Danice Hertz, una doctora de 64 años que estuvo “horriblemente enferma” e “incapacitada” después de ponerse la vacuna COVID de Pfizer, afirma que las agencias sanitarias estadounidenses están ignorando miles de acontecimientos adversos.

En una entrevista exclusiva con “The Defender”, Hertz dijo que si pudiera volver atrás en el tiempo, no se habría vacunado.

Hertz contó que ha estado en contacto con numerosas agencias de salud, con médicos e investigadores – desde los Institutos Nacionales de Salud (“National Institutes of Health”, NIH por sus siglas en inglés), la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“Centers for Disease Control and Prevention”, CDC por sus siglas en inglés), hasta el ministro de salud de los EE.UU. y médicos de las universidades de Harvard y Stanford y del Centro Médico Cedars-Sinai de Los Ángeles – en un esfuerzo por obtener ayuda para las lesiones neurológicas que sufrió después de ponerse la vacuna.

Hertz dijo a “The Defender” que hay miles de personas como ella -que han sido dañadas por las vacunas COVID- que sufren y necesitan ayuda, pero que son ignoradas por los medios de comunicación y las agencias sanitarias estadounidenses. Mientras tanto, se están imponiendo mandatos para obligar a ponerse la vacuna COVID a millones de estadounidenses, sin que se haya hablado apenas de los riesgos.

Hertz, una gastroenteróloga que se jubiló en octubre, recibió su primera y única dosis de la vacuna de Pfizer el 23 de diciembre de 2020. “Tenía la oportunidad de ponerme la vacuna porque el hospital se la estaba ofreciendo a todos los médicos”, dijo Hertz. “No sabía si necesitaría volver a trabajar, así que corrí a ponérmela. A los 30 minutos, empecé a experimentar efectos adversos”.

“Esperé los 15 minutos que te exigen después de ponérmela, y fui al coche y me empezó a arder la cara”, dijo Hertz. “Conduje hasta mi casa a cinco minutos de distancia y, cuando entré por la puerta, le dije a mi marido que llamara a urgencias”.

Hertz dijo que en 24 horas desarrolló síntomas neurológicos, incluyendo parestesias graves en la cara, la lengua, el cuero cabelludo, la pared torácica y las extremidades, así como temblores, espasmos, debilidad, dolores de cabeza, zumbidos y desequilibrio.

“Mi presión arterial era de 186 sobre 127, lo que he comprobado que es característico de estas reacciones”, dijo Hertz.

Hertz llamó a su médico y tomó Benadryl y esteroides por si lo que tenía era una reacción alérgica. Al día siguiente, su cara estaba completamente entumecida.

Hertz contó:

“Sentía toda la cara como si me quemara, como si me hubieran echado ácido en la cara. Notaba todo el cuerpo, era como si estuviera vibrando. Sentía como si tuviera una banda apretada alrededor del pecho, dolor en el pecho y me faltaba el aliento, y estuve en cama durante siete días.”

Hertz acudió a un alergólogo que la trató con esteroides por si estaba experimentando una reacción alérgica a la vacuna. Después de unas semanas sin mejorar, Hertz se reunió con el neurólogo jefe del Hospital Cedars-Sinai.

“Vi a seis neurólogos, cinco alergólogos y tres reumatólogos, y nadie tenía ni idea”, dijo Hertz. “Me hicieron análisis de sangre, biopsias de piel, una resonancia magnética y más, y realmente no salió nada. Desgraciadamente, si un médico no sabe lo que te pasa, ya no te atiende, aunque yo no ejercía así.”

“Al principio, cuando Hertz fue evaluada por el primer neurólogo, Hertz solicitó una “consulta CISA” con los CDC”.

Según el sitio web de los CDC, el Proyecto de Evaluación de la Seguridad de la Inmunización Clínica (“Clinical Immunization Safety Assessment Project”, CISA por sus siglas en inglés) se creó en 2001 para abordar las necesidades no satisfechas de investigación clínica sobre la seguridad de las vacunas en los Estados Unidos.

El CISA es una red nacional de expertos en seguridad de las vacunas de la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los CDC y de siete centros de investigación médica, además de otros socios que abordan cuestiones de seguridad de las vacunas, realizan investigaciones clínicas de alta calidad y evalúan eventos adversos clínicos complejos producidos después de la vacunación.

