Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 6 de mayo de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.261.149 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19. El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 27.968 notificaciones de muertes -un aumento de 210 con respecto a la semana anterior- y 228.477 lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo -un aumento de 1.774 con respecto a la semana anterior-. En la semana anterior se notificaron 5.794 eventos adversos adicionales al VAERS.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 6 de mayo de 2022 se notificaron en Estados Unidos 815.384 eventos adversos, incluyendo 12.899 muertes y 81.830 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 12.899 muertes notificadas en EE.UU. hasta el 6 de mayo, el 16% se produjeron en las 24 horas siguientes a la vacunación, el 20% en las 48 horas siguientes y el 59% en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas siguientes a la vacunación.
En Estados Unidos se habían administrado 578 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 6 de mayo, de las cuales 341 millones corresponden a Pfizer, 218 millones a Moderna y 19 millones a Johnson & Johnson (J&J).
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados a VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 6 de mayo de 2022, para niños de 5 a 11 años, muestran:
- 10.560 eventos adversos, incluyendo 272 calificados como graves y 5 muertes notificadas.
- 20 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida para la “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias.
“The Defender” ha observado en semanas anteriores que los CDC han eliminado del sistema VAERS los informes de miocarditis y pericarditis en este grupo de edad. No se ha dado ninguna explicación. - 43 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
Los datos del VAERS de EE.UU. del 14 de diciembre de 2020 al 6 de mayo de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
- 31.504 eventos adversos, incluyendo 1.812 calificados como graves y 43 muertes notificadas. El VAERS informó de 44 muertes en el grupo de edad de 12 a 17 años la semana pasada.
- 65 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte, y el 96% de los casos se atribuyeron a la vacuna de Pfizer.
- 650 informes de miocarditis y pericarditis con 638 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 166 informes de trastornos de coagulación de la sangre con todos los casos atribuidos a Pfizer.
Los datos del VAERS de Estados Unidos del 14 de diciembre de 2020 al 6 de mayo de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54% de los fallecidos eran hombres, el 41% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 73 años.
- Hasta el 6 de mayo, 5.503 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, incluidos 1.720 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 3.629 casos de parálisis de Bell notificados, el 51% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 40% a Moderna y el 8% a J&J.
- 873 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con el 42% de los casos atribuidos a Pfizer, el 30% a Moderna y el 29% a J&J.
- 2.331 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.698 informes de infarto de miocardio.
- 13.922 informes de trastornos de coagulación de la sangre en los EE.UU. De ellos, 6.248 informes se atribuyeron a Pfizer, 4.972 informes a Moderna y 2.661 informes a J&J.
- 4.183 casos de miocarditis y pericarditis, de los cuales 2.562 se atribuyen a las vacunas de Pfizer, 1.424 a las de Moderna y 184 a las de COVID-19 de J&J.
La eficacia de Pfizer contra la COVID se desvanece rápidamente pocas semanas después de la segunda y tercera dosis
Las segundas y terceras dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer proporcionan protección contra la variante Omicron durante sólo unas semanas, según un estudio revisado por expertos y publicado hoy en “JAMA Network Open”.
“Nuestro estudio encontró una rápida disminución de los títulos de anticuerpos neutralizantes séricos específicos de Omicron sólo unas semanas después de la segunda y tercera dosis de [the Pfizer-BioNTech] BNT162b2”, escribieron los autores del resumen de los hallazgos de la investigación.
Los autores afirmaron que sus hallazgos “podrían respaldar el despliegue de vacunas de refuerzo adicionales para personas vulnerables a medida que la variante impulsa un aumento de nuevos casos en todo el país”, informó Forbes.
Los investigadores daneses estudiaron a los adultos que recibieron dos o tres dosis de BNT162b2 entre enero de 2021 y octubre de 2021, o que se infectaron previamente antes de febrero de 2021 y luego se vacunaron.
Descubrieron que, tras un aumento inicial de los anticuerpos específicos de Omicron después de la segunda inyección de Pfizer, los niveles descendieron rápidamente, pasando del 76,2% en la semana 4, al 53,3% en las semanas 8 a 10, y al 18,9% en las semanas 12 a 14.
Después de la tercera inyección, los anticuerpos neutralizantes contra Omicron se redujeron 5,4 veces entre la tercera y la octava semana.
