As vendas de sua vacina COVID em grande escala, ajudaram a Pfizer a quase duplicara receita do segundo trimestre e a aumentar os lucros em 59% – superando as previsões de Wall Street e levando a gigante farmacêutica a aumentar acentuadamente suas previsões de vendas e lucros para 2021.

A 28 de Julho a Pfeizer anunciou os seus rendimentos referentes ao segundo trimestre, e disse aos investidores que a empresa aumentou sua projeção de receita financeira, agora prevendo estar entre $78 e $80 bilhões.

A empresa previu que só a receita de sua vacina COVID atingirá US$ 33.5 bilhões – um salto de 29% em relação aos US$ 26 bilhões estimados anteriormente. A Pfizer registrou US$ 7.8 bilhões em vendas de vacinas COVID no segundo trimestre, elevando o total de vendas mundiais até agora este ano para US$ 11.3 bilhões.

A nova previsão de lucro não inclui um contrato celebrado na semana passada com a administração Biden para fornecer 200 milhões de doses adicionais nos E.U.A..

Um funcionário da Casa Branca disse à CNN na semana passada:

“O governo federal está exercendo uma opção em seu contrato com aPfizer de comprar 200 milhões de doses da vacina Pfizer, para serem entregues entre o outono de 2021 e a primavera de 2022 em preparação para futuras necessidades de vacinação, incluindo vacinas para crianças menores de 12 anos e possíveis doses de reforço, caso estudos demonstrem que são necessárias”.

A gigante farmacêutica planeja entregar 2.1 bilhões de doses este ano e tem a capacidade de fabricar 4 bilhões de doses no próximo ano, disse o CEO Albert Bourla durante a teleconferência.

Os E.U.A. pagaram anteriormente $19.50 por dose pela vacina Pfizer-BioNTech, mas recentemente a Pfizer aumentou o preço de venda ao governo para $24 por dose.

Um porta-voz da Pfizer disse na semana passada em uma declaração:

“O preço deste pedido leva em conta o investimento adicional necessário para produzir, embalar e entregar novas formulações da vacina, assim como o aumento do custo associado à entrega da vacina em embalagens menores para facilitar a entrega em consultórios médicos individuais, incluindo pediatras”.

A Pfizer baseou o preço original da vacina na necessidade dos governos assegurarem doses e controlarem o vírus, mas o CFO Frank D’Amelio disse em Março que a empresa planejava “obter preços mais altos” assim que a pandemia diminuísse e a empresa não estivesse mais em um “ambiente de preço em tempo de pandemia”.

A Pfizer assegura aos investidores que as doses de reforço estão vindo

A vacina COVID da Pfizer está atualmente a caminho de se tornar a droga mais vendida no mundo de todos os tempos, informou o Axios – e agora a Pfizer está pressionando para que as pessoas recebam uma terceira injeção de “reforço ” de sua vacina para combater a variante Delta.

A Pfizer disse, na quarta-feira, que está em discussões contínuas com as agências reguladoras a respeito de uma possível terceira dose de reforço da vacina atual e, presumindo que os resultados sejam positivos, espera receber uma Autorização de Uso de Emergência (AUE) já em Agosto.

Bourla disse que a empresa acredita que “é provável que para que se mantenham os mais altos níveis de proteção, seja necessária uma terceira dose no período de 6 a 12 meses após as duas doses iniciais da vacina, e estão em andamento estudos para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma terceira dose”.

A Pfizer disse ter novos dados mostrando que uma terceira dose da sua vacina aumenta significativamente os níveis de anticorpos contra a variante Delta.

Mas os epidemiologistas têmlembrado que níveis mais altos de anticorpos não significam maior proteção.

O plano de uso de duas doses da Pfizer já é eficaz contra a COVID, incluindo a variante Delta, disse David Dowdy, um epidemiologista de doenças infecciosas da Johns Hopkins. Só porque uma terceira dose auenta os níveis de anticorpos, não significa que você precise de uma, disse Dowdy.

As agências de saúde dos E.U.A. disseram no início deste mês que não há evidências que sugiram a necessidade de um reforço, mas pode ser apropriado para grupos de risco especiais no futuro, incluindo idosos e pessoas que receberam transplantes. As autoridades federais de saúde pública disseram que continuariam a monitorar a situação.

A 12 de Julho, em meio a um recuo das agências federais de saúde, os executivos da Pfizer se reuniram em privado com cientistas seniores e reguladores americanos, para incentivarem a rápida autorização de vacinas de reforço da COVID,

As autoridades disseram após a reunião que mais dados – e possivelmente mais alguns meses – seriam necessários antes que os reguladores pudessem determinar se seriam necessárias doses de reforço, ameaçando o fluxo de receitas multibilionárias do gigante farmacêutico.

Durante esta semana, a Pfizer também anunciou planos de iniciar um estudo de imunogenicidade e segurança em Agosto, para avaliar uma versão atualizada da sua vacina agora em uso. A nova versão foi projetada especificamente visando a variante Delta – dependendo de aprovação regulatória.

Durante um um anúncio de rendimentos em Feveriro, Bourla disse aos analistas que a empresa poderia obterlucros significativos com a cobrança de preços mais altos e a implementação de rotina doses de reforço para novas variantes do vírus, assegurando aos investidores que a empresa não via isto como um evento único, mas “como algo que vai continuar por muito tempo no futuro”.

As vacinas para crianças poderiam proporcionar um fluxo de renda adicional

Bourla disse durante o anúncio desta semana que prevê que até o final de Setembro, os testes em voluntários de 5 a 11 anos produzirão os dados de segurança e eficácia necessários para a obtenção de AUE nessa faixa etária, e os dados dos testes em crianças de 6 meses a 5 anos deverão ser diponibilizados logo em seguida.

Esta semana, a Pfizer e a Moderna anunciaram que expandirão os ensaios clínicos de suas vacinas mRNA, depois que a Administração de Alimentos e Drogas dos E.U.A. (FDA) disse aos fabricantes de vacinas que o tamanho e o alcance de seus estudos pediátricos, como inicialmente previsto, eram inadequados para detectar efeitos colaterais raros.

Várias pessoas que estão familiarizadas com os ensaios clínicos disseram ao New York Times, que os raros efeitos colaterais citados pela FDA incluem miocardite, uma inflamação do músculo cardíaco, e pericardite, inflamação do revestimento ao redor do coração.

Expandir os ensaios pediátricos significa que milhares de crianças a partir dos 6 meses de idade poderão em breve ser recrutadas e inscritas em ensaios clínicos das vacinas COVID.

A vacinada Moderna tem autorização para uso de emergência em pessoas a partir dos 18 anos, e a vacina Pfizer tem autorização para uso em crianças a partir de 12 anos. Nenhuma vacina COVID recebeu ainda a aprovação dos E.U.A. para uso em crianças menores de 12 anos.