Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben heute neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 6. Mai 2022 insgesamt 1.261.149 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfschäden in den USA.

Die Daten umfassten insgesamt 27 968 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 210 gegenüber der Vorwoche – und 228 477 schwerwiegende Schädigungen, einschließlich Todesfällen, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 1 774 gegenüber der Vorwoche. In der vorangegangenen Woche wurden insgesamt 5 794 zusätzliche unerwünschte Ereignisse an VAERS gemeldet.

Ohne „ausländische Meldungen“ an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 6. Mai 2022 815.384 unerwünschte Ereignisse, darunter 12.899 Todesfälle und 81.830 schwerwiegende Schädigungen, gemeldet.

Berichte aus dem Ausland sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fall informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Beipackzettel des Produkts angegeben ist, den Bericht an VAERS übermitteln.

Von den bis zum 6. Mai gemeldeten 12.899 Todesfällen in den USA traten 16 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 20 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 59 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.

In den USA waren bis zum 6. Mai 578 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 341 Millionen Dosen von Pfizer, 218 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. An VAERS übermittelte Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 6. Mai 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 6. Mai 2022 für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:
Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 6. Mai 2022 für alle Altersgruppen zusammen:
Die Wirksamkeit des COVID-Impfstoffs von Pfizer lässt nur wenige Wochen nach der zweiten und dritten Dosis schnell nach

Die zweite und dritte Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer bietet nur wenige Wochen lang Schutz gegen die Omikron-Variante, so eine heute in JAMA Network Open veröffentlichte von Experten begutachtete Forschungsarbeit.

„Unsere Studie ergab einen raschen Rückgang der Omikron-spezifischen neutralisierenden Antikörpertiter im Serum nur wenige Wochen nach der zweiten und dritten Dosis [der Pfizer-BioNTech] BNT162b2“, schreiben die Autoren des Forschungsbriefs.

Die Autoren sagten, ihre Ergebnisse „könnten die Einführung zusätzlicher Boosterimpfungen für gefährdete Personen untermauern, da die Variante einen Anstieg neuer Fälle im ganzen Land verursacht“, berichtete Forbes.

Die dänischen Forscher untersuchten Erwachsene, die zwischen Januar 2021 und Oktober 2021 zwei oder drei Dosen von BNT162b2 erhalten hatten oder vor Februar 2021 infiziert und dann geimpft worden waren.

Sie fanden heraus, dass nach einem anfänglichen Anstieg der Omikron-spezifischen Antikörper nach der zweiten Pfizer-Spritze die Werte schnell abfielen, von 76,2 % in Woche 4 auf 53,3 % in den Wochen 8 bis 10 und 18,9 % in den Wochen 12 bis 14.

Nach der dritten Impfung sanken die neutralisierenden Antikörper gegen Omikron zwischen Woche 3 und Woche 8 um das 5,4-fache.

COVID-Impfstoffe für Kinder unter 6 Jahren müssen den FDA-Standard von 50 % Wirksamkeit nicht mehr erfüllen

Der oberste Impfstoffbeauftragte der FDA teilte einem Kongressausschuss am 6. Mai mit, dass die COVID-19-Impfstoffe für Kinder unter 6 Jahren nicht den von der Behörde festgelegten Schwellenwert von 50 % Wirksamkeit bei der Blockierung symptomatischer Infektionen erfüllen müssen, um eine Notfallgenehmigung zu erhalten.

„Wenn diese Impfstoffe die Wirksamkeit bei Erwachsenen widerspiegeln und lediglich gegen Omikron weniger wirksam zu sein scheinen als bei Erwachsenen, werden wir die Zulassung wahrscheinlich trotzdem erteilen“, sagte Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research bei der FDA, vor dem House Select Subcommittee on the Coronavirus Crisis.

Die FDA prüft derzeit die Daten des Zweifachimpfstoffs von Moderna für Säuglinge und Kleinkinder im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren und für Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren. Das Unternehmen beantragte am 28. April bei der FDA die Zulassung seines mRNA-1273 COVID-19-Impfstoffs für Kinder und berief sich dabei auf andere Wirksamkeitszahlen als die im März bekannt gegebenen.

Die FDA wartet immer noch auf Daten über das Drei-Dosis-Schema von Pfizer und BioNTech für Kinder unter 5 Jahren, nachdem zwei Dosen des pädiatrischen Impfstoffs bei 2-, 3- und 4-Jährigen keine Immunreaktion auslösten, die mit der bei Teenagern und Erwachsenen vergleichbar gewesen wäre.

COVID-Impfschaden beendet 20-jährige Karriere eines Chirurgen

In einem Interview in der CHD.TV-Sendung „The People’s Testaments“ beschrieb Dr. Joel Wallskog, wie bei ihm nach der Verabreichung des Moderna COVID-19-Impfstoffs eine transversale Myelitis diagnostiziert wurde und warum er nun seine Zeit damit verbringt, anderen durch den Impfstoff Geschädigten zu helfen.

Im September 2020, so Wallskog, erkrankten die Mitarbeiter der Klinik, an die er Patienten überwies, an COVID-19. Obwohl Wallskog sich nicht krank fühlte, wurde ein Antikörpertest durchgeführt, der positiv ausfiel.

Als ein enger Freund an COVID-19 erkrankte und intubiert werden musste, beschloss Wallskog, sich impfen zu lassen, obwohl er Bedenken hatte und bereits eine natürliche Immunität erworben hatte.

Etwa eine Woche nach der Impfung wurden Wallskogs Füße taub, und er entwickelte „elektrische Empfindungen“ in den Beinen, wenn er den Kopf nach vorne neigte. Als er anfing, Schwierigkeiten beim Stehen zu haben, ordnete er ein Notfall-MRT an, bei dem eine Läsion im Rückenmark festgestellt wurde.

Ein Neurologe diagnostizierte bei Wallskog eine transversale Myelitis, eine Erkrankung, die durch eine Entzündung des Rückenmarks verursacht wird.

Trotz verschiedener Behandlungen und Ruhepausen leidet Wallskog unter Schmerzen und Taubheitsgefühlen und ist nicht in der Lage, lange genug zu stehen, um eine Operation durchzuführen. Seine Karriere war Anfang 2021 zu Ende.

Rheumatologe: 40% von 3.000 geimpften Patienten berichteten über Impfschäden

Dr. Robert Jackson, ein seit 35 Jahren praktizierender Rheumatologe, sagte, dass 40 % der geimpften Patienten in seiner Praxis über einen Impfschaden berichteten und 5 % immer noch geschädigt sind. Jackson hat mehr als 5.000 Patienten, von denen etwa 3.000 einen COVID-19-Impfstoff erhalten haben.

Jackson sagte, dass er 12 Patienten hatte, die nach der Spritze gestorben sind, während er normalerweise ein oder zwei Todesfälle in seinem Patientenstamm pro Jahr sieht. Etwa 5 % seiner Patienten entwickelten eine neue Erkrankung, die sie anfällig für Blutgerinnsel macht.

Jacksons Beobachtungen stimmen mit einer im BMJ veröffentlichten Studie überein, in der die Sicherheit von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 bei Menschen mit entzündlichen/autoimmunen rheumatischen und muskuloskelettalen Erkrankungen aus dem EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX)-Register nach Angaben von Ärzten untersucht wurde.

Die Studie ergab, dass bei 37 % der 5.121 Teilnehmer unerwünschte Ereignisse auftraten und bei 4,4 % der Patienten die Krankheit nach der Impfung wieder aufflackerte.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Nebenwirkung erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung nach den folgenden drei Schritten einzureichen.