Según los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (‘Centers for Disease Control and Prevention’, CDC por sus siglas en inglés), el número de lesiones y muertes notificadas al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (‘Adverse Event Reporting System’, VAERS por sus siglas en inglés) después de las vacunas COVID sigue aumentando.
Entre el 14 de diciembre de 2020 y el 26 de febrero, se notificaron al VAERS un total de 25.212 acontecimientos adversos, entre ellos 1.265 muertes y 4.424 lesiones graves.
En Estados Unidos se habían administrado 70,45 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 26 de febrero.
ElVAERS es el principal mecanismo para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación adicional antes de poder confirmar que el evento adverso notificado fue causado por la vacuna.
Según los últimos datos, 1.136 de las 1.265 muertes notificadas se produjeron en EE.UU. Del total, el 31% de las muertes se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación, y el 47% de las muertes se produjeron en personas que enfermaron en las 48 horas siguientes a la vacunación. El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
El 53% de los fallecidos eran hombres, el 45% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido. La edad media de los fallecidos fue de 77,8 años y la muerte más joven confirmada fue la de un joven de 23 años.
Hasta el 26 de febrero, 180 mujeres embarazadas habían notificado reacciones adversas a las vacunas COVID, incluidas 56 notificaciones de abortos o partos prematuros. Ninguna de las vacunas COVID aprobadas para la Autorización de Uso de Emergencia (‘Emergency Use Authorization’, EUA por sus siglas en inglés) ha sido probada en cuanto a su seguridad o eficacia en mujeres embarazadas. Sin embargo, las autoridades sanitarias instan a las mujeres embarazadas a vacunarse, y muchas lo hacen con entusiasmo. Como informó ‘The Defender’:
“Incluso sin datos de Pfizer o Moderna suficientes como para informar de los riesgos asociados a las vacunas en el embarazo, doctoras, enfermeras y otras personas embarazadasparecen tener ganas de ponerse las inyecciones, tal vez influidas por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, que afirma que “ni una conversación con un médico ni siquiera una prueba de embarazo son requisitos previos necesarios”.
El 27 de enero, la Organización Mundial de la Salud desaconsejó que las mujeres embarazadas recibieran la vacuna COVID de Moderna, pero dos días más tarde revocó esa recomendación, según informó The New York Times. Pfizer anunció el mes pasado que iba a comenzar los ensayos de la vacuna COVID en mujeres embarazadas, pero no esperan que los ensayos concluyan hasta enero de 2023.
Los datos del VAERS de esta semana también incluían 1.414 informes de anafilaxia, con un 60% de los casos atribuidos a la vacuna Pfizer-Bio-N-Tech y un 40% a Moderna, y 298 informes de parálisis de Bell.
Hasta el 26 de febrero, sólo las vacunas de Pfizer y Moderna habían sido aprobadas para su uso de emergencia en los Estados Unidos, pero la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha aprobado esta semana la vacuna COVID de Johnson & Johnson para su uso de emergencia. La vacuna de un solo uso ha comenzado a distribuirse esta semana.
El 3 de marzo, The New York Times informó de que algunas personas están experimentando una “afección cutáneacondición de la piel de aspecto enojado“después de su primera dosis de la vacuna COVID – con brazos enrojecidos, doloridos, con picazón e hinchados que dura una semana o más después de la inyección. Los médicos dijeron que querían compartir la información para “ayudar a prevenir el uso innecesario de antibióticos y para aliviar las preocupaciones de los pacientes y tranquilizarlos de que pueden recibir la segunda vacuna de forma segura.”
El Dr. Hooman Noorchashm, un consumado cirujano y defensor de la seguridad de los pacientes, escribió una segunda carta a la FDA en la que instaba a la agencia a exigir la detección previa de las proteínas víricas del SARS-CoV-2 con el fin de reducir las lesiones y muertes causadas por la vacuna COVID. Noorchasm argumentó que al menos una fracción de los millones de estadounidenses ya infectados -especialmente los ancianos, los frágiles y los que tienen comorbilidades cardiovasculares graves- corren el riesgo de verse perjudicados por una peligrosa respuesta inmunitaria exagerada desencadenada por la vacuna COVID, informó ‘The Defender’ el 3 de marzo.
