Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. Juli 2022 insgesamt 1.341.608 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-19-Impfungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. Das ist ein Anstieg von 12 473 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.

VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 29.460 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 187 gegenüber der Vorwoche – und 243.466 schwerwiegende Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 1.566 gegenüber der Vorwoche.

Von den 29.460 gemeldeten Todesfällen werden 19.066 Fälle auf den COVID-19-Impfstoff von Pfizer, 7.770 Fälle auf Moderna und 2.563 Fälle auf Johnson & Johnson (J&J) zurückgeführt.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 8. Juli 2022 842.576 unerwünschte Ereignisse, darunter 13.604 Todesfälle und 85.731 schwerwiegende Schädigungen gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 8. Juli gemeldeten 13.604 Todesfällen in den USA traten 15 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 19 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 58 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 6. Juli 597 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 353 Millionen Dosen von Pfizer, 225 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

vaers daten impfschäden juli 15 Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 8. Juli 2022 für 6 Monate bis 5 Jahre alte Kinder zeigen:

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 8. Juli 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 8. Juli 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 8. Juli 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

Children’s Health Defense (CHD) bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion auf einen beliebigen Impfstoff erfahren hat, diese in den folgenden drei Schritten zu melden.

FDA genehmigt den COVID-19-Impfstoff Novavax

Die FDA hat am Mittwoch die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für den COVID-19-Impfstoff Novavaxfür Erwachsene ab 18 Jahren erteilt.

Die EUA ist für eine Primärserie mit zwei Dosen des ursprünglichen Wuhan-SARS-CoV-2-Virus bestimmt, was die Verwendung des Impfstoffs einschränkt, da etwa zwei Drittel der Amerikaner bereits eine Primärserie mit einem der Impfstoffe von Pfizer, Moderna oder J&J bekommen haben.

Die CDC müssen den Novavax-Impfstoff noch absegnen, bevor Apotheken und andere Gesundheitsdienstleister mit der Verabreichung des Produkts beginnen können.

Die Biden-Administration kündigte am Montag ein Abkommen mit Novavax über den Kauf von 3,2 Millionen Dosen des Impfstoffs an, vorausgesetzt, dass sowohl die FDA als auch die CDC den neuen Impfstoff genehmigen.

Der Novavax-Impfstoff beruht auf einer seit Jahrzehnten verwendeten Technologie auf Proteinbasis, was einige Medien dazu veranlasst hat, ihn im Vergleich zu anderen COVID-19-Impfstoffen, die neuere Technologien verwenden, als „traditionellen“ Impfstoff darzustellen – was ihn für ungeimpfte Menschen interessant machen könnte, die allergisch auf Bestandteile der mRNA-Impfstoffe reagieren oder einfach nur skeptisch gegenüber den neueren Technologien sind.

Laut Dr. Meryl Nass, einer Internistin mit besonderem Interesse an impfstoffinduzierten Krankheiten, chronischem Erschöpfungssyndrom und Toxikologie, ist die Darstellung von Novavax in den Medien als traditionellerer Impfstoff jedoch nicht zutreffend.

Nass, Mitglied des wissenschaftlichen Beratungsausschusses von CHD, wies darauf hin, dass die Novavax-Impfung ein neuartiges Adjuvans, Matrix-M, enthält – „es handelt sich also nicht wirklich um eine althergebrachte Impfung“.

Nass meldete Sicherheitsbedenken an, die sich speziell auf das Adjuvans bezogen, während andere Bedenken äußerten, dass Novavax mit Herzentzündungen und Blutgerinnseln in Verbindung gebracht wird und dass der Impfstoff für den Einsatz gegen den ursprünglichen Wuhan-Stamm von SARS-CoV-2 entwickelt wurde – und nicht für die heute vorherrschenden Omikron-Varianten.

FDA erteilt stillschweigend volle Zulassung für den Comirnaty-Impfstoff von Pfizer für Heranwachsende

In einem Schritt, den die CHD-Vorsitzende Mary Holland als „schwindelerregend“ bezeichnete, erteilte die FDA am 10. Juli die volle Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Comirnaty von Pfizer-BioNTech für Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren.

In einer FDA-Pressemitteilung erklärte die Behörde, dass die vollständige Zulassung von Comirnaty nach einer „strengen Analyse und Bewertung der Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten“ erteilt wurde und dass der Impfstoff von Pfizer-BioNTech „seit Mai 2021 für den Notfalleinsatz in dieser Altersgruppe zugelassen ist und dies auch weiterhin sein wird“.

In der Pressemitteilung von Pfizer, in der die Zulassung angekündigt wird, heißt es, dass der Comirnaty-Impfstoff seit Mai 2021 im Rahmen der EUA für die Altersgruppe der Jugendlichen verfügbar ist.

Comirnaty ist jedoch in den USA für keine Altersgruppe erhältlich und entspricht nicht der Zusammensetzung des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech, der derzeit im Rahmen der EUA zugelassen ist und als „vollständig zugelassener“ Impfstoff vertrieben wird.

Das jüngst freigegebene Datenpaket von Pfizer enthüllt weitere Impfschäden und Todesfälle

Die im Juli von der FDA freigegebenen Dokumente zum COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech enthüllen drei weitere Berichte über Todesfälle unter Teilnehmern an Impfstoffstudien sowie weitere Fälle, in denen Pfizer schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei Teilnehmern herunterspielt und die Schädigungen als als „nicht mit dem Impfstoff zusammenhängend“ bezeichnet.

Von den ca. 80.000 Seiten, die in diesem Monat freigegeben wurden, enthält ein 3.611 Seiten umfassendes „vertrauliches“ Dokument Informationen über Teilnehmer an klinischen Studien, die starben, während der Studie unerwünschte Ereignisse erlitten oder sich während der Studie mit COVID-19 infizierten.

