Die Zahl der Berichte über Schäden und Todesfälle nach COVID-Impfungen steigt weiter an, so die heute veröffentlichten Daten der Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Die Daten stammen direkt aus Meldungen, die an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden.
VAERS ist das zentrale, von der Regierung finanzierte System zur Meldung von unerwünschten Impfreaktionen in den USA. Die bei VAERS eingereichten Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Meldungen von Impfschäden, die bis zu einem bestimmten Datum eingegangen sind, in der Regel etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungstermin. Die heutigen Daten zeigen, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 30. April insgesamt 157.277 unerwünschte Nebenwirkungen an VAERS gemeldet wurden, darunter 3.837 Todesfälle – ein Anstieg um 293 gegenüber der Vorwoche – und 16.014 schwere Schäden, 2.467 mehr als in der Vorwoche.
In den USA waren bis zum 30. April 240,2 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden. Dazugehören 105 Millionen Dosen des Impfstoffsvon Moderna, 127 Millionen Dosen von Pfizer und 8 Millionen Dosen des COVID-Impfstoffs von Johnson &Johnson (J&J).
Von den bis zum 30. April gemeldeten 3.837 Todesfällen traten 24 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf, 16 % innerhalb von 24 Stunden und 39 % traten auf bei Personen, die innerhalb von 48 Stundennach der Impfung erkrankten.
Die VAERS-Daten von dieser Woche zeigen:
- 21 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit kardialen Störungen.
- 54 % der Verstorbenen waren männlich, 44 % waren weiblich und bei den restlichen Todesmeldungen wurde das Geschlecht des Verstorbenen nicht angegeben.
- Das durchschnittliche Sterbealter lag bei 75,1 Jahren und zu den jüngsten gemeldeten Todesfällen gehören zwei 15-Jährige (VAERS I.D. 1187918und 1242573 ) und ein 16-Jähriger (VAERS I.D. 1225942). Es gab weitere gemeldete Todesfälle bei Kindern unter 16 Jahren, die nicht bestätigt werden konnten oder offensichtliche Fehler enthielten.
- Bis zum 30. April meldeten 805 schwangere Frauen unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 235 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
- Von den 1.597 gemeldeten Fällen von Bell’s Palsy wurden 51 % nach Impfungen mit Pfizer-BioNTech gemeldet, 40 % nach Impfungen mit dem Moderna-Impfstoff und 131 Fälle bzw. 10 % der Bell’s Palsy-Fälle wurden in Verbindung mit J&J gemeldet.
- Es gab 162 Meldungen eines Guillain-Barré-Syndroms, wobei 41% der Fälle Pfizer, 45% Moderna und 19% J&J zugeschrieben wurden.
- Es gab 44.348 Berichte über Anaphylaxie, wobei 38 % der Fälle dem Impfstoff von Pfizer, 47 % dem von Modernaund 14 % dem von J&J zugeschrieben wurden.
FDA will Pfizer-Impfstoff für junge Teenager zulassen
Am 4. Mai berichtete The Defender, dass die US Food and Drug Administration (FDA) sich darauf vorbereitet, die Verwendung des COVID-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren bis Anfang nächster Woche zuzulassen.
Das Unternehmen sagte, dass es auch plane, die FDA zu bitten, die Notfallzulassung für seinen Impfstoff im September für Kinder zwischen 2 und 11 Jahren zu erweitern.
Nach Angaben der CDC liegt die Sterberate bei Jugendlichen im Alter von 0 bis 17 Jahren, die an COVID erkranken und anschließend ins Krankenhaus eingeliefert werden, bei 0,7 %, wobei viele von ihnen entweder nur leichte oder gar keine Symptome haben. Die Sterblichkeitsrate durch COVID liegt in allen Altersgruppen der Jugendlichen unter 0,1 %, was einige Expertenzu der Frage veranlasst, ob Impfstoffe gezielt für eine Altersgruppe eingesetzt werden sollten, die bisher von einer schweren COVID-Erkrankung weitgehend verschont zu bleiben scheint.
Wie CNN am Freitag berichtete, beantragte Pfizer die volle FDA-Zulassung für seinen COVID-Impfstoff für Menschen ab 16 Jahren. Die FDA verlangt von den Impfstoffherstellern die Einreichung von Daten zu Herstellungsprozessen, Einrichtungen und zusätzlichen Informationen, die belegen, dass der Impfstoff zuverlässig und konsistent produziert werden kann.
Sobald alle erforderlichen Informationen eingereicht sind, wird ein Zieltermin für eine Entscheidung der FDA festgelegt. Pfizer beantragte eine vorrangige Prüfung, bei der die FDA aufgefordert wird, innerhalb von sechs Monaten tätig zu werden, verglichen mit 10 Monaten, die bei einer Standardprüfung vorgesehen sind.