Las vacunas COVID para niños menores de 6 años no tendrán que cumplir la norma de eficacia del 50% de la FDA
El 6 de mayo, el máximo responsable de vacunas de la FDA declaró ante un comité del Congreso que las vacunas COVID-19 para niños menores de 6 años no tendrán que alcanzar el umbral de eficacia del 50% para bloquear las infecciones sintomáticas que ha exigido hasta ahora la agencia para obtener la autorización de uso de emergencia.
“Si estas vacunas parecen reflejar la eficacia en los adultos y sólo parecen ser menos eficaces contra Omicron como lo son para los adultos, probablemente las autorizaremos de todas formas”, dijo el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, ante el Subcomité Selecto de la Cámara de Representantes sobre la Crisis del Coronavirus.
La FDA está revisando los datos de la vacuna de dos inyecciones de Moderna para bebés y niños pequeños de 6 meses a 2 años, y para niños de 2 a 6 años. El 28 de abril, la empresa solicitó a la FDA la aprobación de su vacuna COVID-19 mRNA-1273 para niños, citando cifras de eficacia diferentes a las que había revelado en marzo.
La FDA sigue esperando datos sobre la pauta de tres dosis de Pfizer y BioNTech para niños menores de 5 años, después de que dos dosis de su vacuna pediátrica no desencadenaran una respuesta inmunitaria en niños de 2, 3 y 4 años comparable a la generada en adolescentes y adultos.
Una lesión por la vacuna COVID pone fin a 20 años de carrera de un cirujano
En una entrevista en el programa “The People’s Testaments” de CHD.TV, el Dr. Joel Wallskog describió cómo se le diagnosticó mielitis transversal tras recibir la vacuna Moderna COVID-19, y por qué ahora dedica su tiempo a ayudar a otras personas dañadas por la vacuna.
En septiembre de 2020, dijo Wallskog, miembros del personal en la clínica a la que él remitía a sus pacientes comenzaron a enfermarse de COVID-19. Aunque Wallskog no se sintió enfermo, se hizo una prueba de anticuerpos y resultó positiva.
Cuando un amigo cercano enfermó de COVID-19 y tuvo que ser intubado, Wallskog decidió que debía vacunarse, a pesar de sus reservas y de haber adquirido ya la inmunidad natural.
Aproximadamente una semana después de ponerse la vacuna, los pies de Wallskog se entumecieron y desarrolló “sensaciones eléctricas” en las piernas cuando inclinaba la cabeza hacia delante. Cuando empezó a tener problemas para mantenerse en pie, pidió una resonancia magnética de urgencia y se descubrió que tenía una lesión en la médula espinal.
Un neurólogo diagnosticó a Wallskog una mielitis transversal, un trastorno causado por la inflamación de la médula espinal.
A pesar de los diversos tratamientos y del reposo, Wallskog sufre dolor y entumecimiento y no puede mantenerse en pie el tiempo suficiente para realizar la operación. Su carrera llegó a su fin a principios de 2021.
Reumatólogo: El 40% de los 3.000 pacientes vacunados declararon lesiones por la vacuna
El Dr. Robert Jackson, reumatólogo en ejercicio desde hace 35 años, dijo que el 40% de los pacientes vacunados en su consulta declararon haber sufrido una lesión por la vacuna, y que el 5% sigue teniendo lesiones. Jackson tiene más de 5.000 pacientes, de los cuales unos 3.000 recibieron la vacuna COVID-19.
Jackson dijo que ha tenido 12 pacientes que murieron después de la inyección, mientras que normalmente en su base de pacientes ve una o dos muertes al año. Alrededor del 5% de sus pacientes desarrollaron una nueva condición que los hace susceptibles a la coagulación de la sangre.
Las observaciones de Jackson son coherentes con un estudio publicado en el BMJ que evaluó la seguridad de las vacunas contra el SARS-CoV-2 en personas con enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas inflamatorias/autoinmunes del registro de la vacuna contra el coronavirus de la EULAR (COVAX) notificado por los médicos.
El estudio demostró que el 37% de los 5.121 participantes tuvieron efectos adversos y que el 4,4% de los pacientes sufrieron una reagudización de su enfermedad tras la vacunación.
“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.