I Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) hanno pubblicato oggi nuovi dati che mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e l’8 luglio 2022 sono state inviate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) un totale di 1.341.608 segnalazioni di eventi avversi in seguito a vaccinazioni anti COVID-19. Si tratta di un aumento di 12.473 eventi avversi rispetto alla settimana precedente.

Il VAERS è il sistema principale, finanziato dal governo, per la segnalazione degli eventi avversi da vaccino negli Stati Uniti.

I dati comprendono un totale di 29.460 segnalazioni di decessi – con un aumento di 187 rispetto alla settimana precedente – e 243.466 lesioni gravi, inclusi i decessi, nello stesso periodo di tempo – con un aumento di 1.566 rispetto alla settimana precedente.

Dei 29.460 decessi segnalati, 19.066 casi sono attribuiti al vaccino anti COVID-19 Pfizer, 7.770 casi a Moderna e 2.563 casi a Johnson & Johnson (J&J).

Escludendo le “segnalazioni estere” al VAERS, negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e l’8 luglio 2022 sono stati segnalati 842.576 eventi avversi, tra cui 13.604 decessi e 85.731 lesioni gravi.

Le segnalazioni provenienti da fonti estere sono segnalazioni che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Secondo le normative della Food and Drug Administration (FDA, Agenzia federale per il Controllo degli Alimenti e dei Medicinali degli Stati Uniti) se un produttore viene informato di una segnalazione proveniente da una fonte estera che descrive una reazione avversa che non solo è grave ma non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a inviare la segnalazione al VAERS.

Dei 13.604 decessi statunitensi segnalati all’8 luglio, il 15% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 19% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 58% si è verificato in persone che hanno manifestato i sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.

Negli Stati Uniti, al 6 luglio erano state somministrate 597 milioni di dosi di vaccini anti COVID-19, di cui 353 milioni di dosi di Pfizer, 225 milioni di dosi di Moderna e 19 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).

dati vaers lesioni da vaccino 15 luglio Ogni venerdì, il VAERS pubblica le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute a partire da una data specifica. Le segnalazioni inviate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima che si possa confermare una relazione causale.

Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% degli effettivi eventi avversi da vaccino.

I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’8 luglio 2022, per i bambini da 6 mesi a 5 anni, mostrano:

I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’8 luglio 2022 per i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni mostrano:

I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’8 luglio 2022 per i bambini tra i 12 e i 17 anni:

  • 32.609 eventi avversi, di cui 1.845 classificati come gravi e 44 decessi segnalati.
  • 62 segnalazioni di anafilassi tra i ragazzi di età compresa tra i 12 e i 17 anni, in cui la reazione è stata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento ospedaliero o ha portato al decesso, con il 97% dei casi attribuito al vaccino Pfizer.
  • 656 segnalazioni di miocardite e pericardite, con 644 casi attribuiti al vaccino Pfizer.
  • 166 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue con tutti i casi attribuiti al vaccino Pfizer. La scorsa settimana il VAERS ha riportato 167 casi di disturbi della coagulazione del sangue nella fascia di età compresa tra i 12 e i 17 anni.
  • 20 casi di sindrome da tachicardia posturale ortostatica (POTS), tutti casi attribuiti al vaccino Pfizer.

I dati VAERS degli Stati Uniti dal 14 dicembre 2020 all’8 luglio 2022, per tutte le fasce d’età, mostrano:

Children’s Health Defense (CHD) incoraggia chiunque abbia subito una reazione avversa a qualsiasi vaccino di effettuare una segnalazione seguendo questi tre punti.

La FDA autorizza il vaccino Novavax COVID-19

Mercoledì l’FDA ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) al vaccino anti COVID-19 Novavax per gli adulti dai 18 anni in su.

L’EUA è per una serie primaria di due dosi mirate al virus originale della SARS-CoV-2 di Wuhan – limitando l’uso del vaccino, dato che circa due terzi degli americani hanno già completato una serie primaria di vaccini Pfizer, Moderna o J&J.

Il CDC deve ancora approvare il vaccino Novavax prima che le farmacie e altri operatori sanitari possano iniziare a somministrare il prodotto.

