Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) mostraron que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 13 de agosto de 2021 se notificaron al VAERS un total de 595.622 acontecimientos adversos, incluidas 13.068 muertes, lo que supone un aumento de 702 con respecto a la semana anterior.
Durante el mismo periodo se registraron 81.050 informes de lesiones graves, incluidas las muertes, lo que supone un aumento de 10.945 en comparación con la semana anterior.
Excluyendo los “informes extranjeros” presentados en el VAERS, hay 464.769 eventos adversos, que incluyen 6.018 muertes y 37.806 lesiones graves notificadas en EE.UU. De las 6.018 muertes en EE.UU. notificadas hasta el 13 de agosto, el 13% se produjo dentro de las 24 horas siguientes a la vacunación, el 19% se produjo dentro de las 48 horas siguientes a la vacunación y el 33% se produjo en personas que experimentaron un inicio de síntomas 48 horas después de la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 354,5 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 13 de agosto. Esto incluye: 141 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 199 millones de dosis de Pfizer y 14 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) contra la COVID.
Los datos proceden directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés), el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Los datos de esta semana en Estados Unidos para los jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 17.025 eventos adversos totales, incluyendo 1.018 calificados como graves y 18 muertes notificadas. Dos de las dieciocho muertes fueron suicidios.
Las muertes más recientes notificadas incluyen a un chico de 15 años (VAERS I.D. 1498080), que ya había tenido COVID, se le diagnosticó una miocardiopatía en mayo de 2021 y murió cuatro días después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer, el 18 de junio, cuando se desplomó en el campo de fútbol y entró en taquicardia ventricular; y una niña de 13 años (VAERS I.D.1505250) que falleció tras sufrir una afección cardíaca después de recibir su primera dosis de Pfizer.
- Otras muertes incluyen dos niños de 13 años (VAERS I.D. 1406840 y 1431289) que murieron dos días después de recibir una vacuna de Pfizer, un niño de 13 años que murió después de recibir la de Moderna (VAERS I.D. 1463061), tres de 15 años (VAERS I.D. 1187918, 1382906 y 1242573), cinco de 16 años (VAERS I.D. 1420630, 1466009, 1225942, 1475434, y 1386841) y tres de 17 años (VAERS I.D. 1199455, 1388042 y 1420762).
- 2.525 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, con el 99% de los casos
atribuido a la vacuna de Pfizer. - 432 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 426 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 86 informes de trastornos de coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos totales del VAERS de esta semana, del 14 de diciembre de 2020 al 13 de agosto de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 21% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 43% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento fue de 73,1 años.
- Hasta el 13 de agosto, 2.947 mujeres embarazadas habían notificado efectos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 960 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 2.607 casos de parálisis de Bell notificados, el 50% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 43% a Moderna y el 7% a J&J.
- 522 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con un 40% de casos atribuidos a Pfizer, un 34% a Moderna y un 25% a J&J.
- 126.905 informes de anafilaxia con el 44% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 47% a Moderna y el 8% a J&J.
- 8.396 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 3.586 informes se atribuyeron a Pfizer, 3.510 a Moderna y 1.695 a J&J.
- 3.033 casos de miocarditis y pericarditis con 1.335 casos atribuidos a Pfizer, 703 casos a Moderna y 78 casos a la vacuna COVID de J&J.
La mayoría de los estadounidenses recibirán vacunas de refuerzo 8 meses después de la segunda dosis
El gobierno de Biden decidió que la mayoría de los estadounidenses deberían ponerse una dosis de refuerzo de la vacuna COVID ocho meses después de haber recibido su segunda inyección, a pesar de que el mes pasado los expertos en salud de EE.UU. coincidieron en que no había datos suficientes como para recomendar las dosis de refuerzo para la población en general.
“Basándonos en nuestra última evaluación, la protección actual contra la enfermedad grave, la hospitalización y la muerte podría disminuir en los próximos meses”, dijeron el miércoles los funcionarios, encabezados por la doctora Rochelle Walensky, directora de los CDC, y la doctora Janet Woodcock, comisionada en funciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
El plan aún está sujeto a la aprobación de la FDA y del comité asesor de vacunas de los CDC, pero las autoridades dicen que están preparadas para comenzar el despliegue de las vacunas de refuerzo a partir de la semana del 20 de septiembre.
Sin embargo, los CDC han aplazado una semana la reunión de un grupo de asesores externos que iban a revisar las vacunas de refuerzo de COVID, ya que el debate sobre la necesidad de una tercera dosis se ha intensificado, según informa “Bloomberg”.
El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC tenía previsto reunirse el 24 de agosto y posiblemente hacer una recomendación sobre la necesidad de refuerzos, pero ahora se reunirá durante dos días a partir del 30 de agosto..
Es probable que las primeras dosis de refuerzo se administren a los residentes de hogares de ancianos, a los trabajadores sanitarios y a los trabajadores de urgencias, seguidos por las personas mayores que estaban en primera línea cuando se inició la vacunación a finales del año pasado, y luego la población en general.
Las autoridades sanitarias federales están esperando a recibir más datos antes de ofrecer orientación a los receptores de la vacuna de J&J. Sin embargo, los funcionarios esperan que también sea necesario una dosis de refuerzo.
Los estudios de los CDC muestran que la protección de la vacuna disminuye con el tiempo
Tres estudios publicados el miércoles por los CDC confirman que la eficacia de la vacuna COVID contra la infección ha disminuido con el tiempo, y es menos eficaz para combatir la variante Delta.
Un estudio evaluó la eficacia de Pfizer y Moderna a lo largo del tiempo contra las infecciones entre los residentes de hogares de ancianos, y descubrió que se redujo del 75% antes de la variante Delta hasta el 53% cuando la variante Delta pasó a ser dominante. El estudio no diferenció entre infecciones asintomáticas, sintomáticas y graves.
