Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 15 de julio de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.350.950 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. Esto supone un aumento de 9.342 eventos adversos con respecto a la semana anterior.
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 29.635 notificaciones de muertes -un aumento de 175 con respecto a la semana anterior- y 246.676 lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 3.210 en comparación con la semana anterior-.
De las 29.635 muertes notificadas, 19.150 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 7.850 casos a Moderna y 2.577 casos a Johnson & Johnson (J&J).
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 15 de julio de 2022 se notificaron en Estados Unidos 845.611 eventos adversos, incluyendo 13.705 muertes y 86.131 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 13.705 muertes registradas en EE.UU. hasta el 15 de julio, el 7% se produjo en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 15% en las 48 horas siguientes y el 54% en personas que experimentaron un inicio de síntomas en las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 599 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 13 de julio, de las cuales 354 millones corresponden a Pfizer, 226 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 15 de julio de 2022, para niños de 6 meses a 5 años, muestran:
- 2.252 acontecimientos adversos, incluidos 76 casos calificados como graves y 3 muertes notificadas.
- 4 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida para la “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias.
- 14 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 20 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 15 de julio de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 12.112 eventos adversos, incluyendo 309 calificados como graves y 8 muertes notificadas.
- 24 informes de miocarditis y pericarditis.
- 47 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 100 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 15 de julio de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 97% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 656 informes de miocarditis y pericarditis con 644 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 164 informes de trastornos de coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer.
- 20 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (“postural orthostatic tachycardia syndrome”, POTS por sus siglas en inglés) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 15 de julio de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 15 de julio, 5.657 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, incluidos 1.766 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.625 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 901 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 27% a J&J.
- 2.290 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.738 informes de infarto de miocardio.
- 14.223 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre en los Estados Unidos. De ellos, 6.360 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.108 informes a Moderna y 2.719 informes a J&J.
- 4.266 casos de miocarditis y pericarditis con 2.615 casos atribuidos a Pfizer, 1.448 casos a Moderna y 187 casos a J&J.
- 14 casos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 8 casos atribuidos a Pfizer, 5 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
- 269 casos de POTS con 164 casos atribuidos a Pfizer, 87 casos a Moderna y 17 casos a J&J.
“Children’s Health Defense” (CHD) pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
Biden: “No te vas a contagiar de COVID si te pones estas vacunas”
La Casa Blanca anunció el jueves que el presidente Joe Biden dio positivo en la prueba de COVID-19 a pesar de haber recibido dos dosis de la serie primaria de vacunas y dos dosis de refuerzo.
La secretaria de prensa de la Casa Blanca, Karine Jean-Pierre, dijo que los síntomas de Biden son “leves” y que ha empezado a tomar Paxlovid, de Pfizer, que está autorizado para el tratamiento de la ” COVID-19 de leve a moderada” y que se asocia a la reactivación de la COVID-19.
Los ensayos clínicos del medicamento no incluyeron a personas que, como Biden, se habían inyectado la vacuna COVID-19.
Cuando se le preguntó durante la rueda de prensa dónde había contraído Biden el COVID-19, Jean-Pierre dijo que eso no importa; lo más importante es que estaba totalmente vacunado y con doble dosis de refuerzo.
Después de que se realizara el comunicado, no tardó en aparecer un vídeo con declaraciones anteriores que Biden hizo durante un debate abierto de la CNN un año antes el mismo día en que le diagnosticaron COVID-19.
“No te vas a contagiar de COVID si te inyectas estas vacunas”, dijo Biden durante el evento.
Este mismo día hace un año, Biden dijo esta cita: “No te vas a contagiar de covid si te pones estas vacunas”.
Hoy, Biden ha dado positivo en la prueba de covid. pic.twitter.com/Q1BcBQaEXH
– Greg Price (@greg_price11) 21 de julio de 2022
En Alemania, 1 de cada 5.000 personas inyectadas están afectadas por una reacción adversa grave a las inyecciones de COVID
El Ministerio de Sanidad alemán admitió el miércoles que 1 de cada 5.000 vacunas COVID-19 causa “efectos secundarios graves”.
Aunque probablemente se trate de una “subestimación” debido a que la notificación es voluntaria, la admisión implica que casi 300.000 estadounidenses y europeos han experimentado un acontecimiento adverso grave tras recibir una vacuna de Pfizer-BioNTech o Moderna.
La cifra procede de un informe de seguridad del Instituto Paul Ehrlich (PEI) que resume los casos sospechosos de efectos secundarios y complicaciones de la vacunación entre el 27 de diciembre de 2020, cuando Alemania lanzó su campaña de vacunación, y el 31 de marzo de 2022.
Durante ese tiempo, se administraron 172.062.925 vacunas en Alemania – de ellas, el 17,1% fueron de Spikevax, el 7,4% de AstraZeneca, el 2,1% de Janssen (Johnson & Johnson) y el 0,1% de Novavax y el resto de Pfizer.
