Studie zeigt: Der Schutz des Pfizer-Boosters gegen Omikron lässt schon nach wenigen Wochen nach

Die zweite und dritte Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer bietet nur wenige Wochen lang Schutz gegen die Omikron-Variante, so eine heute in JAMA Network Open veröffentlichte, von Experten begutachtete Untersuchung.

„Unsere Studie ergab einen raschen Rückgang der Omikron-spezifischen neutralisierenden Serum-Antikörpertiter nur wenige Wochen nach der zweiten und dritten Dosis von [Pfizer-BioNTech] BNT162b2“, schreiben die Autoren des Forschungsbriefs.

Die Autoren sagten, ihre Ergebnisse „könnten die Einführung zusätzlicher Boosterimpfungen für gefährdete Personen untermauern, da die Variante einen Anstieg neuer Fälle im ganzen Land verursacht“, berichtete Forbes.

Die dänischen Forscher untersuchten Erwachsene, die zwischen Januar 2021 und Oktober 2021 zwei oder drei Dosen von BNT162b2 erhalten hatten oder vor Februar 2021 infiziert und dann geimpft worden waren.

Sie fanden heraus, dass nach einem anfänglichen Anstieg der Omikron-spezifischen Antikörper nach der zweiten Pfizer-Spritze die Werte schnell abfielen, von 76,2 % in Woche 4 auf 53,3 % in den Wochen 8 bis 10 und 18,9 % in den Wochen 12 bis 14.

Nach der dritten Impfung sanken die neutralisierenden Antikörper gegen Omikron zwischen der dritten und der achtenWoche um das 5,4-fache.

Eine im Februar veröffentlichte Preprint-Studie zeigte, dass das Zweidosis-Schema des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer für Kinder bei Kindern im Alter von 9 bis 11 Jahren nur zu 12 % gegen Omikron wirksam war und dass die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren „schnell abnahm“.

Forscher des New York State Department of Health und der University at Albany School of Public Health untersuchten die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Kindern zwischen 5 und 11 Jahren und Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren im Zeitraum vom 13. Dezember 2021 bis zum 30. Januar 2022.

Die Autoren der New Yorker Studie schreiben:

„In der Omikron-Ära nahm die Wirksamkeit von BNT162b2 gegen Erkrankungsfälle bei Kindern, insbesondere bei den 5-11-Jährigen, rasch ab. Die Impfung von Kindern zwischen 5 und 11 Jahren schützt jedoch vor schweren Erkrankungen und wird empfohlen.“

FDA räumt ein, dass Boosterimpfungen zur Verhinderung von Infektionen unwirksam sind, unterstützt aber weiterhin die Strategie

Am 6. April – eine Woche nach der Genehmigung einer zweiten Boosterdosis für Menschen über 50 Jahre und immungeschwächte Personen – traf sich das Beratungsgremium der US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) , um die Boosterstrategie der FDA in Anbetracht von Berichten über eine nachlassende Wirksamkeit zu diskutieren.

Nach neuneinhalb Stunden konnte der Beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) keinen Konsens erzielen.

Dr. Peter Marks, Direktor der FDA-Abteilung für Impfstoffe, Center for Biologics Evaluation and Research, räumte während der Sitzung ein, dass die vierte Auffrischungsdosis, die am 29. März genehmigt wurde, eine „provisorische Maßnahme“ sei – mit anderen Worten, eine vorübergehende Maßnahme, die umgesetzt werden soll, bis in der Zukunft eine angemessene Lösung gefunden werden kann.

Der leitende Wissenschaftler der FDA für die Strategiesitzung, Doran Fink, räumte ein, dass die Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs gegen schwere Verläufen abnimmt.

Ein Bericht der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) vom 19. Januar zeigt, dass die natürliche Immunität gegen COVID-19 mindestens dreimal so wirksam ist wie eine Impfung allein, um Menschen vor einer Infektion mit der Delta-Variante zu schützen.

Insgesamt zeigte die CDC-Studie, dass die natürliche Immunität die Impfstoffimmunität übertrifft, wenn es darum geht, Infektionen und Krankenhausaufenthalte durch Delta zu verhindern. Die Behörde erklärte Ende letzten Monats, dass fast 60 % der Amerikaner COVID-19 hatten.

Eine Reihe von Pfizer-Dokumenten, die am 1. April veröffentlicht wurden, bestätigte, dass Pfizer wusste, dass die natürliche Immunität bei der Vorbeugung schwerer Krankheiten ebenso wirksam ist wie der Impfstoff COVID-19 des Unternehmens, wie The Defender letzten Monat berichtete.

Beamte der US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration schlugen Anfang des Monats vor, dass in Zukunft jährliche Impfungen gegen COVID-19 erforderlich sein könnten.