A Pfizer e a Moderna estão lançando ensaios clínicos para rastrear problemas de saúde de longo prazo após um diagnóstico de miocardite e pericardite associada à vacina em adolescentes e adultos jovens.
Miocardite e pericardite são problemas cardíacos que vários estudos médicos demonstraram estar associados à vacinação com mRNA COVID-19, principalmente entre homens jovens.
Estudos também mostram que o risco de miocardite – que pode causar danos permanentes ao músculo cardíaco – aumenta com o número de reforços que uma pessoa toma e pode, em alguns casos, causar a morte.
As autoridades de saúde contatadas pela NBC News não sugeriram que a orientação oficial sobre a vacinação contra COVID-19 mudará enquanto os estudos de problemas de saúde de longo prazo relacionados a problemas cardíacos relacionados à vacina estiverem em andamento.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA se recusou a comentar os estudos da Pfizer e da Moderna, mas um funcionário da agência disse à NBC News que a chance de ocorrer miocardite após a vacinação é “muito baixa”.
Muito pouco, muito tarde?
Comentando as notícias, o Dr. Peter McCullough – internista, epidemiologista, cardiologista e principal especialista em tratamento com COVID-19 – disse em uma postagem do Substack de 16 de novembro :
“Agora, dois anos após a divulgação pública e os crescentes casos de miocardite fatal publicados na literatura revisada por pares, tanto a Pfizer quanto a Moderna anunciaram que iniciarão estudos de segurança cardíaca exigidos pela FDA em suas cartas do Acordo de Licenciamento Biológico de 2021 da FDA.”
“Por que o governo dos EUA e as empresas de vacinas esperaram tanto? Eles antecipam que suas próprias más notícias irão matar a linha de produtos com defeito?”
McCullough, que escreveu “The Courage to Face COVID-19” e desenvolveu o Protocolo McCullough para o tratamento precoce do COVID-19, disse que apenas uma revisão interna de documentos de agências governamentais e desenvolvedores de vacinas dirá ao público o que estava acontecendo durante esse “tempo biológico” desastre de segurança do produto.”
“Como cardiologista, posso dizer que toda a disciplina de doenças cardiovasculares é voltada para a preservação do tecido cardíaco. O músculo cardíaco é amplamente diferenciado terminalmente com baixas taxas de renovação; portanto, não podemos nos dar ao luxo de perder cardiomiócitos devido aos danos causados pelas vacinas”.
McCullough listou uma série de estudos sobre como as vacinas de mRNA afetam o coração:
“Aldana-Bitar et al. , descreveram a excursão da troponina cardíaca em cerca de quatro dias com miocardite induzida pela vacina COVID-19, que estranhamente tem a mesma duração de um infarto isquêmico do miocárdio devido a artérias coronárias bloqueadas. …”
“Daí a confusão com os termos ‘miocardite’ ‘miopericardite’ e ‘ataque cardíaco’ nos CDC [Centros de Controle e Prevenção de Doenças], VAERS [Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas] e na mídia.
“Os dois primeiros estudos de coorte prospectivos, onde o nível de troponina cardíaca no sangue foi medido antes e depois de receber injeções de mRNA, ambos demonstraram taxas inaceitavelmente altas de elevações de troponina, indicando danos cardíacos previsíveis.”
“ Mansanguan et al. descobriram que a taxa de lesão cardíaca foi de 2,3% na segunda injeção de Pfizer em crianças de 13 a 18 anos. … Duas crianças foram hospitalizadas com miocardite neste estudo de 301 pessoas.”
“Le Pessec e cols. , em uma apresentação na European Society of Cardiology, revelou que 2,8% dos profissionais de saúde (n = 777) apresentaram troponina elevada no dia 3 após a terceira injeção de mRNA. …”
“Dada a conhecida relação entre proteína de pico de coronavírus e toxicidade cardíaca desde a década de 1990, as empresas de vacinas deveriam ter medido a troponina durante seus ensaios randomizados em 2020.”
“Baric e cols. em 1999 relataram: ‘Demonstramos que a infecção por RbCV [coronavírus do coelho] resulta no desenvolvimento de miocardite e insuficiência cardíaca congestiva e que alguns sobreviventes da infecção por RbCV desenvolvem cardiomiopatia dilatada na fase crônica.’”
Mas essa pesquisa anterior foi aparentemente negligenciada pelos fabricantes de vacinas COVID-19 e pelas autoridades de saúde pública, sugeriu McCullough.
