Danice Hertz, un médecin de 64 ans qui a été « horriblement malade » et « invalide » après avoir reçu le vaccin contre la COVID de Pfizer, affirme que les agences sanitaires américaines ignorent des milliers d’effets indésirables.
Dans une entrevue exclusive accordée à Le Défenseur, Mme Hertz a déclaré que si elle pouvait remonter le temps, elle ne se serait pas fait vacciner.
Mme Hertz a indiqué qu’elle avait été en contact avec de nombreux organismes de santé, médecins et chercheurs, dont les National Institutes of Health (NIH), la U.S. Food and Drug Administration (FDA), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le directeur général des services de santé des États-Unis et des médecins des universités de Harvard et de Stanford et du Cedars-Sinai Medical Center de Los Angeles – dans le but d’obtenir de l’aide pour les lésions neurologiques qu’elle a subies après avoir reçu le vaccin.
Mme Hertz a déclaré à Le Défenseur qu’il y a des milliers de personnes comme elle – qui ont été blessées par les vaccins contre la COVID – qui souffrent et ont besoin d’aide, mais qui sont ignorées par les médias traditionnels et les agences de santé américaines. Pendant ce temps, le vaccin contre la COVID est imposé à des millions d’Américains, sans que les risques soient vraiment discutés.
Mme Hertz, une gastroentérologue qui a pris sa retraite en octobre, a reçu sa première et unique dose du vaccin de Pfizer le 23 décembre 2020. « Il y avait une opportunité d’obtenir le vaccin parce que l’hôpital le donnait à tous les médecins, » a déclaré Mme Hertz. « Je ne savais pas si je devais retourner sur le marché du travail, alors j’ai couru le chercher. En 30 minutes, j’ai commencé à ressentir des effets indésirables. »
« J’ai attendu les 15 minutes que vous êtes tenu d’attendre après l’avoir obtenu, et je suis allé à la voiture et mon visage a commencé à brûler, » a déclaré Mme Hertz. « Je suis rentrée chez moi en voiture à cinq minutes de là, et le temps de franchir la porte, j’ai dit à mon mari d’appeler les ambulanciers. »
Mme Hertz a déclaré que dans les 24 heures qui ont suivi, elle a développé des symptômes neurologiques, notamment de graves paresthésies au niveau du visage, de la langue, du cuir chevelu, de la paroi thoracique et des membres, ainsi que des tremblements, des secousses, une faiblesse, des maux de tête, des acouphènes et un déséquilibre.
« Ma tension artérielle était de 186 sur 127, ce qui, je l’ai constaté, est caractéristique de ces réactions, » a déclaré Mme Hertz.
Mme Hertz a appelé son médecin et a pris du Benadryl et des stéroïdes au cas où elle aurait une réaction allergique. Le lendemain, son visage était complètement engourdi.
Mme Hertz a déclaré :
« J’avais l’impression que tout mon visage brûlait – comme si on m’avait versé de l’acide sur le visage. J’avais des sensations dans tout le corps, comme s’il vibrait. J’avais l’impression d’avoir une bande serrée autour de la taille, des douleurs dans la poitrine et un essoufflement, et je suis resté au lit pendant sept jours. »
Mme Hertz a consulté un allergologue qui lui a administré des stéroïdes au cas où elle aurait eu une réaction allergique au vaccin. Après quelques semaines sans amélioration, Mme Hertz a rencontré le neurologue en chef du Cedars-Sinai.
« J’ai vu six neurologues, cinq allergologues, trois rhumatologues, et personne n’avait la moindre idée de ce qui se passait, » a déclaré Mme Hertz. « Ils ont fait des analyses de sang, des biopsies de la peau, une IRM et bien d’autres choses encore, mais rien n’a vraiment été trouvé. Malheureusement, si un médecin ne sait pas ce qui ne va pas, il en a fini avec vous, bien que ce ne soit pas ma façon de pratiquer. »
Au début, lorsque Mme Hertz a été évaluée par le premier neurologue, celui-ci lui a demandé une « consultation CISA » avec les CDC.
