Cheryl Cohen, una mujer sana de 64 años de Florida, murió tres meses después de su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Según la hija de Chery, Gianni Cohen, su madre desarrolló repentinamente la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (“Creutzfeldt-Jakob Disease”, CJD) -un trastorno cerebral poco frecuente, degenerativo y mortal- poco después de ser vacunada.
En una entrevista exclusiva con “The Defender”, Gianni dijo que su madre se puso la primera dosis de Pfizer el 5 de abril y la segunda el 25 de abril.
El 6 de mayo, Cheryl experimentó su primer episodio que indicaba que “algo iba mal neurológicamente”, explicó Gianni. “Tenía una niebla cerebral extrema y confusión. No recordaba a dónde iba con el coche y se asustó mucho”.
El 31 de mayo, Cheryl llamó al 911 porque tenía un fuerte dolor de cabeza. Fue trasladada al “North Shore Medical Center de Homestead” (Florida), donde estuvo hospitalizada durante 10 días.
Gianni dijo:
“La llevaron a este hospital y no sé qué consideraron que le pasaba, pero la tuvieron 10 días y le dieron el alta. Estaba en muy mal estado. Ella dijo: ‘Oye, no sé dónde estoy’.
“Mi madre tenía una confusión enorme y niebla cerebral. No podía hacer cosas sencillas y algo no iba bien. Tuvimos que buscarle cuidado durante las 24 horas del día con amigos y familiares, pensando que era algo que había que desintoxicar de su sistema.”
Gianni, que en ese momento no sabía que Cheryl había sido vacunada, dijo que el estado de su madre empeoró progresivamente.
“Pasó de poder trabajar y hacer actividades cotidianas normales a poder hacer sólo cosas básicas”, dijo Gianni. “Antes de ser vacunada, tenía su propio apartamento y trabajaba todos los días como representante de ventas. Cocinaba, limpiaba y estaba en un gran momento de su vida”.
Alrededor del 19 de junio, Cheryl experimentó otro fuerte dolor de cabeza, que llegó a ser tan fuerte que sintió que su cabeza iba a explotar, por lo que acudió a urgencias y fue ingresada en el hospital, según explicó su hija.
“Unos días después, la visité en el hospital y no podía creer lo que veían mis ojos”, dijo Gianni. “No podía caminar, hablaba con frases entrecortadas que no tenían mucho sentido, sufría movimientos corporales incontrolables, temblaba y no podía estar quieta”.
La regresión diaria fue rápida. “Fue alucinante, confuso y realmente desgarrador. Ver que su cerebro no tenía control fue duro”, dijo Gianni.
Al principio, los médicos no pudieron encontrar nada malo en Cheryl, aparte de un recuento de glóbulos blancos ligeramente elevado, dijo Gianni. Pero entonces las imágenes de resonancia magnética del cerebro mostraron indicios de enfermedad priónica, lo que llevó a los médicos a realizar inmediatamente una punción lumbar, que descartó una infección aguda, tuberculosis, sífilis, esclerosis múltiple y otras enfermedades.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés), las enfermedades priónicas son una familia de trastornos neurodegenerativos progresivos poco frecuentes que afectan a humanos y animales. Las enfermedades priónicas suelen ser rápidamente progresivas y siempre mortales.
El sitio web de los CDC afirma:
“El término ‘priones’ se refiere a agentes anormales y patógenos que son transmisibles y que son capaces de inducir un plegamiento anormal de proteínas celulares normales específicas llamadas proteínas priónicas que se encuentran más abundantemente en el cerebro. Las funciones de estas proteínas priónicas normales aún no se conocen del todo. El plegamiento anormal de las proteínas priónicas provoca daños cerebrales y los signos y síntomas característicos de la enfermedad”.
El 12 de julio, una segunda punción lumbar dio positivo en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, una enfermedad priónica. El valor de la proteína tau de Cheryl era de 38.979 pg/ml, mientras que el espectro de los pacientes positivos a la CJD es de 0 a 1.149.
Cheryl estuvo hospitalizada durante un mes antes de que se le diagnosticara la CJD. Durante ese tiempo “era literalmente como ver que algo se estaba comiendo su cerebro vivo”, dijo Gianni. “Mientras temblaba, consiguió sacar las palabras: “Esto es una puta estupidez”.
“Le dije: ‘Mamá, ¿es esto la vacuna?’ y me dijo: “Sí'”.
Gianni dijo que se sorprendió cuando se enteró de que su madre había sido vacunada, ya que proviene de una familia que no se vacuna. Cree que, como muchos estadounidenses, su madre se sintió presionada para vacunarse debido a su trabajo y a la presión de los medios de comunicación.
El 19 de julio, Cheryl fue dada de alta en un centro de cuidados paliativos, donde falleció el 22 de julio.
“No sabíamos qué hacer”, dijo Gianni. “Es fatal. No se puede reparar lo que estaba pasando. Es como una demencia de acción rápida. Fue algo muy triste, muy aterrador, muy loco y algo que sus médicos no habían visto nunca antes”.[her]
Un equipo médico afirma que la aparición de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob podría estar relacionada con la vacuna COVID
Gianni dijo que el equipo médico de su madre dijo que la aparición de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob podría estar relacionada con la vacuna COVID. La Dra. Andrea Folds, una de las médicas de medicina interna del Hospital Adventura que supervisó el caso de Cohen, escribió un informe del caso, que se presentará el 2 de septiembre al “American College of Physicians Journal”.