El Proyecto CISA también ofrece consultas a los médicos estadounidenses que tienen preguntas sobre la seguridad de las vacunas respecto a un paciente específico que resida en los Estados Unidos. También ofrece consultas a los proveedores de atención sanitaria de Estados Unidos y a los socios de salud pública sobre cuestiones de seguridad de las vacunas, y revisa los acontecimientos clínicos adversos tras la inmunización con vacunas autorizadas en Estados Unidos.

El caso de Hertz fue aceptado en el Proyecto CISA y se presentó en las grandes rondas de los CDC el 24 de marzo. Cinco semanas más tarde, un médico envió una carta a Hertz sugiriendo que lo que tenía era “trastorno de mastocitos”.

El Proyecto CISA nunca le hizo un seguimiento.

El síndrome de activación de mastocitos (o trastorno de mastocitos) es una enfermedad en la que el paciente experimenta episodios repetidos de los síntomas de anafilaxia, es decir, síntomas alérgicos como urticaria, hinchazón, presión arterial baja, dificultad para respirar y diarrea grave.

La mastocitosis sistémica puede causar lesiones en la piel, dolor en los órganos internos, dolor de huesos, diarrea y vómitos, pérdida de peso y síntomas cardiovasculares.

Hertz se puso en contacto con los NIH y fue evaluado a distancia por el grupo del Dr. Avindra Nath. Nath es un médico-científico especializado en neuroinmunología y es director clínico intramuros del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los NIH.

Hertz explicó que había enviado al NIH su sangre para un estudio, porque estaban viendo bastantes pacientes como ella. También envió su sangre a los médicos de Stanford para su evaluación.

Un médico de Harvard también pensó que Hertz tenía una activación de los mastocitos, y le recetó medicación, pero no le sirvieron de nada. “Ahora estoy tomando un montón de medicamentos para la activación de los mastocitos, pero sigo estando bastante enferma”, dijo Hertz.

“No creo que eso [la activación de los mastocitos] sea la explicación completa de lo que nos está pasando”, dijo Hertz.[mast cell activation] “Todavía sigo aquí nueve meses después. Todavía no sé qué me pasa. No estoy tan enferma como al principio, pero sigo teniendo ataques en los que me siento como si me electrocutaran, y mi marido, si me toca, puede sentir realmente cómo vibran mis piernas y mis brazos.”

Hertz creó un grupo de Facebook en el que ahora hay más de 160 personas que han sufrido problemas neurológicos después de una vacuna COVID, y que no pueden encontrar ayuda para sus afecciones.

“Tenemos 160 personas en este grupo privado de Facebook y todos nos conocemos muy bien y tratamos de ayudarnos mutuamente”, dijo Hertz. “Juntos hemos intentado con todas nuestras fuerzas conseguir ayuda”.

“Aunque mi grupo está formado por 160 miembros que han tenido reacciones adversas legítimas a las vacunas COVID, hay otros grupos que conozco que tienen miles de miembros”, añadió.

Hertz contó que los principales medios de comunicación no quieren hablar con nadie de su grupo que haya sufrido lesiones porque no se les permite hacer publicaciones sobre las lesiones causadas por las vacunas. “Hay mucha gente que ha tenido reacciones neurológicas y mucha gente no sabe que es algo que está relacionado con la vacuna”, dijo.

Hertz y su grupo se las arreglaron para conseguir una reunión con el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica (“Center for Biologics Evaluation and Research”, CBER por sus siglas en inglés) de la FDA, para hablar sobre sus lesiones causadas por la vacuna, pero se sintieron decepcionados cuando no se presentó a la reunión.

Hertz explicó:

“Habíamos organizado una muy importante reunión de Zoom con Marks. Creo que fue el día en que anunciaron que la vacuna de Pfizer tenía la aprobación total de la FDA. Nosotros [el grupo] no sabíamos de antemano que se iba a aprobar. [the group]

“Todos habíamos preparamos discursos para pedir ayuda a Marks. Y no se presentó. La representante de comunicaciones apareció, aunque ella no es una persona de ciencias. Ella nos escuchó. Su respuesta, después de escucharnos durante toda una hora, fue: ‘Bueno, si me dan su número de VAERS[Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas], haré que todos investiguen sus casos de VAERS y veremos qué podemos hacer para ayudarles'”.

