Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de julio de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.341.608 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. Esto supone un aumento de 12.473 eventos adversos con respecto a la semana anterior.

El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.

Los datos incluían un total de 29.460 notificaciones de muertes -un aumento de 187 respecto a la semana anterior- y 243.466 heridos graves, incluidos los muertos, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 1.566 respecto a la semana anterior-.

De las 29.460 muertes notificadas, 19.066 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7.770 casos a Moderna y 2.563 casos a Johnson & Johnson (J&J).

Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de julio de 2022 se notificaron en Estados Unidos 842.576 eventos adversos, incluyendo 13.604 muertes y 85.731 lesiones graves.

Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.

De las 13.604 muertes notificadas en Estados Unidos hasta el 8 de julio, el 15% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 19% en las 48 horas siguientes y el 58% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.

En Estados Unidos se habían administrado 597 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 6 de julio, de las cuales 353 millones corresponden a Pfizer, 225 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).

datos de vaers lesión de la vacuna 15 de julio Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022 para niños de 6 meses a 5 años muestran:

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:

Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:

  • 32.609 eventos adversos, incluyendo 1.845 calificados como graves y 44 muertes notificadas.
  • 62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 97% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
  • 656 informes de miocarditis y pericarditis con 644 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
  • 166 informes de trastornos de coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer. El VAERS había informado de 167 casos de trastornos de coagulación de la sangre en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
  • 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (“postural orthostatic tachycardia syndrome”, POTS por sus siglas en inglés) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.

Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 8 de julio de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

“Children’s Health Defense” (CHD) pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.

La FDA autoriza la vacuna COVID-19 de Novavax

La FDA el miércoles concedió la Autorización de Uso de Emergencia (“Emergency Use Authorization”, EUA por sus siglas en inglés) a la vacuna Novavax COVID-19 para adultos mayores de 18 años.

La EUA es para una serie primaria de dos dosis dirigidas al virus original del SARS-CoV-2 de Wuhan, lo que limita el uso de la vacuna, ya que aproximadamente dos tercios de los estadounidenses ya han completado una serie primaria de las vacunas de Pfizer, Moderna o J&J.

Los CDC todavía tienen que aprobar la vacuna Novavax antes de que las farmacias y otros proveedores de atención sanitaria puedan empezar a administrar el producto.

El gobierno de Biden anunció un acuerdo el lunes con Novavax para adquirir 3,2 millones de dosis de la vacuna, siempre y cuando la FDA y los CDC aprueben la nueva vacuna.

La vacuna Novavax se sirve de una tecnología basada en proteínas utilizada durante décadas, lo que ha llevado a algunos medios de comunicación a presentarla como una vacuna “tradicional” en comparación con otras vacunas COVID-19 que utilizan tecnologías más nuevas, lo que podría hacerla atractiva para personas no vacunadas que sean alérgicas a los componentes de las vacunas de ARNm, o simplemente escépticas de las nuevas tecnologías.

Sin embargo, según la Dra. Meryl Nass, internista con un interés especial en las enfermedades inducidas por las vacunas, el síndrome de fatiga crónica y la toxicología, la descripción que hacen los medios de comunicación de Novavax como una vacuna más tradicional no es exacta.

Nass, miembro del comité científico asesor de CHD, señaló que la vacuna Novavax contiene un adyuvante novedoso, Matrix-M, “por lo que no es realmente una vacuna anticuada”.

Nass planteó problemas de seguridad específicos del adyuvante, mientras que otros expresaron su preocupación por la relación de Novavax con la inflamación del corazón y los coágulos sanguíneos, y por el hecho de que la vacuna se diseñó para su uso contra la cepa original de Wuhan del SARS-CoV-2, y no contra las variantes Omicron que son las dominantes en la actualidad.

La FDA aprueba discretamente la vacuna Comirnaty de Pfizer para adolescentes

En una medida sobre la que la presidenta de CHD, Mary Holland, dijo que “da vértigo”, la FDA el 10 de julio concedió la aprobación total de la vacuna Comirnaty COVID-19 de Pfizer-BioNTech para adolescentes de 12 a 15 años.

En un comunicado de prensa de la FDA, la agencia dijo que la aprobación completa de Comirnaty se produce tras un “análisis y evaluación rigurosos de los datos de seguridad y eficacia”, y la vacuna de Pfizer-BioNTech “fue autorizada para uso de emergencia en este grupo de edad desde mayo de 2021, y seguirá estando autorizada.”

El comunicado de prensa de Pfizer en el que se anuncia la aprobación dice que la vacuna Comirnaty está disponible bajo EUA desde mayo de 2021 para el grupo de edad de los adolescentes.

Sin embargo, Comirnaty no está disponible en EE.UU. para ningún grupo de edad y no es la misma fórmula que la vacuna de Pfizer-BioNTech actualmente autorizada por la EUA y que se distribuye como una vacuna “totalmente aprobada“.

