Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 287 595 rapports d’événements indésirables après les vaccins contre la COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 27 mai 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Cela représente une augmentation de 9 615 événements indésirables par rapport à la semaine précédente.
Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 28 532 rapports de décès – soit une augmentation de 220 par rapport à la semaine précédente – et 235 041 blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 2 347 par rapport à la semaine précédente.
Si l’on exclut les « rapports étrangers » au VAERS, 825 454 événements indésirables, dont 13 150 décès et 83 454 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 27 mai 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 13 150 décès signalés aux États-Unis au 27 mai, 16 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 20 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 586 millions de doses de vaccin contre la COVID-19 avaient été administrées au 27 mai, dont 346 millions de doses de Pfizer, 221 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.
Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 27 mai 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :
- 22 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
Le Defender a constaté au cours des semaines précédentes que les rapports de myocardite et de péricardite ont été retirés par les CDC du système VAERS dans cette tranche d’âge. Aucune explication n’a été donnée.
- 43 rapports de troubles de la coagulation sanguine.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 27 mai 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :
- 31 858 événements indésirables, dont 1 833 qualifiés de graves et 44 décès signalés. Le VAERS a signalé 44 décès dans le groupe d’âge des 12 à 17 ans la semaine dernière.
- 62 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer. Le VAERS a signalé 63 rapports dans le groupe d’âge des 12 à 17 ans la semaine dernière.
- 654 rapports de myocardite et de péricardite dont 642 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 167 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer. Le VAERS a signalé la semaine dernière 168 cas de troubles de la coagulation sanguine dans le groupe d’âge des 12 à 17 ans.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 27 mai 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 73 ans.
- Au 27 mai, 5 559 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 1 740 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 617 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
- 883 rapports de syndrome de Guillain-Barré, dont 42 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
- 2 294 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 1 722 rapports d’ infarctus du myocarde.
- 14 064 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 294 rapports ont été attribués à Pfizer, 5 032 rapports à Moderna et 2 699 rapports à J&J.
- 4 213 cas de myocardite et de péricardite dont 2 583 cas attribués aux vaccins contre la COVID-19 de Pfizer, 1 431 cas à ceux de Moderna et 185 cas à ceux de J&J.
Les vaccins contre la COVID-19 pour les enfants de moins de 5 ans pourraient commencer d’ici le 21 juin, selon la Maison Blanche.
Les vaccins contre la COVID-19 pourraient être disponibles pour les enfants de moins de 5 ans dès le 21 juin si les autorités sanitaires américaines les autorisent, a déclaré jeudi Ashish Jha, coordinateur de la réponse au coronavirus à la Maison Blanche.
Selon le Washington Post, les États peuvent commencer à commander des vaccins dès aujourd’hui, 10 millions étant initialement disponibles. Les conseillers en vaccinologie de la FDA doivent se réunir les 14 et 15 juin pour discuter des vaccins pédiatriques. Les CDC se réuniront peu après pour entériner la décision.
Pfizer et BioNTech ont soumis leur demande mercredi d’autorisation d’urgence d’un régime à trois doses pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans. Moderna a soumis sa demande en avril pour un régime à deux doses pour les enfants âgés de 6 mois à moins de 6 ans.
Il y a environ 19 millions d’enfants de moins de 5 ans aux États-Unis.
Les jeunes hommes présentent le risque le plus élevé de lésions cardiaques dues aux vaccins contre la COVID
Les jeunes hommes sont plus susceptibles de signaler des lésions cardiaques après avoir été vaccinés avec un vaccin contre la COVID-19 à ARNm, et les lésions sont plus susceptibles d’être signalées après la deuxième dose, selon des chercheurs qui ont examiné la littérature scientifique et les bases de données sur les lésions vaccinales au Royaume-Uni, dans l’UE et aux États-Unis.
Selon une étude publiée le 25 mai dans The BMJ, 18 204 rapports de myocardite et de péricardite ont été soumis aux autorités de réglementation du Royaume-Uni, des États-Unis et de l’Union européenne au cours de la période d’étude, depuis le lancement des vaccins à ARNm jusqu’à la mi-mars 2022.
Aux États-Unis, 2 986 événements suite au vaccin de Pfizer et 1 640 événements suite au vaccin de Moderna ont été signalés au VAERS.
Selon les CDC, 124,12 millions de personnes ont été entièrement vaccinées avec Pfizer et 75,57 millions de personnes ont été entièrement vaccinées avec Moderna au cours de la période d’étude.
Pour Pfizer, le taux de déclaration était de 14,70 cas de myocardite et de 9,36 cas de péricardite pour 1 million de personnes entièrement vaccinées. Le taux combiné de myocardite et de péricardite est de 12,03 cas rapportés pour 1 million d’individus entièrement vaccinés.
Pour Moderna, 12,35 cas de myocardite et 9,36 cas de péricardite ont été signalés pour 1 million de personnes entièrement vaccinées. Le taux de déclaration combiné de la myocardite et de la péricardite est de 10,86 pour 1 million.
13 573 cas de myocardite et/ou de péricardite ont été signalés dans les études d’observation incluses dans l’analyse systématique de la littérature, mais celles-ci ne permettent pas de calculer le taux global de ces effets indésirables.
Les programmes d’indemnisation des dommages causés par les vaccins sont submergés par des milliers de rapports
Les programmes fédéraux d’indemnisation des personnes ayant subi des blessures à la suite d’un vaccin ou d’un traitement contre la pandémie de COVID-19 font face à un tel nombre de demandes que des milliers de personnes pourraient ne pas recevoir de paiement pour leurs blessures avant longtemps, rapporte Politico.
Le premier programme, le Programme d’indemnisation des victimes de vaccins [Vaccine Injury Compensation Program (VICP)], dispose de trop peu de personnel pour traiter le nombre de blessures signalées résultant de vaccins pédiatriques tels que la polio et le ROR, laissant des milliers de patients attendre des années avant que leur cas ne soit entendu.
Le deuxième programme, le Programme d’indemnisation des victimes de contre-mesures [Countermeasure Injuries Compensation Program (CICP)], conçu pour indemniser les personnes ayant subi des blessures causées par les vaccins et les contre-mesures COVID-19, a connu une croissance insoutenable.
Entre 2010 et 2020, le CICP n’a reçu que 500 plaintes. Depuis le début de la pandémie, elle a reçu plus de 8 000 plaintes, dont 5 000 sont liées aux vaccins contre la COVID-19.
À ce jour, le CICP n’a payé aucune demande, bien qu’il en ait approuvé une en décembre 2021.
Si les vaccins contre la COVID-19 deviennent une routine, toute blessure sera prise en charge par le VICP, déjà débordé. On craint que le public ne confonde cette situation avec le fait que « trop de blessures inondent le programme », ce qui entraînerait une hésitation à l’égard des vaccins.
La Children’s Health Defense (CHD) demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.