Selon le site Web des CDC, le projet d’évaluation de la sécurité clinique de la vaccination (CISA) a été créé en 2001 pour répondre aux besoins non satisfaits des États-Unis en matière de recherche clinique sur la sécurité des vaccins.
Le CISA est un réseau national d’experts en sécurité des vaccins du Bureau de la sécurité des vaccinations des CDC et de sept centres de recherche médicale, ainsi que d’autres partenaires qui s’occupent des questions de sécurité des vaccins, mènent des recherches cliniques de haute qualité et évaluent les événements cliniques indésirables complexes après une vaccination.
Le projet CISA offre également des consultations aux cliniciens américains qui ont des questions sur la sécurité des vaccins concernant un patient spécifique résidant aux États-Unis. Il fournit également des conseils aux prestataires de soins de santé et aux partenaires de santé publique américains sur les questions de sécurité des vaccins, et examine les événements cliniques indésirables survenus après une vaccination impliquant des vaccins homologués aux États-Unis.
Le cas de Mme Hertz a été accepté dans le cadre du projet CISA et a été présenté le 23 mars lors des grandes réunions des CDC. Après la réunion, un médecin a transmis à Mme Hertz une lettre suggérant qu’elle souffrait d’un « trouble des mastocytes ».
Le projet CISA n’a jamais eu de suite avec elle.
Le syndrome d’activation des mastocytes (ou trouble mastocytaire) est une affection dans laquelle un patient présente des épisodes répétés des symptômes de l’anaphylaxie – symptômes allergiques tels que urticaire, gonflement, hypotension, difficultés respiratoires et diarrhée sévère.
La mastocytose systémique peut provoquer des lésions cutanées, des douleurs dans les organes internes, des douleurs osseuses, des diarrhées et des vomissements, une perte de poids et des symptômes cardiovasculaires.
Mme Hertz a contacté les NIH et a été évalué à distance par le Dr Avindra Nath, un médecin-scientifique spécialisé en neuroimmunologie et directeur clinique intra-muros du National Institute of Neurological Disorders and Stroke aux NIH.
Mme Hertz a déclaré qu’elle avait envoyé son sang aux NIH pour une étude, car ils voyaient beaucoup de patients comme elle. Elle a également envoyé son sang à des médecins de Stanford et Harvard pour évaluation.
Le médecin de Harvard pensait également que Mme Hertz souffrait d’une activation des mastocytes et l’a mise sous traitement, mais cela n’a rien changé. « Je prends maintenant beaucoup de médicaments contre l’activation des mastocytes, mais je suis toujours très malade, » a déclaré Mme Hertz.
« Je ne pense pas que ce soit [mast cell activation] l’explication complète de ce qui nous arrive, » a déclaré Mme Hertz. « Je suis toujours là neuf mois plus tard. Je ne sais toujours pas ce qui ne va pas chez moi. Je ne suis pas aussi malade qu’au début, mais j’ai toujours des crises où j’ai l’impression d’être électrocutée, et mon mari peut réellement sentir mes jambes et mes bras vibrer. »
Mme Hertz a créé un groupe sur Facebook qui compte aujourd’hui plus de 160 personnes ayant connu des problèmes neurologiques après un vaccin contre la COVID, et qui ne trouvent pas d’aide pour soigner leur état.
« Nous avons 160 personnes dans ce groupe Facebook privé et nous nous connaissons tous très bien et essayons de nous entraider, » a déclaré Mme Hertz. « Ensemble, nous avons essayé très très fort d’obtenir de l’aide. »
« Bien que mon groupe se compose de 160 membres qui ont eu des réactions indésirables légitimes aux vaccins contre la COVID, il y a d’autres groupes, à ma connaissance, qui en comptent des milliers, » a-t-elle ajouté.
