Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 341 608 rapports d’événements indésirables après les vaccins contre la COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 8 juillet 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Cela représente une augmentation de 12 473 événements indésirables par rapport à la semaine précédente.

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 29 460 rapports de décès – soit 187 de plus que la semaine précédente – et 243 466 blessures graves, y compris les décès, au cours de la même période – soit 1 566 de plus que la semaine précédente.

Sur les 29 460 décès signalés, 19 066 cas sont attribués au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer, 7 770 cas à Moderna et 2 563 cas à Johnson & Johnson (J&J).

Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 842 576 événements indésirables, dont 13 604 décès et 85 731 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 8 juillet 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 13 604 décès signalés aux États-Unis au 8 juillet, 15 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 19 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 58 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 597 millions de doses de vaccin contre la COVID-19 avaient été administrées au 6 juillet, dont 353 millions de doses de Pfizer, 225 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

données vaers blessures de vaccin le 15 juillet Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 8 juillet 2022, pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, montrent :

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 8 juillet 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 8 juillet 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

  • 32 609 événements indésirables, dont 1 845 qualifiés de graves et 44 décès signalés.
  • 62 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 97 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
  • 656 rapports de myocardite et de péricardite dont 644 cas attribués au vaccin de Pfizer.
  • 166 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer. Le VAERS a signalé la semaine dernière 167 cas de troubles de la coagulation sanguine dans le groupe d’âge des 12 à 17 ans.
  • 20 cas de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), tous attribués au vaccin de Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 8 juillet 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

La Children’s Health Defense (CHD) demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.

La FDA autorise le vaccin contre la COVID-19 de Novavax

Mercredi, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence (AUU) au vaccin contre la COVID-19 Novavax pour les adultes de 18 ans et plus.

L’autorisation de mise sur le marché de l’AUU porte sur une série primaire de deux doses ciblant le virus original du SRAS-CoV-2 de Wuhan, ce qui limite l’utilisation du vaccin, étant donné qu’environ deux tiers des Américains ont déjà effectué une série primaire des vaccins de Pfizer, Moderna ou J&J.

Les CDC doivent encore approuver le vaccin Novavax avant que les pharmacies et autres prestataires de soins de santé puissent commencer à administrer le produit.

L’administration Biden a annoncé lundi un accord avec Novavax pour l’achat de 3,2 millions de doses du vaccin, à condition que la FDA et les CDC approuvent le nouveau vaccin.

Le vaccin Novavax repose sur une technologie à base de protéines utilisée depuis des décennies, ce qui a conduit certains médias à le présenter comme un vaccin « traditionnel » par rapport aux autres vaccins contre la COVID-19 qui utilisent des technologies plus récentes – ce qui pourrait le rendre intéressant pour les personnes non vaccinées qui sont allergiques aux composants des vaccins à ARNm, ou simplement sceptiques à l’égard des nouvelles technologies.

Mais selon le Dr Meryl Nass, interniste spécialisée dans les maladies induites par les vaccins, le syndrome de fatigue chronique et la toxicologie, l’image que les médias donnent de Novavax comme un vaccin plus traditionnel n’est pas exacte.

Mme Nass, membre du comité consultatif scientifique sur les maladies coronariennes, a souligné que le vaccin Novavax contient un nouvel adjuvant, Matrix-M, « ce n’est donc pas vraiment un vaccin classique ».

Mme Nass a soulevé des problèmes de sécurité spécifiques à l’adjuvant, tandis que d’autres ont fait part de leurs préoccupations concernant le lien entre le Novavax et les inflammations cardiaques et les caillots sanguins, et le fait que le vaccin a été conçu pour être utilisé contre la souche originale de Wuhan du SRAS-CoV-2 – et non contre les variantes Omicron qui dominent aujourd’hui.

La FDA accorde discrètement l’approbation complète du vaccin Comirnaty de Pfizer pour les adolescents

Dans une décision que la présidente de la CHD, Mary Holland, a qualifiée de « renversante », la FDA a accordé le 10 juillet l’approbation complète du vaccin contre la COVID-19 Comirnaty de Pfizer-BioNTech pour les adolescents de 12 à 15 ans.

Dans un communiqué de presse de la FDA, l’agence a déclaré que l’approbation complète de Comirnaty fait suite à une « analyse et une évaluation rigoureuses des données relatives à la sécurité et à l’efficacité », et que le vaccin de Pfizer-BioNTech « a été et continuera d’être autorisé pour une utilisation d’urgence dans ce groupe d’âge depuis mai 2021 ».

Le communiqué de presse de Pfizer annonçant l’approbation indique que le vaccin Comirnaty est disponible sous AUU depuis mai 2021 pour le groupe d’âge des adolescents.

Pourtant, Comirnaty n’est pas disponible aux États-Unis, quel que soit le groupe d’âge, et sa formule n’est pas la même que celle du vaccin de Pfizer-BioNTech actuellement autorisé par l’AUU et distribué en tant que vaccin « entièrement approuvé ».

Le dernier déversement de données de Pfizer révèle davantage de blessures et de décès liés aux vaccins

Les documents relatifs au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech publiés en juillet par la FDA révèlent trois autres rapports de décès parmi les participants aux essais du vaccin et d’autres cas où Pfizer a minimisé les effets indésirables graves subis par les participants et a indiqué que les blessures n’étaient « pas liées » au vaccin.