Hertz sintió que la representante de la FDA no entendía nada de lo que le estaban diciendo. “Habíamos venido en representación de un gran número de personas que han resultado dañadas y que necesitan atención médica, y aún así no hemos obtenido ninguna respuesta”, dijo.

Las agencias estadounidenses están al tanto de las lesiones causadas por las vacunas

Hertz explicó que existen diferentes teorías sobre las reacciones adversas como la suya, pero no cree que se haya demostrado ninguna o que se haya investigado lo suficiente.

“Algunas personas piensan que se trata de una neuropatía inmunomediada en la que los nervios son atacados por los anticuerpos desencadenados por la vacuna”, dijo Hertz. “Un médico de California afirma haber encontrado proteínas de espiga o pico producidas por la vacuna en nuestros monocitos; él está investigando a los miembros del grupo”.

Hertz explicó que varios miembros de su grupo privado de Facebook acudieron al NIH para recibir tratamiento, especialmente los que han quedado paralizados tras recibir la vacuna y no pueden usar las piernas.

“Los NIH son conscientes de lo que está ocurriendo, pero públicamente se han desentendido de las reacciones adversas a las vacunas”, dijo Hertz.

“Al principio, cuando estaba tan enferma a principios de enero, intenté averiguar con quién debía ponerme en contacto, y me puse en contacto con otro señor de los NIH que está muy arriba en el NIAID [National Institute of Allergy and Infectious Diseases]”, dijo Hertz. “Me dijo que son ‘muy conscientes’ de estas reacciones y que las están investigando”.

“Conocían estas reacciones adversas antes de que las vacunas salieran de los ensayos clínicos”, dijo Hertz.

En un intercambio de correos electrónicos del 11 de febrero (véase más abajo) entre Hertz y los NIH y el NIAID (la agencia dirigida por Dr. Anthony Fauci) sólo dos meses después de que las vacunas COVID recibieran la Autorización de Uso de Emergencia, un funcionario reconoció que se habían notificado otras reacciones como las experimentadas por Hertz y que las agencias estaban al tanto de ellas.

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Hertz dijo que cree que los NIH transmiten entre bastidores una posición diferente a la que la agencia presenta al público. Dice que cree que se debe a que los NIH están financiados por la FDA.

Hertz ha mantenido varios intercambios de comunicación con Marks y la Dra. Janet Woodcock, comisionada en funciones de la FDA. Ni Marks ni Woodcock se tomaron en serio las preocupaciones de Hertz, y en vez de eso, le desearon lo mejor con sus debilitantes lesiones causadas por la vacuna.

Hertz contó que Woodcock inicialmente le dijo que le gustaría ayudar, pero luego respondió de nuevo diciendo:

“Lamento mucho su calvario. Parece que lo que falta es lo que llaman una ‘definición de investigación’, es decir, un marco sindrómico para describir lo que está siendo experimentado, ya que puede no encajar en las categorías de diagnóstico actuales. Posiblemente uno de los investigadores académicos que ha consultado podría trabajar en ello. No tengo información suficiente para ver cómo podría abordarse desde el punto de vista del tratamiento”.

En otras palabras, no están interesados en conocer estas reacciones, dijo Hertz en un correo electrónico a los NIH en el que describía la respuesta de la FDA.

En el correo electrónico, Hertz dijo:

“Me resulta chocante que ignoren por completo estos informes de cientos y miles de personas que sufren reacciones graves. Yo me esperaría que querrían saber todo lo posible sobre estas reacciones. Algo está muy mal y estas reacciones adversas a las vacunas se están ocultando. Es un gran perjuicio para tantos que están sufriendo como yo”.

El 1 de febrero, Hertz se puso en contacto con su equipo de médicos, los CDC y Marks en relación con su experiencia y la de otras cinco mujeres que desarrollaron problemas neurológicos tras la vacuna de Pfizer. Hertz preguntó por qué se ignoraban sus reacciones neurológicas.