Mme Hertz a déclaré que les médias traditionnels ne veulent pas parler aux membres de son groupe qui ont été blessés parce qu’ils ne sont pas autorisés à publier sur les blessures dues aux vaccins. « Il y a beaucoup de personnes qui ont eu des réactions neurologiques et beaucoup de gens ne savent pas que c’est lié au vaccin », a-t-elle déclaré.
Mme Hertz et son groupe ont réussi à obtenir une réunion Zoom avec le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) de la FDA, pour discuter de leurs blessures liées aux vaccins, mais ils ont été déçus lorsqu’il ne s’est pas présenté à la réunion.
Mme Hertz a expliqué :
« Nous avions une réunion très importante de Zoom avec le Dr Marks mise en place. Je crois que c’est le jour où ils ont annoncé que le vaccin de Pfizer avait été approuvé par la FDA. Nous [the group] ne savions pas à l’avance qu’il allait être approuvé. »
« Nous avons tous préparé des discours pour implorer l’aide de M. Marks et il ne s’est pas présenté. La responsable des communications s’est présentée – pas une scientifique. Elle nous a écoutés. Après nous avoir écoutés pendant une heure, elle a répondu : « Si vous pouviez me donner votre numéro VAERS[Vaccine Adverse Event Reporting System], je demanderais à tout le monde de se pencher sur vos cas VAERS et nous verrions ce que nous pouvons faire pour vous aider. »
Mme Hertz a déclaré que la représentante de la FDA n’avait rien compris. « Nous étions ici pour représenter un grand nombre de personnes qui ont été blessées et ont besoin de soins médicaux, et pourtant nous n’avons reçu aucune réponse, » a-t-elle déclaré.
Le sénateur Ron Johnson [@SenRonJihnson] et l’ancien joueur de Green Bay Packers Ken Ruettgers ont tenu une conférence de presse avec les familles qui veulent « être vues, entendues et crues par la communauté médicale » après avoir subi des effets indésirables des vaccins contre la COVID.
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– Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) Le 29 juin 2021
Les agences américaines sont conscientes des blessures liées aux vaccins
Mme Hertz a déclaré qu’il existe différentes théories pour expliquer des effets indésirables comme le sien, mais elle ne pense pas qu’aucune ait été prouvée ou que suffisamment de recherches aient été effectuées.
« Certaines personnes pensent qu’il s’agit d’une neuropathie à médiation immunitaire où les nerfs sont attaqués par les anticorps déclenchés par le vaccin, » a déclaré Mme Hertz. « Un médecin de la Californie affirme avoir trouvé une protéine de pointe produite par le vaccin dans nos monocytes – alors qu’il fait des recherches sur les membres du groupe. »
Mme Hertz a indiqué que plusieurs membres de son groupe privé sur Facebook se sont rendus aux NIH pour recevoir un traitement, notamment ceux qui ont été paralysés après avoir reçu le vaccin et ne peuvent plus utiliser leurs jambes.
« Les NIH sont conscients de ce qui se passe, mais ils ont publiquement ignoré les effets indésirables des vaccins, » a déclaré Mme Hertz.
« Au début de ma maladie, au début du mois de janvier, j’ai essayé de savoir qui je devais contacter – et j’ai contacté un autre homme aux NIH qui est très haut placé dans le NIAID [National Institute of Allergy and Infectious Diseases], » a déclaré Mme Hertz. « Il m’a dit qu’ils sont « très conscients » de ces réactions et qu’ils les examinent. »
« Ils étaient au courant de ces effets indésirables avant que les vaccins ne sortent des essais cliniques, » a déclaré Mme Hertz.
Dans un échange de courriels du 11 février (voir ci-dessous) entre Hertz et les NIH et NIAID (l’agence dirigée par le Dr. Anthony Fauci) deux mois seulement après que les vaccins contre la COVID aient reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA), un fonctionnaire a reconnu que d’autres réactions comme celles de Mme Hertz avaient été signalées et que les agences en avaient connaissance.
