Danice Hertz, eine 64-jährige Ärztin, die nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von Pfizer „entsetzlich krank“ und „völlig lahmgelegt“ war, behauptet, dass die US-Gesundheitsbehörden Tausende von unerwünschten Ereignissen ignorieren.

In einem exklusiven Interview mit The Defender sagte Hertz, wenn sie die Zeit zurückdrehen könnte, würde sie sich nicht noch einmal impfen lassen.

Hertz sagte, dass sie mit zahlreichen Gesundheitsbehörden, Ärzten und Forschern in Kontakt stand – darunter auch mit den National Institutes of Health (NIH), der U.S. Food and Drug Administration (FDA), den Centers for Disease Control and Prevention (CDC), dem U.S. Surgeon General [dem operativen Leiter des U.S. Public Health Service] und Ärzten der Universitäten Harvard und Stanford sowie des Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles, um Hilfe gegen die neurologischen Schäden zu erhalten, die sie nach der Impfung erlitten hat.

Hertz sagte gegenüber The Defender, dass es Tausende von Menschen wie sie gibt, die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden, die leiden und Hilfe brauchen, die aber von den Mainstream-Medien und den US-Gesundheitsbehörden ignoriert werden. In der Zwischenzeit werden COVID-Impfungen für Millionen von Amerikanern vorgeschrieben, ohne dass die Risiken auch nur im Ansatz diskutiert werden.

Hertz, eine Gastroenterologin, die im Oktober 2020 in den Ruhestand ging, erhielt ihre erste und einzige Dosis des Impfstoffs von Pfizer am 23. Dezember 2020. „Es gab die Möglichkeit, den Impfstoff zu erhalten, weil das Krankenhaus ihn an alle Ärzte ausgegeben hat“, sagte Hertz. „Ich wusste nicht, ob ich wieder in den Beruf zurückkehren müsste, also rannte ich los, um mich damit impfen zu lassen. Innerhalb von 30 Minuten traten bei mir die ersten unerwünschten Wirkungen auf.“

„Ich habe die 15 Minuten gewartet, die man nach der Injektion warten muss, und als ich zum Auto ging, fing mein Gesicht an zu brennen“, sagte Hertz. „Ich fuhr fünf Minuten nach Hause, und als ich durch die Tür kam, sagte ich meinem Mann, er solle die Sanitäter rufen.“

Hertz sagte, dass sie innerhalb von 24 Stunden neurologische Symptome entwickelte, einschließlich schwerer Parästhesien in Gesicht, Zunge, Kopfhaut, Brustwand und Gliedmaßen sowie Zittern, Zuckungen, Schwäche, Kopfschmerzen, Tinnitus und Gleichgewichtsstörungen.

„Mein Blutdruck lag bei 186 zu 127, was, wie ich festgestellt habe, charakteristisch für diese Reaktionen ist“, sagte Hertz.

Hertz rief ihren Arzt an und nahm Benadryl und Steroide ein für den Fall, dass sie unter einer allergischen Reaktion litt. Am nächsten Tag war ihr Gesicht völlig taub.

Hertz sagte:

„Mein ganzes Gesicht fühlte sich an, als würde es brennen – als hätte man mir Säure ins Gesicht geschüttet. Ich hatte das Gefühl, als würde mein ganzer Körper vibrieren. Ich hatte das Gefühl, ein enges Band um meine Taille zu haben, Schmerzen in der Brust und Kurzatmigkeit, und ich musste sieben Tage lang das Bett hüten.“

Hertz begab sich daraufhin zu einem Allergologen, der sie mit Steroiden behandelte, für den Fall, dass sie unter einer allergischen Reaktion auf den Impfstoff litt. Nachdem einige Wochen lang keine Besserung eingetreten war, ging Hertz zu dem leitenden Neurologen am Cedars-Sinai.

