NOTA DEL EDITOR: Se han actualizado las cifras en la categoría de 12 a 17 años, ya que las anteriores no incluían a los adolescentes de 17 años. Ahora actualizados los datos de adolescentes entre 12 y 17 años para el total de efectos adversos, los efectos adversos calificados como graves, las notificaciones de anafilaxia, las notificaciones de miocarditis y pericarditis, y los trastornos de coagulación de la sangre.
El número de muertes registradas esta semana en todos los grupos de edad tras la aplicación de las vacunas COVID ha superado las 6.000, según los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés). Los datos proceden directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés).
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación adicional antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación.
Los datos publicados hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de junio de 2021 se notificaron al VAERS un total de 387.087 acontecimientos adversos, entre ellos 6.113 muertes, lo que supone un aumento de 120 muertes con respecto a la semana anterior. Hubo 31.240 informes de lesiones graves, 1.369 más que la semana pasada.
En Estados Unidos hasta el 18 de junio se habían administrado 316,1 millones de dosis de la vacuna COVID. Esto incluye: 131 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 173 millones de dosis de Pfizer y 12 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) contra la COVID.
De las 6.113 muertes notificadas hasta el 18 de junio, el 23% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación, el 16% ocurrió en las 24 horas siguientes y el 38% se dio entre personas que enfermaron en las 48 horas siguientes a la vacunación.
Los datos de esta semana para los jóvenes de 12 a 17 años muestran:
- 11.584 efectos adversos totales, incluidos 578 calificados como graves y nueve muertes notificadas entre los jóvenes de 12 a 17 años. Cuatro muertes (o el 44%) estaban relacionadas con el corazón y tres eran muertes súbitas e inexplicables.
- La muerte más reciente de la que se ha informado incluye a un niño de 13 años (VAERS I.D. 1406840) que murió dos días después de recibir una vacuna de Pfizer. Otras muertes incluyen tres de 15 años (VAERS I.D. 1187918, 1382906 y 1242573) y dos de 16 años (VAERS I.D. 1225942 y 1386841) y una de 17 años (VAERS I.D. 1199455).
- El informe de un varón de 15 años (VAERS I.D. 1383620) que supuestamente murió después de recibir una vacuna de Pfizer fue eliminado de la base de datos el 18 de junio. Era un duplicado del I.D. 1382096 del VAERS. Dos de las nueve muertes fueron suicidios.
- 1.589 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años, con el 99% de los casos
atribuido a la vacuna de Pfizer, el 1,2% a Moderna y el 0,3% (o dos casos) a J&J. - 237 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 234 atribuidos a la vacuna COVID de Pfizer.
- 42 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, todos atribuidos a Pfizer.
Los datos totales del VAERS de esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 18 de junio de 2021, para todos los grupos de edad muestran:
- El 21% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 51% de los fallecidos eran hombres, el 45% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento fue de 74,2 años.
- Hasta el 18 de junio, 2.222 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 737 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.764 casos de parálisis de Bell notificados, el 54% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 43% a la vacuna Moderna y el 8% a J&J.
- 344 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con un 45% de los casos atribuidos a Pfizer, un 41% a Moderna y un 20% a J&J.
- 107.909 informes de anafilaxia con el 43% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 49% a Moderna y el 8% a J&J.
- 6.787 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 2.892 informes se atribuyeron a Pfizer, 2.394 a Moderna y 1.459 a J&J.
- 1.342 casos de miocarditis y pericarditis con 835 casos atribuidos a Pfizer, 458 casos a Moderna y 45 casos a la vacuna COVID de J&J.
Los CDC encuentran una “probable” relación entre la inflamación del corazón y las vacunas COVID de ARNm
Como informó “The Defender” el 23 de junio, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (“Advisory Committee on Immunization Practices”, ACIP por sus siglas en inglés) de los CDC dijo que existe una “probable relación” entre el desarrollo de inflamación cardíaca “leve” en adolescentes y adultos jóvenes y la recepción de la vacuna.