Mme Hertz a déclaré qu’elle pense que les NIH véhiculent une position différente en coulisses de celle que l’agence présente au public. Elle dit qu’elle croit que c’est parce que les NIH sont financés par la FDA.
Mme Hertz a eu plusieurs échanges de communication avec le Dr Marks et le Dr Janet Woodcock, commissaire intérimaire de la FDA. Ni le Dr Marks, ni le Dr Woodcock n’ont pris au sérieux les préoccupations de Mme Hertz, mais lui ont au contraire souhaité le meilleur pour ses blessures débilitantes dues au vaccin.
Mme Hertz a dit que Mme Woodcock a d’abord dit qu’elle aimerait aider, mais qu’elle a ensuite répondu à nouveau en disant :
« Je suis vraiment désolé pour votre épreuve. Il semble que ce qui manque, c’est ce qu’on appelle une « définition de recherche », c’est-à-dire un cadre syndromique pour décrire ce que vous vivez, car cela peut ne pas entrer dans les catégories de diagnostic actuelles. Il est possible que l’un des chercheurs universitaires que vous avez consultés puisse y travailler. Je n’ai pas d’idée sur la façon dont cela pourrait être abordé du point de vue du traitement. »
En d’autres termes, ils ne sont pas intéressés à entendre parler de ces réactions, a déclaré Mme Hertz dans un courriel adressé aux NIH où elle décrit la réponse de la FDA.
Dans le courriel, Mme Hertz a dit :
« Je trouve choquant qu’ils ignorent complètement ces rapports faisant état de centaines et de milliers de personnes souffrant de réactions graves. J’aurais pensé qu’ils auraient voulu en savoir le plus possible sur ces réactions. Quelque chose ne tourne pas rond et ces réactions indésirables aux vaccins sont dissimulées. C’est un très mauvais service rendu à tant de personnes qui souffrent comme moi. »
Le 1er février, Mme Hertz a contacté son équipe de médecins, les CDC et le Dr Marks au sujet de son expérience et de celle de cinq autres femmes qui ont développé des problèmes neurologiques après avoir reçu le vaccin de Pfizer. Mme Hertz a demandé pourquoi leurs réactions neurologiques étaient ignorées.
« Comme la plupart d’entre vous me connaissent, je suis une gastro-entérologue de 64 ans qui a souffert une terrible réaction 30 minutes après avoir reçu la première dose du vaccin contre la Covid de Pfizer. Je suis toujours très symptomatique, près de 9 semaines après, avec des paresthésies sévères, une oppression thoracique, des tremblements, des vertiges, des maux de tête. Je suis sur l’Internet à la recherche d’informations et je suis tombé sur un article paru dans la revue Neurology Today. J’ai écrit un commentaire après l’article sur ma réaction. J’ai par la suite été contactée par cinq autres femmes qui ont eu des réactions neurologiques très similaires aux miennes et sont toutes assez malades des semaines après avoir reçu leurs vaccins. »
« Elles ont eu la même difficulté à obtenir des soins médicaux appropriés, car la communauté médicale ne connaît rien à ces réactions. Elles, aussi, ont signalé leurs réactions aux entreprises pharmaceutiques et aux organismes gouvernementaux de réglementation, mais elles n’ont reçu aucune réponse ou documentation à ce sujet. »
« Il est évident que ces réactions neurologiques ne sont pas inédites. Pourquoi ne sont-elles pas prises en compte ? Pourquoi nos rapports sont-ils ignorés ? Nous ne souhaitons pas effrayer le public au sujet du vaccin, mais nous aimerions tous beaucoup recevoir des soins médicaux et nous craignons de ne pas pouvoir nous remettre de ces symptômes débilitants. Nous étions tous en bonne santé auparavant. Nous envisageons de nous adresser aux médias car nous sommes terriblement frustrées par le manque de transparence. Tout conseil de votre part serait grandement apprécié. »
Le Dr Marks a répondu qu’il était « vraiment désolé » d’entendre parler de ses symptômes, que la FDA prenait les événements indésirables au sérieux et qu’il avait demandé à l’équipe de pharmacovigilance de faire un suivi avec elle. A ce jour, ni le Dr Marks, ni l’équipe de pharmacovigilance n’ont donné suite.