El último volcado de datos de Pfizer revela más lesiones y muertes por vacunas

Los documentos de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech publicados en julio por la FDA revelan tres informes más de muertes entre los participantes en el ensayo de la vacuna y otros casos en los que Pfizer resta importancia a los efectos adversos graves sufridos por los participantes y cataloga las lesiones como “no relacionadas” con la vacuna.

De las aproximadamente 80.000 páginas publicadas este mes, un documento “confidencial” de 3.611 páginas contiene información sobre los participantes en el ensayo clínico que murieron, sufrieron acontecimientos adversos durante el ensayo o contrajeron COVID-19 durante el mismo.

En los tres casos de muertes notificadas, el investigador descartó la posibilidad de que las muertes estuvieran relacionadas con las vacunas de Pfizer.

Uno de los casos se refiere a una mujer blanca de 56 años que sufrió una parada cardíaca a los dos meses de su segunda dosis de Pfizer. La segunda muerte notificada se refiere a un varón blanco de 60 años que recibió una dosis de la vacuna y falleció a los tres días por una enfermedad aterosclerótica. La muerte del participante se atribuyó a una causa “sospechosa”, mientras que se descartó la posibilidad de que estuviera relacionada con la vacuna de algún modo.

La tercera muerte figuraba en la sección del documento en la que los participantes en el ensayo se retiraban. Un hombre de 72 años desarrolló un síncope vasovagal después de recibir la vacuna, fue trasladado a la unidad de cuidados intensivos y luego retirado del estudio. Murió tres días después de ser retirado.

Según los documentos, los investigadores atribuyeron a la vacuna eventos adversos graves en cuatro casos, sin embargo, Pfizer no estuvo de acuerdo con las conclusiones de los investigadores en tres de los cuatro casos.

La FDA se confabuló con Moderna para saltarse las normas de seguridad de la vacuna COVID

Según Alexandra Latypova, ex ejecutiva de la industria farmacéutica, los documentos obtenidos del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos sobre la vacuna COVID-19 de Moderna sugieren que la FDA y Moderna se confabularon para eludir las normas reguladoras y científicas utilizadas para garantizar la seguridad de los productos.

Después de analizar 699 páginas de estudios y resultados de pruebas “supuestamente utilizadas por la FDA para autorizar la plataforma de ARNm de Moderna basada en el ARNm-1273, o Spikevax“, dijo Latypova a “The Defender” cree que las agencias sanitarias estadounidenses están mintiendo al público en favor de los fabricantes de vacunas y subvirtiendo las normas reguladoras y científicas de las pruebas de seguridad de los medicamentos.

“Aceptaron diseños de pruebas fraudulentos, sustituciones de artículos de prueba, omisiones flagrantes y encubrimiento de graves signos de daños a la salud causados por el producto, y luego mintieron al público en favor de los fabricantes”, dijo.

Latypova reveló seis conclusiones de su evaluación de los documentos de Moderna que plantean serias dudas sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna COVID-19 de la empresa, así como conflictos de intereses que, según ella, permitieron a Moderna eludir las normas de desarrollo de medicamentos.

El campeón de tenis Djokovic no tiene “ningún plan” para vacunarse a medida que se acerca el torneo del “US Open”

El campeón de tenis Novak Djokovic, que el pasado fin de semana ganó su cuarto título consecutivo en Wimbledon, dijo que no tiene previsto vacunarse para evitar las restricciones de entrada a Estados Unidos en agosto para participar en el “US Open”.

Djokovic dijo que no cree que esperar una exención sea “realista”. Es sólo cuestión de ver si Estados Unidos elimina el requisito a tiempo como para que él pueda asistir al torneo, dijo.

Los requisitos de vacunación COVID-19 de Estados Unidos para los extranjeros impiden la entrada de Djokovic en el país donde normalmente competiría en el “US Open”.

El serbio Djokovic, de 35 años, ha dominado en Wimbledon durante los últimos dos años, según “Tennis World USA”. Está considerado por algunos como el mejor tenista del mundo de todos los tiempos.

El receptor (“catcher”) de los Phillies se perderá una serie de dos partidos en Canadá antes que obedecer el mandato de vacunación

El receptor (“catcher”) de los Phillies, J.T. Realmuto, dijo que se niega a vacunarse contra el COVID-19, incluso si eso significa perderse la serie de dos partidos de Filadelfia contra los “Blue Jays” de Toronto esta semana.

Los jugadores que no se han vacunado contra el COVID-19 no pueden entrar en Canadá debido a las restricciones del país. Además, los jugadores no cobrarán los partidos que se pierdan como parte del nuevo convenio colectivo de las Grandes Ligas de Béisbol.

Realmuto perderá unos 262.000 dólares por no participar en la serie, lo que calificó como “un poco de dinero”, según informó el “Philadelphia Inquirer”. En enero 2021Realmuto firmó un contrato de cinco años y 115,5 millones de dólares con los Phillies.

Realmuto dijo que es un atleta profesional de 31 años que ha pasado la COVID-19 varias veces con síntomas leves. Después de hablar con los médicos, no creía que lo necesitara y no iba a vacunarse sólo porque le dijeran que lo hiciese.