El número de muertes notificadas esta semana entre todos los grupos de edad tras la aplicación de las vacunas COVID ha superado la barrera de los 5.000, lo que supone un aumento de 759 con respecto a la semana pasada, según los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés). Los datos proceden directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (‘Vaccine Adverse Event Reporting System’, VAERS por sus siglas en inglés).
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación adicional antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 28 de mayo, se notificaron al VAERS un total de 294.801 acontecimientos adversos, incluidas 5.165 muertes, lo que supone un aumento de 759 con respecto a la semana anterior. Se registraron 25.359 heridos graves, 3.822 más que la semana pasada.
Entre los jóvenes de 12 a 17 años, hubo 40 informes de inflamación del corazón y 16 casos de trastornos de coagulación de la sangre.
En Estados Unidos se habían administrado 292,1 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 28 de mayo. Esto incluye 123 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 158 millones de dosis de Pfizer y 11 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) contra COVID.
De las 5.165 muertes notificadas hasta el 28 de mayo, el 24% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación, el 16% en las 24 horas siguientes y el 38% se dieron en personas que enfermaron en las 48 horas siguientes a la vacunación.
Los datos de esta semana para los jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 4.740 efectos adversos totales, incluidos 117 calificados como graves y cuatro muertes notificadas entre los jóvenes de 12 a 17 años. Las muertes más jóvenes notificadas incluyen dos de 15 años (VAERS I.D. 1187918 y 1242573), una de 16 años (VAERS I.D. 1225942) y una de 17 años (VAERS I.D. 1199455). Hubo otras muertes notificadas en menores de 17 años que no pudieron confirmarse o contenían errores evidentes.
- 635 informes de anafilaxia entre niños de 12 a 17 años, con el 97% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 2% a Moderna y el 0,31% (o dos casos) a J&J.
- 40 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) atribuidos a la vacuna COVID de Pfizer.
- 16 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, todos atribuidos a Pfizer.
Los datos totales del VAERS de esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 28 de mayo de 2021, para todos los grupos de edad muestran:
- El 17% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 52% de los fallecidos eran hombres, el 45% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 74,4 años.
- Hasta el 28 de mayo, 1.831 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 596 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 2.876 casos de parálisis de Bell notificados, el 52% se notificaron tras la vacunación de Pfizer, el 41% tras la vacunación con la vacuna Moderna y 253 casos, o el 9%, de parálisis de Bell se notificaron junto con J&J.
- 280 informes de síndrome de Guillain-Barré, con un 46% de casos atribuidos a Pfizer, un 40% a Moderna y un 20% a J&J.
- 83.684 informes de anafilaxia con el 40% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 51% a Moderna y el 9% a J&J.
- 5.159 informes de trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 2.213 informes se atribuyeron a Pfizer, 1.617 a Moderna y 1.289 a J&J.
Siete casos de inflamación del corazón en adolescentes, según muestra un nuevo estudio
El 4 de junio, “The Defender” informó de que siete chicos de entre 14 y 19 años de Estados Unidos supuestamente habían desarrollado dolor en el pecho e inflamación del corazón a los cuatro días de recibir una segunda dosis de la vacuna de Pfizer, según un estudio publicado hoy en la revista “Pediatrics.”
Las pruebas de imagen del corazón detectaron un tipo raro de inflamación del músculo cardíaco llamado miocarditis y pericarditis. Ninguno de los adolescentes estaba en estado crítico, pero todos fueron hospitalizados.
Sólo uno de los siete niños del informe de “Pediatrics” mostraba indicios de una posible infección previa por COVID, y los médicos determinaron que ninguno de ellos padecía una rara afección inflamatoria relacionada con el COVID o condiciones preexistentes. Es posible que la miocarditis o la pericarditis sea un evento adverso adicional poco frecuente relacionado con la reactogenicidad sistémica, pero actualmente no se ha establecido ninguna asociación causal entre esta vacuna y la miopericarditis, concluyeron los autores.
Una búsqueda en el VAERS reveló 628 casos de miocarditis y pericarditis, entre todos los grupos de edad notificados en los EE.UU. tras la vacunación con COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 28 de mayo. De los 628 casos notificados, 392 se atribuyeron a Pfizer, 206 a Moderna y 27 a la vacuna COVID de J&J.
De los 628 casos totales de inflamación del corazón, 40 casos se produjeron en niños de 12 a 17 años, todos ellos atribuidos a la vacuna COVID de Pfizer.
Las autoridades sanitarias israelíes encuentran una probable relación entre la vacuna de Pfizer y la inflamación del corazón
Como informó “The Defender” el 2 de junio, las autoridades sanitarias israelíes descubrieron una probable relación entre la vacuna COVID de Pfizer -en la que el país ha confiado casi exclusivamente en su campaña de vacunación- y docenas de casos de inflamación del corazón en hombres jóvenes tras la segunda dosis.
Un estudio realizado por las autoridades sanitarias israelíes identificó 275 casos de miocarditis en Israel entre diciembre de 2020 y mayo de 2021, incluidos 148 casos que se produjeron un mes después de la vacunación. De esos 148 casos, 27 ocurrieron después de la primera dosis y 121 después de la segunda. Aproximadamente la mitad de los casos se dieron en personas con afecciones médicas previas.
Muchos de los casos se registraron entre hombres de 16 a 30 años, y con mayor frecuencia en jóvenes de 16 a 19 años. La mayoría de los pacientes fueron dados de alta en menos de cuatro días y el 95% de los casos se consideraron leves.