Hertz escribió:

“Como la mayoría de ustedes me conocen, soy una gastroenteróloga de 64 años que sufrió una terrible reacción 30 minutos después de recibir la primera dosis de la vacuna Pfizer Covid. Todavía tengo muchos síntomas tras pasar casi 9 semanas con parestesias severas, opresión en el pecho, temblores, mareos, dolores de cabeza. Estoy buscando información en Internet y he encontrado un artículo en la revista “Neurology Today”. Escribí un comentario después del artículo sobre mi reacción. Posteriormente se han puesto en contacto conmigo otras cinco mujeres que han tenido reacciones neurológicas muy similares a las mías y que están todas bastante enfermas semanas después de recibir sus vacunas.

“Han tenido una difficultad similar para conseguir la atención médica adecuada, ya que la comunidad médica no sabe nada de estas reacciones. Ellas también han informado de sus reacciones a las compañías farmacéuticas, a las agencias gubernamentales reguladoras, y no ha habido ninguna respuesta ni documentación de sus reacciones.

“Es evidente que estas reacciones neurológicas no son desconocidas. ¿Por qué no se abordan? ¿Por qué se ignoran nuestros informes? No tenemos ningún deseo de asustar a la población sobre la vacuna, pero a todos nos gustaría mucho recibir atención médica y tememos no recuperarnos de estos síntomas debilitantes. Todos estábamos anteriormente sanos. Estamos considerando la posibilidad de acudir a los medios de comunicación, ya que estamos terriblemente frustrados por la falta de transparencia. Cualquier consejo suyo sería muy apreciado”.

Marks respondió que “lamentaba mucho” oír hablar de sus síntomas, que la FDA se toma en serio los acontecimientos adversos y dijo que había pedido al equipo de farmacovigilancia que se pusiera en contacto con ella. Hasta la fecha, ni Marks ni el equipo de farmacovigilancia han hecho un seguimiento.

El 17 de marzo, un funcionario de los NIH envió un correo electrónico a Hertz -con copia a Pfizer- en el que reconocía los más de 1.000 efectos secundarios neurológicos notificados al VAERS y prometía presentarlos a la comunidad científica, algo que hasta la fecha no se ha hecho.

El funcionario le dijo:

“Si se mira la base de datos del VAERS, ya se han notificado más de 1.000 efectos secundarios neurológicos, pero para presentarlo a la comunidad científica tenemos que reunir toda la información posible antes de enviarlo. Le prometo que informaremos de su asunto y de otros casos que estamos revisando ahora y realmente le agradecería que tuviera la amabilidad de darnos 1 ó 2 semanas para recopilar la información completa antes de publicarla”.[would]

En un correo electrónico del 15 de abril dirigido a Marks, Woodcock, los CDC y los NIH, Hertz dijo:

“¿Por qué se mantiene esto en secreto? ¿Cuándo se dará a conocer al público para que podamos recibir tratamiento? ¿Nos recuperaremos? Ustedes no tienen ni idea del dolor y el sufrimiento por el que han estado pasando muchas personas. Me gustaría que pudieran experimentar lo que estamos viviendo para que entendieran mis súplicas. Es muy difícil vivir así. A veces, siento tanto dolor que no quiero vivir. Me resulta tan chocante que esta supresión de la información y de la verdad pueda darse en nuestro país. Como persona dedicada a la medicina, nunca imaginé que esto pudiera ocurrir aquí en los Estados Unidos, con nuestro gran sistema médico y nuestras agencias reguladoras.

“Por favor, hagan públicas estas reacciones para que la atención médica esté disponible para los muchos que, como yo, están sufriendo síntomas agónicos como consecuencia de estas vacunas. Con el tiempo, se sabrá la verdad. Necesitamos ayuda ahora”.

Hertz dijo que recibió una respuesta de Woodcock, quien dijo que la FDA está “investigando estas reacciones neurológicas”. Pero no ha habido ningún seguimiento ni reconocimiento de sus lesiones, ni de las lesiones que sufren miles de personas.

Hertz, que está a favor de las vacunas, dijo que le preocupa que la FDA, los NIH, los CDC y las empresas farmacéuticas estén ignorando las lesiones causadas por las vacunas.

