Wissenschaftler, dessen Frau durch einen COVID-Impfstoff geschädigt wurde, fordert die FDA auf: ‚Bitte verabreichen Sie diese Impfstoffe nicht an Kinder‘

Der beratende Ausschuss der US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat am Dienstag den COVID-Impfstoff von Pfizer für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren gebilligt, obwohl mehrere Wissenschaftler und Ärzte während der Sitzung massive Einwände erhoben.

Brian Dressen, Ph.D., ist einer der Wissenschaftler, die während der 8-stündigen Anhörung aussagten.

Dressen ist auch der Ehemann von Brianne Dressen, die während des in Utah durchgeführten Teils der US-amerikanischen COVID-Impfstoffstudie von AstraZeneca im Jahr 2020 eine schwere neurologische Schädigung erlitt. Nachdem sie durch die erste Dosis geschädigt wurde, hat Brianne die weitere Teilnahme an der Studie abgelehnt.

Während seiner dreiminütigen Aussage sagte Dressen, ein Chemiker mit umfangreicher Erfahrung in der Erforschung und Bewertung des Wirksamkeitsgrades neuer Technologien, dem beratenden Gremium der FDA, dass der Impfstoff von Pfizer „bei jeder vernünftigen Risiko-Nutzen-Analyse in Bezug auf Kinder gescheitert ist“.

Dressen sagte:

„Ihre Entscheidung ist übereilt und basiert auf unvollständigen Daten aus ungenügenden Studien, die nicht ausreichen, um die Häufigkeit von schweren und lang anhaltenden unerwünschten Wirkungen vorherzusagen. Ich bitte den Ausschuss dringend, die Änderung der EAU [Emergency Use Authorization] abzulehnen und Pfizer anzuweisen, Studien durchzuführen, die eindeutig belegen, dass der Nutzen die Risiken für Kinder überwiegt. Ich weiß aus unmittelbarer Anschauung, welche Auswirkungen die Entscheidung, die Sie heute treffen werden, haben wird oder nicht haben wird“.

Dressen berichtete der FDA, wie seine Frau im November letzten Jahres durch eine einzige Dosis eines COVID-Impfstoffs, der ihr während einer klinischen Studie verabreicht wurde, schwer geschädigt wurde. Er sagte:

„Da das Studienprotokoll zwei Dosen vorschreibt, wurde sie aus der Studie herausgenommen und ihr Zugang zur Studien-App gelöscht. Ihre Reaktion wird in dem kürzlich veröffentlichten Bericht über die klinische Studie nicht aufgeführt – bei 266 Teilnehmern wurde ein unerwünschtes Ereignis beschrieben, das zur Beendigung der Teilnahme an der Studie führte, wobei 56 neurologische Reaktionen gezählt wurden.“

Er sagte, dass er und seine Frau seither Teilnehmer anderer Impfstoffstudien – darunter auch der Pfizer-Studie an 12- bis 15-Jährigen – kennengelernt haben, die ähnliche Reaktionen und ein ähnliches Schicksal erlitten.

Dressen sagte:

„Die Selbsthilfegruppen für Impfgeschädigte werden immer größer. Die Zahl der Mitglieder geht mindestens in die Zehntausende. Wir müssen mehr tun. Diejenigen, die in einer Studie geschädigt wurden, sind ein wichtiger Teil der Daten zur Impfstoffsicherheit. Sie werden beiseite geschoben und vergessen. Die FDA hat aus erster Hand von ihrem Fall und von Tausenden anderen gewusst. Die FDA hat auch erklärt, dass ihre eigenen Systeme dieses Problem nicht erkennen und dass VAERS nicht dafür ausgelegt ist, Signale mit mehreren Symptomen zu erkennen. Das System ist ungeeignet.“

Dressen sagte, das Leben seiner Familie habe sich für immer verändert. „In den klinischen Studien werden die Daten nicht in angemessener Weise ausgewertet“, sagte er. „Die hartnäckigen und wiederholten Rufen nach Hilfe und Anerkennung prallen an der FDA, den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und den Pharmafirmen weiterhin ab und sie alle lassen die Geschädigten als Kollateralschaden zurück.“

Er fügte hinzu:

„Solange wir uns nicht angemessen um die bereits Geschädigten kümmern und nicht das ganze Ausmaß der Schäden anerkennen, die bei Erwachsenen auftreten, sollten Sie das bitte nicht an Kinder verabreichen. Sie haben eine klare Verantwortung, die Risiken und Vorteile dieser Impfstoffe angemessen zu bewerten. Es ist offensichtlich, dass dies nicht der Fall ist.

Das Leid von Tausenden stößt bei der FDA immer wieder auf taube Ohren. Jeder von Ihnen trägt heute eine große Verantwortung und weiß, dass, wenn Sie dieses Medikament für die 5 bis 11-Jährigen genehmigen, Sie ohne jeden Zweifel unschuldige Kinder und uninformierte Eltern einem Schicksal ausliefern, das zweifellos bei einigen von ihnen das Leben zerstören wird.“

In einem Interview mit KUTV am Dienstag sagte Brianne, dass ihre Kinder keine COVID-19-Impfung erhalten werden, falls er zugelassen wird. „Ich reagiere auf den Impfstoff unabhängig von der jeweiligen Sorte, und wenn meine Kinder dieselbe genetische Veranlagung haben, besteht jetzt die große Gefahr, dass ihnen dasselbe passiert“, sagte sie.

Seit der Schädigung seiner Frau – die von Ärzten der National Institutes of Health diagnostiziert wurde – haben sich die Dressens mit anderen Studienteilnehmern und Familien mit Kindern zusammengetan, die ebenfalls davon ausgehen, dass sie durch die COVID-Impfstoffe geschädigt wurden. Sie gründeten eine Selbsthilfegruppe und eine Website mit dem Namen C19 Vax Reactions, um sich über ihre Impfschäden auszutauschen.

Am 26. Juni hielt Senator Ron Johnson (R-Wis.) eine Pressekonferenz ab, um die unerwünschten Nebenfolgen im Zusammenhang mit den COVID-Impfstoffen zu erörtern – und gab damit Personen, darunter Brianne, die von der medizinischen Fachwelt „wiederholt ignoriert“ wurden, eine Plattform, um über das zu berichten, was ihnen widerfahren ist.

Laut KUTV bittet die Vereinigung die FDA und die CDC weiterhin dringend um Antworten und um Hilfe. Da sie weitgehend ignoriert wurden, wandten sie sich an den Senator von Utah, Mike Lee, der in ihrem Namen einen Brief an die CDC und die FDA schrieb.