I medici legali britannici hanno concluso, questa settimana, che in due casi distinti di decesso gli individui, che avevano ricevuto il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca, sono deceduti per disturbi della coagulazione del sangue causati dal vaccino.
Kim Lockwood, una madre di 34 anni del South Yorkshire, è deceduta a marzo del 2021 per una catastrofica emorragia cerebrale nove giorni dopo la somministrazione del vaccino di AstraZeneca .
Lockwood si lamentò di un lancinante mal di testa otto giorni dopo aver ricevuto il vaccino. Le sue condizioni si deteriorarono rapidamente e fu dichiarato il decesso 17 ore dopo il ricovero in ospedale.
Il medico legale del South Yorkshire, Nicola Mundy, definendo Lockwood “estremamente sfortunata”, ha registrato la causa della morte come trombocitopenia trombotica indotta da vaccino (VITT).
Distintamente, un’inchiesta della contea di Sheffield ha concluso che Tom Dudley, un 31enne padre di due figli a cui era stato somministrato il vaccino Astra-Zeneca il 27 aprile 2021, è deceduto per un’emorragia cerebrale indotta dal vaccino il 14 maggio 2021.
Il servizio sanitario nazionale del Regno Unito il 7 maggio 2021 ha modificato le linee guida per il vaccino di AstraZeneca, suggerendo che gli individui sani sotto i 40 anni dovrebbero evitarlo a causa di possibili complicazioni di coagulazione del sangue.
L’assistente del medico legale, Tanyka Rawden, ha dichiarato che al momento del decesso di Dudley il problema, potenzialmente fatale, della coagulazione del sangue “non era una complicazione nota e riconosciuta di questo vaccino. Mi sembra che le linee guida siano state cambiate”, ha detto. “Sono state cambiate molto, molto rapidamente dopo la somministrazione del vaccino a Tom”.
Sia per Lockwood sia per Dudley, il cambiamento delle linee guida è arrivato troppo tardi.
Le cifre del governo britannico mostrano 437 casi di eventi avversi e 78 decessi riportati per condizioni di coagulazione del sangue dopo una stima di 24,9 milioni di prime dosi e 24,2 milioni di seconde dosi del vaccino AstraZeneca.
Nell’aprile 2021, molti paesi europei, tra cui la Germania, la Francia, l’Italia e la Spagna, hanno sospeso l’uso del vaccino di AstraZeneca dopo che gli esperti hanno trovato pericolosi coaguli di sangue in alcuni destinatari del vaccino, secondo varie fonti di notizie.
Una ricerca pubblicata il 5 maggio 2021 in The BMJ ha confermato l’evidenza di coagulazione del sangue e ha rilevato un minimo rischio dopo aver ricevuto solo una dose di vaccino di AstraZeneca.
I ricercatori hanno scritto:
“Abbiamo, tuttavia, osservato un aumento del tasso di eventi tromboembolici venosi, corrispondente a 11 eventi tromboembolici venosi in eccesso ogni 100.000 vaccinazioni, compreso un evidente aumento del tasso di trombosi venosa cerebrale su 7 casi osservati contro i 0,3 casi previsti tra i 282.572 destinatari del vaccino”.
Un dirigente di AstraZeneca ha detto oggi che la casa farmaceutica britannica non prenderà in considerazione di presentare domanda per l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) del vaccino negli Stati Uniti se il processo di regolamentazione richiede troppo tempo. Un funzionario della casa farmaceutica ha detto che l’azienda si concerterebbe invece sulla vendita del vaccino in altri paesi, anche se continuerà le trattative con la Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
Negli Stati Uniti, il vaccino J&J è oggetto di attenzione esclusiva per i disturbi della coagulazione del sangue
Anche se il vaccino di AstraZeneca non viene proposto negli Stati Uniti, si avvale della stessa tecnologia di vettori adenorivali del vaccino anti COVID della Johnson & Johnson (J&J) autorizzato per l’uso di emergenza negli Stati Uniti.
Il 16 dicembre 2021, i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno fatto una “raccomandazione preferenziale” che alle persone dai 18 anni in su vengano somministrati i vaccini mRNA di Pfizer-BioNTech o di Moderna invece del vaccino della J&J.
Due giorni prima, la U.S. Food and Drug Administration ha aggiornato le sue schede informative per l’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino J&J, aggiungendo una controindicazione al vaccino per gli adulti con una storia di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) a seguito della somministrazione del vaccino J&J o di qualsiasi altro vaccino basato sulla tecnologia di vettori adenovirali.