Hertz explicó:

“Queremos que la comunidad médica esté informada sobre estas reacciones para que no nos descarten, para que puedan validar lo que ha ocurrido y tratarnos. Necesitamos que se investigue para descubrir lo que ha ocurrido y crear tratamientos. Y ahora hay mandatos de vacunación y la gente como nosotros no puede volver a vacunarse. Hay muchos en mi grupo que son médicos y no pueden volver a trabajar hasta que estén completamente vacunados, pero no pueden volver a trabajar y no es fácil conseguir una exención. Tenemos que analizarlo”.

El 24 de mayo, Hertz y otras 79 personas que resultaron dañadas por las vacunas de Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson y AstraZeneca (ensayo clínico en Estados Unidos) escribieron una carta al Dr. Vivek Murthy, ministro de salud (“U.S. Surgeon General”) de los EE.UU. y a la Casa Blanca, rogándoles que dieran por válidas sus reacciones para que pudieran ser atendidas adecuadamente.

El grupo declaró:

“Todos hemos compartido reacciones adversas muy similares tras estas vacunas. Antes éramos individuos sanos. Nuestras reacciones se produjeron entre minutos y pocos días después de recibir las vacunas. No hay duda de que las vacunas provocaron nuestras reacciones.

“Nuestras reacciones han incluido náuseas, pérdida de peso, ardor de estómago, diarrea/estreñimiento, trastornos del sueño, dolores de pecho, dolores de cabeza, presión facial y sinusal, mareos, debilidad y fatiga severas, parestesias dolorosas en todo el cuerpo, parestesias dolorosas severas centradas en la cara lengua y cuero cabelludo, vibraciones y temblores internos, contracciones y espasmos musculares, niebla cerebral y cambios en el estado mental, pérdida de memoria, tinnitus, visión alterada/borrosa, presión arterial y ritmo cardíaco elevados, venas abultadas, problemas cardíacos y debilidad. Varios miembros de nuestro grupo han sufrido parálisis de las extremidades inferiores y, a día de hoy, siguen paralizados. Muchos de nosotros llevamos enfermos cinco meses”.

Nadie en el grupo tenía ninguno de los síntomas mencionados antes de recibir la vacuna COVID.

“Ellas [las lesiones] nos están dejando a la mayoría de nosotros discapacitados e incapaces de volver a nuestros trabajos como médicos y otros profesionales de la salud, como padres, profesores, científicos, etc.”, escribió el grupo. [the injuries]

“No sólo nos hemos visto afectados físicamente, sino también mental y económicamente. La mayoría de nosotros no puede trabajar o tiene un horario reducido. Esto continúa para nosotros sin ningún fin a la vista”.

“NECESITAMOS AYUDA”, escribió el grupo. “El mensaje constante de que las vacunas son seguras y que haya cero reconocimiento de estas reacciones neurológicas adversas ha hecho imposible que obtengamos tratamiento médico. Somos ‘daños colaterales’ en el esfuerzo por detener la pandemia”.

El grupo dijo a Murthy que hasta que no se reconozcan las reacciones adversas, será imposible recibir atención. “Les rogamos que hagan saber a la comunidad médica estas reacciones para que podamos recibir la atención médica que necesitamos”, escribió el grupo.

Las agencias sanitarias de EE.UU. no quieren que la gente conozca las lesiones causadas por las vacunas

Cuando “The Defender” le preguntó por qué las agencias sanitarias estadounidenses encubren los efectos adversos de las vacunas, reprimen la investigación y no proporcionan a las personas dañadas los tratamientos adecuados, Hertz respondió:

“La pandemia es horrible. Es un problema real. Pero tomaron decisiones calculadas sobre cómo proteger a la mayor cantidad de gente, y no sé quién tomó estas decisiones, pero han decidido que vacunar a la mayor cantidad de gente posible salvará a más personas que atender las lesiones causadas por la vacuna. Creo que no quieren crear miedo o pánico y dar a conocer el hecho de que causa daños“.

Hertz cree que lo que está ocurriendo con las vacunas COVID es un crimen contra nuestro país.