El 1 de marzo, ‘The Defender’ también informó de que el 25% de los residentes de una residencia de ancianos alemana murieron tras recibir la vacuna de Pfizer-BioNTech. Reiner Fuellmich y Viviane Fischer, abogados y miembros fundadores del Comité de Investigación Corona de Alemania, entrevistaron a un cuidador de una residencia de ancianos de Berlín que describió lo sucedido durante y después del lanzamiento de la vacuna COVID de Pfizer. Según la FDA, como parte de la EUA de una vacuna, es obligatorio que las empresas farmacéuticas y los proveedores de vacunas informen de “todos los acontecimientos adversos graves, los casos de síndrome inflamatorio multisistémico y los casos de COVID-19 que resulten en hospitalización o muerte a VAERS”.
En el Reino Unido, donde sólo se distribuyen las vacunas de Pfizer y AstraZeneca, las lesiones relacionadas con ambas vacunas están entrando en el sistema de notificación del gobierno.
Tal como The Defender informó esta semana, entre el 9 de diciembre de 2020 (cuando el primer pinchazo de la vacuna COVID fue administrada en el Reino Unido) y el 14 de febrero de 2021, se notificaron 402 muertes después de las vacunas COVID a YellowCard, el sistema del gobierno británico para notificar los efectos secundarios de los medicamentos, vacunas y dispositivos relacionados con COVID, así como los productos defectuosos o falsificados. Se asociaron más informes con la vacuna de AstraZeneca, aún no aprobada en EE.UU., que con el producto de Pfizer. En una carta escrita, pero no publicada por The BMJ, John Stone escribió:
“También es notable lo desfavorable de los datos de Oxford-AstraZeneca en comparación con los de Pfizer. Los datos de la MHRA muestran 26.823 informes relacionados con las vacunas de Pfizer, incluyendo 77.207 reacciones, y 31.427 informes relacionados con Oxford-AstraZeneca, incluyendo 114.625 reacciones.
“Así, los informes de Pfizer tienen una frecuencia de ~3,2 por cada 1.000, mientras que los de Oxford-AstraZeneca tienen una frecuencia de ~4,6 por cada 1.000: lo que se traduce en un 43% más de informes asociados a la vacuna de Oxford-AstraZeneca en comparación con la de Pfizer.
“Sin embargo, los informes de Pfizer tienen una media de 2,9 reacciones por informe en comparación con 3,6 para la Oxford-AstraZeneca (de nuevo Oxford 24% más alto) – por lo que la tasa de reacciones reportadas es en realidad un 77% mayor en general para la vacuna Oxford-AstraZeneca.”
Según “Electronic Support for Public Health-Vaccine Adverse Event Reporting System“, un proyecto de investigación centrado en la mejora de la calidad de la detección de los efectos adversos de las vacunas por parte de los médicos y su notificación al Sistema Nacional de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (‘Vaccine Adverse Event Reporting System’, VAERS por sus siglas en inglés), menos del 1% de los efectos adversos de las vacunas se notifican alguna vez.
“Las bajas tasas de notificación impiden o ralentizan la identificación de medicamentos y vacunas “problemáticos” que ponen en peligro la salud pública”, según los investigadores.
El 3 de marzo, KUTV informó de la falta de información sobre cómo y dónde informar de los efectos secundarios de las vacunas. “A nivel nacional, ha habido muy pocos informes sobre los posibles efectos secundarios y dónde notificarlos. Aquí en Utah, guiar a la gente a los recursos adecuados después de la vacuna no ha sido una prioridad”, dijo el medio de comunicación.
‘Children’s Health Defense’ pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.