Close menu
Febbraio 10, 2023 News

COVID

Tragico: Il CDC aggiunge il vaccino anti COVID a mRNA originale al programma per l’infanzia nonostante i danni conosciuti

Giovedì i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno aggiunto la serie primaria di due dosi di vaccino anti COVID-19 a mRNA al programma di immunizzazione di routine per bambini e adulti, formalizzando la raccomandazione unanime del comitato consultivo sui vaccini dell’agenzia formulata nell’ottobre 2022.

cdc covid vaccine childhood schedule feature

Giovedì i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno aggiunto la vaccinazione anti COVID-19 al programma di vaccinazione di routine per bambini e adulti.

Sebbene il CDC di per sé non abbia l’autorità di stabilire i requisiti, il programma di immunizzazione dell’agenzia fornisce una guida formale per i funzionari della sanità pubblica statale e locale che stabiliscono le regole per i vaccini richiesti per poter frequentare la scuola.

Il programma è anche la base per le raccomandazioni sui vaccini fatte dalla maggior parte dei medici.

“Alla luce di tutto ciò che abbiamo appreso sui pericoli e sull’inefficacia delle iniezioni anti COVID-19 negli ultimi due anni, è terrificante vedere che il CDC ora lo raccomanda come iniezione di routine ai bambini”, ha dichiarato a The Defender Mary Holland, presidente e consigliere generale di Children’s Health Defense (CHD).

“Anche se non sorprende, visto l’asservimento dell’agenzia [all’industria farmaceutica], è comunque una tragedia”, ha aggiunto.

La mossa di giovedì ha formalizzato la raccomandazione del comitato consultivo sui vaccini dell’agenzia, che il 20 ottobre 2022 ha approvato all’unanimità (15-0) di raccomandare l’aggiunta del vaccino anti COVID-19 al nuovo programma di vaccinazione per bambini e adolescenti a partire dai 6 mesi di età.

Secondo le nuove linee guida, il CDC raccomanda che i bambini sani di età compresa tra i 6 mesi e gli 11 anni ricevano una serie primaria di due dosi del vaccino anti COVID-19 monovalente a mRNA Moderna o Pfizer-BioNTech, seguite da un richiamo del vaccino bivalente.

Si raccomanda che le persone sane di età pari o superiore ai 12 anni ricevano due dosi del vaccino Moderna, Pfizer o Novavax, seguite da un richiamo bivalente.

Tutti i vaccini anti COVID-19 somministrati negli Stati Uniti a persone di età inferiore ai 18 anni sono prodotti autorizzati per uso di emergenza (EUA). La Food and Drug Administration (FDA) statunitense (Agenzia federale per gli alimenti e i farmaci) ha concesso la piena approvazione al vaccino anti COVID-19 Comirnaty della Pfizer per le fasce d’età superiori ai 12 anni; tuttavia, il vaccino Comirnaty non è disponibile negli Stati Uniti, il che significa che tutti i bambini che ricevono il vaccino Pfizer ricevono un prodotto sotto EUA.

Nell’ audizione congressuale di mercoledì sulla risposta dell’amministrazione Biden alla COVID-19, l’Onorevole Dan Crenshaw (Rep.-Texas) ha chiesto alla direttorice del CDC , dott.ssa Rochelle Walensky,, perché il CDC abbia violato le sue stesse norme inserendo un vaccino sotto EUA nel programma di immunizzazione infantile per una malattia che rappresenta un rischio irrilevante per i bambini e per il quale il vaccino presenta molti potenziali effetti collaterali senza bloccare la trasmissione.

La Walensky ha risposto:

“Il motivo per cui l’ACIP [Advisory Committee on Immunization Practices] ha raccomandato al CDC di inserire il vaccino anti COVID-19 nel programma pediatrico è solo perché era l’unico modo in cui poteva essere coperto dal nostro programma ‘Vaccini per i bambini’.

“Era l’unico modo in cui i nostri bambini non assicurati avrebbero potuto avere accesso ai vaccini… Questo è stato il motivo per cui è stato inserito”.

I dati raccolti dal CDC attraverso il suo Sistema di segnalazione degli eventi avversi ai vaccini (VAERS, acronimo di Vaccine Adverse Event Reporting System) e un numero crescente di altre fonti indicano gravi rischi per la salute associati alla vaccinazione anti COVID-19 per i bambini.