Los miembros de un comité consultivo de los CDC reconocieron 1.200 casos de inflamación del corazón en jóvenes de 16 a 24 años, la mayoría de ellos varones, y dijeron que las vacunas COVID de ARNm deberían llevar una declaración de advertencia, pero los médicos y otros comentaristas públicos acusaron a los CDC de que estaban exagerando el riesgo de COVID para los jóvenes a la vez que minimizaban el riesgo de ponerse las vacunas.
El Dr. Tom Shimabukuro, subdirector de la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los CDC, dijo en una presentación que los datos de uno de los sistemas de control de seguridad de la agencia – enlace de datos de seguridad de vacunas (“Vaccine Safety Datalink“, VSD por sus siglas en inglés) – sugiere una tasa de 12,6 casos por millón en personas de 12 a 39 años durante las tres semanas posteriores a la segunda inyección.
“The Defender” no ha podido informar sobre los datos de la VSD relacionados con los efectos adversos de la vacuna COVID, incluida la inflamación del corazón, ya que el VSD no pone a disposición del público los datos recogidos a través del sistema.
El VSD es un proyecto de colaboración entre los CDC y “varios grandes planes de salud”, según su sitio web. Aunque el público no puede acceder a los datos del VSD, existe un proceso por el que los investigadores pueden solicitar el acceso a los datos.
Según el sitio web del VSD “Hay varias formas en las que los investigadores interesados pueden acceder a los datos del VSD. En 2002, el VSD estableció un programa de intercambio de datos en el Centro de Datos de Investigación (“Research Data Center”, RDC por sus siglas en inglés) del Centro Nacional de Estadísticas de Salud (“National Center for Health Statistics”, NCHS por sus siglas en inglés ) permite a los analistas invitados externos (1) realizar nuevos estudios sobre la seguridad de las vacunas utilizando los archivos de datos del VSD disponibles en los CDC o (2) volver a analizar los conjuntos de datos específicos de los estudios del VSD publicados”.
El programa de intercambio de datos del VSD es un proceso de tres pasos:
- Presentación de propuestas del RDC de los CDC en el NCHS
- Presentación de propuestas a las Juntas de Revisión Institucional de los centros del VSD
- Uso del RDC de los CDC en el NCHS
La FDA añadirá a las vacunas de Pfizer y Moderna una advertencia sobre una poco frecuente inflamación del corazón
El 24 de junio, “The Guardian” informó de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. añadirá una advertencia a las vacunas COVID producidas por Pfizer /BioNTech y Moderna sobre casos poco frecuentes de inflamación del corazón en adolescentes y adultos jóvenes, según anunció la agencia el miércoles.
Las autoridades sanitarias de varios países han investigado si las vacunas de Pfizer y Moderna que utilizan la tecnología del ARNm presentan un riesgo y, en caso afirmativo, su gravedad. El grupo consultivo de los CDC consideró que la inflamación en adolescentes y adultos jóvenes está probablemente relacionada con las vacunas, pero que los beneficios de las mismas superan el riesgo.
Un joven de 18 años sufre un infarto tras la segunda dosis de la vacuna de Pfizer
Como informó “The Defender” el 22 de junio, Isaiah Harris, de 18 años, fue hospitalizado tras sufrir un ataque al corazón en las 48 horas siguientes a su segunda dosis de la vacuna de Pfizer y va a tener que estar en reposo absoluto durante seis meses. Isaiah Harris y su padre, Justin Harris, describieron la traumática experiencia en una entrevista exclusiva.
“Lo llevamos al hospital, pero no lo tomaron en serio”, dijo Harris. “Esperamos en la sala de espera durante más de dos horas y luego lo dejaron en un pasillo durante seis horas. Las cosas fueron de mal en peor mientras esperaba en el hospital. Fue entonces cuando tuvo el infarto y uno de sus pulmones se llenó de líquido”.
En un momento dado, el 80% del corazón de Isaías estaba inflamado y sólo funcionaba el 40%. Los niveles de troponina de Isaiah eran tan altos que los médicos dijeron que había sufrido un infarto. Según Harris, los médicos seguían negando que fuera la vacuna hasta que una enfermera aportó un estudio que demostraba que la vacuna podía causar miocarditis.