In allen drei gemeldeten Todesfällen schloss der Versuchsleiter die Möglichkeit aus, dass die Todesfälle mit den Impfstoffen von Pfizer zusammenhingen.

Ein Fall betrifft eine 56-jährige weiße Frau, die innerhalb von zwei Monaten nach ihrer zweiten Pfizer-Dosis einen Herzstillstand erlitt. Der zweite gemeldete Todesfall betrifft einen 60-jährigen weißen Mann, der eine Dosis des Impfstoffs erhalten hatte und innerhalb von drei Tagen an einer atherosklerotischen Erkrankung starb. Der Tod des Teilnehmers wurde auf eine „vermutete“ Ursache zurückgeführt, während die Möglichkeit, dass er in irgendeiner Weise mit dem Impfstoff zusammenhing, ausgeschlossen wurde.

Der dritte Todesfall wurde in dem Abschnitt des Dokuments aufgeführt, in dem die Studienteilnehmer aufgezeichnet werden, die ihre Teilnahme zurückzogen. Ein 72-jähriger Mann entwickelte nach der Verabreichung des Impfstoffs eine vasovagale Synkope, wurde auf die Intensivstation verlegt und dann aus der Studie herausgenommen. Er starb drei Tage nach seinem Ausschluss aus der Studie.

Den Unterlagen zufolge machten die Versuchsleiter den Impfstoff in vier Fällen für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse verantwortlich, doch Pfizer widersprach den Schlussfolgerungen der Versuchsleiter in drei der vier Fälle.

FDA arbeitete insgeheim mit Moderna zusammen, um die COVID-Sicherheitsstandards für Impfstoffe zu umgehen

Laut Alexandra Latypova, einer ehemaligen Führungskraft in der Pharmaindustrie, deuten Dokumente des US-Gesundheitsministeriums über den COVID-19-Impfstoff von Moderna darauf hin, dass die FDA und Moderna Absprachen getroffen haben, um regulatorische und wissenschaftliche Standards zu umgehen, die die Sicherheit von Produkten gewährleisten sollen.

Nach der Analyse von 699 Seiten Studien und Testergebnissen, „die angeblich von der FDA verwendet wurden, um Modernas auf der mRNA-Plattform basierende mRNA-1273 bzw. Spikevaxfreizugeben“, erklärte Latypova gegenüber The Defender, sie glaube, dass die US-Gesundheitsbehörden die Öffentlichkeit im Interesse von Impfstoffherstellern anlügen und die regulatorischen und wissenschaftlichen Standards der Arzneimittelsicherheitstests unterlaufen.

„Sie akzeptierten betrügerische Testdesigns, den Austausch von Studienartikeln, eklatante Auslassungen und die Beschönigung ernsthafter Anzeichen von Gesundheitsschäden durch das Produkt und belogen dann die Öffentlichkeit im Namen der Hersteller,“ sagte sie.

Latypova legte sechs Ergebnisse ihrer Bewertung der Moderna-Dokumente offen, die ernsthafte Fragen zur Sicherheit und Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs des Unternehmens aufwerfen, sowie Interessenkonflikte, die es Moderna ihrer Meinung nach ermöglichten, die Standards der Arzneimittelentwicklung zu umgehen.

Tennis-Champion Djokovic hat „nicht vor“, sich kurz vor den US Open impfen zu lassen

Tennis-Champion Novak Djokovic, der am vergangenen Wochenende in Wimbledon seinen vierten Titel in Folge gewann, sagte, er habe nicht vor, sich impfen zu lassen, um die Einreisebeschränkungen für die US Open im August zu umgehen.

Djokovic sagte, er glaube nicht, dass eine Ausnahmegenehmigung „realistisch möglich“ sei. Es komme nur darauf an, ob die USA die Auflage rechtzeitig aufheben, damit er am Turnier teilnehmen könne, sagte er.

Die US-amerikanischen COVID-19-Impfvorschriften für Ausländer verbieten die Einreise von Djokovic in das Land, in dem er normalerweise bei den US Open antreten würde.

Der 35-jährige Serbe Djokovic hat in den letzten Jahren in Wimbledon dominiert, wie Tennis World USA berichtet. Er wird von einigen als der größte Tennisspieler aller Zeiten angesehen.

Phillies-Catcher wird eher zwei Spiele in Kanada verpassen, als der Impfpflicht Genüge zu tun

Der Catcher der Phillies, J.T. Realmuto, weigert sich, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen, auch wenn das bedeute, dass er Philadelphias Zwei-Spiele-Serie gegen die Toronto Blue Jays in dieser Woche verpasse.

Spieler, die nicht gegen COVID-19 geimpft sind, dürfen aufgrund der Beschränkungen des Landes nicht nach Kanada einreisen. Darüber hinaus werden die Spieler im Rahmen des neuen Tarifvertrags der Major League Baseball nicht für die verpassten Spiele bezahlt.

Realmuto wird etwa 262.000 Dollar verlieren, weil er die Serie verpasst, was er als „ein bisschen Geld“ bezeichnete, berichtete der Philadelphia Inquirer. Realmuto unterzeichnete im Januar 2021 einen Fünfjahresvertrag über 115,5 Millionen Dollar mit den Phillies.

Realmuto sagte, er sei ein 31-jähriger Profisportler, der mehrmals COVID-19 mit leichten Symptomen hatte. Nachdem er mit Ärzten gesprochen hatte, war er der Meinung, dass er die Impfung nicht benötige, und er wollte sich nicht impfen lassen, nur weil man ihm gesagt hatte, er solle das tun.