Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont commencé à tirer la sonnette d’alarme au sujet d’une augmentation potentielle des épidémies de variole(variole du singe) cet été, quelques jours avant de publier des études suggérant que deux doses du vaccin Jynneos de Bavarian Nordic, plutôt qu’une, offraient une protection “réelle”.

Le 11 mai, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a mis fin à l’urgence sanitaire mondiale concernant la variole du singe (mpox), moins d’une semaine après avoir mis fin à l’urgence concernant le COVID-19.

Mais le 15 mai, le CDC a émis une alerte sanitaire, avertissant que bien que les cas de variole aient diminué depuis le pic d’août dernier, “l’épidémie n’est pas terminée”.

L’alerte informait les cliniciens et les organismes de santé publique que le CDC et ses partenaires locaux enquêtaient sur un groupe de cas de variole dans la région de Chicago, où 12 cas confirmés et un cas probable de variole avaient été signalés au département de santé publique de Chicago entre le 17 avril et le 5 mai.

Les responsables de la santé doivent être conscients du “risque de nouveaux groupes ou de nouvelles flambées de cas de variole”, selon l’alerte sanitaire. Le CDC a également averti qu’il était probable que “la saison du printemps et de l’été 2023 pourrait conduire à une résurgence de la variole car les gens se rassemblent pour des festivals et d’autres événements”.

Neuf des treize hommes éventuellement infectés près de Chicago étaient entièrement vaccinés contre la variole, ce qui soulève des inquiétudes quant à l’efficacité de Jynneos. Toutefois, le CDC a souligné que “la vaccination reste l’une des mesures de prévention les plus importantes”.

L’annonce du CDC et les cas de Chicago ont été largement couverts par la presse, ce qui a conduit des villes comme San Francisco à publier des messages de santé publique encourageant la vaccination.

Jeudi, trois jours seulement après la publication de l’alerte par le CDC, l’agence a également publié trois nouvelles études d’observation indiquant que le vaccin Jynneos offre une “protection réelle” contre la variole et que deux doses semblent être plus efficaces qu’une seule.

Deux de ces études ont été publiées dans le Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) (rapport de mortalité hebdomadaire) du CDC et une dans le New England Journal of Medicine.

Dans l’une des études MMWR, une étude de comparaison de cas en situation réelle menée dans 12 juridictions américaines, on a estimé que deux doses de Jynneos étaient efficaces à 85,9 % contre la variole. À une dose, le vaccin s’est avéré efficace à 75,2 %.

Mais l’étude en conditions réelles du CDC, menée sur un plus grand nombre d’individus et publiée dans le New England Journal of Medicine, a montré une efficacité beaucoup plus faible de Jynneos.

Dans cette analyse cas-témoins, portant sur plus de 10 000 personnes issues d’une base de données nationale de dossiers médicaux électroniques, l’efficacité de Jynneos a été estimée à 66 % après deux doses, alors que l’efficacité après une seule dose n’était que de 35,8 %.

Selon le Dr Christopher Braden, responsable de la réponse aux incidents liés à la variole au CDC, “les estimations de l’efficacité vaccinale issues de ces études varient de 36 % à 75 % pour une dose et de 66 % à 86 % pour deux doses du vaccin Jynneos”.

“Ce que nous retenons de ces trois études, c’est que l’efficacité du vaccin est substantielle et que deux doses valent mieux qu’une”, a ajouté M. Braden.

L’un des rapports MMWR indique également que “les informations sur l’efficacité du vaccin Jynneos sont limitées”.

Le Dr Meryl Nass, membre du comité consultatif scientifique de Children’s Health Defense, a également déclaré au Defender que les essais cliniques manquaient pour démontrer l’efficacité du vaccin.

Le Dr Nass a rapporté sur son Substack que le CDC a commencé une étude sur l’efficacité du vaccin contre la variole du singe en République démocratique du Congo, mais n’en a jamais communiqué les résultats.

Le New York Times a également mis en doute l’efficacité du vaccin :

“De nombreuses questions subsistent quant au vaccin, qui n’avait pas été largement utilisé avant l’épidémie de l’été dernier de variole, (variole du singe), principalement parmi les hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes.

