Funcionarios estatales y federales están investigandola muerte de una mujer de58 años en Virginia, que murió horas después de recibir la primera dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer.

Drene Keyes, descrita como una “cantante talentosa y abuela de seis nietos”, se encontró incapaz de respirar y comenzó a vomitar a las pocas horas de ser vacunada, según informes de los medios de comunicación. Fue llevada urgentemente al Hospital Riverside Tappahannock, donde los médicos le administraron un EpiPen, RCP y oxígeno.

La hija de Keyes, Lisa Jones, le dijo a WKTR:

“Trataron de extraerle líquido de los pulmones. Lo llamaban ‘edema pulmonar repentino’, y los médicos me dijeron que puede ser causado por anafilaxia.. El médico me dijo que a menudo durante la anafilaxia, se liberan sustancias químicas dentro del cuerpo de una persona y pueden provocar que esto suceda”.

El comisionado de salud de Virginia, M. Norman Oliver, dijo hoy a NBC News que los “hallazgos preliminares” indican que la causa de la muerte no fue la anafilaxia, pero se tardarán varias semanas en que esté disponible la información adicional. “Podemos confirmar que la muerte ocurrió a las pocas horas de haber recibido la vacuna, pero eso no es evidencia de que esté relacionada”, dijo Oliver.

Después de ser vacunada, Keyes esperó los 15 minutos recomendados durante los cuales fue observada por los trabajadores sanitarios.

Jones dijo que su madre tenía condiciones de salud subyacentes, era obesa, diabética y tomaba medicamentospara el colesterol y la presión arterial, informó el Daily Express. Aun así, Keyes cumplía los requisitos para la vacuna, y como Jones le dijo a WBRZ,su madre “quería protegerse, y no resultó ser así”.

Jones le dijo a WTVR que espera que la muerte de su madre sirva como una advertencia para que la gente vea a sus médicos y sea pre-examinada antes de ser vacunada. También dijo: “¿Por qué permitimos que las personas con afecciones subyacentes sean conejillos de indias para una vacuna que todavía está en ensayos clínicos y en uso de emergencia?”

Tanto las vacunas Pfizer como Moderna, según la propia definición de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (‘U.S. Food and Drug Administration’, FDA, por sus siglas en inglés), estántodavía en fase experimental. Ambas contienen polietilenglicol (PEG), conocido por causar reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia, en algunas personas — un hecho que el Presidente de Children’s Health Defense y Consejero Jurídico Jefe, Robert F. Kennedy, Jr., advirtió en una carta y correo electrónico al Dr. Anthony Fauci y a la FDA en septiembre, antes de que las vacunas fueran aprobadas por la FDA para uso de emergencia en los Estados Unidos.

“Drene Keyes creyó a los principales medios de comunicación, a los funcionarios de salud del gobierno, a sus médicos y a las grandes industrias farmacéuticas, ‘Big Pharma’ que dicen que la vacuna de Pfizer era segura y que la protegería”, dijo Kennedy. “Su fe y confianza en esas personas e instituciones pueden haberle costado la vida”.

Kennedy señaló que las vacunas Pfizer y Moderna no se sometieron a pruebas de seguridad a largo plazo, y que los ensayos clínicos no probaron quelas vacunas impedirían que las personas contrajeran COVID, sólo que podrían reducir los síntomas.

Se excluyó a las personas con antecedentes de reacciones alérgicas graves de los ensayos clínicos. Sin embargo, como The Defender ha informado previamente, una investigación publicada en 2016 encontró que aproximadamente el 72% de la población estadounidense puede tener anticuerpos contra la PEG. Del 72% con anticuerpos anti-PEG, el 8% tenía niveles extremadamente elevados, lo que se considera un riesgo de reacciones anafilácticas como la que probablemente experimentó Keyes.

El Dr. Danny Avula, coordinador estatal de vacunas de Virginia, dijo al Daily Express que la muerte de Keyes está siendo investigada por la Oficina del Examinador Médico Jefe y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (‘U.S. Centers for Disease Control and Prevention’, CDC por sus siglas en inglés).

Los CDC también están investigando la muerte de unmédico de Florida de 56 años de edad a causa de una rara afección autoinmune unas dos semanas después de recibir su primera vacuna Pfizer, y la de un trabajador sanitario de California de 60 años que murió cuatro días después de su segunda inyección con la vacuna Pfizer.

En diciembre, la FDA inició una investigación sobre múltiples reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia, entre los trabajadores sanitarios que recibieron la vacuna Pfizer.

A principios de este mes, los funcionarios de saludde California emitieron una retención de 330.000 dosis de la vacuna COVID-19 de Moderna después de que “menos de10” personas de la clínica de vacunas del estadio Petco Park de San Diego sufrieran reacciones alérgicas a la vacuna. Funcionarios del Condado de Santa Clara levantaron la retencióndel mencionado lote de vacunas el 21 de enero.

“Es desconcertante cómo a una nueva tecnología de vacunas nunca antes utilizada que contenía un polímero sintético, no degradable y cada vez más polémico, PEG, conocido por estar asociado a respuestas inmunitarias adversas, el desarrollo de anticuerpos anti-medicamentos, y la anafilaxia se le permitió eludir los fundamentos del desarrollo farmacéutico y las pruebas inmunológicas durante los ensayos clínicos”, dijo Lyn Redwood, RN, MSN, director de CHD y presidente emérita.

“Estas preocupaciones bien conocidas de seguridad y eficacia con respecto al uso de PEG deberían haberse abordado durante las primeras pruebas de la vacuna, antes de pasar a una distribución generalizada”.

Según los últimos datos recogidos por el Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas de los CDC, se notificaron 690 informes de reacciones anafilácticas a las vacunas Pfizer o Moderna entre el 14 de diciembre de 2020 y el 29 de enero de 2021. De ellos, la vacuna Pfizer representó el 76% de las reacciones, y la vacuna Moderna el 24%.

La semana pasada, el CDC le dijo a USA HOY que se basan en “datos de seguridad tempranos del primer mes” de la vacunación COVID-19, las vacunas son “tan seguras como los estudios sugirieron que serían” y que “todas las personas que habían experimentado una respuesta alérgica han sido tratadas con éxito, y no han aparecido otros problemas graves entre los primeros 22 millones de personas vacunadas”.

Children’s Health Defense pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendoestos tres pasos.