En medio de la creciente preocupación por la seguridad, Robert F. Kennedy, Jr. y la Dra. Meryl Nass, en nombre de ‘Children’s Health Defense’ (CHD), presentó una Petición ciudadana a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (‘Food and Drug Administration’, FDA por sus siglas en inglés) pidiendo a la agencia que revoque inmediatamente la Autorizaciones de Uso de Emergencia (‘Emergency Use Authorizations’, EUAs por sus siglas en inglés) para las vacunas COVID y abstenerse de concederlas.

‘Millones contra los Mandatos Médicos’ (MAMM), una coalición de organizaciones e individuos por la libertad de la salud, se une a CHD y a otros grupos por la seguridad de las vacunas y la libertad de la salud para invitar al público, incluyendo a los trabajadores de la salud, los padres y los miembros del ejército, a presentar comentarios sobre la petición.

CHD recopiló y presentó 72 referencias en apoyo de la solicitud de anulación y restricción. Para leer el texto completo de la petición, descárguelo del sitio web de la FDA o lea la petición completa aquí, y luego envíe sus comentarios a través de este formulario.

Según los datos más recientes del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, se han notificado 192.954 eventos adversos tras la vacunación con COVID, incluyendo 4.057 muertes entre el 14 de diciembre de 2020 y el 7 de mayo de 2021.

Estas cifras contrastan fuertemente con las registradas tras la abortada campaña de vacunación contra la gripe porcina de 1976, que terminó abruptamente después de que aproximadamente se notificaran 30 muertes y 400 casos de síndrome de Guillain-Barré.

Citando el extremadamente bajo riesgo para los niños de COVID, la petición apela a la FDA para que se abstenga inmediatamente de permitir que los menores participen en los ensayos de la vacuna COVID y que revoque inmediatamente todas las autorizaciones de la EUAs que permiten la vacunación de niños menores de 18 años.

“Es hora de que la FDA corrija drásticamente el rumbo antes de que se produzcan más muertes y lesiones”, dijo Maureen McDonnell, fundadora de MAMM.

La petición también insta a la FDA a revocar su aprobación tácita para que las mujeres embarazadas se pongan las vacunas COVID.

La ley estipula que para conceder el estatus de EUA no puede existir ninguna otra intervención efectiva. La petición pide a la FDA que modifique inmediatamente sus orientaciones existentes para el uso de medicamentos con cloroquina, ivermectina y cualquier otro medicamento seguro y eficaz contra el COVID.

“Es hora de que la FDA ponga a disposición tratamientos eficaces contra la COVID y revoque los EUA de la vacuna”, dijo la presidenta y consejera general de la CHD, Mary Holland. “Es chocante que la FDA haya ignorado los informes sin precedentes de lesiones y muertes durante cinco meses”.

CHD y MAMM piden a la FDA que tome estas siete medidas:

  1. La FDA debe revocar todos los EUAs y abstenerse de aprobar cualquier futuro EUA, NDA [siglas en inglés de ‘new drug application’, nueva solicitud de medicamento] [new drug application] o BLA [siglas en inglés de ‘biologics license application’, solicitud de licencia de productos biológicos] [biologics license application] para cualquier vacuna contra el COVID para todos los grupos demográficos porque los riesgos actuales de eventos adversos graves o muertes superan los beneficios, y porque los medicamentos existentes y aprobados proporcionan una profilaxis y un tratamiento altamente eficaces contra el COVID, lo que hace que los EUAs sean discutibles.
  2. Dado el riesgo extremadamente bajo de enfermedad grave por COVID en los niños, la FDA debe abstenerse inmediatamente de permitir que los menores participen en los ensayos de la vacuna COVID, abstenerse de modificar los EUAs para incluir a los niños, y revocar inmediatamente todos los EUAs que permiten la vacunación de niños menores de 16 años para la Vacuna Pfizer y menor de 18 años para otras vacunas COVID.
  3. La FDA debería revocar inmediatamente la aprobación tácita de que las mujeres embarazadas puedan recibir cualquier vacuna EUA o COVID autorizada y emitir inmediatamente una guía pública a tal efecto.
  4. La FDA debería modificar de inmediato sus orientaciones existentes para el uso de la medicamentos con cloroquina, la ivermectina y cualquier otro medicamento que haya demostrado ser seguro y eficaz contra el COVID, para que se ajuste a las pruebas científicas actuales de seguridad y eficacia en las dosis utilizadas actualmente, y que emita inmediatamente notificaciones a todas las partes interesadas sobre este cambio.
  5. La FDA debería emitir directrices para que el secretario de defensa y el presidente no concedan una exención presidencial sin precedentes del consentimiento previo en relación con las vacunas COVID para los miembros del servicio en virtud del 10 U. S.C. § 1107(f) o del 10 U.S.C. § 1107a.
  6. La FDA debe publicar una guía para todas las partes interesadas en formato digital y escrito para afirmar que todos los ciudadanos tienen la opción de aceptar o rechazar la administración de las vacunas COVID en investigación sin que haya consecuencias laborales, educativas o de otro tipo no relacionadas con la salud, bajo 21 U.S.C. § 360bbb-3(e)(1)(a)(ii)(III) 1 y los requisitos de consentimiento informado del Código Nuremberg.
  7. A la espera de la revocación de los EUAs de la vacuna COVID, la FDA debe emitir una guía para que toda la comercialización y promoción de las vacunas COVID se abstenga de etiquetarlas como “seguras y eficaces”, ya que tales declaraciones violan el 21 U.S.C. § 360bbb-3.

La petición está disponible para su revisión y comentario. CHD insta a los padres, a los profesionales sanitarios, a los militares y a otras personas a que comenten y compartan el enlace de comentarios con amigos y colegas.