Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 27. Mai 2022 insgesamt 1.287.595 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. Das ist ein Anstieg von 9.615 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.

VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassen insgesamt 28.532 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 220 gegenüber der Vorwoche – und 235.041 schwerwiegende Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 2.347 gegenüber der Vorwoche.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 27. Mai 2022 825.454 unerwünschte Ereignisse, darunter 13.150 Todesfälle und 83.454 schwerwiegende Schädigungen, gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 27. Mai gemeldeten 13.150 Todesfällen in den USA traten 16 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 20 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 59 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 27. Mai 586 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 346 Millionen Dosen von Pfizer, 221 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

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Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 27. Mai 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:

  • 22 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von „Myokarditis“, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, eine Notaufnahme aufzusuchen.The Defender hat in den vergangenen Wochen festgestellt, dass die CDC Berichte über Myokarditis und Perikarditis in dieser Altersgruppe aus dem VAERS-System entfernt hat. Es wurde keine Erklärung dafür abgegeben.
  • 43 Berichte über Blutgerinnungsstörungen.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis 27. Mai 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:

  • 62 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 96 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren. VAERS meldete letzte Woche 63 Berichte in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.
  • 654 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, von denen 642 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen sind.
  • 167 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle auf Pfizer zurückgeführt werden. VAERS meldete letzte Woche 168 Fälle von Blutgerinnungsstörungen in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.

Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 27. Mai 2022 für alle Altersgruppen zusammen:

Laut Weißem Haus könnte die COVID-19-Impfung von Kindern unter 5 Jahren bereits am 21. Juni beginnen

COVID-19-Impfstoffe könnten bereits ab dem 21. Juni für Kinder unter 5 Jahren zur Verfügung stehen, wenn die US-Gesundheitsbehörden die Impfungen freigeben, sagte Ashish Jha, der Coronavirus-Koordinator des Weißen Hauses, am Donnerstag.

Wie die Washington Post berichtet, können die Bundesstaaten ab heute Impfstoffe bestellen, von denen zunächst 10 Millionen zur Verfügung stehen. Die Impfstoffberater der FDA werden sich am 14. und 15. Juni treffen, um über pädiatrische Impfstoffe zu diskutieren. Die CDC werden kurz darauf zusammentreffen, um die Entscheidung abzusegnen.

Pfizer und BioNTech reichten am Mittwoch ihren Antrag auf Notfallzulassung eines Impfschemas mit drei Dosen für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren ein. Moderna hat im April einen Antrag für ein Impfschema mit zwei Dosen für Kinder im Alter von 6 Monaten bis unter 6 Jahren eingereicht.

In den USA gibt es etwa 19 Millionen Kinder unter 5 Jahren.

Junge Männer haben das höchste Risiko für Herzschäden durch COVID-Impfstoffe

Junge Männer berichten gehäuft über Herzschäden nach einer Impfung mit einem COVID-19-mRNA-Impfstoff, und die Schäden treten eher nach der zweiten Dosis auf. Dies haben Forscher herausgefunden, die die wissenschaftliche Literatur und Datenbanken zu Impfschäden in Großbritannien, der EU und den USA ausgewertet haben.

Die am 25. Mai in The BMJ veröffentlichten Forschungsergebnisse zeigen, dass während des Studienzeitraums, der mit der Einführung der mRNA-Impfstoffe begann und bis Mitte März 2022 andauerte, 18.204 Berichte über Myokarditis und Perikarditis an britische, US-amerikanische und EU-Behörden übermittelt wurden.

In den USA wurden VAERS 2.986 unerwünschte Ereignisse nach der Verabreichung des Impfstoffs von Pfizer und 1.640 Ereignisse nach der Verabreichung des Impfstoffs von Moderna gemeldet.

Nach Angaben der CDC wurden im Untersuchungszeitraum 124,12 Millionen Menschen mit Pfizer und 75,57 Millionen Menschen mit Moderna vollständig geimpft.

Für Pfizer lag die Melderate bei 14,70 Fällen von Myokarditis und 9,36 Fällen von Perikarditis pro 1 Million vollständig geimpfter Personen. Die kombinierte Rate von Myokarditis und Perikarditis beträgt 12,03 gemeldete Fälle pro 1 Million vollständig geimpfter Personen.

Für Moderna wurden 12,35 Fälle von Myokarditis und 9,36 Fälle von Perikarditis pro 1 Million vollständig geimpfter Personen gemeldet. Die kombinierte Melderate für Myokarditis und Perikarditis beträgt 10,86 pro 1 Million.

In den Beobachtungsstudien, die in die systematische Überprüfung der Literatur einbezogen wurden, wurden 13.573 Fälle von Myokarditis und/oder Perikarditis gemeldet, die jedoch nicht zur Berechnung der Gesamtrate dieser unerwünschten Ereignisse herangezogen werden können.

Entschädigungsprogramme für Impfschäden werden durch Tausende von Anträgen überlastet

Bundesprogramme zur Entschädigung von Personen, die durch Impfstoffe oder die COVID-19-Pandemiebekämpfungsmaßnahmen geschädigt wurden, sind mit so vielen Anträgen konfrontiert, dass Tausende von Menschen möglicherweise für lange Zeit keine Entschädigung für ihre Schädigungen erhalten, berichtete Politico.

Das erste Programm, das Vaccine Injury Compensation Program (VICP), verfügt über zu wenig Personal, um die Zahl der gemeldeten Schäden durch pädiatrische Impfstoffe wie Polio und MMR [Masern-Mumps-Röteln] zu bewältigen, so dass Tausende von Patienten jahrelang auf die Bearbeitung ihrer Fälle warten müssen.

Das zweite Programm, das Countermeasure Injuries Compensation Program (CICP), mit dem Menschen für Schäden durch COVID-19-Impfstoffe und Pandemiemaßnahmen entschädigt werden sollen, hat ein nicht zu bewältigendes Wachstum erfahren.

Zwischen 2010 und 2020 gingen beim CICP nur 500 Anträge ein. Seit Beginn der Pandemie sind mehr als 8.000 Anträge eingegangen, von denen sich 5.000 auf die COVID-19-Impfstoffe beziehen.

Bislang hat das CICP in keinem der Fälle Geld ausgezahlt, obwohl es im Dezember 2021 einen Antrag anerkannt hat.

Sollten die COVID-19-Impfstoffe zur Routine werden, würde das ohnehin schon überlastete VICP für etwaige Schäden zuständig sein. Es besteht die Befürchtung, dass die Öffentlichkeit die Situation in dem Sinne missverstehen könnte, es gebe „zu viele Schäden, die das Programm überschwemmen“, was zu einer Zurückhaltung bei der Impfung führen würde.

Children’s Health Defense (CHD) bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion auf einen beliebigen Impfstoff erfahren hat, diese in den folgenden drei Schritten zu melden.