Lunedì l’amministrazione Biden ha annunciato un accordo con Novavax per l’acquisto di 3,2 milioni di dosi di vaccino, a condizione che la FDA e il CDC approvino la nuova iniezione.

Il vaccino Novavax si basa su una tecnologia a base di proteine utilizzata da decenni, il che ha portato alcuni media a ritrarlo come un vaccino “tradizionale” rispetto ad altri vaccini anti COVID-19 che utilizzano tecnologie più recenti – il che potrebbe renderlo interessante per le persone non vaccinate che sono allergiche ai componenti dei vaccini a mRNA o semplicemente scettici nei confronti delle nuove tecnologie.

Ma secondo la dottoressa Meryl Nass, internista con un interesse particolare per le malattie indotte dai vaccini, la sindrome da affaticamento cronico e la tossicologia, la rappresentazione che i media fanno del Novavax come un vaccino più tradizionale non è accurata.

Nass, membro del comitato scientifico consultivo per la CHD, ha sottolineato che il vaccino Novavax contiene un nuovo adiuvante, Matrix-M, “quindi non si tratta di un vaccino vecchio stile”.

Nass ha sollevato dubbi sulla sicurezza specifica dell’adiuvante, mentre altri hanno espresso preoccupazioni sul fatto che il Novavax sia collegato a infiammazioni cardiache e trombosi e sul fatto che il vaccino sia stato progettato per l’uso contro il ceppo originale di Wuhan della SARS-CoV-2, non contro le varianti Omicron che sono oggi dominanti.

La FDA concede senza far rumore la piena approvazione al vaccino Comirnaty di Pfizer per gli adolescenti

In una mossa che il presidente del CHD Mary Holland ha definito “da capogiro”, il 10 luglio la FDA ha concesso la piena approvazione del vaccino anti COVID-19 Comirnaty di Pfizer-BioNTech per gli adolescenti dai 12 ai 15 anni.

In un comunicato stampa della FDA, l’agenzia ha dichiarato che la piena approvazione di Comirnaty fa seguito a una “rigorosa analisi e valutazione dei dati di sicurezza ed efficacia” e che il vaccino di Pfizer-BioNTech “è stato autorizzato per l’uso di emergenza in questa fascia di età dal maggio 2021 e continuerà a esserlo”.

Nel comunicato stampa con cui Pfizer ha annunciato l’approvazione, si legge che il vaccino Comirnaty è disponibile nell’ambito dell’EUA da maggio 2021 per la fascia di età adolescenziale.

Tuttavia, Comirnaty non è disponibile negli Stati Uniti per nessuna fascia d’età e non è la stessa formula del vaccino Pfizer-BioNTech attualmente autorizzato con EUA e distribuito come vaccino “pienamente approvato“.

L’ultimo rilascio di dati della Pfizer rivela ulteriori lesioni da vaccino e decessi

I documenti relativi al vaccino anti COVID-19 di Pfizer-BioNTech, pubblicati a luglio dalla FDA, rivelano altre tre segnalazioni di decessi tra i partecipanti alla sperimentazione del vaccino e ulteriori casi in cui Pfizer ha minimizzato i gravi eventi avversi subiti dai partecipanti, indicando le lesioni come “non correlate” al vaccino.

Delle circa 80.000 pagine rilasciate questo mese, un documento “confidenziale” di 3.611 pagine contiene informazioni sui partecipanti alla sperimentazione clinica che sono morti, hanno subito eventi avversi durante la sperimentazione o hanno contratto la COVID-19 durante la sperimentazione.

In tutti e tre i casi di decessi segnalati, il ricercatore ha escluso la possibilità che i decessi fossero correlati ai vaccini Pfizer.

Un caso riguarda una donna bianca di 56 anni che ha avuto un arresto cardiaco a due mesi dalla seconda dose di Pfizer. Il secondo decesso riportato riguarda un uomo bianco di 60 anni che ha ricevuto una dose di vaccino ed è morto entro tre giorni per malattia aterosclerotica. La morte del partecipante è stata attribuita a una causa “sospetta”, mentre è stata scartata la possibilità che fosse in qualche modo legata al vaccino.

