Por Megan Redshaw

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.350.950 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 15 de julho de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). Isso representa um aumento de 9.342 eventos adversos em relação à semana anterior.

O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.

Os dados incluíram um total de 29.635 relatos de mortes – um aumento de 175 em relação à semana anterior – e 246.676 ferimentos graves, incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 3.210 em comparação com a semana anterior.

Das 29.635 mortes relatadas, 19.150 casos são atribuídos à vacina COVID-19 da Pfizer, 7.850 casos à Moderna e 2.577 casos à Johnson & Johnson (J&J).

Excluindo “relatos estrangeiros” ao VAERS, 845.611 eventos adversos, incluindo 13.705 mortes e 86.131 ferimentos graves, foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 15 de julho de 2022.

Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreva um evento que seja grave e não apareça na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.

Das 13.705 mortes nos EUA relatadas em 15 de julho, 7% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 15% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 54% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.

Nos EUA, 599 milhões de doses de vacina COVID-19 foram administradas até 13 de julho, incluindo 354 milhões de doses de Pfizer, 226 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).

vaers data vaccine injury july 22

Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.

Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.

 

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 15 de julho de 2022 para crianças de 6 meses a 5 anos mostram:

Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.

 

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 15 de julho de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:

 

Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 15 de julho de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:

  • 62 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 97% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
  • 656 notificações de miocardite e pericardite com 644 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
  • 164 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue com todos os casos atribuídos à Pfizer.
  • 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) com todos os casos atribuídos à vacina da Pfizer.

 

Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 15 de julho de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:

 

O Children’s Health Defense (CHD) pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um relatório seguindo estas três etapas.

 

Biden: ‘Você não vai pegar COVID se tomar essas vacinas’

A Casa Branca anunciou na quinta-feira que o presidente Joe Biden testou positivo para COVID-19, apesar de ter recebido duas doses de vacina de série primária e duas doses de reforço.

A secretária de imprensa da Casa Branca, Karine Jean-Pierre, disse que os sintomas de Biden são “leves” e ele começou a tomar Paxlovid da Pfizer, que está autorizado para o tratamento de “COVID-19 leve a moderado” e está associado à recuperação da COVID-19.

Os ensaios clínicos do medicamento não incluíram pessoas que, como Biden, receberam a vacina COVID-19.

Quando perguntado durante a coletiva de imprensa onde Biden contraiu o COVID-19, Jean-Pierre disse que não importa – o mais importante é que ele foi totalmente vacinado e reforçado duas vezes.

Após o anúncio, um vídeo rapidamente ressurgiu com comentários anteriores que Biden fez durante uma coletiva da CNN há um ano, até o dia em que foi diagnosticado com COVID-19.

“Você não vai pegar COVID se tomar essas vacinas”, disse Biden durante o evento. 

 

1 em 5.000 afetados por reação adversa grave às vacinas COVID na Alemanha

O Ministério Federal da Saúde da Alemanha admitiu na quarta-feira que 1 em cada 5.000 vacinas COVID-19 causam “efeitos colaterais graves”.

Embora provavelmente seja uma “subestimação” devido à notificação voluntária, a admissão implica que quase 300.000 americanos e europeus sofreram um evento adverso grave após receber uma vacina Pfizer-BioNTech ou Moderna.

O número veio de um relatório de segurança do Instituto Paul Ehrlich (PEI) resumindo casos suspeitos de efeitos colaterais e complicações de vacinação entre 27 de dezembro de 2020, quando a Alemanha lançou sua campanha de vacinação, e 31 de março de 2022.

Durante esse período, 172.062.925 vacinações foram administradas na Alemanha – dessas, 17,1% eram Spikevax, 7,4% eram AstraZeneca, 2,1% eram Janssen (Johnson & Johnson) e 0,1% eram Novavax.

Durante o mesmo período, o PEI recebeu 296.233 notificações de suspeita de efeitos colaterais. A taxa de notificação foi de 1,7 por 1.000 doses de vacina para todas as vacinas combinadas e 0,2 notificações de reações graves por 1.000 doses.

De acordo com o PEI , a taxa relatada de reações adversas frequentes inclui miocardite (1,3 casos por 100.000 pessoas), taquicardia (8,19 casos) e linfadenopatia (11,52 casos).