Dritter männlicher US-Amerikaner mit impfstoffinduzierten Blutgerinnseln diagnostiziert, Frau stirbt an Hirnblutung nach Impfung mit J&J-Impfstoff
Am 6. Mai berichtete The Defender, dass Ärzte der University of Utah Health den dritten Mann behandelt haben, der in den USA eine impfstoffinduzierte Thrombozytopenie entwickelt hatte.
Der Mann, unter 50 Jahre alt, erhielt Anfang April den Impfstoff von J&J. Zehn Tage später verspürte er Schmerzen in den Zehen, die sich dann auf die Oberschenkel ausweiteten. Später traten bei ihm Schmerzen in der Brust auf. Eine CT-Untersuchung ergab eine beidseitige Lungenembolie. Die Ärzte entdeckten zu wenig Blutplättchen und Blutgerinnsel in seinen Beinen und der Lunge, was sie zu der Vermutung führte, dass VITT die Ursache war.
Am 4. Mai berichtete The Defender, dass eine 35-jährige Frau aus Michigan 11 Tage nach Erhalt des Impfstoffs von J&J an Komplikationen verstarb. Die Familie der Frau sagte, dass ihre Kopfschmerzen am 16. April einsetzten – acht Tage nachdem sie geimpft worden war. Drei Tage später starb sie. Auf ihrem Totenschein ist ein natürlicher Tod vermerkt, und zwar aufgrund einer akuten Subarachnoidalblutung, also einer Blutung zwischen dem Gehirn und dem Gewebe um das Gehirn herum.
Der zuständige Arzt erstattete einen Bericht an VAERS. In einer E-Mail an die Familie bestätigte die CDC, dass ihr Tod an VAERS gemeldet worden war, sagte aber, dass das System nicht dafür ausgelegt ist, festzustellen, ob ein gemeldetes unerwünschtes Ereignis durch den Impfstoff verursacht wurde.
Children’s Health Defense hat die VAERS-Daten nach unerwünschten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Entstehung von Gerinnungsstörungen und anderen damit verbundenen Zuständen abgefragt und2.808 Berichte für alle drei Impfstoffe vom 14. Dezember 2020 bis zum 30. April gefunden.
Von den 2.808 gemeldeten Fällen entfielen 1043 auf Pfizer, 893auf Moderna und 860 auf J&J – das sind 847 Fälle mehr, als die US-Gesundheitsbehörden während des Treffens am 23. April zugaben, bei dem empfohlen wurde, die Pause für den Impfstoff von J&J aufzuheben.
Dänemark verwirft J&J-Impfstoff
Am 3. Mai berichtete The Defender, dass Dänemark das erste Land ist, das den COVID-Impfstoff von J&J wegen eines möglichen Zusammenhangs mit Blutgerinnungsstörungen von seinem Impfprogramm ausschließt.
Die dänische Gesundheitsbehörde teilte in einer Erklärung mit, sie sei zu dem Schluss gekommen, dass “der Nutzen der Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von J&J das Risiko der möglichen unerwünschten Nebenwirkung bei denjenigen, die den Impfstoff erhalten, nicht überwiegt”.
„Unter Berücksichtigung der gegenwärtigen Situation in Dänemark ist es so, dass das, was wir derzeit in unserem Bemühen, schwere COVID-19-Erkrankungen zu verhindern, verlieren, nicht das Risiko aufwiegen kann, dass mögliche Nebenwirkungen in Form von schweren Blutgerinnseln bei den Geimpften verursacht werden“, so die Gesundheitsbehörde.
Dänemark hat die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca im letzten Monat gestoppt, nachdem europäische Aufsichtsbehörden einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und “sehr seltenen” Blutgerinnseln festgestellt hatten.
CDC ignoriert The Defender, keine Antwort nach zwei Monaten
Laut der CDC-Website “geht die CDC jeder Meldung eines Todesfalls nach, um zusätzliche Informationen anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert ist, und um festzustellen, ob der Tod eine Folge des Impfstoffs war oder in keinem Zusammenhang damit stand.”
The Defender wandte sich am 8. März an die CDC mit einer schriftlichen Liste von Fragen zu gemeldeten Todesfällen und Schädigungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, dem Status laufender Untersuchungen, über die in den Medien berichtet wurde, ob Autopsien durchgeführt werden, dem Standard für die Feststellung, ob eine Schädigung in kausalem Zusammenhang mit einem Impfstoff steht, und zu Aufklärungsinitiativen zur Förderung und Erleichterung einer korrekten und genauen Berichterstattung.
Wir haben zahlreiche Versuche unternommen, die CDC per Telefon und E-Mail zu kontaktieren. Bis zum 7. Mai, 60 Tage nach unserer ursprünglichen Anfrage, haben wir noch immer keine Antworten auf unsere Fragen erhalten.
Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion – gleich bei welchem Impfstoff – erlebt hat, eine Meldung entsprechend dieser drei Schritte einzureichen.