“Si pudiera hacer algo, volvería atrás en el tiempo y me quitaría esa inyección del cuerpo”, dijo Hertz. “Me he puesto todas las vacunas que salieron al mercado, y nunca había tenido una reacción a nada. Fui ese día sin ninguna preocupación porque la vacuna había sido autorizada por la FDA. Me siento como una idiota”.

Hertz dijo que ha presentado varios informes al VAERS, pero los CDC nunca han hecho un seguimiento. Recibió una llamada de un empleado para confirmar el informe y les dijo: “Soy médico. Estoy gravemente enferma. Temo por mi vida. He informado a Pfizer por escrito y verbalmente, y nadie me ha devuelto la llamada”.

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Hertz volvió a ponerse en contacto con el Dr. Marks el 23 de febrero tras no recibir el seguimiento prometido, y fue otro funcionario del CBER el que le respondió. El funcionario la remitió al VAERS, y le dijo cómo solicitar información sobre su evento adverso y cómo obtener una copia del informe. También le sugirió que solicitara una consulta CISA a los CDC, cosa que ya había hecho.

Hertz respondió:

“Gracias por su recomendación de ponerme en contacto con VAERS. Desgraciadamente, esto no es útil porque ya lo he hecho. Esperemos que usted tome conciencia de las lesiones que algunas personas están experimentando a causa de las vacunas y eduque a la comunidad médica para que haya atención médica disponible para personas como yo.”

El funcionario le preguntó si había rellenado su informe correctamente y dijo que tenía la impresión de que VAERS se pondría en contacto con ella si “se necesita información de seguimiento”.

Hertz dijo que proporcionó información de contacto en el informe del VAERS que presentó y que era “plenamente consciente de los muchos cientos de informes con reacciones similares en la base de datos del VAERS”, al igual que lo eran las personas de su grupo con reacciones graves similares. “Nosotros y nuestros médicos hemos solicitado consultas CISA a los CDC, las cuales han sido completamente inútiles”, dijo Hertz.

Hertz explicó:

“Uno creería que la FDA y los CDC querrían conocer estas reacciones. Todos hemos estado gravemente enfermos. Es realmente chocante que nuestros informes no se hayan tomado en serio y que la FDA no nos pida un seguimiento. Aparentemente no hay preocupación por las personas que son dañadas por las vacunas.

“Las sugerencias que me hace en sus dos correos electrónicos no tienen sentido. Soy una doctora, no una idiota. Usted evita el tema de que somos muchos los perjudicados por las vacunas y se nos está ignorando. Sus correos electrónicos son insultantes y denigrantes. No está entendiendo nada de lo que le digo. Supongo que esto es representativo de la seriedad con la que se toma usted el hecho de que hay muchas personas que están siendo gravemente dañadas por las vacunas Covid y que están luchando por conseguir la validación y la atención médica porque estas reacciones se están ocultando a la comunidad médica.

“Esto es realmente chocante. Después de haber ejercido la medicina durante 33 años, siempre he tenido fe en nuestras agencias reguladoras. Ahora, después de haber sido gravemente dañada por esta vacuna y de haber luchado para que me tomen en serio y para obtener asistencia médica, ya no tengo esa fe.”

El 2 de julio, Hertz de nuevo escribió a uno de sus contactos en los NIH para preguntarle si había alguien que estudiara reacciones adversas como las suyas, y las del grupo al que ella representa. Escribió: “Hemos sido abandonados por el gobierno, y la comunidad médica no sabe nada de estas reacciones adversas. Necesitamos desesperadamente ayuda médica”.

No hubo respuesta.

Hertz aclaró que, como médico, está a favor de las vacunas, pero también está “a favor del consentimiento informado”, y siempre se lo ha proporcionado a sus pacientes.

“Fuera cual fuese el tratamiento que realizara a mis pacientes, ya fuera un procedimiento como una colonoscopia o la prescripción de un medicamento, siempre les proporcioné información sobre los riesgos que conllevaba”, dijo Hertz. “No ha habido consentimiento informado con la vacuna [COVID], y si hubiera conocido los riesgos, nunca me la habría puesto”.

Hertz dijo que la población debe recibir información precisa y completa sobre los riesgos y debe tener la posibilidad de elegir. “Hacer esa elección por ellos es un error”, dijo.

“Children’s Health Defense” pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.