Le comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé mardi le vaccin contre la COVID de Pfizer pour les enfants âgés de 5 à 11 ans, malgré les fortes objections soulevées au cours de la réunion par de nombreux scientifiques et médecins.

Brian Dressen, docteur en médecine, est l’un des scientifiques qui ont témoigné au cours de l’audience de huit heures.

M. Dressen est également le mari de Brianne Dressen, qui a développé une grave lésion neurologique au cours de la partie de l’essai du vaccin américain contre la COVID d’AstraZeneca menée dans l’Utah en 2020. Après avoir été blessée par la première dose, Brianne s’est retirée de l’essai.

Au cours de son témoignage de trois minutes, M. Dressen, chimiste ayant une grande expérience de la recherche et de l’évaluation du degré d’efficacité des nouvelles technologies, a déclaré au comité consultatif de la FDA que le vaccin de Pfizer « ne répondait à aucun calcul raisonnable des risques et des avantages pour les enfants ».

M. Dressen a dit :

« Votre décision est prise à la hâte, sur la base de données incomplètes issues d’essais sous-puissants, insuffisants pour prédire les taux d’effets indésirables graves et durables. Je demande instamment au comité de rejeter la modification de l’autorisation d’utilisation d’urgence et d’ordonner à Pfizer de procéder à des essais qui démontreront de manière décisive que les avantages l’emportent sur les risques pour les enfants. Je comprends de première main l’impact qu’aura ou n’aura pas la décision que vous allez prendre aujourd’hui. »

M. Dressen a raconté à la FDA comment sa femme a été gravement blessée en novembre dernier par une dose unique d’un vaccin contre la COVID administré lors d’un essai clinique. Il a dit :

« Comme le protocole de l’étude exige deux doses, elle a été exclue de l’essai et son accès à l’application de l’étude a été supprimé. Sa réaction n’est pas décrite dans le rapport d’essai clinique récemment publié – 266 participants sont décrits comme ayant eu un événement indésirable conduisant à l’abandon, avec 56 réactions neurologiques comptabilisées. »

Il a déclaré que sa femme et lui ont depuis rencontré des participants à d’autres essais de vaccination – y compris l’essai de Pfizer pour les jeunes de 12 à 15 ans – qui ont eu des réactions et un sort similaires.

M. Dressen a dit :

« Les groupes de soutien aux blessés se développent. Les adhésions se chiffrent au moins par dizaines de milliers. Nous devons faire mieux. Les personnes blessées lors d’un essai sont un élément essentiel des données sur la sécurité des vaccins. Elles sont mises de côté et oubliées. La FDA a été directement informée de son cas et de milliers d’autres. La FDA a également déclaré que ses propres systèmes n’identifient pas ce problème et que le VAERS n’est pas conçu pour identifier les signaux de symptômes multiples. Le système est défaillant. »

M. Dressen a déclaré que la vie de sa famille a changé à jamais. « Les essais cliniques ne permettent pas d’évaluer correctement les données, » a-t-il déclaré. « La FDA, les centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et les entreprises pharmaceutiques continuent de détourner les appels persistants et répétés à l’aide et à la reconnaissance, laissant les blessés comme des dommages collatéraux. »

Il a ajouté :

« Tant que nous n’aurons pas pris en charge de manière appropriée les personnes déjà blessées, tant que nous n’aurons pas reconnu toute l’ampleur des blessures subies par les adultes, s’il vous plaît, ne donnez pas ça aux enfants. Vous avez la responsabilité très claire d’évaluer de manière appropriée les risques et les avantages de ces vaccins. Il est évident que ce n’est pas le cas. »

« La souffrance de milliers de personnes continue de tomber dans l’oreille d’un sourd à la FDA. Chacun d’entre vous détient une responsabilité importante aujourd’hui et sait que sans aucun doute, lorsque vous approuvez ce produit pour les 5-11 ans, vous engagez des enfants innocents et des parents non informés vers un destin qui privera sans aucun doute certains d’entre eux de leur vie. »

Dans une interview accordée à 2News mardi, Brianne a déclaré que ses enfants ne recevront pas le vaccin contre la COVID-19 s’il est approuvé. « Je réagirai au vaccin, quelle que soit la marque, et donc si mes enfants ont le même patrimoine génétique, il y a de fortes chances que la même chose leur arrive, » a-t-elle déclaré.

Depuis la blessure de sa femme – diagnostiquée par des médecins des National Institutes of Health – les Dressen ont rencontré d’autres participants à l’essai et des familles avec des enfants qui pensent également avoir été blessés par les vaccins contre la COVID. Ils ont formé un groupe de soutien et un site Web appelé C19 Vax Reactions, pour partager leurs histoires de blessures dues aux vaccins.

Le 26 juin, le sénateur Ron Johnson (R-Wis.) a tenu une conférence de presse pour discuter des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID – donnant ainsi aux personnes, dont Brianne, qui ont été « ignorées à maintes reprises » par la communauté médicale une plateforme pour partager leur histoire.

Selon KUTV, le groupe continue de faire pression sur la FDA et les CDC pour obtenir des réponses et de l’aide. Largement ignorés, ils ont contacté le sénateur de l’Utah Mike Lee, qui a écrit une lettre aux CDC et à la FDA en leur nom.