Par Richard Gale et Gary Null
Dans une lettre publiée dans ‘The Lancet’, des chercheurs mettent en garde contre le fait que la technologie vectorielle de l’adénovirus utilisée dans le monde entier pour mettre au point des vaccins contre le SRAS-Cov-2 pourrait mettre les populations à risque de développer des infections à VIH.
Les chercheurs – du ‘Fred Hutchinson Cancer Research Center’ à Seattle, l’Université de Californie à San Francisco et le ‘National Institute of Allergy and Infectious Diseases’ – a déclaré que l’utilisation de l’adénovirus 5 vecteur (Ad5) dans les vaccins pourraient avoir un impact dévastateur dans certaines régions de pays en développement qui connaissent encore des taux élevés de VIH. Selon les chercheurs, les personnes ayant une immunité préexistante contre l’adénovirus seraient plus susceptibles de contracter le VIH.
Vaccins Moderna , Pfizer et Sanofi basés sur l’ARNm Les vaccins de Moderna, Pfizer et Sanofi basés sur l’ARN sont une nouveauté dans la mise au point de vaccins. Depuis plus d’une douzaine d’année, des vaccins basés sur des virus recombinants, comme le vaccin Ad5, ont été mis au point par la firme chinoise CanSino. Le vaccin Ad5 est d’origine humaine. vecteur d’adénovirus.
Selon ‘Global Data’, 38 entreprises développent actuellement des vaccins vecteurs d’adénovirus contre le SRAS-Cov-2, ou COVID-19.
La technologie vectorielle Ad5 de l’adénovirus humain a été utilisée dans plusieurs tentatives infructueuses pour mettre au point un vaccin contre le VIH. Cette technologie est également utilisée dans les vaccins contre l’anthrax et l’Ebola.
En 2007, deux essais de vaccins anti-VIH Ad5 ont été annulés chez Merck. Plutôt que de donner l’immunité, ce vaccin a réellement augmenté le risque d’infections au VIH.
En 2013, la revue scientifique ‘Nature’ a déclaré :”Globalement, les personnes qui avaient reçu le vaccin étaient significativement plus susceptibles d’être infectées que celles qui avaient reçu le placebo.”
Après avoir analysé les données, le ‘Fred Hutchinson Cancer Research Center’ a estimé que le vaccin anti-VIH de Merck augmente le risque de contracter le VIH de 41%.
Il y a plusieurs problèmes liés aux vaccins à base d’adénovirus, dont l’un est l’augmentation du risque de contracter le VIH.
En juin, des essais cliniques ont indiqué que les vaccins COVID mis au point par AstraZeneca,Johnson & Johnson et CanSino étaient désavantagés et pouvaient « être invalidés par des anticorps préexistants aux vecteurs utilisés ».
Les adénovirussont souvent confondus avec les virus de la grippe, et on estime qu’ils représentent 5% des causes de toutes les infections respiratoires aux États-Unis. Au cours de la saison grippale 2018-2019, il y a eu cinq flambées majeures d’adénovirus sur les campus universitaires. L’immunité contre l’adénovirus peut durer de nombreuses années, et environ 40 % des Américains ont déjà des anticorps neutralisants pour les virus.
Les laboratoire AstraZeneca/Oxford et Johnson & Johnson utilisent des vecteurs qui ne sont pas d’origine humaine — un vecteur de chimpanzé ainsi que le vecteur Ad26. L’hypothèse avancée est que ces vaccins possèdent un avantage puisque les receveurs n’ont pas d’anticorps neutralisants préexistants contre le vecteur en question.
Mais cette hypothèse semble fausse. Hildegund Ertl de l’Institut Wistar estime qu’entre 10% et 20% des Américains et des Européens ont des anticorps neutralisants Ad26, et que c’est aussi le cas de 90% de la population dans certaines parties de l’Afrique.
Existe-t-il un autre problème avec les vaccins à base d’adénovirus ? D’après Kathryn Edwards, professeure à la ‘Vanderbilt Medical School’, administrer plus de deux doses de ces vaccins au cours d’une vie pourrait “générer des anticorps neutralisant attaquant le vecteur et que, si cela devait se produire, cela augmenterait considérablement le risque de déclencher une maladie auto-immune.”
Malgré ces préoccupations et bien d’autres préoccupations, un vaccin antidénovirus COVID est déjà en cours de développement par AstraZeneca,et il est en phase 3 d’essais. Ne soyez donc pas surpris de le voir être rapidement autorisé par la ‘Food and Drug Administration’ des États-Unis dans un proche avenir.
Nous entrons dans le nouvelle ère de la bio-ingénérie technologique vectorielle des vaccins et nous avons encore beaucoup de chemin à parcourir avant d’en comprendre toutes les conséquences à long terme.