Starke Verkäufe seines COVID-Impfstoffs haben Pfizer geholfen, den Umsatz im zweiten Quartal fast zu verdoppeln und den Gewinn um 59% zu steigern. Damit wurden die Prognosen der Wall Street übertroffen, was den Pharmariesen dazu veranlasste, seine Umsatz- und Gewinnprognosen für 2021 deutlich anzuheben.

Während einer Telefonkonferenz zum Ergebnis des zweiten Quartals am 28. Juli teilte Pfizer den Investoren mit, dass das Unternehmen seine Umsatzprognose erhöht habe, die nun im Bereich zwischen 78 und 80 Milliarden US-Dollar erwartet werde.

Der von dem Unternehmen vorhergesagte Umsatz aus seinem COVID-Impfstoff allein wird 33,5 Mrd. USD erreichen – ein Anstieg um 29% gegenüber den zuvor geschätzten 26 Mrd. USD. Pfizer verzeichnete im zweiten Quartal für den COVID-Impfstoff einen Umsatz von 7,8 Milliarden Dollar, womit sich der weltweite Gesamtumsatz in diesem Jahr bisher auf 11,3 Milliarden Dollar beläuft.

In der neuen Gewinnprognose ist ein in der vergangenen Woche mit der Regierung Biden geschlossener Vertrag über die Lieferung von weiteren 200 Millionen Dosen in die USA nicht enthalten.

Ein Beamter des Weißen Hauses vergangene Woche gegenüber CNN:

“Die Bundesregierung macht von einer Option in ihrem Vertrag mit Pfizer Gebrauch, um 200 Millionen Dosen des Pfizer-Impfstoffs zu kaufen, die zwischen Herbst 2021 und Frühjahr 2022 geliefert werden sollen, um für den künftigen Impfbedarf vorbereitet zu sein, einschließlich Impfstoffen für Kinder unter 12 Jahren und möglicher Auffrischungsimpfungen, falls Studien zeigen, dass diese notwendig sind.”

Der Pharmariese plane, in diesem Jahr 2,1 Milliarden Dosen auszuliefern und habe die Kapazität, im nächsten Jahr 4 Milliarden Dosen herzustellen, sagte CEO Albert Bourla während der Telefonkonferenz.

Die USA zahlten bisher 19,50 Dollar pro Dosis für den Pfizer-BioNTech-Impfstoff, doch Pfizer erhöhte kürzlich den Preis für die Regierung auf 24 Dollar pro Dosis.

Ein Sprecher von Pfizer sagte vergangene Woche in einer Erklärung:

“Der Preis für diese Bestellung berücksichtigt die zusätzlichen Investitionen, die für die Herstellung, Verpackung und Auslieferung neuer Formulierungen des Impfstoffs erforderlich sind, sowie die höheren Kosten, die mit der Auslieferung des Impfstoffs in kleineren Verpackungseinheiten verbunden sind, um die Auslieferung an einzelne Anbieter, einschließlich Kinderärzte, zu erleichtern.”

Pfizer gründete den ursprünglichen Preis für den Impfstoff auf dem Bedürfnis der Regierungen, sich Dosen zu sichern und das Virus unter Kontrolle zu bekommen. Finanzvorstand Frank D’Amelio sagte jedoch im März, dass das Unternehmen plane, “mehr auf den Preis zu setzen”, sobald die Pandemie abgeklungen sei und das Unternehmen sich nicht mehr in einem “Pandemie-Preisumfeld” befinde.

Pfizer versichert Anlegern, Auffrischungsimpfungen würden kommen

Der COVID-Impfstoff von Pfizer sei derzeit auf dem Weg, das meistverkaufte Medikament aller Zeiten zu werden, wie Axios berichtet – und jetzt drängt Pfizer darauf, dass die Menschen eine dritte Auffrischungsimpfung seines Impfstoffes erhalten, um die Delta-Variante zu bekämpfen.

Pfizer teilte am Mittwoch mit, es führe derzeit Gespräche mit den Zulassungsbehörden über eine mögliche dritte Auffrischungsdosis des aktuellen Impfstoffs und rechne, positive Ergebnisse vorausgesetzt, mit der Einreichung einer Notfallzulassung (EUA) bereits im August.

