La seconda e la terza dose del vaccino COVID-19 della Pfizer forniscono protezione contro la variante Omicron solo per poche settimane, secondo una ricerca peer-reviewed pubblicata oggi su JAMA Network Open.
“Il nostro studio ha riscontrato un rapido declino dei titoli sierici anticorpali neutralizzanti specifici della variante Omicron solo poche settimane dopo la seconda e la terza dose del vaccino [Pfizer-BioNTech] BNT162b2”, hanno scritto gli autori della revisione paritaria.
Secondo gli autori, i risultati ottenuti “potrebbero supportare la diffusione di ulteriori richiami per le persone vulnerabili, dato che la variante determina un aumento dei nuovi casi in tutto il paese”, riporta Forbes.
Un gruppo di ricercatori danesi ha studiato alcuni adulti che avevano ricevuto due o tre dosi del vaccino BNT162b2 nel periodo tra il gennaio e l’ottobre 2021, o che avevano contratto il virus antecedentemente al febbraio 2021 e che, successivamente, si erano fatti somministrare il vaccino.
I ricercatori hanno riscontrato che dopo un iniziale aumento degli anticorpi specifici della variante Omicron, in seguito alla seconda dose del vaccino della Pfizer, i livelli sono rapidamente scesi, dal 76,2% alla quarta settimana, al 53,3% alle settimane 8-10 fino al 18,9% alle settimane 12-14.
Dopo la terza dose, gli anticorpi neutralizzanti contro la variante Omicron sono diminuiti di 5,4 parti tra la terza e l’ottava settimana.
Uno studio preprint pubblicato a febbraio ha dimostrato che il regime a due dosi del vaccino COVID-19 della Pfizer per l’infanzia era efficace solo al 12% contro la variante Omicron nei bambini di età compresa tra i 9 e gli 11 anni, e che l’efficacia del vaccino “diminuiva rapidamente” per i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni.
I ricercatori del New York State Department of Health e della University at Albany School of Public Health hanno esaminato l’efficacia del vaccino nei bambini dai 5 agli 11 anni d’età e negli adolescenti dai 12 ai 17 anni d’età durante il periodo dal 13 dicembre 2021 al 30 gennaio 2022.
Gli autori dello studio di New York hanno scritto:
“Nell’era di Omicron, l’efficacia del vaccino BNT162b2 contro i casi è diminuita rapidamente nei bambini, in particolare nel gruppo dai 5 agli 11 anni d’età. Tuttavia, la vaccinazione dei bambini dai 5 agli 11 anni era risultata protettiva contro la malattia grave ed è raccomandata”.
La FDA (Food and Drug Administration) ammette l’inefficacia dei booster nella prevenzione delle infezioni, ma continua a sostenere la strategia
Il comitato consultivo per i vaccini della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti si è riunito il 6 aprile — una settimana dopo aver autorizzato una seconda dose di richiamo per le persone di età superiore ai 50 anni e per gli immunocompromessi — per discutere la strategia di richiamo della FDA in seguito alle segnalazioni del calo dell’efficacia.
Dopo nove ore e mezza, il Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC, Comitato Consultivo per i Vaccini e i Prodotti Batteriologici Correlati) non è riuscito a raggiungere un accordo.
Il dottor Peter Marks, direttore del Center for Biologics Evaluation and Research (CBER, Centro di Valutazione e Ricerca Batteriologica) e direttore ad interim dell’ufficio di ricerca e revisione dei vaccini della FDA, ha ammesso durante l’incontro che la quarta dose di richiamo approvata il 29 marzo era una “soluzione provvisoria” — in altre parole, una misura temporanea da attuare in attesa che una soluzione adeguata venga trovata in futuro.
Il principale scienziato della FDA per la riunione strategica, Doran Fink, ha ammesso che l’efficacia del vaccino COVID-19 sta diminuendo per quanto riguarda i gravi danni associati.
Una rapporto del 19 gennaio pubblicato dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha dimostrato che l’immunità naturale contro il COVID-19 è almeno tre volte più efficace della sola vaccinazione nel prevenire l’infezione della variante Delta.
Complessivamente, lo studio dei CDC ha dimostrato che l’immunità naturale ha superato l’immunità da vaccino quando si tratta di prevenire l’infezione e l’ospedalizzazione dalla variante Delta. Alla fine del mese scorso, l’agenzia ha dichiarato che quasi il 60% degli americani ha avuto il COVID-19.
Una serie di documenti della Pfizer pubblicati il 1° aprile ha confermato che la Pfizer sapeva che l’immunità naturale era efficace quanto il vaccino COVID-19 della casa farmaceutica nel prevenire le malattie gravi, The Defender ha riportato il mese scorso.
All’inizio di questo mese, i funzionari della Food and Drug Administration statunitense hanno suggerito che in futuro potrebbe essere necessario un vaccino annuale contro il COVID-19.