Durante el mismo periodo de tiempo, el PEI recibió 296.233 informes de presuntos efectos secundarios. La tasa de notificación fue de 1,7 por cada 1.000 dosis de todas las vacunas combinadas y de 0,2 notificaciones de reacciones graves por cada 1.000 dosis.
Según el PEI, la tasa notificada de reacciones adversas frecuentes incluye la miocarditis (1,3 casos por cada 100.000 personas), la taquicardia (8,19 casos) y la linfadenopatía (11,52 casos).
Aproximadamente el 1% (2.810) de los casos resultaron mortales, y el 4% de los casos notificaron daños permanentes. Se notificaron un total de 5.862 sospechas de reacciones adversas en niños y adolescentes.
Cardiólogo respalda la postura de Djokovic contra la vacuna COVID
El cardiólogo Dr. Peter McCullough defendió la postura del tenista Novak Djokovic en contra de inyectarse la vacuna COVID-19 a la vez que afirma que las vacunas de ARNm pueden causar daños al corazón, informó “Tennis World USA”.
Según las leyes de vacunación de Estados Unidos, los extranjeros deben mostrar una prueba de vacunación al entrar en el país. Djokovic, de 35 años, no se ha vacunado contra el COVID-19 y podría perderse el “US Open” por su estado de vacunación.
“Las vacunas COVID-19, todas ellas, según la literatura médica, hay más de 200 artículos, todas causan daños en el corazón y eso es lo último que un atleta puede arriesgar”, dijo McCullough.
“Los daños en el corazón pueden provocar una insuficiencia cardíaca o, trágicamente, la muerte súbita. Está claro que ha tomado la decisión correcta. Y los daños causados por la vacuna van más allá del corazón. Puede haber daños en el músculo esquelético, los nervios, el cerebro, por lo que gran parte de lo que es un tenista de élite se pone en riesgo cuando se vacuna con COVID-19.”
Djokovic, que acaba de ganar en Wimbledon, ha confirmado que no tiene previsto vacunarse contra el COVID-19 antes del “US Open”, ni forzar su entrada en Estados Unidos.
Los CDC aprueban Novavax a pesar de sus preocupantes efectos secundarios
El martes, los asesores de los CDC recomendaron por unanimidad la vacuna COVID-19 de Novavax, a pesar de que la vacuna contiene un tensioactivo problemático, el polisorbato 80, y un adyuvante nanoparticulado nunca antes aprobado, llamado Matrix-M.
Los medios de comunicación presentan la inyección de Novavax como un “cambio de juego” en comparación con las inyecciones de terapia génica con ARNm y adenovirus, afirmando que debería ser “tranquilizador para aquellos que tienen dudas”.
Para atraer aún más a los no vacunados para que se inyecten las vacunas COVID-19, los titulares presentan la afirmación engañosa de que el pinchazo de Novavax está “libre de efectos secundarios”.
Sin embargo, un día después de que la FDA emitiera la Autorización de Uso de Emergencia para Novavax, la Agencia Europea del Medicamento (“European Medicines Agency”, EMA por sus siglas en inglés) hizo su propia declaración, afirmando que estaba actualizando su información del producto para la inyección de Novavax COVID-19 para revelar “nuevos” efectos secundarios.
La lista de efectos secundarios de la EMA incluía “una reacción alérgica grave [anafilaxia] y una sensibilidad inusual o disminuida en la piel” (denominadas parestesia e hipoestesia, respectivamente).
La EMA también dijo que está evaluando la miocarditis y la pericarditis como efectos secundarios de Novavax, señales de seguridad que también estaban expuestas en el documento informativo de la FDA.
El 42% de las mujeres declaran tener un sangrado menstrual más abundante después de las inyecciones de COVID
En el mayor estudio de este tipo realizado hasta la fecha, el 42% de las mujeres que tenían una menstruación regular declararon haber tenido una hemorragia después de recibir la vacuna COVID-19.
La muestra de la encuesta incluyó a 39.129 participantes de entre 18 y 80 años de edad que estaban totalmente vacunadas con las vacunas de Pfizer-BioNTech, Moderna, J&J, Novavax o AstraZeneca y que no se habían contagiado previamente de COVID-19.
Entre las participantes que normalmente no menstrúan, el 71% de las personas que toman anticonceptivos de acción prolongada, el 39% de las que toman hormonas de afirmación del género y el 66% de las mujeres posmenopáusicas notificaron hemorragias intermitentes.
Entre las mujeres premenopáusicas no menstruantes que reciben tratamientos hormonales, el 65,7% experimentó una hemorragia intermenstrual después de que les inyectaran una vacuna COVID-19 y el 66,0% de las encuestadas posmenopáusicas notificó una hemorragia intermenstrual.
Los investigadores señalaron que la combinación de un historial reproductivo que incluye haber estado embarazada pero no haber dado a luz en el pasado se asocia con el mayor riesgo de flujo más abundante, aunque haber estado embarazada y haber dado a luz también se asoció con un flujo más abundante.