Bourla sagte, dass das Unternehmen glaube, dass “es wahrscheinlich ist, dass eine dritte Auffrischungsdosis innerhalb von 6 bis 12 Monaten nach der vollständigen Impfung erforderlich sein könnte, um das höchste Schutzniveau aufrechtzuerhalten, und Studien sind im Gange, um die Sicherheit und Immunogenität einer dritten Dosis zu bewerten”.

Pfizer sagte, es habe neue Daten, die zeigten, dass eine dritte Dosis seines Impfstoffs die Antikörperspiegel gegen die Delta-Variante deutlich erhöhe.

Epidemiologen haben jedoch darauf hingewiesen, dass höhere Antikörperspiegel nicht gleichbedeutend mit einem höheren Schutz sind.

Das Zwei-Dosen-Schema von Pfizer sei bereits wirksam gegen COVID, einschließlich der Delta-Variante, sagte David Dowdy, ein Epidemiologe für Infektionskrankheiten am Johns Hopkins. Nur weil eine dritte Dosis mehr Antikörper bedeute, hieße das nicht, dass man eine brauche, so Dowdy.

Die US-Gesundheitsbehörden erklärten Anfang des Monats, es gebe keine Anhaltspunkte dafür, dass eine Auffrischungsimpfung erforderlich sei, doch könne sie in Zukunft für bestimmte Risikogruppen, darunter ältere Menschen und Transplantatempfänger, sinnvoll sein. Beamte des Bundesgesundheitsamtes erklärten, sie würden die Situation weiter beobachten.

Führungskräfte von Pfizer trafen sich privat mit hochrangigen US-Wissenschaftlern und -Regulierungsbehörden am 12. Juli, um sich für eine rasche Zulassung der COVID-Auffrischungsimpfstoffe einzusetzen, obwohl die Bundesgesundheitsbehörden dies ablehnen.

Beamte sagten nach dem Treffen, dass mehr Daten – und möglicherweise mehrere Monate – benötigt würden, bevor die Aufsichtsbehörden entscheiden könnten, ob Auffrischungsimpfungen notwendig seien. Dadurch wird der milliardenschwere Umsatzstrom des Pharmariesen bedroht.

Während der Telefonkonferenz in dieser Woche kündigte Pfizer außerdem Pläne an, im August eine Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie zu starten, um eine aktualisierte Version des aktuellen Impfstoffs zu bewerten. Die neue Version ist speziell auf die Delta-Variante ausgerichtet – die Zulassung steht noch aus.

Während einer Telefonkonferenz zu den Gewinnen imFebruar erklärte Bourla den Analysten, dass das Unternehmen erhebliche Gewinne erzielen könne durch höhere Preise und die Einführung von routinemäßigen Auffrischungsimpfungen für neue Varianten des Virus. Dabei versicherte er den Investoren, dass das Unternehmen dies nicht als einmaliges Ereignis betrachte, sondern “als etwas, das in absehbarer Zukunft anhalten wird”.

Impfstoffe für Kinder könnten eine zusätzliche Einnahmequelle sein

Bourla sagte während der Telefonkonferenz in dieser Woche, dass er davon ausgehe, dass bis Ende September die Tests an 5- bis 11-jährigen Probanden die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten liefern würden, die für die Beantragung der EUA in dieser Altersgruppe erforderlich seien. Die Daten zu den Tests an Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren sollten bald darauf folgen.

In dieser Woche kündigten Pfizer und Moderna die Ausweitung ihrer klinischen Studien zu ihren mRNA-Impfstoffen an, nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA den Impfstoffherstellern mitgeteilt hatte, dass Größe und Umfang ihrer pädiatrischen Studien, wie ursprünglich angedacht, nicht ausreichten, um seltene Nebenwirkungen zu erkennen.

Zu den seltenen Nebenwirkungen, die von der FDA angeführt würden, gehörten Myokarditis, eine Entzündung des Herzmuskels, und Perikarditis, eine Entzündung des Herzbeutels, wie mehrere mit den Studien vertraute Personen der New York Times mitteilten.

Die Ausweitung der pädiatrischen Studien bedeutet, dass bald Tausende von Kindern im Alter ab 6 Monaten rekrutiert und in die COVID-Impfstoffstudien aufgenommen werden könnten.

Der Impfstoffvon Moderna ist für die Notfallanwendung bei Personen ab 18 Jahren zugelassen, der Impfstoff von Pfizer für Kinder ab 12 Jahren. Bisher hat kein COVID-Impfstoff eine EUA-Zulassung für Kinder unter 12 Jahren erhalten.