„Ich war bei sechs Neurologen, fünf Allergologen und drei Rheumatologen, und keiner hatte eine Ahnung“, sagte Hertz. „Sie machten Blutuntersuchungen, Hautbiopsien, ein MRT und vieles mehr, und dabei kam nichts Wirkliches heraus. Wenn ein Arzt nicht weiß, was mit einem los ist, ist er leider schon fertig mit einem, obwohl ich nicht so praktiziere.“

Als Hertz zu Beginn der Untersuchung vom ersten Neurologen untersucht wurde, fragte dieser sie nach einer „CISA-Befragung“ durch die CDC.

Laut der CDC-Website wurde das Clinical Immunization Safety Assessment (CISA) Project 2001 ins Leben gerufen, um den ungedeckten Bedarf an klinischer Forschung zur Impfstoffsicherheit in den USA zu decken.

CISA ist ein nationales Netzwerk von Experten für Impfstoffsicherheit aus dem Immunization Safety Office der CDC und sieben medizinischen Forschungszentren sowie weiteren Partnern, die sich mit Fragen der Impfstoffsicherheit befassen, hochwertige klinische Forschung betreiben und komplexe klinische Nebenwirkungen nach Impfungen bewerten.

Das CISA-Projekt berät auch US-Kliniker, die Fragen zur Sicherheit von Impfstoffen bei einem bestimmten Patienten mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten haben. Darüber hinaus berät es US-Gesundheitsdienstleister und Partner des öffentlichen Gesundheitswesens in Fragen der Impfstoffsicherheit und überprüft klinische Zwischenfälle nach Impfungen mit in den USA zugelassenen Impfstoffen.

Hertz’ Fall wurde in das CISA-Projekt aufgenommen und bei der interdisziplinären Fallkonferenz der CDC am 23. März vorgestellt. Im Anschluss an die Sitzung leitete ein Arzt ein Schreiben an Hertz weiter, in dem eine „Mastzellenstörung“ vermutet wurde.

Das CISA-Projekt hat keinerlei Nachbeobachtung bei ihr durchgeführt.

Das Mastzellen-Aktivierungssyndrom (oder Mastzellenstörung) ist ein Zustand, bei dem bei einem Patienten wiederholt die Symptome einer Anaphylaxie auftreten – allergische Symptome wie Nesselsucht, Schwellungen, niedriger Blutdruck, Atembeschwerden und schwerer Durchfall.

Die systemische Mastozytose kann Hautläsionen, Schmerzen in inneren Organen, Knochenschmerzen, Durchfall und Erbrechen, Gewichtsverlust und kardiovaskuläre Symptome verursachen.

Hertz wandte sich an die NIH und wurde per Ferndiagnose von Dr. Avindra Nath untersucht, einem Arzt und Wissenschaftler, der auf Neuroimmunologie spezialisiert und klinischer Direktor des National Institute of Neurological Disorders and Stroke der NIH ist.

Hertz sagte, sie habe den NIH ihr Blut für eine Studie geschickt, weil dort viele Patienten wie sie behandelt würden. Außerdem schickte sie ihr Blut zur Untersuchung an Ärzte in Stanford und Harvard.

Der Arzt in Harvard war ebenfalls der Meinung, dass Hertz an einer Mastzellenaktivierung leidet, und verabreichte ihr Medikamente, die jedoch nicht halfen. „Ich nehme jetzt eine Menge Medikamente gegen die Mastzellenaktivierung, aber ich bin immer noch ziemlich krank“, sagte Hertz.

„Ich glaube nicht, dass das [die Mastzellenaktivierung] die ganze Erklärung für das ist, was mit uns passiert”, sagte Hertz. „Neun Monate später habe ich immer noch keine Lösung. Ich weiß immer noch nicht, was mit mir los ist. Ich bin nicht mehr so krank wie am Anfang, aber ich bekomme immer noch Anfälle, bei denen ich das Gefühl habe, einen Stromschlag zu bekommen, und mein Mann kann tatsächlich spüren, wie meine Beine und Arme vibrieren.“

Hertz rief eine Facebook-Gruppe ins Leben, der inzwischen mehr als 160 Menschen angehören, die nach einer COVID-Impfung neurologische Probleme hatten und keine Hilfe für ihre Beschwerden finden konnten.