“I vaccini anti COVID non hanno dimostrato di essere né efficaci né sicuri per i bambini”, ha sostenuto CHD in una memoria depositata in Louisiana lo scorso anno. “I benefici per i bambini sono infinitesimali, mentre i rischi – compreso quello di danni cardiaci potenzialmente fatali – sono ‘noti’ e ‘gravi’, come ha riconosciuto la stessa FDA”.

Altre modifiche al programma per l’infanzia includono l’aggiunta del vaccino PVC15, un vaccino anti pneumococco coniugato usato per aiutare a proteggere dai batteri dello pneumococco e approvato solo di recente per i bambini; linee guida aggiornate per i vaccini contro l’influenza e l’epatite B; e nuove raccomandazioni per i vaccini contro morbillo, parotite e rosolia (MMR) e antipolio.

Il CDC raccomanda ora una dose aggiuntiva di vaccino MMR nei luoghi in cui vi è un’epidemia di parotite. Raccomanda inoltre un vaccino aggiuntivo contro il poliovirus per bambini e adulti se emergono nuovi casi di poliomielite.

Ciò significherebbe che il programma di vaccinazione infantile incrementerebbe il numero di iniezioni raccomandate da 54 a 72 nel corso dell’infanzia di una persona, tra i 6 mesi e i 18 anni, ha riferito The Defender l’anno scorso.

Il programma del CDC protegge le aziende farmaceutiche dalla responsabilità per le lesioni da vaccino

I produttori di vaccini non sono responsabili legalmente per i danni subiti o i decessi associati ai vaccini sotto EUA, ma possono essere ritenuti legalmente responsabili per i danni causati da un vaccino pienamente autorizzato, a meno che tale vaccino non venga aggiunto al programma di vaccinazione infantile del CDC.

I genitori di bambini danneggiati da vaccini elencati nel programma pediatrico possono chiedere un risarcimento attraverso il National Vaccine Injury Compensation Program (NVICP, Programma nazionale per gli indennizzi in seguito a danni vaccinali), finanziato dai contribuenti, un’alternativa senza colpevoli al sistema legale tradizionale per risolvere le richieste di risarcimento per le lesioni da vaccino.

Tuttavia, le revisioni votate dal comitato ACIP lo scorso anno affermano esplicitamente (slide 24) che il vaccino polisaccaridico anti pneumococco (PPSV23) e il vaccino anti COVID-19 non sono coperti dal NVICP.

Invece, i vaccini anti COVID-19 aggiunti al programma vaccinale infantile rimarranno coperti dal Countermeasures Injury Compensation Program (CICP, Programma di Risarcimento per Danni da Vaccino). Ad oggi, solo 19 richieste di risarcimento relative alla COVID-19 presentate al CICP sono state ritenute ammissibili, anche se non è stato ancora pagato alcun indennizzo.

Dalla sua istituzione nel 2010, il CICP ha risarcito solo 30 delle circa 12.000 richieste di risarcimento presentate.

Stiamo assistendo all'”inizio della fine del regno di Big Pharma”?

L’aggiunta del vaccino anti COVID-19 al programma di immunizzazione “aiuta a ‘normalizzare’ questo vaccino e invia un messaggio forte sia agli operatori sanitari che al pubblico in generale: tutte le persone di età pari o superiore ai 6 mesi devono tenersi aggiornate con i vaccini anti COVID-19 raccomandati (compreso un richiamo, se si è idonei), proprio come farebbero con qualsiasi altro vaccino raccomandato di routine”, hanno dichiarato il Dr. Neil Murthy e la Dr.ssa A. Patricia Wodi in un comunicato riportato dalla CNN.

Questa “normalizzazione” arriva in un momento in cui oltre l’85% della popolazione statunitense non si è sottoposto al richiamo, nonostante la massiccia spinta mediatica sponsorizzata dal governo.

A livello nazionale, solo il 12% dei bambini di età compresa tra i 6 mesi e i 4 anni ha ricevuto una dose di vaccino. Solo il 58% dei bambini di età compresa tra i 12 e i 17 anni e il 32% dei bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni ha ricevuto due dosi di vaccino. I numeri variano molto da stato a stato.

La Holland ha commentato le implicazioni dell’aggiunta di questa iniezione al programma:

“Il programma di immunizzazione infantile è già antiscientifico e ingiustificabile. L’aggiunta di questa iniezione potrebbe essere la goccia che fa traboccare il vaso. È probabile che i genitori si opporranno, mettendo finalmente in discussione l’intero programma di vaccini infantili.