“Aucune des nouvelles études n’était un essai contrôlé randomisé et certaines des analyses étaient de faible ampleur.

“D’autres travaux sont nécessaires pour déterminer l’efficacité du vaccin chez les personnes immunodéprimées, la durée de la protection et si celle-ci varie en fonction du mode d’administration des vaccins.

Qu’est-ce que la variole du singe ?

La variole du singe (mpox) est une maladie causée par un poxvirus. Les symptômes de l’infection par la variole du singe sont généralement légers et comprennent de la fièvre, une éruption cutanée et un gonflement des ganglions lymphatiques, et parfois des maux de tête intenses, des douleurs dorsales, des douleurs musculaires, un manque d’énergie et des éruptions cutanées qui peuvent provoquer des lésions douloureuses, des croûtes ou des croûtes.

Le virus nécessite rarement une hospitalisation – et ceux qui sont hospitalisés le sont généralement pour contrôler la douleur. Il est très rarement mortel. Selon l’OMS, sur les quelque 90 000 cas de variole signalés dans le monde en 2022-2023, il n’y a eu que 140 décès.

La variole du singe se transmet principalement par contact cutané lors des rapports sexuels et touche surtout les hommes homosexuels et bisexuels, ont déclaré les responsables de la santé publique, bien que le virus puisse toucher n’importe qui.

Selon le CDC, environ 98 % des patients atteints de la variole du singe qui ont fourni des informations démographiques aux cliniques se sont identifiés comme des hommes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes.

Selon le CDC, la variole du singe est “généralement une maladie bénigne”, qui se manifeste par des éruptions cutanées, de la fièvre et des frissons et qui ne nécessite “aucun traitement spécifique“.

Histoire de la “menace” de la variole du singe

Comme l’a rapporté The Defender en mai 2022, l’Initiative sur la menace nucléaire a organisé en mars 2021, en collaboration avec la Conférence de Munich sur la sécurité, un “.exercice de simulation sur la réduction des menaces biologiques à haut risque”, impliquantune souche inhabituelle du virus de la variole du singe qui est apparue pour la première fois dans la nation fictive de Brinia et s’est répandue dans le monde entier en l’espace de 18 mois”.

La date de début fictive de la pandémie de variole du singe dans cet exercice était le 15 mai 2022. Le premier cas européen de variole du singe a été identifié le 7 mai 2022, et plusieurs cas ont été signalés par la suite.

Ces rapports ont précédé la réunion de l’Assemblée mondiale de la santé – l’organe décisionnel de l’OMS – qui a été fixée au 22 mai 2022. L’Assemblée mondiale de la santé a programmé une réunion d’urgence sur la variole du singe pour le 20 mai, a indiqué Mme Nass sur son site Substack.

Fin juillet 2022, le directeur de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a “contourné” ses propres conseillers pour déclarer la variole du singe “urgence de santé publique de portée internationale”, la première décision de ce type de l’OMS depuis le SRAS-CoV-2.

En août 2022, l’administration Biden lui a emboîté le pas en déclarant la variole du singe “ urgence de santé publique ” afin de sensibiliser l’opinion publique et d’obtenir des fonds supplémentaires pour lutter contre la propagation de la maladie, selon le secrétaire du ministère américain de la santé et des services sociaux, Xavier Becerra.

Le vaccin antivariolique Jynneos a déjà été homologué pour les adultes en septembre 2019 pour la variole et la prévention de la variole du singe.

Lors de la crise du monkeypox (nouveau nom pour la variole du singe) de l’été 2022, il y a eu une pénurie de doses de vaccin disponibles.

En août 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis une EUA, Emergency Use Authorisation. une autorisation d’utilisation d’urgence [équivalent d’AMM conditionnelle aux États-Unis, NdT] permettant aux prestataires de soins de santé d’administrer une plus petite quantité de vaccin Jynneos aux personnes à haut risque par une injection intradermique – c’est-à-dire entre les couches de la peau plutôt que sous la peau (sous-cutanée).

Le changement de méthode d’injection a permis de multiplier par cinq les doses disponibles, qui sont passées de 441 000 à plus de 2,2 millions, l’injection intradermique n’utilisant qu’une fraction de la dose mais offrant la même protection.