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Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) divulgaram hoje novos dados mostrando um total de 1.261.149 notificações de eventos adversos após as vacinas COVID-19 injetadas entre 14 de dezembro de 2020 e 6 de maio de 2022 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.
Os dados incluíram um total de 27.968 relatos de mortes – um aumento de 210 em relação à semana anterior – e 228.477 ferimentos graves, incluindo mortes, durante o mesmo período – um aumento de 1.774 em comparação com a semana anterior. Houve 5.794 eventos adversos totais adicionais relatados ao VAERS na semana anterior.
Excluindo “ relatos estrangeiros ” ao VAERS, 815.384 eventos adversos , incluindo 12.899 mortes e 81.830 ferimentos graves , foram relatados nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 6 de maio de 2022.
Os relatórios estrangeiros são relatórios que as subsidiárias estrangeiras enviam aos fabricantes de vacinas dos EUA. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreve um evento que é sério e não aparece na rotulagem do produto, o fabricante é obrigado a enviar o relatório ao VAERS.
Das 12.899 mortes nos EUA relatadas em 6 de maio, 16% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 20% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 59% ocorreram em pessoas que apresentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Nos EUA, 578 milhões de doses de vacina COVID-19 foram administradas até 6 de maio, incluindo 341 milhões de doses de Pfizer, 218 milhões de doses de Moderna e 19 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Toda sexta-feira, o VAERS publica relatórios de lesões de vacinas recebidos em uma data especificada. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.
Historicamente, o VAERS demonstrou relatar apenas 1% dos eventos adversos reais da vacina.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 6 de maio de 2022 para crianças de 5 a 11 anos mostram:
- 10.560 eventos adversos, incluindo 272 classificados como graves e 5 óbitos relatados.
- 20 relatos de miocardite e pericardite (inflamação do coração).
Os CDC usam uma definição de caso restrita de “miocardite”, que exclui casos de parada cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico e mortes devido a problemas cardíacos que ocorrem antes de se ter a chance de ir ao pronto-socorro.
The Defender notou nas semanas anteriores que os relatórios de miocardite e pericardite foram removidos pelos CDC do sistema VAERS nessa faixa etária. Nenhuma explicação foi fornecida. - 43 relatos de distúrbios de coagulação do sangue.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 6 de maio de 2022 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
- 31.504 eventos adversos, incluindo 1.812 classificados como graves e 43 óbitos relatados. O VAERS relatou 44 mortes na faixa etária de 12 a 17 anos na semana passada.
- 65 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, onde a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte – com 96% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 650 notificações de miocardite e pericardite com 638 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 166 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue com todos os casos atribuídos à Pfizer.
Os dados VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 6 de maio de 2022, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 20% das mortes foram relacionadas a distúrbios cardíacos.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 41% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbitos não incluíam o sexo do falecido.
- A idade média da morte foi de 73 anos.
- Em 6 de maio, 5.503 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID-19, incluindo 1.720 relatos de aborto espontâneo ou parto prematuro.
- Dos 3.629 casos de paralisia de Bell relatados, 51% foram atribuídos às vacinas da Pfizer, 40% à Moderna e 8% à J&J.
- 873 notificações de síndrome de Guillain-Barré, com 42% dos casos atribuídos à Pfizer, 30% à Moderna e 29% à J&J.
- 2.331 notificações de anafilaxia em que a reação representou risco de vida, necessitou de tratamento ou resultou em morte.
- 1.698 notificações de infarto do miocárdio.
- 13.922 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA. Desses, 6.248 notificações foram atribuídas à Pfizer, 4.972 notificações à Moderna e 2.661 notificações à J&J.
- 4.183 casos de miocardite e pericardite com 2.562 casos atribuídos às vacinas da Pfizer, 1.424 casos à Moderna e 184 casos às vacinas COVID-19 da J&J.
A eficácia da COVID da Pfizer diminui rapidamente apenas algumas semanas após a segunda e terceira doses
A segunda e a terceira doses da vacina COVID-19 da Pfizer fornecem proteção contra a variante Omicron por apenas algumas semanas, de acordo com pesquisa revisada por pares publicada hoje no JAMA Network Open.
“Nosso estudo encontrou um rápido declínio nos títulos de anticorpos neutralizantes séricos específicos de Omicron apenas algumas semanas após a segunda e terceira doses do [Pfizer-BioNTech] BNT162b2”, escreveram os autores da carta de pesquisa.
Os autores disseram que suas descobertas “podem apoiar o lançamento de doses adicionais de reforço para pessoas vulneráveis, pois a variante gera um aumento em novos casos em todo o país”, informou a Forbes.
