Face aux préoccupations croissantes en matière de sécurité, Robert F. Kennedy, Jr. et le Dr. Meryl Nass, au nom de Children’s Health Defense (CHD), ont déposé une Pétition citoyenne auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, demandant à l’agence de révoquer immédiatement l’autorisation de mise sur le marché des autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) pour les vaccins COVID et de s’abstenir de les homologuer.

Millions Against Medical Mandates (MAMM), une coalition d’organisations et de personnes œuvrant pour la liberté de la santé, se joint à CHD et à d’autres groupes de défense de la sécurité des vaccins et de la liberté de la santé pour inviter le public, y compris les travailleurs de la santé, les parents et les militaires, à soumettre des commentaires sur la pétition.

CHD a compilé et soumis 72 références soutenant la demande de révocation et de contrainte. Pour lire le texte complet de la pétition, téléchargez-le sur le site de la FDA ou lisez la pétition complète ici – puis soumettez vos commentaires en utilisant ce formulaire.

Selon les données les plus récentes du Vaccine Adverse Event Reporting System des Centers for Disease Control and Prevention, 192 954 effets indésirables ont été signalés après la vaccination COVID, dont 4 057 décès entre le 14 décembre 2020 et le 7 mai 2021.

Ces chiffres contrastent fortement avec ceux rapportés à la suite de la campagne avortée de vaccination contre la grippe porcine de 1976, qui s’est terminée brusquement après une trentaine de décès et 400 cas de syndrome de Guillain-Barré.

Citant le risque extrêmement faible que présente la COVID pour les enfants, la pétition demande à la FDA de s’abstenir immédiatement d’autoriser des mineurs à participer aux essais du vaccin COVID et de révoquer immédiatement tous les EUA autorisant la vaccination des enfants de moins de 18 ans.

“Il est temps que la FDA rectifie radicalement le tir avant que d’autres décès et blessures ne se produisent”, a déclaré Maureen McDonnell, fondatrice de MAMM.

La pétition demande également à la FDA de révoquer son approbation tacite de l’administration des vaccins COVID aux femmes enceintes.

La loi stipule que pour accorder le statut d’EUA, aucune autre intervention efficace ne doit exister. La pétition demande à la FDA de modifier immédiatement ses directives existantes concernant l’utilisation de la chloroquine, de l’ivermectine et de tout autre médicament sûr et efficace contre la COVID.

” Il est temps que la FDA mette à disposition des traitements efficaces contre la COVID et révoque les EUA du vaccin “, a déclaré Mary Holland, présidente et avocate générale de CHD. “Il est choquant que la FDA ait ignoré pendant cinq mois les rapports sans précédent de blessures et de décès”.

CHD et MAMM demandent à la FDA de prendre les sept mesures suivantes :

  1. La FDA doit révoquer tous les EUA et s’abstenir d’approuver tout EUA, NDA ou NDA futur. [new drug application] ou BLA [biologics license application] pour tout vaccin contre la COVID pour tous les groupes démographiques parce que les risques actuels d’événements indésirables graves ou de décès l’emportent sur les avantages, et parce que les médicaments existants et approuvés fournissent une prophylaxie et un traitement très efficaces contre le COVID, ce qui remet en question les EUA.
  2. Étant donné le risque extrêmement faible de maladie grave liée au COVID chez les enfants, la FDA devrait immédiatement s’abstenir de permettre à des mineurs de participer aux essais du vaccin COVID, s’abstenir de modifier les EUA pour y inclure les enfants, et révoquer immédiatement tous les EUA qui autorisent la vaccination d’enfants de moins de 16 ans pour le Pfizer et moins de 18 ans pour les autres vaccins COVID.
  3. La FDA doit immédiatement révoquer l’approbation tacite selon laquelle les femmes enceintes peuvent recevoir tout vaccin EUA ou COVID homologué et publier immédiatement des directives publiques à cet effet.
  4. La FDA doit immédiatement modifier ses directives existantes pour l’utilisation des médicaments à base de chloroquine, l’ivermectine et de tout autre médicament dont l’innocuité et l’efficacité contre la COVID ont été démontrées, afin de se conformer aux preuves scientifiques actuelles d’innocuité et d’efficacité aux doses actuellement utilisées et de notifier immédiatement ce changement à toutes les parties prenantes.
  5. La FDA doit émettre des directives à l’intention du secrétaire à la Défense et du président pour qu’ils n’accordent pas une dérogation présidentielle sans précédent au consentement préalable concernant les vaccins COVID destinés aux membres des forces armées en vertu des articles 1107(f) ou 1107a du 10 USC.
  6. La FDA doit publier des directives à l’intention de toutes les parties prenantes, sous forme numérique et écrite, afin d’affirmer que tous les citoyens ont la possibilité d’accepter ou de refuser l’administration des vaccins expérimentaux COVID sans que cela n’entraîne de conséquences négatives sur leur emploi, l’éducation ou les autres aspects non liés à la santé, dans les conditions suivantes 21 U.S.C. § 360bbb-3(e)(1)(a)(ii)(III) 1 et les exigences relatives au consentement éclairé du code de Nuremberg.
  7. Dans l’attente de la révocation des EUA des vaccins COVID, la FDA devrait émettre des directives stipulant que toute commercialisation et promotion des vaccins COVID doit s’abstenir de les étiqueter ” sûrs et efficaces “, car de telles déclarations violent 21 U.S.C. § 360bbb-3.

La pétition est disponible pour examen et commentaires. CHD invite instamment les parents, les professionnels de santé, les militaires et le public à commenter et à partager le lien de commentaire avec leurs amis et collègues.