Selon les données du CDC, près de 30 000 décès survenus après l’administration des vaccins COVID ont été signalés au VAERS.

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 261 149 rapports d’événements indésirables suite à l’administration des vaccins COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 6 mai 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 27 968 rapports de décès – soit une augmentation de 210 par rapport à la semaine précédente – et 228 477 blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 1 774 par rapport à la semaine précédente. Au total, 5 794 événements indésirables supplémentaires ont été signalés au VAERS au cours de la semaine précédente.

Si l’on exclut les « rapports étrangers » au VAERS, 815 384 événements indésirables, dont 12 899 décès et 81 830 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 6 mai 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 12 899 décès signalés aux États-Unis au 6 mai, 16 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 20 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 578 millions de doses de vaccin COVID-19 avaient été administrées au 6 mai, dont 341 millions de doses de Pfizer, 218 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 6 mai 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

• 10 560 événements indésirables, dont 272 qualifiés de graves et 5 décès signalés.
• 20 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
  Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
  Le Défenseur a constaté au cours des semaines précédentes que les rapports de myocardite et de péricardite ont été retirés par le CDC du système VAERS dans cette tranche d’âge. Aucune explication n’a été donnée.
• 43 rapports de troubles de la coagulation sanguine.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 6 mai 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

• 31 504 événements indésirables, dont 1 812 qualifiés de graves et 43 décès signalés. Le VAERS a signalé 44 décès dans le groupe d’âge des 12 à 17 ans la semaine dernière.
• 65 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
• 650 rapports de myocardite et de péricardite dont 638 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 166 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 6 mai 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

• 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
• 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
• L’âge moyen du décès était de 73 ans.
• Au 6 mai, 5 503 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins COVID-19, dont 1 720 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
• Sur les 3 629 cas de paralysie de Bell signalés, 51% ont été attribués aux vaccins Pfizer, 40% à Moderna et 8% à J&J.
• 873 rapports de syndrome de Guillain-Barré, dont 42% des cas attribués à Pfizer, 30% à Moderna et 29% à J&J.
• 2 331 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
• 1 698 rapports d’ infarctus du myocarde.
• 13 922 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 248 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 972 à Moderna et 2 661 à J&J.
• 4 183 cas de myocardite et de péricardite dont 2 562 cas attribués au vaccin COVID-19 de Pfizer, 1 424 cas à celui de Moderna et 184 cas à celui de J&J.

L’efficacité du COVID de Pfizer s’estompe rapidement quelques semaines après la deuxième et la troisième dose.

Les deuxième et troisième doses du vaccin COVID-19 de Pfizer ne confèrent une protection contre la variante Omicron que pendant quelques semaines, selon une étude évaluée par des pairs et publiée aujourd’hui dans JAMA Network Open.

« Notre étude a révélé un déclin rapide des titres d’anticorps neutralisants sériques spécifiques d’Omicron quelques semaines seulement après les deuxième et troisième doses de [the Pfizer-BioNTech] BNT162b2 », ont écrit les auteurs de la lettre de recherche.

Les auteurs ont déclaré que leurs résultats « pourraient justifier le déploiement de rappels supplémentaires pour les personnes vulnérables, car la variante entraîne une augmentation des nouveaux cas dans tout le pays », rapporte Forbes.

Les chercheurs danois ont étudié des adultes ayant reçu deux ou trois doses de BNT162b2 entre janvier 2021 et octobre 2021, ou ayant été infectés avant février 2021 puis vaccinés.

Ils ont constaté qu’après une augmentation initiale des anticorps spécifiques d’Omicron après la deuxième injection de Pfizer, les niveaux chutaient rapidement, passant de 76,2 % à la semaine 4, à 53,3 % aux semaines 8 à 10, et à 18,9 % aux semaines 12 à 14.

Après la troisième injection, les anticorps neutralisants contre Omicron ont été divisés par 5,4 entre la troisième et la huitième semaine.

Les vaccins COVID pour les enfants de moins de 6 ans ne devront pas répondre à la norme d’efficacité de 50 % de la FDA.