Harris cree que a su hijo le habría venido mejor tener COVID frente a los posibles problemas de por vida que ahora tiene con su corazón y la posibilidad de otro infarto si se excede en los próximos tres a seis meses. Isaías dijo que prefería pasar la COVID que sufrir un ataque al corazón.
Un niño de 13 años de Michigan muere tres días después de la segunda dosis de la vacuna de Pfizer
El 24 de junio, “The Defender” informó de que un niño de 13 años de Michigan murió el 16 de junio, tres días después de recibir su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Los resultados preliminares de la autopsia indicaron que, tras su vacunación, el corazón de Jacob Clynick se agrandó y estaba rodeado de líquido, síntomas similares a los documentados en otros adolescentes que sufrieron miocarditis tras la vacunación con COVID.
La muerte del adolescente se comunicó a los CDC y está siendo investigada por los reguladores sanitarios federales para determinar si existe una correlación entre la muerte y la vacunación, según el Departamento de Salud del Condado de Saginaw.
Un adolescente de 18 años sufre “daños cardiacos profusos” tras una vacuna de Pfizer
Como informó “The Defender” el 23 de junio, Laura Mallozzi, cuyo hijo de 18 años desarrolló miocarditis dos días después de su segunda vacuna de Pfizer. Ella afirmó que nunca habría relacionado la vacuna con los síntomas de su hijo si no hubiera leído sobre la enfermedad en “The Defender.”
David (VAERS I.D 563354) fue hospitalizado con miocarditis el 10 de junio, dos días después de su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Según Mallozzi, su hijo se sintió presionado en el trabajo por su jefe y sus compañeros para que se vacunara, así que se vacunó sin decírselo a ella.
“Me estremece pensar que podría haberlo mandado a la cama con un Advil y un poco de Vicks VapoRub, porque nunca habría imaginado que un joven de 18 años aparentemente sano pudiera sufrir una grave lesión cardíaca a causa de una vacuna”, dijo.
Mallozzi llevó a David a urgencias y le dijo al médico que su hijo estaba experimentando una reacción adversa a la vacuna COVID. Aunque los trabajadores del hospital tomaron los datos de su hijo, la madre y el hijo fueron ignorados durante horas. Finalmente se fueron porque David necesitaba acostarse. Mallozzi acabó llevando a su hijo a urgencias por segunda vez, pero no mencionó la vacuna.
Las exploraciones mostraron que David sufría graves daños en el corazón y los médicos reconocieron que los síntomas se desarrollaron después de la segunda inyección de Pfizer de David. Los médicos no están seguros de cuánto tiempo tardará David en recuperarse, pero con otros virus que causan miocarditis, los pacientes tienen que ser controlados por un cardiólogo durante 18 meses a dos años.
Un adolescente con una infección previa por COVID sufre una grave miocarditis tras la vacuna de Pfizer
En una entrevista exclusiva con “The Defender” el 21 de junio, Marie Follmer dijo que nadie le advirtió de que su hijo de 19 años -un atleta de élite sano que se había recuperado de COVID- no se debería haber puesto la vacuna de Pfizer porque le haría correr un mayor riesgo de desarrollar miocarditis.
Greyson Follmer, estudiante de la Universidad Estatal de Ohio, era un atleta de élite y miembro del capítulo de la universidad del Cuerpo de Entrenamiento de Oficiales de la Reserva (ROTC) que desarrolló graves complicaciones cardíacas tras su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer y fue llevado tres veces al Hospital de Emergencia Infantil Nationwide.
“Mi hijo se siente como si tuviera un ataque al corazón las 24 horas del día”, dijo Follmer. “Ahora tiene la presión arterial alta, fuertes dolores en el pecho, dolor de espalda, niveles renales elevados, hipotiroidismo, ganglios linfáticos inflamados en diferentes zonas del cuerpo, y no puede trabajar ni hacer ejercicio.