Otro estudio utilizó datos de 21 hospitales para estimar la eficacia de las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna contra la hospitalización a lo largo del tiempo. Entre 1.129 pacientes que recibieron dos dosis de una vacuna de ARNm, la eficacia de la vacuna fue del 86% entre 2 y 12 semanas después de la vacunación y del 84% entre 13 y 24 semanas.
El tercer estudio, que utiliza datos del estado de Nueva York, descubrió que la eficacia de las tres vacunas contra la infección descendió del 92% a principios de mayo al 80% a finales de julio, pero la eficacia contra la hospitalización se mantuvo relativamente estable.
Los datos de los tres informes publicados en el “Morbidity and Mortality Weekly Report” de los CDC, ayudaron a convencer al gobierno de Biden de que recomendara las vacunas de refuerzo a las personas ocho meses después de recibir su segunda dosis, a pesar de que no se han completado los ensayos clínicos de última etapa que evalúan la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de una tercera dosis.
Un estudio de Oxford muestra que los vacunados contagian tanto como los no vacunados
Tal y como informó “The Defender” el jueves, un estudio de salud pública británico publicado el 16 de agosto, indica que las personas vacunadas que sufren infecciones “por fallos de la vacunación” podrían suponer un riesgo de infección importante para los que no han sido vacunados.
Un estudio realizado por científicos de la Universidad de Oxford descubrió que las personas que contraen la variante Delta después de haber sido totalmente vacunadas son portadoras de una cantidad similar del virus que las que contraen la enfermedad y no han sido vacunadas.
El estudio también descubrió que la protección era mayor en aquellos vacunados que ya tenían inmunidad natural por una infección previa.
Basándose en más de 3 millones de frotis de nariz y garganta, los investigadores de la Universidad de Oxford descubrieron que 90 días después de una segunda inyección de la vacuna de Pfizer o Astrazeneca, la eficacia en la prevención de infecciones había descendido al 75% y al 61% respectivamente.
Esos resultados fueron inferiores al 85% y al 68%, respectivamente, observados dos semanas después de una segunda dosis, y el descenso de la eficacia fue más pronunciado entre los mayores de 35 años.
El estudio también demostró que, tras dos dosis de la vacuna de Pfizer, la eficacia era al menos tan grande como la protección ofrecida por la infección natural, con una mayor eficacia inicial frente a los nuevos positivos de la PCR, pero con una disminución más rápida de la protección frente a la carga viral elevada y la infección sintomática.
Los investigadores dijeron que no había pruebas de que la eficacia variara en función del intervalo de dosificación, pero que la protección era mayor entre los vacunados que ya tenían inmunidad natural.
El estudio, que aún debe ser revisado por pares antes de su publicación en una revista científica, subraya la preocupación de los científicos por el hecho de que la variante Delta pueda infectar a personas totalmente vacunadas en mayor proporción que las variantes anteriores, y que los vacunados puedan transmitirla con mayor facilidad.
CHD demanda a Rutgers por el mandato de la vacuna COVID
“Children’s Health Defense” (CHD), junto con 18 estudiantes, presentó una demanda el lunes en un tribunal federal contra la Universidad de Rutgers, su junta de gobierno, el presidente de Rutgers, Jonathan Holloway, y otros, por la decisión de la universidad de imponer las vacunas COVID a los estudiantes que asistan a la escuela en otoño.
La demanda afirma que, en una sociedad libre, “todas las personas tienen derecho a decidir su propio tratamiento médico, especialmente a decidir qué inyectarse en su cuerpo. Y toda persona tiene derecho a tomar esa decisión de forma voluntaria, libre de coacciones por parte de nadie, y a estar plenamente informada de los beneficios y especialmente de los riesgos de esa decisión.”
La demanda alega que la normativa de Rutgers constituye una violación del derecho al consentimiento informado y del derecho a rechazar tratamientos médicos no deseados.
La demanda también alega que la normativa es un incumplimiento de contrato porque en enero de 2021, la universidad aseguró a los estudiantes que las vacunas COVID no serían necesarias para asistir a la escuela. Apenas dos meses después, Rutgers dio un vuelco y emitió nuevos requisitos que incluían ponerse la vacuna antes de asistir a las clases.
Según los demandantes, Rutgers está trabajando con los tres fabricantes -Pfizer, Moderna y J&J- para estudiar y desarrollar sus vacunas en los ensayos clínicos en curso, y se beneficiará económicamente si más personas están obligadas a ponerse las vacunas que, hasta que estén totalmente autorizadas por la FDA, son definidas por la FDA como experimentales.
El requisito de Rutgers también constituye una negación de la igualdad de protección, ya que la administración, el profesorado y el personal no están obligados a vacunarse. También entra en conflicto con la legislación federal y estatal, ya que ninguna de ellas ha promulgado leyes que exijan las vacunas COVID a los ciudadanos.
165 días y contando, los CDC ignoran las consultas de “The Defender”
Según el sitio web de los CDC, “los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y saber más sobre lo ocurrido y determinar si la muerte fue consecuencia de la vacuna o no.”
El 8 de marzo, “The Defender” se puso en contacto con los CDC con una lista de preguntas por escrito sobre las muertes y lesiones registradas relacionadas con las vacunas COVID. Hemos intentado repetidamente, por teléfono y correo electrónico, obtener una respuesta a nuestras preguntas.
A pesar de las múltiples comunicaciones telefónicas y por correo electrónico con muchas personas del CDC, y a pesar de que se nos dijo que nuestra solicitud estaba en el sistema y que alguien respondería, todavía no hemos recibido respuesta a ninguna de las preguntas que presentamos. Han pasado 165 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico a los CDC solicitando información.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.