Le 6 mai, le principal responsable des vaccins à la FDA a déclaré à une commission du Congrès que les vaccins COVID-19 destinés aux enfants de moins de 6 ans n’auront pas à atteindre le seuil d’efficacité de 50 % de l’agence pour bloquer les infections symptomatiques, requis pour obtenir une autorisation d’utilisation en urgence.

« Si ces vaccins semblent refléter l’efficacité chez les adultes et semblent simplement être moins efficaces contre l’Omicron comme ils le sont pour les adultes, nous allons probablement continuer à les autoriser », a déclaré le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, devant la House Select Subcommittee on the Coronavirus Crisis.

La FDA examine actuellement les données relatives au vaccin à deux doses de Moderna pour les nourrissons et les enfants en bas âge âgés de 6 mois à 2 ans, et pour les enfants âgés de 2 à 6 ans. Le 28 avril, la société a demandé à la FDA d’approuver son vaccin COVID-19 mRNA-1273 pour les enfants, en invoquant des chiffres d’efficacité différents de ceux qu’elle avait communiqués en mars.

La FDA attend toujours des données sur le schéma à trois doses de Pfizer et BioNTech pour les enfants de moins de 5 ans, après que deux doses de son vaccin pédiatrique n’ont pas réussi à déclencher chez les enfants de 2, 3 et 4 ans une réponse immunitaire comparable à celle générée chez les adolescents et les adultes.

Une blessure liée au vaccin COVID met fin à 20 ans de carrière d’un chirurgien

Dans une interview accordée à l’émission « The People’s Testaments » de CHD.TV, le Dr Joel Wallskog a décrit comment il a été diagnostiqué d’une myélite transverse après avoir reçu le vaccin Moderna COVID-19, et pourquoi il consacre désormais son temps à aider les personnes blessées par le vaccin.

Selon M. Wallskog, en septembre 2020, les membres du personnel de la clinique vers laquelle il orientait ses patients ont commencé à contracter la COVID-19. Bien que Wallskog ne se soit pas senti malade, il a fait un test d’anticorps qui s’est avéré positif.

Lorsqu’un ami proche a contracté la COVID-19 et a dû être intubé, M. Wallskog a décidé de se faire vacciner, malgré ses réserves et le fait qu’il avait déjà acquis une immunité naturelle.

Environ une semaine après avoir reçu son vaccin, les pieds de Wallskog se sont engourdis et il a développé des « sensations électriques » le long de ses jambes lorsqu’il penchait la tête en avant. Lorsqu’il a commencé à avoir des difficultés à se tenir debout, il a demandé une IRM d’urgence et on a découvert qu’il avait une lésion de la moelle épinière.

Un neurologue a diagnostiqué chez Wallskog une myélite transverse, un trouble causé par une inflammation de la moelle épinière.

Malgré les différents traitements et le repos, M. Wallskog souffre de douleurs et d’engourdissements et est incapable de se tenir debout suffisamment longtemps pour effectuer une opération. Sa carrière s’est achevée au début de l’année 2021.

Un rhumatologue : 40 % des 3 000 patients vaccinés ont signalé des lésions dues au vaccin

Le Dr Robert Jackson, rhumatologue pratiquant depuis 35 ans, a déclaré que 40 % des patients vaccinés dans son cabinet ont signalé une blessure due au vaccin, et que 5 % sont toujours blessés. Jackson compte plus de 5 000 patients, dont environ 3 000 ont reçu un vaccin COVID-19.

M. Jackson a déclaré que 12 patients sont décédés à la suite de l’injection, alors qu’il ne voit normalement qu’un ou deux décès par an dans sa base de patients. Environ 5 % de ses patients ont développé une nouvelle maladie qui les rend sensibles à la coagulation du sang.

Les observations de Jackson sont cohérentes avec une étude publiée dans le BMJ qui a évalué la sécurité des vaccins contre le SRAS-CoV-2 chez les personnes atteintes de maladies rhumatismales et musculo-squelettiques inflammatoires/auto-immunes provenant du registre EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX) rapporté par les médecins.

L’étude a montré que 37 % des 5 121 participants ont présenté des effets indésirables et que 4,4 % des patients ont eu une poussée de leur maladie après la vaccination.

La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.