Pesquisadores dinamarqueses estudaram adultos que receberam duas ou três doses de BNT162b2 entre janeiro de 2021 e outubro de 2021, ou foram infectados anteriormente antes de fevereiro de 2021 e depois vacinados.
Eles descobriram que, após um aumento inicial nos anticorpos específicos da Omicron após a segunda injeção da Pfizer, os níveis caíram rapidamente, de 76,2% na semana 4 para 53,3% nas semanas 8 a 10 e 18,9% nas semanas 12 a 14.
Após a terceira injeção, os anticorpos neutralizantes contra Omicron caíram 5,4 vezes entre a semana 3 e a semana 8.
Vacinas COVID para crianças menores de 6 anos não precisarão atender ao padrão de eficácia de 50% da FDA
O principal funcionário de vacinas da FDA disse a um comitê do Congresso em 6 de maio que as vacinas COVID-19 para crianças menores de 6 anos não precisarão atender ao limite de eficácia de 50% da agência para bloquear infecções sintomáticas necessárias para obter a Autorização de Uso de Emergência.
“Se essas vacinas parecem espelhar a eficácia em adultos e parecem ser menos eficazes contra a Omicron como são para adultos, provavelmente ainda autorizaremos”, Dr. Peter Marks, diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica da FDA disse ao Subcomitê Seleto da Câmara sobre a Crise do Coronavírus.
A FDA está revisando os dados da vacina de duas doses da Moderna para bebês e crianças de 6 meses a 2 anos e para crianças de 2 a 6 anos. A empresa pediu à FDA em 28 de abril que aprovasse sua vacina COVID-19 mRNA-1273 para crianças, citando números de eficácia diferentes dos divulgados em março.
A FDA ainda está aguardando dados sobre o regime de três doses da Pfizer e da BioNTech para crianças menores de 5 anos após duas doses de sua vacina pediátrica não terem desencadeado uma resposta imune em crianças de 2, 3 e 4 anos comparável à resposta gerada em adolescentes e adultos.
Lesão por vacina COVID encerra carreira de 20 anos de cirurgião
Em uma entrevista no “ The People’s Testaments ” do CHD.TV, o Dr. Joel Wallskog descreveu como foi diagnosticado com mielite transversa depois de receber a vacina COVID-19 da Moderna e porque agora dedica seu tempo a ajudar outras pessoas feridas pela vacina.
Em setembro de 2020, disse Wallskog, os funcionários da clínica para a qual ele encaminhou os pacientes começaram a contrair o COVID-19. Embora Wallskog não se sentisse doente, ele fez um teste de anticorpos e foi positivo.
Quando um amigo íntimo contraiu COVID-19 e teve que ser entubado, Wallskog decidiu que deveria se vacinar, apesar das reservas e já ter adquirido imunidade natural.
Cerca de uma semana depois de receber a vacina, os pés de Wallskog ficaram dormentes e ele desenvolveu “sensações elétricas” nas pernas quando inclinou a cabeça para a frente. Quando ele começou a ter problemas para ficar em pé, ele pediu ressonâncias magnéticas de emergência e descobriu-se que tinha uma lesão na medula espinhal.
Um neurologista diagnosticou Wallskog com mielite transversa, um distúrbio causado pela inflamação da medula espinhal.
Apesar de vários tratamentos e descanso, Wallskog sofre dor e dormência e não consegue ficar de pé o tempo suficiente para realizar a cirurgia. Sua carreira chegou ao fim no início de 2021.
Reumatologista: 40% dos 3.000 pacientes vacinados relataram lesão vacinal
Dr. Robert Jackson, um reumatologista praticante por 35 anos, disse que 40% dos pacientes vacinados em sua prática relataram uma lesão vacinal, e 5% ainda estão feridos. Jackson tem mais de 5.000 pacientes, cerca de 3.000 dos quais receberam a vacina COVID-19.
Jackson disse que 12 pacientes morreram após a injeção, enquanto ele normalmente vê uma ou duas mortes em sua base de pacientes por ano. Cerca de 5% de seus pacientes desenvolveram uma nova condição que os torna suscetíveis à coagulação do sangue.
As observações de Jackson são consistentes com um estudo publicado no BMJ que avaliou a segurança das vacinas contra SARS-CoV-2 em pessoas com doença reumática e musculoesquelética inflamatória/autoimune do registro relatado por médicos da EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).
O estudo mostrou que 37% de 5.121 participantes tiveram eventos adversos e 4,4% dos pacientes tiveram um surto de sua doença após a vacinação.
A Children’s Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que registre um boletim de ocorrência seguindo estas três etapas.