Parmi les quelque 80 000 pages publiées ce mois-ci, un document « confidentiel » de 3 611 pages contient des informations sur les participants aux essais cliniques qui sont décédés, ont subi des événements indésirables pendant l’essai ou ont contracté la COVID-19 pendant l’essai.

Dans les trois cas de décès signalés, l’enquêteur a exclu la possibilité que les décès soient liés aux vaccins de Pfizer.

L’un des cas concerne une femme blanche de 56 ans qui a subi un arrêt cardiaque dans les deux mois suivant sa deuxième dose de Pfizer. Le deuxième décès signalé concerne un homme blanc de 60 ans qui a reçu une dose du vaccin et est décédé dans les trois jours d’une maladie athérosclérotique. Le décès du participant a été attribué à une cause « suspecte », tandis que la possibilité qu’il soit lié de quelque manière que ce soit au vaccin a été écartée.

Le troisième décès a été répertorié dans la section du document où les participants à l’essai se sont retirés. Un homme de 72 ans a développé une syncope vasovagale après avoir reçu le vaccin, a été transféré dans l’unité de soins intensifs puis retiré de l’étude. Il est mort trois jours après avoir été retiré.

Selon les documents, les enquêteurs ont attribué au vaccin des effets indésirables graves dans quatre cas, mais Pfizer n’était pas d’accord avec les conclusions des enquêteurs dans trois des quatre cas.

La FDA s’est entendue avec Moderna pour contourner les normes de sécurité du vaccin contre la COVID

Selon Alexandra Latypova, ancienne cadre de l’industrie pharmaceutique, les documents obtenus du ministère américain de la santé et des services sociaux sur le vaccin contre la COVID-19 de Moderna suggèrent que la FDA et Moderna se sont entendus pour contourner les normes réglementaires et scientifiques utilisées pour garantir la sécurité des produits.

Après avoir analysé 699 pages d’études et de résultats de tests « censés avoir été utilisés par la FDA pour approuver le mRNA-1273 de la plate-forme mRNA de Moderna, ou Spikevax », Mme Latypova a déclaré à The Defender qu’elle estime que les agences sanitaires américaines mentent au public pour le compte des fabricants de vaccins et subvertissent les normes réglementaires et scientifiques des tests de sécurité des médicaments.

« Ils ont accepté des conceptions de test frauduleuses, des substitutions d’articles de test, des omissions flagrantes et le blanchiment de signes sérieux de dommages à la santé causés par le produit, puis ont menti au public au nom des fabricants », a-t-elle déclaré.

Mme Latypova a divulgué six conclusions de son évaluation des documents de Moderna, qui soulèvent de sérieuses questions quant à la sécurité et à l’efficacité du vaccin contre la COVID-19 de la société, ainsi que des conflits d’intérêts qui, selon elle, ont permis à Moderna de contourner les normes de développement des médicaments.

Le champion de tennis Djokovic ne prévoit pas de se faire vacciner à l’approche de l’US Open.

Le champion de tennis Novak Djokovic, qui a remporté le week-end dernier son quatrième titre consécutif à Wimbledon, a déclaré qu’il n’avait pas l’intention de se faire vacciner afin de contourner les restrictions pour entrer aux États-Unis en août pour l’US Open.

M. Djokovic a déclaré qu’il ne pense pas qu’une exemption soit « réalistement possible ». Il s’agit juste de savoir si les États-Unis suppriment ou non cette exigence à temps pour qu’il puisse participer au tournoi, a-t-il dit.

Les exigences américaines en matière de vaccination contre la COVID-19 pour les étrangers empêchent M. Djokovic d’entrer dans le pays où il devrait normalement participer à l’US Open.

Selon Tennis World USA, le Serbe Djokovic, âgé de 35 ans, a été dominant à Wimbledon ces deux dernières années. Il est considéré par certains comme le plus grand joueur de tennis de tous les temps.

Le receveur des Phillies manquera une série de deux matchs au Canada plutôt que de se conformer au mandat de vaccination.

Le receveur des Phillies J.T. Realmuto a déclaré qu’il refusait de se faire vacciner contre la COVID-19, même s’il devait manquer la série de deux matchs de Philadelphie contre les Blue Jays de Toronto cette semaine.

Les joueurs qui n’ont pas été vaccinés contre la COVID-19 ne sont pas autorisés à entrer au Canada en raison des restrictions imposées par le pays. En outre, les joueurs ne seront pas payés pour les matchs qu’ils manqueront dans le cadre de la nouvelle convention collective de la Major League Baseball.

M. Realmuto perdra environ 262 000 dollars pour avoir manqué les séries, ce qu’il a appelé « un petit peu d’argent », a rapporté le Philadelphia Inquirer. M. Realmuto a signé un contrat de cinq ans et 115,5 millions de dollars avec les Phillies en janvier 2021.

M. Realmuto a déclaré qu’il est un athlète professionnel de 31 ans qui a eu la COVID-19 à plusieurs reprises avec des symptômes légers. Après avoir parlé avec des médecins, il ne pensait pas en avoir besoin et n’allait pas se faire vacciner juste parce qu’on lui avait dit de le faire.