Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.341.608 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 8 de julho de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). Isso representa um aumento de 12.473 eventos adversos em relação à semana anterior.

O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.

Os dados incluíram um total de 29.460 relatos de mortes – um aumento de 187 em relação à semana anterior – e 243.466 ferimentos graves, incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 1.566 em comparação com a semana anterior.

Das 29.460 mortes relatadas, 19.066 casos são atribuídos à vacina COVID-19 da Pfizer, 7.770 casos à Moderna e 2.563 casos à Johnson & Johnson (J&J).

Excluindo “relatos estrangeiros” ao VAERS, 842.576 eventos adversos, incluindo 13.604 mortes e 85.731 ferimentos graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 8 de julho de 2022.

Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento que seja grave e não apareça na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.

Das 13.604 mortes nos EUA relatadas em 8 de julho, 15% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 19% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 58% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.

Nos EUA, 597 milhões de doses da vacina COVID-19 foram administradas até 6 de julho, incluindo 353 milhões de doses de Pfizer, 225 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).

vaers data vaccine injury july 15

Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.

Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais de vacinas.

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 8 de julho de 2022 para crianças de 6 meses a 5 anos mostram:

Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 8 de julho de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:

A última morte relatada (VAERS ID # 2359520 ) ocorreu em um menino de 11 anos do Texas que recebeu duas doses da vacina COVID-19 da Pfizer. De acordo com seu relatório, o menino morreu 54 dias após sua segunda dose de “infecção por COVID-19, resultando em miocardite hemorrágica e morte”.

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 8 de julho de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:

Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 8 de julho de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:

O Children’s Health Defense (CHD) pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um relatório seguindo estas três etapas.

FDA autoriza vacina Novavax COVID-19

A FDA concedeu na quarta-feira a Autorização de Uso de Emergência (EUA) para a vacina Novavax COVID-19 para adultos com 18 anos ou mais.

Os EUA são para uma série primária de duas doses visando o vírus original Wuhan SARS-CoV-2 – limitando o uso da vacina, pois cerca de dois terços dos americanos já concluíram uma série primária das vacinas Pfizer, Moderna ou J&J.

Os CDC ainda precisam aprovar a vacina Novavax antes que as farmácias e outros profissionais de saúde possam começar a administrar o produto.

O governo Biden anunciou na segunda-feira um acordo com a Novavax para comprar 3,2 milhões de doses da vacina, dependendo da aprovação da FDA e dos CDC na nova injeção.

A vacina Novavax depende de uma tecnologia baseada em proteínas usada há décadas, levando alguns meios de comunicação a retratá-la como uma vacina “tradicional” em comparação com outras vacinas COVID-19 que usam tecnologias mais recentes – o que pode torná-la atraente para pessoas alérgicas não vacinadas a componentes das vacinas de mRNA, ou apenas céticos em relação às tecnologias mais recentes.

Mas, de acordo com a Dra. Meryl Nass, uma internista com interesse especial em doenças induzidas por vacinas, síndrome de fadiga crônica e toxicologia, o retrato da Novavax pela mídia como uma vacina mais tradicional não é preciso.

Nass, membro do comitê consultivo científico do CHD, apontou que a injeção de Novavax contém um novo adjuvante, Matrix-M, “portanto, não é realmente uma injeção antiquada”.

Nass levantou preocupações de segurança específicas para o adjuvante, enquanto outros expressaram preocupações sobre o Novavax estar ligado à inflamação do coração e coágulos sanguíneos, e o fato de que a vacina foi projetada para uso contra a cepa original Wuhan de SARS-CoV-2 – não as variantes Omicron que hoje dominam.

A FDA concede silenciosamente a aprovação total da vacina da Pfizer Comirnaty para adolescentes

Em um movimento que a presidente do CHD, Mary Holland, chamou de “cabeça giratória”, a FDA em 10 de julho concedeu aprovação total da vacina Comirnaty COVID-19 da Pfizer-BioNTech para adolescentes de 12 a 15 anos.

Em um comunicado de imprensa da FDA, a agência disse que a aprovação total do Comirnaty segue uma “análise rigorosa e avaliação dos dados de segurança e eficácia”, e a vacina Pfizer-BioNTech “foi e continuará sendo autorizada para uso emergencial nesta era grupo desde maio de 2021.”

O comunicado de imprensa da Pfizer anunciando a aprovação disse que a vacina Comirnaty está disponível nos EUA desde maio de 2021 para a faixa etária adolescente.

No entanto, a Comirnaty não está disponível nos EUA para nenhuma faixa etária e não é a mesma fórmula da vacina Pfizer-BioNTech atualmente autorizada nos EUA e sendo distribuída como uma vacina “totalmente aprovada”.