„Wir haben 160 Personen in dieser privaten Facebook-Gruppe, und wir kennen uns alle sehr gut und versuchen, uns gegenseitig zu helfen“, sagte Hertz. „Wir haben uns gemeinsam sehr intensiv bemüht, Hilfe zu bekommen.“

„Auch wenn meine Gruppe aus 160 Mitgliedern besteht, die begründbare unerwünschte Reaktionen auf COVID-Impfstoffe hatten, weiß ich von anderen Gruppen, die Tausende Mitglieder haben“, fügte sie hinzu.

Hertz sagte, dass die Mainstream-Medien mit niemandem aus ihrer Gruppe sprechen wollen, der geschädigt wurde, weil sie nicht über Impfschäden berichten dürfen. „Es gibt viele Menschen, die neurologische Reaktionen erlitten haben, und viele wissen nicht, dass dies mit dem Impfstoff zusammenhängt“, sagte sie.

Hertz und ihrer Gruppe gelang es, ein Zoom-Meeting mit Dr. Peter Marks, dem Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) bei der FDA zu bekommen, um ihre Impfschäden zu besprechen, aber sie waren enttäuscht, als er zu dem Meeting nicht erschien.

Hertz erklärte:

„Wir hatten ein sehr wichtiges Zoom-Meeting mit Marks angesetzt. Ich glaube, es war der Tag, an dem bekannt gegeben wurde, dass der Impfstoff von Pfizer die volle FDA-Zulassung erhalten hatte. Wir [die Gruppe] wussten im Vorhinein nicht, dass sie genehmigt werden würde.“

„Wir bereiteten alle Reden vor, um Marks um Hilfe zu bitten, aber er erschien nicht. Die Leiterin der Kommunikationsabteilung tauchte auf – keine Person aus der Wissenschaft. Sie hat uns zugehört. Nachdem sie uns eine ganze Stunde lang zugehört hatte, antwortete sie: ‚Nun, wenn Sie mir Ihre VAERS-Nummer [Vaccine Adverse Event Reporting System] geben könnten, werde ich jeden Ihrer VAERS-Fälle überprüfen lassen und wir werden sehen, was wir tun können, um Ihnen zu helfen‘“.

Hertz sagte, die FDA-Vertreterin habe überhaupt nicht verstanden, worum es geht. „Wir waren hier, um eine große Anzahl von Menschen zu vertreten, die geschädigt wurden und medizinische Hilfe benötigen, aber wir haben keine Antwort erhalten“, sagte sie.

US-Behörden sind sich der Impfschäden bewusst

Hertz sagte, dass es verschiedene Theorien für unerwünschte Reaktionen wie die ihren gibt, aber sie glaubt nicht, dass eine davon bewiesen ist oder dass genug Forschung betrieben wurde.

„Einige Leute denken, dass es sich um eine immunvermittelte Neuropathie handelt, bei der die Nerven durch Antikörper angegriffen werden, die durch den Impfstoff getriggert wurden“, so Hertz. „Ein Arzt in Kalifornien behauptet, er habe in unseren Monozyten ein von dem Impfstoff produziertes Spike-Protein gefunden – er macht weitere Untersuchungen bei Mitgliedern der Gruppe.“

Hertz sagte, dass mehrere Mitglieder ihrer privaten Facebook-Gruppe sich an die NIH gewandt haben, um sich behandeln zu lassen, insbesondere diejenigen, die nach der Impfung gelähmt waren und ihre Beine nicht mehr benutzen können.

„Die NIH sind sich dessen bewusst, was passiert, haben aber in der Öffentlichkeit die Impfstoff-Nebenwirkungen abgetan“, sagte Hertz.