Aproximadamente 1% (2.810) dos casos resultaram em morte e 4% dos casos relataram danos permanentes. Um total de 5.862 suspeitas de reações adversas foram relatadas em crianças e adolescentes.

 

Cardiologista apoia postura de Djokovic contra vacina contra COVID

O cardiologista Dr. Peter McCullough defendeu a posição do tenista Novak Djokovic contra o recebimento de uma vacina COVID-19 em meio a alegações de que as vacinas de mRNA podem causar danos ao coração, informou a Tennis World USA.

De acordo com as leis de vacinas dos EUA, os estrangeiros devem apresentar comprovante de vacinação ao entrar no país. Djokovic, 35, não foi vacinado contra o COVID-19 e pode perder o US Open por causa de seu status de vacinação.

“As vacinas COVID-19, todas elas, na literatura médica, existem mais de 200 artigos, todas causam danos ao coração e essa é a última coisa que um atleta pode arriscar”, disse McCullough.

“O dano cardíaco pode levar à insuficiência cardíaca ou, tragicamente, à morte súbita. Ele claramente fez a escolha certa e as lesões da vacina se estendem além do coração. Pode haver danos ao músculo esquelético, aos nervos, ao cérebro, muito do que um tenista de elite é, está em risco quando toma uma vacina contra o COVID-19”.

Djokovic, que recentemente venceu Wimbledon, confirmou que não planeja receber uma vacina COVID-19 antes do US Open, nem forçará sua entrada nos EUA.

CDC aprovam Novavax apesar dos efeitos colaterais preocupantes

Na terça-feira, os conselheiros dos CDC recomendaram por unanimidade a vacina COVID-19 da Novavax, apesar de um surfactante problemático polissorbato 80 e um adjuvante nanoparticulado nunca antes aprovado contido na vacina chamada Matrix-M.

A mídia retrata a injeção de Novavax como uma “mudança de jogo” em comparação com as injeções de terapia genética vetorizada de mRNA e adenovírus, alegando que deve ser “tranquilizadora para aqueles que hesitam”.

Para atrair ainda mais os não vacinados a receber as vacinas COVID-19, as manchetes apresentam a alegação enganosa de que a injeção da Novavax é “livre de efeitos colaterais”.

No entanto, um dia após a FDA emitir a Autorização de Uso de Emergência para Novavax, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) fez seu próprio anúncio, afirmando que estava atualizando suas informações de produto para o Novavax COVID-19 para divulgar “novos” efeitos colaterais.

A lista de efeitos colaterais da EMA inclui “reação alérgica grave [anafilaxia] e sensação incomum ou diminuída na pele” (chamada parestesia e hipoestesia, respectivamente).

A EMA também disse que está avaliando a miocardite e a pericardite como efeitos colaterais do Novavax – sinais de segurança que também foram exibidos no documento informativo da FDA.

 

42% das mulheres relatam sangramento menstrual mais intenso após injeções de COVID

No maior estudo desse tipo até o momento, 42% das mulheres que menstruavam regularmente relataram sangramento após receber a vacina COVID-19.

amostra da pesquisa incluiu 39.129 participantes atualmente e anteriormente menstruadas com idades entre 18 e 80 anos que foram totalmente vacinadas com as vacinas Pfizer-BioNTech, Moderna, J&J, Novavax ou AstraZeneca e não haviam tido COVID-19 anteriormente.

Entre as participantes que normalmente não menstruam, 71% das pessoas usam contraceptivos de longa duração, 39% das pessoas em hormônios de afirmação de gênero e 66% das mulheres na pós-menopausa relataram sangramento.

Entre as mulheres não menstruadas na pré-menopausa em tratamentos hormonais, 65,7% apresentaram sangramento após receber a vacina COVID-19 e 66,0% das entrevistadas na pós-menopausa relataram sangramento.

Os pesquisadores disseram que a combinação de um histórico reprodutivo que inclui estar grávida, mas não dar à luz no passado está associada ao maior risco de fluxo mais intenso, embora ter estado grávida e dar à luz também esteja associado a um fluxo mais intenso.