Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 27 de mayo de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (“Vaccine Adverse Event Reporting System”, VAERS por sus siglas en inglés) un total de 1.287.595 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. Esto supone un aumento de 9.615 eventos adversos con respecto a la semana anterior.
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 28.532 notificaciones de muertes -un aumento de 220 con respecto a la semana anterior- y 235.041 heridos graves, incluidos los muertos, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 2.347 con respecto a la semana anterior-.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 27 de mayo de 2022 se notificaron en Estados Unidos 825.454 eventos adversos, incluyendo 13.150 muertes y 83.454 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 13.150 muertes registradas en EE.UU. hasta el 27 de mayo, el 16% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 20% en las 48 horas siguientes a la vacunación y el 59% en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 586 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 27 de mayo, de las cuales 346 millones corresponden a Pfizer, 221 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022, para niños de 5 a 11 años, muestran:
- 22 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).Los CDC utilizan una definición de caso reducida para la “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias.
“The Defender” ha observado durante las semanas anteriores que los CDC han eliminado del sistema VAERS los informes de miocarditis y pericarditis en este grupo de edad. No se ha dado ninguna explicación.
- 43 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 31.858 eventos adversos, incluyendo 1.833 calificados como graves y 44 muertes notificadas. El VAERS informó de 44 muertes en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
- 62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer. El VAERS informó de 63 informes en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
- 654 informes de miocarditis y pericarditis con 642 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 167 informes de trastornos de coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer. El VAERS informó de 168 casos de trastornos de coagulación de la sangre en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 27 de mayo de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 27 de mayo, 5.559 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, incluidos 1.740 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.617 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 883 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con un 42% de casos atribuidos a Pfizer, un 30% a Moderna y un 28% a J&J.
- 2.294 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.722 informes de infarto de miocardio.
- 14.064 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los Estados Unidos. De ellos, 6.294 informes se atribuyeron a Pfizer, 5.032 informes a Moderna y 2.699 informes a J&J.
- 4.213 casos de miocarditis y pericarditis, de los cuales 2.583 se atribuyen a las vacunas de Pfizer, 1.431 a las de Moderna y 185 a las de COVID-19 de J&J.
Las vacunas de COVID-19 para niños menores de 5 años podrían comenzar el 21 de junio, según la Casa Blanca
Las vacunas contra el COVID-19 podrían estar disponibles para los niños menores de 5 años a partir del 21 de junio si los organismos reguladores de la salud de Estados Unidos autorizan las inyecciones, dijo el jueves el coordinador de la respuesta al coronavirus de la Casa Blanca, Ashish Jha.
Según “The Washington Post”, los estados pueden empezar a pedir las vacunas hoy, con 10 millones disponibles inicialmente. Los asesores de vacunas de la FDA tienen previsto reunirse los días 14 y 15 de junio para debatir sobre las vacunas pediátricas. Los CDC se reunirán poco después para aprobar la decisión.
Pfizer y BioNTech el miércoles presentaron su solicitud de autorización de emergencia de un régimen de tres vacunas para niños de 6 meses a 4 años. Moderna presentó su solicitud en abril para un régimen de dos inyecciones para niños de 6 meses a menos de 6 años.
En Estados Unidos hay unos 19 millones de niños menores de 5 años.
Los varones jóvenes tienen el mayor riesgo de sufrir daños cardíacos por las vacunas COVID
Los varones jóvenes son más propensos a notificar daños cardíacos tras la vacunación con la vacuna COVID-19 de ARNm, y es más probable que los daños se notifiquen después de la segunda dosis, según los investigadores que revisaron la literatura científica y las bases de datos de lesiones por vacunas en el Reino Unido, la Unión Europea y los Estados Unidos.
La investigación publicada el 25 de mayo en “The BMJ” mostró que se enviaron 18.204 informes de miocarditis y pericarditis a los organismos reguladores del Reino Unido, la Unión Europea y Estados Unidos durante el periodo del estudio, que comenzó cuando las vacunas de ARNm se lanzaron por primera vez hasta mediados de marzo de 2022.
En Estados Unidos, se notificaron al VAERS 2.986 eventos tras la vacuna de Pfizer y 1.640 eventos tras la vacuna de Moderna.
Según los CDC, 124,12 millones de personas se vacunaron completamente con Pfizer y 75,57 millones con Moderna durante el periodo de estudio.
Para Pfizer, la tasa de notificación fue de 14,70 casos de miocarditis y 9,36 casos de pericarditis por cada millón de personas totalmente vacunadas. La tasa combinada de miocarditis y pericarditis es de 12,03 casos notificados por cada millón de personas totalmente vacunadas.
En el caso de Moderna, se registraron 12,35 casos de miocarditis y 9,36 casos de pericarditis por cada millón de receptores totalmente vacunados. La tasa combinada de notificación de miocarditis y pericarditis es de 10,86 por cada millón.
Hubo 13.573 eventos de miocarditis y/o pericarditis notificados en estudios observacionales incluidos en la revisión sistemática de la literatura, pero éstos no pueden ayudar a calcular la tasa global de estos eventos adversos.
Los programas de indemnización por lesiones causadas por las vacunas se ven desbordados por miles de denuncias
Los programas federales que compensan a las personas que sufrieron lesiones a causa de las vacunas o el tratamiento de la pandemia COVID-19 se enfrentan a tantas reclamaciones que miles de personas podrían no recibir el pago por sus lesiones durante mucho tiempo, informó Politico.
El primer programa, el Programa de Indemnización por Lesiones Causadas por Vacunas (“Vaccine Injury Compensation Program”, VICP por sus siglas en inglés), tiene muy poco personal para atender el número de lesiones denunciadas a causa de las vacunas pediátricas, como la poliomielitis y la triple vírica, lo que deja a miles de pacientes esperando años a que se atiendan sus casos.
El segundo programa, el Programa de Compensación de Lesiones por Contramedidas (“Vaccine Injury Compensation Program”, CICP por sus siglas en inglés), diseñado para compensar a las personas por las lesiones causadas por las vacunas y contramedidas COVID-19, ha experimentado un crecimiento insostenible.
Entre 2010 y 2020, el CICP sólo recibió 500 denuncias. Desde el inicio de la pandemia, ha recibido más de 8.000 quejas, 5.000 de ellas relacionadas con las vacunas COVID-19.
Hasta la fecha, el CICP no ha pagado ninguna reclamación, aunque aprobó una en diciembre de 2021.
En caso de que las vacunas COVID-19 se conviertan en algo rutinario, cualquier lesión sería atendida por el ya desbordado VICP. Se teme que el público confunda la situación con “demasiadas lesiones que inundan el programa”, lo que provocará dudas sobre las vacunas.
“Children’s Health Defense” (CHD) pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.