„Als ich Anfang Januar so krank war, habe ich versucht herauszufinden, an wen ich mich wenden sollte – und ich habe einen anderen Herrn bei den NIH kontaktiert, der im NIAID [National Institute of Allergy and Infectious Diseases] eine hohe Position inne hat,“ sagte Hertz. „Er sagte mir, dass sie sich dieser Reaktionen ‚sehr bewusst‘ sind und dass sie sie untersuchen.“

„Sie wussten von diesen unerwünschten Reaktionen, bevor die Impfstoffe aus den klinischen Studien freigegeben wurden“, sagte Hertz.

In einem E-Mail-Austausch vom 11. Februar (siehe unten) zwischen Hertz und den NIH und dem NIAID (der von Dr. Anthony Fauci geleiteten Behörde), nur zwei Monate nachdem die COVID-Impfstoffe die Zulassung für den Notfalleinsatz erhalten hatten, bestätigte ein Beamter, dass weitere Reaktionen wie die von Hertz gemeldeten aufgetreten waren und dass die Behörden davon wussten.

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Hertz sagte, sie glaube, dass das NIH hinter den Kulissen eine andere Position vertrete als die, die die Behörde der Öffentlichkeit präsentiere. Das liegt ihrer Meinung nach daran, dass die NIH von der FDA finanziert würden.

Hertz hat sich mehrfach mit Marks und Dr. Janet Woodcock, der amtierenden FDA-Kommissarin ausgetauscht. Weder Marks noch Woodcock nahmen die Sorgen von Hertz ernst, sondern wünschten ihr stattdessen gute Besserung im Hinblick auf ihre belastenden Impfschäden.

Hertz sagte, Woodcock habe zunächst gesagt, dass sie gerne helfen würde, dann aber wieder geantwortet und mitgeteilt:

„Es tut mir sehr leid, was Sie durchgemacht haben. Es scheint, dass eine so genannte ‚Forschungsdefinition‘ fehlt, d. h. ein syndromales Bezugssystem, um die Symptomatik zu beschreiben, denn sie passt möglicherweise nicht in die gängigen Diagnosekategorien. Es kann sein, dass einer der von Ihnen konsultierten akademischen Forscher an dieser Frage arbeitet. Ich weiß nicht, wie diese Symptomatik unter dem Gesichtspunkt der Behandlung angegangen werden könnte.“

Mit anderen Worten, sie sind nicht daran interessiert, etwas über diese Reaktionen zu erfahren, sagte Hertz in einer E-Mail an die NIH, in der sie die Antwort der FDA beschrieb.

In der E-Mail sagte Hertz:

„Es ist schockierend für mich, dass sie diese Berichte über Hunderte und Tausende von Menschen, die unter schweren Reaktionen leiden, einfach ignorieren. Ich hätte gedacht, dass sie so viel wie möglich über diese Reaktionen wissen wollen. Irgendetwas stimmt hier überhaupt nicht, und diese unerwünschten Reaktionen auf die Impfstoffe werden vertuscht. Damit erweisen sie den vielen Menschen, die so leiden wie ich, einen schlechten Dienst.“

Am 1. Februar wandte sich Hertz an ihr Ärzteteam, die CDC und Marks, um über ihre und die Erfahrungen von fünf anderen Frauen zu berichten, die nach der Verabreichung des Impfstoffs von Pfizer neurologische Probleme entwickelten. Hertz fragte, warum ihre neurologischen Reaktionen ignoriert werden.