Último despejo de dados da Pfizer revela mais lesões e mortes por vacinas

Os documentos da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 divulgados em julho pela FDA revelam mais três relatos de mortes entre os participantes dos testes de vacinas e outras instâncias da Pfizer minimizando eventos adversos graves sofridos pelos participantes e listando as lesões como “não relacionadas” à vacina.

Das aproximadamente 80.000 páginas divulgadas este mês, um documento “confidencial” de 3.611 páginas contém informações sobre participantes de ensaios clínicos que morreram, eventos adversos sofridos durante o estudo ou contraíram COVID-19 durante o estudo.

Em todos os três casos de mortes relatadas, o investigador descartou a possibilidade de que as mortes estivessem relacionadas às vacinas da Pfizer.

Um exemplo refere-se a uma mulher branca de 56 anos que sofreu uma parada cardíaca dois meses após sua segunda dose de Pfizer. A segunda morte relatada envolve um homem branco de 60 anos que recebeu uma dose da vacina e morreu dentro de três dias de doença aterosclerótica. A morte do participante foi atribuída a uma causa “suspeita”, sendo descartada a possibilidade de estar relacionada de alguma forma com a vacina.

A terceira morte foi listada na seção do documento em que os participantes do estudo se retiraram. Um homem de 72 anos desenvolveu síncope vasovagal após receber a vacina, foi transferido para a unidade de terapia intensiva e depois retirado do estudo. Ele morreu três dias depois de ser retirado.

De acordo com os documentos, os investigadores atribuíram a vacina a eventos adversos graves em quatro casos, no entanto, a Pfizer discordou das conclusões dos investigadores em três dos quatro casos.

FDA conspirou com a Moderna para contornar os padrões de segurança da vacina COVID

De acordo com Alexandra Latypova, ex-executiva da indústria farmacêutica, documentos obtidos do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA sobre a vacina COVID-19 da Moderna sugerem que a FDA e a Moderna conspiraram para contornar os padrões regulatórios e científicos usados ​​para garantir que os produtos sejam seguros.

Depois de analisar 699 páginas de estudos e resultados de testes “supostamente usados ​​pela FDA para limpar o mRNA-1273 baseado na plataforma de mRNA da Moderna, ou Spikevax ”, Latypova disse ao The Defender que acredita que as agências de saúde dos EUA estão mentindo para o público em nome dos fabricantes de vacinas e subvertendo os padrões regulatórios e científicos de testes de segurança de medicamentos.

“Eles aceitaram projetos de teste fraudulentos, substituições de artigos de teste, omissões flagrantes e branqueamento de sérios sinais de danos à saúde pelo produto, depois mentiram ao público em nome dos fabricantes”, disse ela.

Latypova divulgou seis descobertas de sua avaliação dos documentos da Moderna, levantando sérias questões sobre a segurança e eficácia da vacina COVID-19 da empresa, bem como conflitos de interesses que, segundo ela, permitiram à Moderna contornar os padrões de desenvolvimento de medicamentos.

O campeão de tênis Djokovic ‘não tem planos’ de se vacinar enquanto o torneio do US Open se aproxima 

O campeão de tênis Novak Djokovic, que no fim de semana passado conquistou seu quarto título consecutivo em Wimbledon, disse que não tem planos de se vacinar para contornar as restrições de entrada nos EUA em agosto para o US Open.

Djokovic disse que não acha que uma isenção seja “realisticamente possível”. É apenas uma questão de os EUA removerem ou não a exigência a tempo de ele participar do torneio, disse ele.

Os requisitos de vacinação COVID-19 dos EUA para estrangeiros impedem a entrada de Djokovic no país onde ele normalmente competiria no Aberto dos EUA.

O sérvio Djokovic, de 35 anos, tem sido dominante em Wimbledon nos últimos dois anos, de acordo com o Tennis World USA. Ele é considerado por alguns como o maior tenista do mundo de todos os tempos.

O apanhador de Phillies perderá a série de dois jogos no Canadá, em vez de cumprir o mandato da vacina 

O apanhador do Phillies, JT Realmuto, disse que se recusa a ser vacinado contra o COVID-19, mesmo que isso signifique perder a série de dois jogos da Filadélfia contra o Toronto Blue Jays nesta semana.

Os jogadores que não foram vacinados contra o COVID-19 não podem entrar no Canadá devido às restrições do país. Além disso, os jogadores não serão pagos pelos jogos que perderem como parte do novo acordo coletivo da Major League Baseball.

Realmuto perderá cerca de US$ 262.000 por perder a série, que ele chamou de “um pouco de dinheiro”, informou o Philadelphia Inquirer. Realmuto assinou um contrato de cinco anos e US$ 115,5 milhões com os Phillies em janeiro de 2021.

Realmuto disse que é um atleta profissional de 31 anos que teve COVID-19 várias vezes com sintomas leves. Depois de falar com os médicos, ele achou que não precisava e não ia ser vacinado só porque lhe disseram.