Le 17 mars, un responsable des NIH a envoyé un courriel à Mme Hertz – avec copie à Pfizer – reconnaissant plus de 1 000 effets secondaires neurologiques signalés au VAERS et promettant de les présenter à la communauté scientifique, ce qui n’a pas été fait à ce jour.
Le fonctionnaire a déclaré :
« Si vous regardez la base de données VAERS, il y a plus de 1 000 effects secondaires neurologiques déjà signalés, mais pour le présenter à la communauté scientific, nous devons rassembler le maximum d’informations avant de l’envoyer. Je vous promets que nous rapporterons votre problème et d’autres cas que nous examinons actuellement et j’apprécie vraiment [would] si vous avez la gentillesse de nous donner une ou deux semaines pour recueillir des informations complètes avant de les rendre publiques. »
Dans un courriel du 15 avril adressé au Dr Marks, Dr Woodcock, les CDC et les NIH, Mme Hertz a déclaré :
« Pourquoi cela est-il gardé secret ? Quand le public sera-t-il informé afin que nous puissions être soignés ? Est-ce qu’on va s’en remettre ? Vous n’avez aucune idée de la douleur et de la souffrance que de nombreuses personnes ont endurées. J’aimerais que vous puissiez vivre ce que nous vivons pour comprendre mes supplications. Il est très difficile de vivre de cette façon. Parfois, je souffre tellement que je ne veux pas vivre. Je suis tellement choquée que cette suppression de l’information et de la vérité puisse se produire dans notre pays. En tant que médecin, je n’ai jamais imaginé que cela pouvait se produire ici, aux États-Unis, avec notre excellent système médical et nos organismes de réglementation.
Veuillez rendre ces réactions publiques afin que des soins médicaux soient disponibles pour les nombreuses personnes qui, comme moi, souffrent de symptômes atroces résultant de ces vaccins. La vérité finira par être dite. Nous avons besoin d’aide maintenant. »
Mme Hertz a dit avoir reçu une réponse du Dr Woodcock, qui a déclaré que la FDA « examine ces réactions neurologiques ». Mais il n’y a eu aucun suivi ni aucune reconnaissance de ses blessures – ou des blessures que des milliers d’autres personnes subissent.
Mme Hertz, qui est favorable aux vaccins, a déclaré qu’elle était préoccupée par le fait que la FDA, les NIH, les CDC et les sociétés pharmaceutiques ignorent les blessures liées aux vaccins.
Mme Hertz a expliqué :
« Nous voulons que la communauté médicale soit informée de ces réactions afin qu’elle ne nous rejette pas, qu’elle puisse valider ce qui s’est passé et nous traiter. Nous devons faire des recherches pour découvrir ce qui s’est passé et créer des traitements. Et maintenant il y a des mandats de vaccination et les gens comme nous ne peuvent plus se faire vacciner. De nombreux membres de mon groupe sont médecins et ne peuvent pas reprendre le travail tant qu’ils ne sont pas complètement vaccinés, mais ils ne peuvent pas reprendre le travail et il n’est pas facile d’obtenir une exemption. Nous devons examiner cette question. »
Le 24 mai, Mme Hertz et 79 autres personnes qui ont été blessées par les vaccins de Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson et AstraZeneca (essai clinique aux États-Unis) ont écrit une lettre au Dr Vivek Murthy, directeur général des services de santé des États-Unis, et à la Maison Blanche, les suppliant de valider leurs réactions afin qu’elles puissent être traitées correctement.