En octubre de 2020, Greyson se contagió de COVID y experimentó síntomas leves de gripe, incluyendo un agrandamiento del corazón y una ligera inflamación. El cardiólogo pensó que podía estar relacionado con el hecho de ser un atleta de élite, y firmó un alta para que Greyson volviera a la escuela. Nadie advirtió a Follmer de que su hijo no debía ponerse la vacuna COVID si tenía un historial de inflamación del corazón.
“Creo que lo que me frustra en este momento es que nadie me dijo que si tienes el corazón agrandado o inflamado, no deberóas ponerte la vacuna”, dijo Follmer. “Ni una sola persona nos dijo esto. Nunca habría pensado ni en un millón de años que mi hijo enfermaría”.
El Dr. Hooman Noorchashm, cirujano, inmunólogo y defensor de la seguridad de los pacientes, dijo que es un error colosal vacunar a personas que han tenido previamente COVID y que reacciones como la de Greyson son un daño totalmente evitable. “¿Por qué nos apresuramos a vacunar a personas que sabemos que son inmunes y no obtienen ningún beneficio? Si como médico hago algo médicamente innecesario a alguien, le estoy abriendo a un daño potencial. Si ha tenido una infección reciente y tiene antígenos virales en sus tejidos, se le puede causar literal e inmunológicamente daños en los tejidos.”
Investigadores israelíes afirman que la vacuna de Pfizer está relacionada con un raro trastorno de coágulos sanguíneos
Como informó “The Defender” el 23 de junio, investigadores israelíes descubrieron una relación entre la vacuna COVID de Pfizer y la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), un raro trastorno sanguíneo que provoca la formación de coágulos en pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Los investigadores destacaron que esto ocurrió tanto en pacientes nuevos como en pacientes con PTT preexistente cuya enfermedad había estado en remisión pero que rebrotó poco después de recibir la vacuna.
Científicos del Instituto de Hematología del Centro Médico Shamir dijeron que empezaron a investigar la posible relación tras los informes sobre un aumento repentino de la PTT en todo Israel: cuatro casos detectados en un mes, frente al ritmo normal de dos o tres casos al año. El Ministerio de Sanidad, que está evaluando la investigación, pidió a los médicos que no concedieran entrevistas hasta que la evaluación estuviera completa.
109 días y contando, el CDC ignora las consultas de “The Defender”
Según el sitio web de los CDC, “los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y saber más sobre lo ocurrido y determinar si la muerte fue consecuencia de la vacuna o no.”
El 8 de marzo, “The Defender” se puso en contacto con los CDC con una lista de preguntas por escrito sobre las muertes y lesiones registradas relacionadas con las vacunas COVID. Tras repetidos intentos, por teléfono y correo electrónico, de obtener una respuesta a nuestras preguntas, un especialista en comunicación sanitaria del Grupo de Trabajo de Vacunas de los CDC se puso en contacto con nosotros el 29 de marzo, tres semanas después de nuestra consulta inicial.
La persona recibió nuestra solicitud de información del VAERS, pero dijo que nunca había recibido nuestra lista de preguntas, aunque los empleados con los que hablamos varias veces dijeron que los funcionarios de prensa de los CDC estaban trabajando en las preguntas y confirmaron que la representante las había recibido. Volvimos a proporcionar la lista de preguntas junto con un nuevo plazo, pero nunca recibimos respuesta.
El 19 de mayo, un empleado del CDC dijo que nuestras preguntas habían sido revisadas y que nuestra consulta estaba pendiente en su sistema, pero no nos facilitó una copia de la respuesta. Nos dijeron que se pondrían en contacto con nosotros por teléfono o correo electrónico con la respuesta.
El 24 de junio, nos pusimos en contacto con los CDC y nos dijeron que nadie conocía al especialista del Grupo de Trabajo de Vacunas de la agencia que se puso en contacto con nosotros en marzo, y que nuestra solicitud seguía pendiente en el sistema. Han pasado 109 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico preguntando por los datos e informes del VAERS y aún no hemos recibido respuesta.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.