Una nueva investigación muestra que la proteína de la vacuna COVID viaja desde el lugar de la inyección
El 3 de junio, “The Defender” informó sobre la investigación obtenida por un grupo de científicos que muestra que la proteína de la vacuna COVID puede viajar desde el lugar de la inyección y acumularse en órganos y tejidos como el bazo, la médula ósea, el hígado, las glándulas suprarrenales y en “concentraciones bastante altas” en los ovarios.
Los investigadores de la vacuna COVID habían asumido previamente que las vacunas COVID de ARNm se comportarían como las vacunas tradicionales. La proteína de pico de la vacuna -responsable de la infección y de sus síntomas más graves- permanecería sobre todo en el lugar de la inyección, en el músculo del hombro o en los ganglios linfáticos locales.
La nueva investigación proporcionó por primera vez a los científicos la oportunidad de ver a dónde van las vacunas de ARN mensajero [mRNA] después de la vacunación”.
Una mujer que estuvo a punto de morir tras la vacuna de J&J tiene que pagar un millón de dólares en facturas médicas
Como informó “The Defender” el 2 de junio, una mujer de 38 años que sufrió un fallo orgánico múltiple a causa de la vacuna COVID de J&J dijo que las víctimas deberían ser compensadas por el gobierno por asumir el riesgo.
A Kendra Lippy se le diagnosticaron graves coágulos sanguíneos que resultaron en 33 días de hospitalización. Sufrió un fallo orgánico y se quedó sin la mayor parte de su intestino delgado, y con unas facturas médicas abrumadoras.
El caso de Lippy fue uno de los seis que llevaron a las agencias federales a temporalmente interrumpir la vacunación con J&J a mediados de abril.
Como el gobierno protegió a los fabricantes de vacunas de toda responsabilidad, Lippy no puede demandar a J&J. Tampoco tiene una vía legal legítima para demandar al gobierno. La única opción que tienen en este momento las personas que han sufrido lesiones por la vacuna COVID es el Programa de Indemnización por Lesiones Causadas por Contramedidas (“Countermeasures Injury Compensation Program”, CICP por sus siglas en inglés), el cual rechaza a la mayoría de los solicitantes. Menos de una de cada diez personas recibe una indemnización después de solicitarla.
Según los datos del CICP, desde 2010 se han recibido más de 701 solicitudes de indemnización por lesiones. De las 701 reclamaciones, sólo 29 fueron indemnizadas por un total de 6 millones de dólares. Otras 452 reclamaciones se consideraron no admisibles. Hay 210 casos pendientes. Hasta el 26 de mayo, el CICP había recibido 152 reclamaciones relacionadas con las vacunas COVID y 293 con otros tratamientos.
Moderna solicita la aprobación total de la FDA para su vacuna COVID
El 1 de junio, la CNBC informó de que Moderna había solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés) la aprobación total de su vacuna COVID, el segundo fabricante de medicamentos en Estados Unidos que solicita una licencia biológica que le permita comercializar las vacunas directamente a los consumidores. Actualmente, la vacuna de ARNm sólo está aprobada en virtud de una autorización de uso de emergencia, que la FDA concedió en diciembre. Es probable que el proceso de aprobación de la FDA dure meses.
El 10 de mayo, la FDA modificó la autorización de uso de emergencia de la vacuna COVID de Pfizer para incluir a los niños de 12 a 15 años. El 7 de mayo, el fabricante de vacunas también solicitó la aprobación completa de su vacuna. Actualmente, sólo la vacuna de Pfizer está aprobada para su uso de emergencia en el grupo de edad de 12 a 15 años.
88 días y contando, el CDC ignora las consultas de “The Defender”
Según el sitio web de los CDC, “los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y saber más sobre lo ocurrido y determinar si la muerte fue consecuencia de la vacuna o no.”
El 8 de marzo, “The Defender” se puso en contacto con los CDC con una lista de preguntas por escrito sobre las muertes y lesiones registradas relacionadas con las vacunas COVID. Tras repetidos intentos, por teléfono y correo electrónico, de obtener una respuesta a nuestras preguntas, un especialista en comunicación sanitaria del Grupo de Trabajo de Vacunas de los CDC se puso en contacto con nosotros el 29 de marzo, tres semanas después de nuestra consulta inicial.
La persona recibió nuestra solicitud de información del VAERS, pero dijo que nunca había recibido nuestra lista de preguntas, aunque los empleados con los que hablamos varias veces dijeron que los funcionarios de prensa de los CDC estaban trabajando en las preguntas y confirmaron que la representante las había recibido. Volvimos a proporcionar la lista de preguntas junto con un nuevo plazo, pero nunca recibimos respuesta.
El 19 de mayo, un empleado del CDC dijo que nuestras preguntas habían sido revisadas y que nuestra consulta estaba pendiente en su sistema, pero no nos facilitó una copia de la respuesta. Nos dijeron que se pondrían en contacto con nosotros por teléfono o correo electrónico con la respuesta.
El 4 de junio, el empleado del CDC con el que nos pusimos en contacto dijo que nuestra solicitud estaba pendiente en el sistema, pero que nadie había respondido a nuestras preguntas. Nos aconsejaron que volviéramos a presentar nuestras preguntas, cosa que hemos hecho en numerosas ocasiones.
Han pasado 88 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico preguntando por los datos e informes del VAERS.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.