Le groupe a déclaré :
« Nous avons tous partagé des réactions indésirables très similaires à ces vaccins. Nous étions auparavant des individus en bonne santé. Nos réactions se sont produites de quelques minutes à quelques jours après avoir reçu les vaccins. Il ne fait aucun doute que les vaccins ont provoqué nos réactions. »
« Nos réactions ont inclus des nausées, une perte de poids, des brûlures d’estomac, des diarrhées/constipation, des troubles du sommeil, des douleurs thoraciques, des maux de tête, une pression au niveau du visage et des sinus, des vertiges, une faiblesse et une fatigue sévères, des paresthésies douloureuses dans tout le corps, des paresthésies douloureuses sévères concentrées sur le visage, la langue et le cuir chevelu, des vibrations internes et des tremblements, des contractions et des spasmes musculaires, un brouillard cérébral et des changements d’état mental, des pertes de mémoire, des acouphènes, des troubles de la vision, une pression artérielle et un rythme cardiaque élevés, des veines gonflées, des problèmes cardiaques et une faiblesse. Plusieurs membres de notre groupe ont été paralysés des extrémités inférieures et le sont encore aujourd’hui. Beaucoup d’entre nous ont été malades pendant cinq mois. »
Aucun membre du groupe n’a présenté l’un des symptômes susmentionnés avant de recevoir le vaccin contre la COVID.
“Ils [the injuries] laissent la majorité d’entre nous handicapés et incapables de reprendre le travail en tant que médecins et autres professionnels de la santé, parents, enseignants, scientifiques, etc., » a écrit le groupe.
« Non seulement nous avons été impactés physiquement, mais aussi mentalement et financièrement. La plupart d’entre nous sont dans l’incapacité de travailler, ou ont un horaire de travail réduit. Cela se poursuit pour nous sans que l’on puisse en voir la fin. »
« Nous avons besoin d’aide, » a écrit le groupe. « Le message constant selon lequel les vaccins sont sûrs et la reconnaissance nulle de ces réactions neurologiques indésirables nous ont empêchés d’obtenir un traitement médical. Nous sommes des « dommages collatéraux » dans l’effort pour arrêter la pandémie. »
Le groupe a déclaré à M. Murthy que tant que les effets indésirables ne seront pas reconnus, il sera impossible de recevoir des soins. « Nous vous supplions de sensibiliser la communauté médicale à ces réactions afin que nous puissions obtenir les soins médicaux dont nous avons besoin, » écrit le groupe.
Les agences sanitaires américaines ne veulent pas que les gens soient informés des blessures causées par les vaccins
Lorsque Le Défenseur lui a demandé pourquoi les agences sanitaires américaines dissimulaient les effets indésirables des vaccins, supprimaient les recherches et ne fournissaient pas de traitements adéquats aux personnes blessées, Mme Hertz a répondu :
« La pandémie est horrible. C’est un vrai problème. Mais ils ont pris des décisions calculées sur la façon de protéger le plus grand nombre de personnes, et je ne sais pas qui a pris ces décisions, mais ils ont décidé que vacciner le plus grand nombre de personnes possible sauverait plus de personnes que de s’occuper des blessures dues au vaccin. Je pense qu’ils ne veulent pas créer la peur ou la panique et rendre public le fait qu’il y a des blessés. »
Mme Hertz estime que ce qui se passe avec les vaccins contre la COVID est un crime contre notre pays.
« S’il y a quelque chose que je pouvais faire, je retournerais dans le passé et j’enlèverais cette injection de mon corps, » a déclaré Mme Hertz. « J’ai pris tous les vaccins qui sont sortis, et je n’ai jamais eu de réaction à quoi que ce soit. J’y suis allé ce jour-là sans aucune inquiétude parce que la FDA avait donné son accord. Je me sens comme une idiote. »
Mme Hertz a déclaré avoir soumis plusieurs rapports au VAERS, mais les CDC n’ont jamais donné suite. Elle a reçu un appel d’un employé de bureau qui confirmait le rapport et elle leur a dit : « Je suis médecin. Je suis gravement malade. Je crains pour ma vie. J’ai fait un rapport à Pfizer sous forme écrite et verbale, et personne ne m’a jamais rappelée. »
Mme Hertz a de nouveau contacté le Dr Marks le 23 février après ne pas avoir reçu de suivi comme promis, et un autre fonctionnaire du CBER a répondu. Le fonctionnaire l’a orientée vers le VAERS, et lui a indiqué comment demander des informations sur son événement indésirable et comment obtenir une copie du rapport. Il lui a également suggéré de demander une consultation CISA auprès des CDC, ce qu’elle avait déjà fait.
