Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 15. Juli 2022 insgesamt 1.350.950 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. Das ist ein Anstieg von 9.342 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.

VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 29.635 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 175 gegenüber der Vorwoche – und 246.676 schwerwiegende Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 3.210 gegenüber der Vorwoche.

Von den 29.635 gemeldeten Todesfällen werden 19.150 Fälle dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer, 7.850 Fälle Moderna und 2.577 Fälle Johnson & Johnson (J&J) zugeschrieben.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 15. Juli 2022 845.611 unerwünschte Ereignisse, darunter 13.705 Todesfälle und 86.131 schwerwiegende Schädigungen gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 15. Juli gemeldeten 13.705 Todesfällen in den USA traten 7 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 15 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 54 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 13. Juli 599 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 354 Millionen Dosen von Pfizer, 226 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

vaers daten impfschäden juli 22

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 15. Juli 2022 für 6 Monate bis 5 Jahre alte Kinder zeigen:

Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, eine Notaufnahme aufzusuchen.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. Juli 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. Juli 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

  • 62 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 97 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
  • 656 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 644 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt werden.
  • 164 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückgeführt werden.
  • 20 Fälle des posturalen orthostatischen Tachykardiesyndroms (POTS), wobei alle Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 15. Juli 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

Children’s Health Defense (CHD) bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion auf einen beliebigen Impfstoff erfahren hat, diese in den folgenden drei Schritten zu melden.

Biden: „Sie werden nicht an Covid erkranken, wenn Sie sich impfen lassen.“

Das Weiße Haus gab am Donnerstag bekannt, dass Präsident Joe Biden positiv auf COVID-19 getestet wurde, obwohl er zwei Impfdosen der ersten Serie und zwei Auffrischungsimpfungen erhalten hatte.

Die Pressesprecherin des Weißen Hauses, Karine Jean-Pierre, sagte, Bidens Symptome seien „leicht“ und er habe mit der Einnahme des Pfizer-Medikaments Paxlovid begonnen, das für die Behandlung von „leichtem bis mäßigem COVID-19“ zugelassen ist und mit COVID-19-Rückschlägen in Verbindung gebracht wird.

Die klinischen Studien für das Medikament umfassten keine Personen, die wie Biden COVID-19-Impfungen erhalten hatten.

Auf die Frage während der Pressekonferenz, wo sich Biden mit COVID-19 angesteckt habe, sagte Jean-Pierre, das spiele keine Rolle – das Wichtigste sei, dass er vollständig geimpft und doppelt geboostert sei.

Nach der Ankündigung tauchte schnell ein Video mit früheren Äußerungen Bidens während eines CNN-Town-Hall-Meetings auf, das auf den Tag genau ein Jahr vor seiner COVID-19-Diagnose stattfand.

„Sie werden nicht an Covid erkranken, wenn Sie sich impfen lassen,“ sagte Biden während der Veranstaltung.

Bei einer von 5.000 COVID-Impfungen in Deutschland traten schwere unerwünschte Ereignisse auf

Das deutsche Bundesgesundheitsministerium räumte am Mittwoch ein, dass bei einer von 5.000 COVID-19-Impfungen „schwerwiegende Nebenwirkungen“ auftreten.

Obwohl es sich wahrscheinlich um eine „Untererfassung“ aufgrund freiwilliger Meldungen handelt, bedeutet das Eingeständnis, dass fast 300.000 Amerikaner und Europäer nach der Verabreichung eines Impfstoffs von Pfizer-BioNTech oder Moderna ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis erlitten haben.

Die Zahl stammt aus einem Sicherheitsbericht des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), in dem Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen zwischen dem 27. Dezember 2020, dem Beginn der deutschen Impfkampagne, und dem 31. März 2022 zusammengefasst sind.

In diesem Zeitraum wurden in Deutschland 172.062.925 Impfungen verabreicht – davon entfielen 17,1% auf Spikevax, 7,4% auf AstraZeneca, 2,1% auf Janssen (Johnson & Johnson) und 0,1% auf Novavax.

Im gleichen Zeitraum erhielt das PEI 296.233 Meldungen über mutmaßliche Nebenwirkungen. Die Melderate lag bei 1,7 pro 1.000 Impfdosen für alle Impfstoffe zusammen und bei 0,2 Meldungen über schwerwiegende Reaktionen pro 1.000 Dosen.

Nach Angaben des PEI wurden als häufige Nebenwirkungen Myokarditis (1,3 Fälle pro 100.000 Personen), Tachykardie (8,19 Fälle) und Lymphadenopathie (11,52 Fälle) gemeldet.

Etwa 1 % (2.810) der Fälle führten zum Tod, und 4 % der Fälle meldeten bleibende Schäden. Insgesamt wurden 5.862 mutmaßliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen gemeldet.

