Una mujer de 60 años murió por coágulos de sangre tras recibir la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J), según un informe de su autopsia publicado el 20 de septiembre por el Dr. Michael Caplan, patólogo forense de Michigan Medicine.

Sandra Jacobs “parece haber sucumbido” a una complicación “poco frecuente, pero no obstante documentada”, asociada a la vacuna de vector viral: la trombosis del seno venoso cerebral (TSVC), escribió Caplan en el sumario.

Según “Johns Hopkins Medicine”, el TSVC se produce cuando se forma un “coágulo de sangre en los senos venosos del cerebro”, impidiendo que la sangre salga del cerebro. “Como resultado, las células sanguíneas pueden romperse y filtrar sangre a los tejidos cerebrales, formando una hemorragia”.

Esta afección provocó un “infarto cerebral hemorrágico”, o ictus causado por una hemorragia cerebral, y un edema cerebral, escribió Caplan.

El certificado de defunción, obtenido tras algunas dificultades por la hija de Jacobs, Tatum Strieter-Byron, indica que la causa de la muerte fue “complicaciones de trombosis del seno venoso cerebral” y que la “administración reciente” de una vacuna COVID fue la condición que contribuyó a ello.

Caplan consideró la forma de la muerte “natural”. También puede considerarse una “complicación terapéutica”, ya que se trata de un problema conocido de la vacuna, escribió. En el apartado “diagnóstico final”, Caplan enumeró en primer lugar la vacuna COVID.

Jacobs murió 13 días después de ponerse la vacuna de una sola dosis de J&J en una farmacia de CVS el 8 de abril, justo cinco días antes de que las agencias federales de salud suspendieran temporalmente la vacuna mientras examinaban un inusual trastorno de la coagulación de la sangre, informó “Michigan Live”.

Aunque tardaron meses en confirmarlo, Strieter-Byron supo desde el principio que su madre había muerto a causa de la vacuna.

“Ella era una persona real. Ella no es un pedazo de algo, al igual que la propaganda política ficticia, donde están diciendo que no existe”, dijo Strieter-Byron. “No es cierto. Sí existe. Era una persona real con una vida real”.

“Michigan Live” se puso en contacto con Caplan para que hiciera comentarios, pero sus esfuerzos fueron infructuosos. “Junto con el Departamento de Salud del condado de Washtenaw, hemos decidido que el doctor Caplan o la oficina del médico forense no hagan comentarios sobre el caso”, escribió en un correo electrónico la doctora Allecia Wilson, jefa de los médicos forenses del condado.

J&J tampoco respondió a una solicitud de comentarios. Un médico del equipo de seguridad de la vacuna COVID del fabricante llamó a un reportero, pero sólo para obtener la información de Strieter-Byron, que hasta el 15 de octubre no había tenido noticias del médico.

El 13 de abril, las agencias federales interrumpieron la distribución de la vacuna COVID de J&J, comercializada por su filial Janssen, mientras investigaban la posible relación de la vacuna con coágulos de sangre potencialmente peligrosos.

Durante la reunión del 23 de abril, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (“Advisory Committee on Immunization Practices”, ACIP por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) dijo que había identificado a 15 mujeres a las que se les había diagnosticado coágulos sanguíneos poco frecuentes, entre ellas tres que murieron. Sólo dos de las mujeres tenían más de 50 años, y el riesgo más alto se daba en las mujeres de 30 a 39 años.

El ACIP dijo que la relación entre los coágulos sanguíneos y la vacuna COVID de J&J era “plausible”, pero concluyó que los “beneficios de la vacuna superaban los riesgos” y recomendó la vacuna para las personas de 18 años o más en los EE.UU. bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés).

El 26 de abril, la FDA modificó su autorización de uso de la vacuna de J&J para reflejar el riesgo de coágulos sanguíneos poco frecuentes y dijo que las vacunaciones podían reanudarse inmediatamente.

Según los datos más recientes del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés) de los CDC, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de octubre de 2021, hubo 22.896 informes de trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 15.190 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.092 a Moderna y 2.551 a J&J.

Excluyendo los informes extranjeros -aquellos informes enviados a VAERS desde fuera de los Estados Unidos- se han producido 10.131 informes de trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 4,407 informes se atribuyeron a Pfizer, 3,654 a Moderna y 2,018 a J&J.

“​​The Defender” ha informado de numerosos casos de coágulos de sangre tras la vacunación con COVID:

  • Jessica Berg Wilson, una madre de 37 años que murió de trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna después de ponerse la vacuna COVID de J&J porque se requería como condición para ser voluntaria en la escuela de su hijo.
  • Emma Burkey, una adolescente de 18 años, fue conectada a un respirador y sometida a tres operaciones cerebrales por coágulos de sangre después de ponerse la vacuna de J&J.
  • Anne VanGeest, una mujer sana de 35 años, murió de una hemorragia cerebral 11 días después de recibir la vacuna COVID de J&J.
  • Brad Malagarie, de 43 años, sufrió un derrame cerebral por coágulos de sangre horas después de ponerse la vacuna COVID de J&J. El ictus le dejó sin poder caminar ni hablar y con parálisis en el lado izquierdo del cuerpo.
  • Everest Romney, de 17 años, desarrolló coágulos de sangre después de su primera dosis de la vacuna de Pfizer.

La vacuna de J&J también se ha relacionado con el síndrome de Guillain-Barré (SGB), un trastorno neurológico “grave pero poco frecuente” en el que el sistema inmunitario del organismo ataca por error parte del sistema nervioso periférico, es decir, la red de nervios situada fuera del cerebro y la médula espinal. El SGB puede variar desde un caso muy leve con una breve debilidad, hasta la parálisis, que puede incluso dejar a la persona sin poder respirar de forma independiente.

La FDA concluyó que los beneficios de la vacuna superan cualquier peligro, pero añadió una advertencia en las hojas informativas sobre el medicamento para proveedores y pacientes.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.