“Quel giorno ci ha messo molto ad arrivare, ma ora è arrivato. Credo che stiamo assistendo all’inizio della fine del regno di Big Pharma sui bambini della nostra nazione”.

Nel corso dell’udienza congressuale di mercoledì, i legislatori hanno ripetutamente sollevato dubbi su come le raccomandazioni errate delle agenzie di regolamentazione abbiano portato a una mancanza di fiducia nelle istituzioni pubbliche.

L’onorevole Cathy McMorris Rodgers (Rep.-stato di Washington) ha dichiarato: “Oggi c’è una grave sfiducia nei confronti delle nostre agenzie sanitarie pubbliche. [I sondaggi indicano che] [Polling indicates] Il 40% delle persone non si fida di come le nostre agenzie sanitarie gestirebbero la prossima emergenza sanitaria”.

La Walensky ha indicato che i tassi di vaccinazione per tutti i vaccini previsti dal programma infantile tra i bambini della scuola materna sono diminuiti l’anno scorso, passando dal 95% al 93% negli ultimi due anni, il che significa che centinaia di migliaia di genitori hanno scelto di non rispettare il calendario delle vaccinazioni infantili.

I dati VAERS più recenti sulle lesioni da vaccino, aggiornati al 2 febbraio per i bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni che hanno ricevuto il vaccino anti COVID-19, hanno riportato 5.737 eventi avversi, tra cui 244 casi classificati come gravi e 14 segnalazioni di decessi.

Per i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni, sono stati segnalati 16.910 eventi avversi, di cui 805 classificati come gravi e 33 decessi.

Il VAERS è il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti. Sebbene le segnalazioni inviate al VAERS richiedano ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale, è stato dimostrato che il VAERS riporta storicamente solo l’1% degli effettivi eventi avversi ai vaccini.

Secondo il Dr. Retsef Levi del Massachusetts Institute of Technology, i vaccini “causano livelli di danno senza precedenti, compresa la morte di giovani e bambini”.

Numerosi studi hanno stabilito che i vaccini aumentano il rischio di miocardite e pericardite, soprattutto in uomini giovani.

Uno studio dell’ottobre 2022 ha rivelato che il CDC era a conoscenza del segnale di sicurezza per questi effetti collaterali già da mesi prima di informarne il pubblico.

Alla recente riunione del comitato consultivo sui vaccini dell’FDA, diversi membri del comitato hanno sollevato dubbi sulla raccomandazione di richiami bivalenti annuali per i bambini, data la mancanza di dati.

La dott.ssa Archana Chatterjee, membro del comitato e preside della Chicago Medical School nonché vicepresidente per gli affari medici della Rosalind Franklin University ha dichiarato:

“Quando esaminiamo la questione [di semplificare il programma vaccinale] [simplifying the vaccination schedule] per i bambini piccoli, i dati sono troppo pochi per poter prendere decisioni scientificamente valide in merito. I dati della sperimentazione devono essere molto più solidi di quelli che abbiamo visto in passato”.

Alla luce di dati come questi, la vaccinazione anti COVID-19 per i bambini e le persone sane sta perdendo il sostegno pubblico e persino governativo in alcuni luoghi.

Sotto la pressione dell’opinione pubblica e di fronte a una serie di cause legali, la scorsa settimana la California ha abbandonato il progetto di imporre la vaccinazione anti COVID-19 ai bambini in età scolare.

Secondo l’Accademia Nazionale per le Politiche Sanitarie Statali, un’organizzazione non partitica che riunisce i responsabili delle politiche sanitarie statali, al 6 febbraio 21 stati avevano emanato leggi o ordini esecutivi che vietavano di imporre le vaccinazioni agli studenti.

Solo il Distretto di Columbia ha attualmente un obbligo vaccinale per i bambini in età scolare, anche se la sua entrata in vigore è prevista solo per l’anno scolastico 2023-2024.

A partire dal 12 febbraio, il Regno Unito non raccomanderà più i richiami anti COVID-19 per le persone sane di età inferiore ai 50 anni.

La Danimarca ha posto fine alla campagna di vaccinazione universale anti COVID-19 per le persone sane nel febbraio 2022.

Suggest A Correction

Share Options

Close menu

Republish Article

Please use the HTML above to republish this article. It is pre-formatted to follow our republication guidelines. Among other things, these require that the article not be edited; that the author’s byline is included; and that The Defender is clearly credited as the original source.

Please visit our full guidelines for more information. By republishing this article, you agree to these terms.