“Infelizmente e ineptamente”, disse McCullough, “a BARDA [Autoridade Biomédica de Pesquisa e Desenvolvimento Avançado], DARPA [Agência de Projetos de Pesquisa Avançada de Defesa], consultores de vacinas e os fabricantes não tinham medidas para identificar danos cardíacos esperados em humanos”.
‘Precisamos mesmo esperar anos para ter certeza absoluta de que essa condição é séria?’
Segundo o ZeroHedge, os dados existentes e os ensaios clínicos recém-lançados contradizem flagrantemente a narrativa “segura e eficaz” que a Pfizer e a Moderna defendem desde o lançamento de suas vacinas.
“Por que a Big Pharma está investigando suas próprias vacinas COVID para efeitos colaterais de miocardite se as vacinas já foram supostamente testadas e comprovadamente seguras e eficazes?” perguntou ZeroHedge.
“Com toda a probabilidade, a Pfizer e a Moderna estão tentando se antecipar aos crescentes efeitos colaterais com seus próprios estudos como um meio de girar ou mitigar a má imprensa no futuro. As chances desses estudos fornecerem avaliações honestas baseadas em dados são baixas”, disseram eles.
A Pfizer está atualmente envolvida em um processo de denúncia alegando fraude durante seus testes iniciais de vacina COVID-19.
O comediante e comentarista político Russell Brand também mirou nas notícias, perguntando aos telespectadores: “Em que tipo de realidade estamos vivendo agora”, onde as empresas farmacêuticas … , dois anos depois, começando a investigar os problemas cardíacos associados aos seus produtos?
Brand estava se referindo a um ex-ministro da Saúde britânico do Reino Unido que renunciou em junho de 2021 depois de ser pego quebrando as regras de bloqueio do COVID-19 e agora está estrelando um reality show.
Brand também destacou a cobertura da mídia sobre o anúncio da Pfizer e da Moderna, lendo a assinatura da NBC News que dizia: “Tanto a Pfizer quanto a Moderna estão lançando ensaios clínicos para rastrear problemas de saúde – se houver – nos anos seguintes ao diagnóstico de problemas cardíacos associados à vacina em adolescentes e adultos jovens”.
Brand acusou a NBC News de usar a frase “se houver” para sugerir que pode não haver problemas de saúde adversos após o diagnóstico de miocardite relacionada à vacina.
“Certamente existem alguns gráficos e dados interessantes disponíveis que parecem sugerir que pode haver descobertas significativas nessas áreas”, disse ele, aludindo à pesquisa mencionada no restante do artigo da NBC.
As notícias da NBC também resumiram um estudo recente financiado pelos CDC no The Lancet que examinou os resultados de saúde em 519 adolescentes e adultos jovens que relataram um diagnóstico de miocardite após uma vacinação de mRNA, concluindo: “A maioria melhorou pelo menos três meses após os sintomas”.
“Sim. A maioria deles melhorou após três meses”, disse o Dr. Madhava Setty, editor sênior de ciência do The Defender. “Mas 1 em cada 5 ainda não foi liberado para atividade física. Um em cada 4 precisava de medicação diária para tratar sua condição. Noventa e nove deles precisaram de cuidados intensivos como resultado da lesão causada pela vacina.”
Setty adicionou:
“Estamos falando de pessoas jovens e saudáveis que precisaram de internação na UTI, que agora não podem se esforçar e podem precisar de medicamentos para o coração por tempo indeterminado. Realmente precisamos esperar anos para ter certeza absoluta de que essa condição é grave? É tão grave quanto um ataque cardíaco. Literalmente.”
“Se os CDC estão admitindo que não sabe quais são as repercussões a longo prazo da miocardite induzida por vacina em jovens, por que eles continuam recomendando que recebam esses produtos quando já sabem que há pouco ou nenhum benefício demográfico para isso?”
“Não faz sentido que uma agência de saúde pública promova essas terapias enquanto espera anos por provas de que NÃO são perigosas.”
Moderna: ‘Não entendemos’ por que as vacinas causam danos ao coração
Em janeiro, a FDA disse à Pfizer e à Moderna que eles deveriam conduzir vários estudos de segurança pós-comercialização devido aos “riscos graves conhecidos de miocardite e pericardite” e ao “risco grave inesperado de miocardite subclínica”.