Il terzo decesso era elencato nella sezione del documento sui partecipanti allo studio che si sono ritirati. Un uomo di 72 anni ha sviluppato una sincope vasovagale dopo aver ricevuto il vaccino, è stato prima trasferito in terapia intensiva e poi ritirato dallo studio. È morto tre giorni dopo essere stato ritirato.

Secondo i documenti, gli investigatori hanno attribuito al vaccino gravi eventi avversi in quattro casi, ma Pfizer non era d’accordo con le conclusioni degli investigatori in tre dei quattro casi.

La FDA ha colluso con Moderna per aggirare gli standard di sicurezza del vaccino anti COVID

Secondo Alexandra Latypova, ex dirigente dell’industria farmaceutica, i documenti ottenuti dal Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti sul vaccino anti COVID-19 di Moderna suggeriscono che la FDA e Moderna hanno colluso per aggirare gli standard normativi e scientifici utilizzati per garantire la sicurezza dei prodotti.

Dopo aver analizzato 699 pagine di studi e risultati di test “presumibilmente utilizzati dalla FDA per autorizzare il farmaco basato sulla piattaforma mRNA di Moderna ‘mRNA-1273’, o Spikevax“, ha dichiarato Latypova a The Defender di ritenere che le agenzie sanitarie statunitensi stiano mentendo al pubblico per conto dei produttori di vaccini e che stiano sovvertendo gli standard normativi e scientifici dei test di sicurezza dei farmaci.

“Hanno accettato progetti di test fraudolenti, sostituzioni di articoli di prova, omissioni clamorose e la soppressione di gravi segni di danni alla salute causati dal prodotto, e poi hanno mentito al pubblico per conto dei produttori”, ha dichiarato.

La Latypova ha rivelato sei risultati della sua valutazione dei documenti di Moderna che sollevano seri dubbi sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino anti COVID-19 dell’azienda, oltre a conflitti di interesse che, a suo dire, hanno permesso a Moderna di eludere gli standard di sviluppo dei farmaci.

Il campione di tennis Djokovic non ha ‘in progetto’ di vaccinarsi mentre si avvicina l’inizio degli US Open

Il campione di tennis Novak Djokovic, che lo scorso fine settimana ha vinto il suo quarto titolo consecutivo a Wimbledon, ha dichiarato di non avere intenzione di vaccinarsi per aggirare le restrizioni per entrare negli Stati Uniti in agosto per gli US Open.

Djokovic ha detto che non crede che un’esenzione sia “realisticamente possibile”. È solo questione dell’eventualità che gli Stati Uniti rimuovano o meno il requisito in tempo per consentirgli di partecipare al torneo, ha detto.

L’obbligo di vaccinazione anti COVID-19 per gli stranieri impedisce a Djokovic di entrare nel Paese in cui normalmente disputerebbe gli US Open.

Il serbo Djokovic, 35 anni, ha dominato a Wimbledon negli ultimi due anni, secondo Tennis World USA. Alcuni lo considerano il più grande tennista al mondo di tutti i tempi.

Il catcher dei Phillies salterà due partite della serie in Canada piuttosto che rispettare l’obbligo vaccinale

Il catcher dei Phillies J.T. Realmuto ha detto che si rifiuta di vaccinarsi contro la COVID-19, anche a costo di perdere la serie di due partite di Philadelphia contro i Toronto Blue Jays questa settimana.

I giocatori che non si sono vaccinati contro la COVID-19 non possono entrare in Canada a causa delle restrizioni di quel Paese. Inoltre, come previsto dal nuovo contratto collettivo della Major League Baseball, i giocatori non saranno pagati per le partite non giocate.

Realmuto perderà circa 262.000 dollari se salta le partite, cosa che ha definito “un po’ di soldi”, secondo quanto riportato dal Philadelphia Inquirer. Realmuto ha firmato un contratto quinquennale da 115,5 milioni di dollari con i Phillies nel gennaio 2021.

Realmuto ha dichiarato di essere un atleta professionista di 31 anni che ha avuto la COVID-19 diverse volte con sintomi lievi, e, avendo parlato con i medici, di non ritenere di averne bisogno e ha affermato che non si sarebbe vaccinato solo perché gli viene detto di farlo.