Kardiologe unterstützt Djokovics Haltung gegen COVID-Impfung

Der Kardiologe Dr. Peter McCullough verteidigte die Haltung des Tennisspielers Novak Djokovic, sich angesichts der möglichen Verursachung von Herzschäden durch mRNA-Impfstoffe keine COVID-19-Impfung verabreichen zu lassen, berichtete Tennis World USA.

Gemäß den US-amerikanischen Impfgesetzen müssen Ausländer bei der Einreise einen Impfnachweis vorlegen. Djokovic, 35, wurde nicht gegen COVID-19 geimpft und könnte aufgrund seines Impfstatus die US Open verpassen.

„Die COVID-19-Impfstoffe, und zwar alle, verursachen Herzschäden, und das ist das Letzte, was ein Sportler riskieren kann. In der medizinischen Literatur gibt es dazu über 200 Arbeiten,“ sagte McCullough.

„Herzschäden können zu Herzversagen oder tragischerweise zu einem plötzlichen Tod führen. Er hat eindeutig die richtige Wahl getroffen, und die Impfschäden betreffen weit mehr als das Herz. Es kann zu Schädigungen der Skelettmuskulatur, der Nerven und des Gehirns kommen, so dass vieles von dem, was einen Spitzentennisspieler ausmacht, gefährdet ist, wenn er sich gegen COVID-19 impfen lässt.“

Djokovic, der vor kurzem Wimbledon gewonnen hat, bestätigte, dass er nicht vorhat, sich vor den US Open gegen COVID-19 impfen zu lassen, und dass er seine Einreise in die USA nicht erzwingen wird.

Die CDC segnen Novavax trotz besorgniserregender Nebenwirkungen ab

Die CDC-Berater empfahlen am Dienstag einstimmig den COVID-19-Impfstoff von Novavax, obwohl der Impfstoff das problematische Tensid Polysorbat 80 und ein bisher nicht zugelassenes nanopartikuläres Adjuvans namens Matrix-M enthält.

In den Medien wird die Novavax-Injektion im Vergleich zu den mRNA- und Adenovirus-vermittelten Gentherapie-Impfungen als „Wendepunkt“ dargestellt und behauptet, sie solle „diejenigen beruhigen, die noch zögern“.

Um die Ungeimpften noch mehr dazu zu verleiten, sich mit COVID-19 impfen zu lassen, wird in den Schlagzeilen die irreführende Behauptung aufgestellt, der Impfstoff von Novavax sei sei „frei von Nebenwirkungen“.

Doch einen Tag, nachdem die FDA die Notfallzulassung für Novavax erteilt hatte, gab die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ihre eigene Ankündigung heraus und erklärte, sie aktualisiere ihre Produktinformationen für die Novavax COVID-19-Impfung, um „neue“ Nebenwirkungen bekannt zu geben.

Die Liste der Nebenwirkungen der EMA umfasst „schwere allergische Reaktionen [Anaphylaxie] und ein ungewöhnliches oder vermindertes Gefühl in der Haut“ (Parästhesie bzw. Hypoästhesie genannt).

Die EMA teilte außerdem mit, dass sie Myokarditis und Perikarditis als Nebenwirkungen von Novavax untersucht – Sicherheitssignale, die auch im Briefing-Dokument der FDA zu finden waren.

42 % der Frauen berichten über stärkere Menstruationsblutungen nach COVID-Impfungen

In der bisher größten Studie dieser Art berichteten 42 % der Frauen, die regelmäßig menstruierten, über verstärkte Blutungen nach einer COVID-19-Impfung.

Die Erhebungsstichprobe umfasste 39.129 aktuell und ehemals menstruierende Teilnehmerinnen im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, die vollständig mit Impfstoffen von Pfizer-BioNTech, Moderna, J&J, Novavax oder AstraZeneca geimpft waren und zuvor nicht an COVID-19 erkrankt waren.

Von den Teilnehmerinnen, die normalerweise nicht menstruieren, berichteten 71 % der Personen, die lang wirkende Verhütungsmittel einnehmen, 39 % der Personen, die geschlechtsangleichende Hormone einnehmen, und 66 % der Frauen nach der Menopause über Durchbruchblutungen.

Bei den nicht-menstruierenden Frauen vor der Menopause, die eine Hormonbehandlung erhielten, traten bei 65,7 % nach der COVID-19-Impfung Durchbruchblutungen auf, und 66,0 % der Befragten jenseits der Menopause berichteten von Durchbruchblutungen.

Die Forscher sagten, dass die Kombination einer Reproduktionsvorgeschichte, die eine Schwangerschaft, aber keine Geburt in der Vergangenheit einschließt, mit dem höchsten Risiko einer stärkeren Menstruation verbunden ist, obwohl eine Schwangerschaft und eine Geburt ebenfalls mit einer stärkeren Menstruation verbunden waren.