A Moderna lançou dois ensaios, o mais recente em setembro. A Pfizer disse à NBC News que planeja iniciar pelo menos um de seus testes, que incluirá até 500 indivíduos de 20 anos ou menos , nos próximos meses.
Em colaboração com a Pediatric Heart Network , a Pfizer monitorará os participantes por cinco anos, de acordo com o Dr. Dongngan Truong, pediatra da University of Utah Health e co-líder do estudo da Pfizer.
Os participantes incluirão pessoas que foram previamente hospitalizadas com miocardite relacionada à vacina e aquelas que foram diagnosticadas mais recentemente.
O Dr. Paul Burton, diretor médico da Moderna, disse à NBC News que os cientistas ainda não têm uma explicação clara de porque as vacinas causam a doença.
Ele suspeita que a proteína spike do vírus, uma vez produzida na célula após a vacinação, pode gerar uma reação no corpo que pode causar inflamação no coração.
“Ainda não entendemos e não há um bom mecanismo para explicar isso”, disse ele.
Burton não comentou se estava ou não a par dos estudos de cardiologia que McCullough citou em sua postagem no Substack, que mostrou uma associação clara entre vacinas de mRNA e danos cardíacos.
De acordo com Burton, os dois estudos de miocardite que a Moderna iniciou – um dos quais está sendo conduzido em colaboração com o American College of Cardiology – estão examinando dados de saúde públicos e privados de dezenas de milhões de pessoas que receberam a vacina da empresa.
Ele disse que o estudo responderia a perguntas básicas, incluindo: “Eles tiveram miocardite? Quando isso ocorreu? Como foi tratado? Quão grave foi?”
A Moderna também está conduzindo mais dois estudos com a Agência Europeia de Medicamentos que abrangerão cinco países diferentes.
A farmacêutica avaliará os resultados por um ano ou mais, disse Burton, com resultados esperados para serem divulgados no verão de 2023.
Os CDC minimizam o risco de miocardite, pois os fabricantes de vacinas estão protegidos contra reivindicações de responsabilidade
De acordo com alguns especialistas, quando níveis estatisticamente significativos de relatórios de miocardite começaram a aparecer no VAERS, as autoridades de saúde do governo demoraram a alertar o público sobre o possível risco – e a agência continua a minimizar o risco como “raro”.
Karl Jablonowski, Ph.D., e Brian Hooker, Ph.D., PE, publicaram em outubro uma pesquisa sobre dados mostrando que, embora um “sinal” estatisticamente significativo de evento adverso de vacina para miocardite em homens de 8 a 21 anos tenha sido observado no VAERS banco de dados já em 19 de fevereiro de 2021 – apenas dois meses após o lançamento da vacina COVID-19 para o público dos EUA – os funcionários dos CDC enterraram a conexão entre a vacinação COVID-19 e a miocardite até 27 de maio de 2021.
“Até esta data, mais de 50% da população elegível dos EUA havia recebido pelo menos uma vacina mRNA COVID-19”, disse Hooker, diretor científico da Children’s Health Defense, ao The Defender.
“Reter esse tipo de informação é criminoso”, acrescentou.
De acordo com Steve Kirsch, diretor executivo da Vaccine Safety Research Foundation, os CDC continuam minimizando e subestimando o número provável de casos de miocardite relacionados à vacina.
Na quinta-feira, Kirsch escreveu:
“Grande hospital canadense: antes do COVID, eles viam 2 casos por ano.”
“Agora eles veem 27 em apenas 6 semanas. Isso é um aumento de 117x.”
“Mas os CDC diz que é apenas ‘ligeiramente elevado’.”
“Você pensaria que isso é um problema, mas não é”, disse Kirsch. “Quando 2 proprietários de carros morrem, o fabricante diz às pessoas para pararem de usar o carro. A razão para isso é simples: responsabilidade.”
Kirsch acrescentou:
“Mas com essas vacinas, não há responsabilidade, então não há necessidade de estabelecer uma condição de parada.”
“O governo dos Estados Unidos ferirá alegremente centenas de milhares ou milhões de crianças e isso simplesmente não importa porque não há responsabilidade. É assim que funciona.”
Em 4 de novembro, houve 24.608 casos de miocardite e pericardite e 4.878 notificações de infarto do miocárdio (ou seja, ataque cardíaco) relatados ao VAERS desde meados de dezembro de 2020.
O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.