Hertz schrieb:

„Wie die meisten von Ihnen bereits wissen, bin ich eine 64 Jahre alte Gastroenterologin, die 30 Minuten nach Verabreichung der ersten Dosis des Pfizer-Covid-Impfstoffs eine schreckliche Reaktion erlitten hat. Nach fast 9 Wochen habe ich immer noch starke Symptome mit schweren Parästhesien, Engegefühl in der Brust, Zittern, Schwindel und Kopfschmerzen. Ich bin im Internet auf der Suche nach Informationen und stieß auf einen Artikel in der Zeitschrift Neurology Today. Ich habe unter dem Artikel einen Kommentar über meine Reaktion geschrieben. Daraufhin haben mich fünf andere Frauen kontaktiert, die ganz ähnliche neurologische Reaktionen wie ich hatten und alle Wochen nach der Impfung immer noch sehr krank sind.

Sie hatten ähnliche Schwierigkeiten, eine angemessene medizinische Versorgung zu erhalten, da die Ärzteschaft nichts über diese Reaktionen weiß. Auch sie haben ihre Reaktionen den Arzneimittelherstellern und den staatlichen Aufsichtsbehörden gemeldet, aber es gab weder eine Antwort noch eine Dokumentation ihrer Reaktionen.

Es ist offensichtlich, dass diese neurologischen Reaktionen nicht unüblich sind. Warum werden sie nicht angegangen? Warum werden unsere Berichte ignoriert? Wir haben keinerlei Absicht, der Allgemeinheit Angst vor dem Impfstoff zu machen, aber wir alle hätten sehr gerne eine medizinische Behandlung und befürchten, dass wir uns von diesen lähmenden Symptomen nicht mehr erholen werden. Wir waren alle vorher gesund. Wir erwägen, uns an die Medien zu wenden, da wir über den Mangel an Transparenz sehr frustriert sind. Wir wären Ihnen sehr dankbar, wenn Sie uns irgendeinen Rat geben könnten.“

Marks antwortete, dass es ihm „sehr leid“ tue, von ihren Symptomen zu hören, dass die FDA unerwünschte Ereignisse ernst nehme und dass er das Pharmakovigilanz-Team gebeten habe, sich mit ihr in Verbindung zu setzen. Bis heute haben weder Marks noch das Pharmakovigilanz-Team bei ihr nachgehakt.

Am 17. März schickte ein NIH-Beamter eine E-Mail an Hertz – mit Kopie an Pfizer -, in der er die mehr als 1.000 neurologischen Nebenwirkungen, die VAERS gemeldet wurden, bestätigte und versprach, sie der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu präsentieren, was bis heute nicht geschehen ist.

Der Beamte sagte:

„Wenn Sie sich die VAERS-Datenbank ansehen, sind bereits mehr als 1.000 neurologische Nebenwirkungen gemeldet worden, aber um sie den Wissenschaftlern vorlegen zu können, müssen wir so viele Informationen wie möglich sammeln, bevor wir sie weiterleiten. Ich verspreche Ihnen, dass wir über Ihr Problem und andere Fälle, die wir derzeit prüfen, berichten werden, und ich wäre Ihnen wirklich dankbar, wenn Sie uns freundlicherweise 1-2 Wochen Zeit geben würden, um umfassende Informationen zu sammeln, bevor wir sie veröffentlichen.“

In einer E-Mail vom 15. April an Marks, Woodcock, die CDC und das NIH schrieb Hertz:

„Warum wird dies geheim gehalten? Wann wird die Öffentlichkeit darüber informiert, damit wir uns behandeln lassen können? Werden wir uns erholen? Sie haben keine Vorstellung von dem Schmerz und dem Leid, das viele Menschen durchgemacht haben. Ich wünschte, Sie könnten erleben, was wir durchmachen, um meine Bitten zu verstehen. Es ist sehr schwer, so leben zu müssen. Manchmal habe ich so große Schmerzen, dass ich nicht mehr leben will. Ich bin schockiert, dass es in unserem Land zu dieser Unterdrückung von Informationen und der Wahrheit kommen kann. Als Ärztin hätte ich mir nie vorstellen können, dass so etwas hier in den Vereinigten Staaten mit unserem großartigen medizinischen System und unseren Aufsichtsbehörden passieren könnte.