En una declaración escrita a “The Defender”, Folds dijo:
“Este caso identifica posibles eventos adversos que podrían ocurrir con la administración de la nueva vacuna COVID-19. Además, los médicos deben tener en cuenta las enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad priónica (por ejemplo, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica), la encefalitis autoinmune, la infección, las convulsiones no epilépticas, los trastornos tóxico-metabólicos, etc., en sus diagnósticos diferenciales cuando un paciente presenta una demencia rápidamente progresiva, especialmente en el contexto de una vacunación reciente.
“Aunque en la actualidad no hay cura para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (CJDs), el diagnóstico precoz es crucial para evitar la administración innecesaria de medicamentos empíricos por sospecha de trastornos psicológicos o neurológicos.
“Además, el seguimiento de los acontecimientos adversos podría conducir a una mayor caracterización y comprensión tanto de la nueva vacuna de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) COVID-19 como de la etiología de la sCJD. Y lo que es más importante, el reconocimiento de los efectos adversos proporciona a las personas información vital para tomar una decisión más informada con respecto a su salud.”
Antes del diagnóstico de Cheryl, Gianni dijo que otro médico había mencionado a alguien que había acudido con síntomas similares, se había vacunado, había desarrollado una enfermedad poco frecuente y también había sido dado de alta y llevada al hospital de enfermos terminales.
Gianni presentó un informe en el Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacunas de los CDC (VAERS ID 1535217), envió los registros médicos a los CDC y entregó el cerebro de su madre al Centro Nacional de Vigilancia de Patologías de Enfermedades Priónicas.
Gianni dijo que no se realizó la autopsia porque se confirmó que la causa de la muerte era la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Gianni añadió que la Fundación de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob también está al tanto del caso de su madre, pero no ha actualizado los casos en su sitio web desde 2019, lo que dificulta que otros puedan establecer correlaciones entre cualquier caso de CJD que surja y la vacunación COVID, dijo Gianni.
Las vacunas de ARNm podrían provocar el desarrollo de enfermedades priónicas, según un estudio
Como informó “The Defender” el 21 de julio, un artículo publicado en febrero esbozaba el potencial de las vacunas COVID de ARN mensajero (ARNm) para desencadenar el desarrollo de enfermedades priónicas y otras relacionadas como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia del sistema múltiple y otras.
Según el autor del artículo, el inmunólogo J. Bart Classen, científico que estuvo contratado por los Institutos Nacionales de Salud (“National Institutes of Health”, NIH por sus siglas en inglés) y propietario de “Classen Immunotherapies”, basó sus conclusiones en el análisis del ARN de la inyección de Pfizer. No tenía suficiente información sobre Moderna.
Classen publicó un segundo artículo el 25 de julio, sobre la enfermedad de Parkinson asociada a las vacunas -una señal de enfermedad priónica- utilizando la base de datos de eventos adversos de la Tarjeta Amarilla del Reino Unido y datos sobre las vacunas COVID de AstraZeneca y Pfizer.
Classen determinó que ambas vacunas tenían la capacidad de inducir la enfermedad de los priones, y los resultados del estudio coincidían con los estudios de toxicidad en monos que mostraban que la infección con el SARS-CoV-2 provoca la formación de cuerpos de Lewy, es decir, cúmulos de partículas proteicas anormales que se acumulan en el cerebro.
“Los hallazgos sugieren que la aprobación regulatoria, incluso bajo una Autorización de Uso de Emergencia, para las vacunas COVID fue prematura y que el uso generalizado debería detenerse hasta que se hayan completado estudios completos de seguridad a largo plazo que evalúen la toxicidad de los priones”, escribió Classen.
¿Podrían las vacunas COVID acelerar la enfermedad ya en curso?
A menudo se necesitan años para que el plegamiento anormal de ciertas proteínas produzca la enfermedad priónica, pero Classen sugiere que las vacunas COVID podrían estar acelerando la progresión de la enfermedad en individuos que ya tienen la enfermedad priónica subclínica o que tienen una enfermedad priónica leve que no ha sido diagnosticada adecuadamente.
También hay pruebas que indican que la proteína de espiga o pico de la vacuna puede provocar el mal plegamiento de las proteínas esenciales de unión al ARN/ADN, llamadas TDP-43 y FUS, y catalizar una “reacción en cadena” tóxica.
Dado que la proteína de espiga o pico puede poner en marcha tan rápidamente la aglomeración anormal de proteínas, Classen especula que esto “podría permitir una detección bastante rápida de la enfermedad priónica después de la inmunización.”
Al mismo tiempo, Classen advirtió que es probable que los sistemas de notificación de eventos adversos defectuosos no capten las enfermedades neurodegenerativas que tardan más en desarrollarse. La mayoría de las notificaciones de efectos adversos de las vacunas se refieren a acontecimientos agudos, dijo Classen, mientras que pocos de los efectos adversos que se producen “años o décadas después de la administración de un producto farmacéutico se notifican.”
Además, los síntomas de la enfermedad priónica son a menudo inespecíficos o se solapan con otras afecciones, lo que dificulta el diagnóstico y hace probable la subnotificación.
Por estas y otras razones, Classen sugiere que la relevancia clínica de sus hallazgos “podrían ser registros en magnitud superior” a la señal de Parkinson que detectó a través de su investigación.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.