Mme Hertz a répondu :
« Merci de m’avoir recommandé de contacter le VAERS. Malheureusement, cela n’est pas utile car cela a déjà été fait. J’espère que vous prendrez conscience des blessures que certaines personnes subissent à cause des vaccins et que vous sensibiliserez la communauté médicale afin que des soins médicaux soient disponibles pour les personnes comme moi. »
Le fonctionnaire lui a demandé si elle avait rempli son rapport correctement et qu’il avait l’impression que le VAERS la contacterait si « des informations complémentaires étaient nécessaires ».
Mme Hertz a déclaré qu’elle avait fourni ses coordonnées sur le rapport VAERS qu’elle a déposé et qu’elle était « pleinement consciente des centaines de rapports concernant des réactions similaires dans la base de données VAERS », tout comme les personnes de son groupe présentant des réactions graves similaires. « Nos médecins et nous-mêmes avons demandé des consultations aux CDC CISA, qui se sont révélées totalement inutiles, » a déclaré Mme Hertz.
Mme Hertz a expliqué :
« J’aurais pensé que la FDA et les CDC voudraient être informés de ces réactions. Nous avons tous été gravement malades. Il est vraiment choquant que nos rapports n’aient pas été pris au sérieux et que la FDA ne demande pas de suivi de notre part. Il n’y a apparemment aucune inquiétude concernant les personnes blessées par les vaccins. »
« Les suggestions que vous faites dans les deux courriels que vous m’avez adressés n’ont aucun sens. Je suis un médecin, pas un crétin. Vous négligez le fait que nous sommes nombreux à avoir été blessés par les vaccins et à être ignorés. Vos courriels sont insultants et dégradants. Vous ne comprenez pas du tout ce que je vous dis. Je suppose que cela montre à quel point vous prenez au sérieux le fait que de nombreuses personnes sont gravement blessées par les vaccins contre la Covid et luttent pour obtenir une validation et des soins médicaux parce que ces réactions sont cachées à la communauté médicale. »
« C’est vraiment choquant. Ayant pratiqué la médecine pendant 33 ans, j’ai toujours eu la foi en nos organismes de réglementation. Maintenant, après avoir été gravement blessé par ce vaccin et avoir lutté pour être prise au sérieux et obtenir une assistance médicale, je n’ai plus la foi. »
Le 2 juillet, Mme Hertz a communiqué à nouveau avec l’un de ses contacts aux NIH pour lui demander si quelqu’un étudiait des effets indésirables comme les siens et le groupe qu’elle représente. Elle a écrit : « Nous avons été abandonnés par le gouvernement, et la communauté médicale ne sait rien de ces effets indésirables. Nous avons désespérément besoin d’une aide médicale. »
Il n’y a pas eu de réponse.
Mme Hertz a déclaré qu’en tant que médecin, elle est favorable aux vaccins, mais aussi au « consentement éclairé », et qu’elle a toujours donné ce consentement à ses patients.
« Quoi que je fasse pour eux, qu’il s’agisse d’une procédure comme une coloscopie ou de la prescription d’un médicament, je leur ai toujours indiqué les risques encourus, » a déclaré Mme Hertz. « Il n’y a pas eu de consentement éclairé avec le vaccin [COVID], et si j’avais su, je ne l’aurais jamais fait. »
Mme Hertz a déclaré que le public doit recevoir des informations précises et complètes sur les risques et avoir la possibilité de faire un choix. « Faire ce choix pour eux est la mauvaise chose à faire, » a-t-elle déclaré.
La Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable du vaccin quel qui soit, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.