Bitte machen Sie diese Reaktionen öffentlich, damit die vielen Menschen, die wie ich unter quälenden Symptomen infolge dieser Impfungen leiden, medizinisch versorgt werden können. Letztendlich wird die Wahrheit ans Licht kommen. Wir brauchen jetzt Hilfe.“

Hertz sagte, sie habe eine Antwort von Woodcock erhalten, die besagt, dass die FDA „diese neurologischen Reaktionen untersucht“. Aber es gab keine Folgemaßnahmen oder Anerkennung ihrer Schädigungen – oder der Schädigungen, die Tausende von anderen erleiden.

Hertz, die Impfungen befürwortet, ist besorgt darüber, dass die FDA, die NIH, die CDC und die Pharmaunternehmen Impfschäden ignorieren.

Hertz erklärte:

„Wir wollen, dass die Ärzteschaft über diese Reaktionen aufgeklärt wird, damit sie uns nicht abweist, damit sie das Geschehene anerkennt und uns behandeln kann. Es muss geforscht werden, um herauszufinden, was passiert ist, und um Behandlungen zu entwickeln. Und jetzt gibt es eine Impfpflicht, und Menschen wie wir können nicht mehr geimpft werden. In meiner Gruppe gibt es viele Ärzte, die erst wieder arbeiten können, wenn sie vollständig geimpft sind, aber sie können nicht wieder arbeiten und es ist nicht einfach, eine Ausnahmegenehmigung zu bekommen. Das müssen wir uns ansehen.“

Am 24. Mai schrieben Hertz und 79 weitere Personen, die durch die Impfstoffe von Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson und AstraZeneca (klinische Studie in den USA) geschädigt wurden, einen Brief an Dr. Vivek Murthy, U.S. Surgeon General, und das Weiße Haus, in dem sie darum baten, ihre Reaktionen anzuerkennen, damit sie angemessen behandelt werden könnten.

Die Gruppe erklärte:

„Wir haben alle sehr ähnliche unerwünschte Reaktionen auf diese Impfstoffe erlebt. Wir waren zuvor gesunde Menschen. Unsere Reaktionen traten innerhalb von Minuten bis zu wenigen Tagen nach Verabreichung der Impfstoffe auf. Es besteht kein Zweifel, dass die Impfstoffe unsere Reaktionen verursacht haben.

Zu unseren Reaktionen gehörten Übelkeit, Gewichtsverlust, Sodbrennen, Durchfall/Verstopfung, Schlafstörungen, Brustschmerzen, Kopfschmerzen, Druck im Gesicht und in den Nebenhöhlen, Schwindel, starke Schwäche und Erschöpfung, schmerzhafte Parästhesien im ganzen Körper, starke schmerzhafte Missempfindungen mit Schwerpunkt im Gesicht, der Zunge und der Kopfhaut, inneres Zittern und Tremor, Muskelzuckungen und Muskelkrämpfe, Benommenheit, Unfähigkeit, klar zu denken und Veränderungen des mentalen Zustands, Gedächtnisverlust, Tinnitus, Sehstörungen/unschärferes Sehen, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, hervorquellende Venen, Herzprobleme und Schwäche. Einige in unserer Gruppe haben Lähmungen der unteren Extremitäten erlitten und sind bis heute gelähmt. Viele von uns sind bereits seit fünf Monaten krank.“

Niemand in der Gruppe hatte vor der COVID-Impfung eines der oben genannten Symptome.

„Sie [die Schädigungen] führen dazu, dass die meisten von uns behindert und nicht mehr in der Lage sind, ihre Arbeit als Mediziner und andere Angehörige der Gesundheitsberufe, Eltern, Lehrer, Wissenschaftler usw. wieder aufzunehmen“, schrieb die Gruppe.

„Wir sind nicht nur körperlich, sondern auch geistig und finanziell beeinträchtigt. Die meisten von uns sind arbeitsunfähig oder haben eine reduzierte Arbeitszeit. Das geht für uns so weiter, ohne dass ein Ende in Sicht ist.“

„WIR BRAUCHEN HILFE“, schrieb die Gruppe. „Die ständig verbreitete Botschaft, dass die Impfstoffe sicher sind, ohne dass diese neurologischen Nebenwirkungen anerkannt werden, hat es uns unmöglich gemacht, eine medizinische Behandlung zu erhalten. Wir sind ‚Kollateralschäden‘ bei den Bemühungen, die Pandemie zu stoppen“.

Die Gruppe wies Murthy darauf hin, dass es unmöglich ist, eine Behandlung zu erhalten, solange die Nebenwirkungen nicht anerkannt werden. „Wir bitten Sie, die Ärzteschaft auf diese Reaktionen aufmerksam zu machen, damit wir die notwendige medizinische Versorgung erhalten“, schrieb die Gruppe.

Die US-Gesundheitsbehörden wollen nicht, dass die Menschen über Impfschäden Bescheid wissen

Auf die Frage von The Defender, warum die US-Gesundheitsbehörden unerwünschte Nebenwirkungen von Impfstoffen vertuschen, Forschungsergebnisse unterdrücken und Geschädigten keine angemessene Behandlung zukommen lassen, antwortete Hertz:

„Die Pandemie ist furchtbar. Sie ist ein echtes Problem. Aber sie haben Entscheidungen auf der Basis von Berechnungen darüber getroffen, wie sie am meisten Menschen schützen können, und ich weiß nicht, wer diese Entscheidungen getroffen hat, aber sie haben entschieden, dass die Impfung so vieler Menschen wie möglich mehr Menschen retten wird als die Behandlung von Impfschäden. Ich denke, sie wollen keine Angst oder Panik schüren und die Tatsache, dass es Impfschäden gibt, nicht publik machen.“

Hertz sagte, sie halte das, was mit den COVID-Impfungen geschehe, für ein Verbrechen an unserem Land.

„Wenn ich irgendetwas tun könnte, würde ich die Zeit zurückdrehen und diese Impfung aus mir herausholen“, sagte Hertz. „Ich habe mir jeden einzelnen Impfstoff geben lassen, der jemals auf den Markt kam, und ich hatte noch nie eine Reaktion auf irgendetwas. Ich bin an diesem Tag ohne Bedenken hingegangen, weil die FDA den Impfstoff zugelassen hatte. Ich fühle mich wie ein Idiot.“

Hertz sagte, sie habe mehrere Meldungen bei VAERS eingereicht, aber die CDC habe nie nachgehakt. Sie erhielt einen Anruf von einem Sachbearbeiter, der die Meldung lediglich bestätigte, und sagte ihm: „Ich bin Ärztin. Ich bin schwer krank. Ich fürchte um mein Leben. Ich habe Pfizer schriftlich und mündlich Bericht erstattet, und niemand hat mich jemals zurückgerufen.“

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Hertz wandte sich am 23. Februar erneut an Dr. Marks, nachdem sie entgegen der Versprechungen keine Rückmeldung erhalten hatte, und ein anderer Beamter der CBER antwortete ihr. Der Beamte verwies sie an VAERS und erklärte ihr, wie sie Informationen über ihr unerwünschtes Ereignis anfordern und eine Kopie des Berichts erhalten könne. Er schlug ihr auch vor, eine CISA-Beratung bei der CDC zu beantragen, was sie bereits getan hatte.

Hertz antwortete:

„Vielen Dank für Ihre Empfehlung, VAERS zu kontaktieren. Leider ist dies nicht hilfreich, da es bereits geschehen ist. Wir hoffen, dass Sie auf die Schäden aufmerksam werden, die manche Menschen durch die Impfstoffe erleiden, und die Ärzteschaft aufklären, damit Menschen wie ich medizinisch versorgt werden können.“

Der Beamte fragte sie, ob sie ihren Bericht korrekt ausgefüllt habe und dass er die Vermutung habe, VAERS werde sich mit ihr in Verbindung setzen, wenn „weitere Informationen benötigt werden“.

Hertz sagte, sie habe in ihrem VAERS-Bericht Kontaktinformationen angegeben und sei sich „der vielen hundert Berichte mit ähnlichen Reaktionen in der VAERS-Datenbank voll bewusst“, ebenso wie die Menschen in ihrer Gruppe mit ähnlichen schweren Reaktionen. „Wir und unsere Ärzte haben CDC-CISA-Beratungen angefordert, die absolut nicht hilfreich waren“, sagte Hertz.

Hertz erklärte:

„Ich würde doch annehmen, dass die FDA und die CDC über diese Reaktionen Bescheid wissen wollen. Wir sind alle schwer erkrankt. Es ist wirklich schockierend, dass unsere Berichte nicht ernst genommen wurden und dass die FDA uns nicht um weitere Informationen über den Verlauf bittet. Offenbar macht man sich keine Gedanken darüber, dass Menschen durch die Impfstoffe geschädigt werden könnten.

Die Vorschläge, die Sie mir in Ihren beiden E-Mails machen, sind unsinnig. Ich bin Arzt und kein Schwachkopf. Sie gehen an dem Problem vorbei, dass es viele von uns gibt, die durch die Impfstoffe geschädigt wurden und die ignoriert werden. Ihre E-Mails sind beleidigend und erniedrigend. Sie haben überhaupt nicht verstanden, worum es mir geht. Ich nehme an, das ist repräsentativ dafür, wie ernst Sie die Tatsache nehmen, dass es viele Menschen gibt, die durch die Covid-Impfstoffe schwer geschädigt wurden und die darum kämpfen, eine Anerkennung und medizinische Versorgung zu erhalten, weil diese Reaktionen vor der Ärzteschaft verborgen werden.

Das ist wirklich schockierend. Ich habe 33 Jahre lang als Ärztin praktiziert und hatte immer Vertrauen in unsere Aufsichtsbehörden. Jetzt, da ich durch diesen Impfstoff schwer geschädigt wurde und darum kämpfe, ernst genommen zu werden und medizinische Hilfe zu erhalten, ist mein Vertrauen dahin.“

Am 2. Juli wandte sich Hertz erneut an eine ihrer Kontaktpersonen bei den NIH und fragte, ob es jemanden gäbe, der sich mit den Nebenwirkungen beschäftige, die sie und die Mitglieder der von ihr vertretenen Gruppe erleiden. Sie schrieb: „Wir sind von der Regierung im Stich gelassen worden, und die Ärzteschaft weiß nichts über diese unerwünschten Wirkungen. Wir brauchen dringend medizinische Hilfe“.

Sie erhielt keine Antwort.

Hertz sagte, dass sie als Ärztin zwar für Impfungen sei, aber auch für eine „informierte Zustimmung“, die sie ihren Patienten immer ermöglicht habe.

„Egal, was ich mit ihnen gemacht habe, ob es sich um einen Eingriff wie eine Darmspiegelung oder die Verschreibung eines Medikaments handelte, ich habe sie immer über die damit verbundenen Risiken aufgeklärt“, sagte Hertz. „Für den [COVID] Impfstoff gab es keine informierte Zustimmung, und wenn ich das gewusst hätte, hätte ich mich nie impfen lassen.“

Hertz sagte, die Öffentlichkeit müsse genau und vollständig über die Risiken informiert werden und die Möglichkeit haben, eine Entscheidung zu treffen. „Es ist unrecht, ihnen diese Entscheidung abzunehmen“, sagte sie.

Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion erlitten hat, egal durch welchen Impfstoff, eine Meldung entsprechend der folgenden drei Schritte einzureichen.