L’agenzia non ha aggiunto una controindicazione per le persone con condizioni preesistenti, compresi i disturbi della coagulazione, o per coloro che abbiano sperimentato coaguli di sangue dopo la somministrazione di un vaccino mRNA.
La FDA ha detto che il TTS è stato segnalato in uomini e donne, in una vasta gamma di età, con il più alto tasso rilevato nelle donne di età compresa tra i 30 e i 49 anni. L’agenzia ha notato che circa il 15% dei casi di TTS sono stati fatali.
Secondo l’analisi dei dati del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), tra il 14 dicembre 2020 e il 4 marzo 2022, ci sono state 2.607 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue dopo la somministrazione del vaccino J&J.
Il Defender ha riferito di numerosi decessi causati da disturbi della coagulazione del sangue dopo il vaccino J&J, compreso quello di Jessica Berg Wilson, una madre casalinga di 37 anni di Washington, morta improvvisamente il 7 settembre 2021.
Secondo il necrologio della Wilson, i medici le hanno diagnosticato la VITT.
I vaccini mRNA della Pfizer e di Moderna mRNA anch’essi correlati alla coagulazione del sangue
La FDA e il CDC non hanno emesso avvertimenti specifici sul disturbo della coagulazione del sangue riguardo ai vaccini della Pfizer e di Moderna, nonostante gli studi dimostrino che i vaccini mRNA possono causare condizioni simili.
Per esempio, uno studio pubblicato nell’aprile 2021 dall’Università di Oxford ha riscontrato che il numero di persone che aveva sviluppato una trombosi del seno venoso cerebrale (CVST) dopo i vaccini anti COVID era circa lo stesso per i vaccini della Pfizer, di Moderna e di AstraZeneca. (J&J non è approvato per l’uso nell’UE, dove lo studio ha avuto origine).
Secondo lo studio, 4 persone su 1 milione hanno avuto un CVST durante le due settimane successive alla vaccinazione con il vaccino Pfizer o Moderna, contro 5 persone su 1 milione per il vaccino AstraZeneca.
Anche se i ricercatori hanno trovato un’incidenza significativamente più alta di coagulazione del sangue nelle persone infettate dal COVID, il tasso di formazione di coaguli del sangue a seguito della somministrazione dei vaccini è risultato maggiore del tasso di incidenza di base di 0,41, un forte segnale che i vaccini pongono questo rischio specifico.
Un altro studio, pubblicato nel febbraio 2021 nel Journal of Hematology ha esaminato la trombocitopenia dopo la vaccinazione della Pfizer e di Moderna in risposta al decesso di un medico della Florida di 56 anni – il primo paziente identificato che è morto per un’emorragia cerebrale dopo la somministrazione del vaccino della Pfizer.
I ricercatori hanno esaminato 20 casi di pazienti con trombocitopenia immunitaria (ITP) in seguito alle vaccinazioni, tra cui 17 senza trombocitopenia preesistente, utilizzando i dati dei CDC, del FDA e del U.S. Department of Health and Human Services (Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti) segnalati al VAERS (Sistema di Segnalazione degli Eventi Avversi Vaccinali) oltre alle avvenute comunicazioni con i pazienti e i medici che li hanno curati.
I ricercatori non potevano escludere la possibilità che i vaccini della Pfizer e di Moderna avessero il potenziale di scatenare la ITP e hanno raccomandato un’ulteriore sorveglianza per determinare l’incidenza della trombocitopenia post-vaccinazione.
“Mentre la principale preoccupazione associata all’ITP è il sanguinamento, può sorprendere il fatto che l’ITP è anche associata a un rischio aumentato del 20% di coaguli del sangue”, ha detto Lyn Redwood, RN, MSN, ex presidente emerito di Children’s Health Defense, citando un articolo dell’8 marzo del dottor Robert Bird, direttore di ematologia al Princess Alexandra Hospital di Brisbane, Australia.
Secondo gli ultimi dati VAERS disponibili, tra il 14 dicembre 2020 e il 4 marzo 2022, sono avvenute 5.992 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue dopo la somministrazione del vaccino della Pfizer e 4.784 segnalazioni dopo il vaccino di Moderna.
Sul totale delle segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue durante quel periodo di tempo, Il 22% del numero totale di segnalazioni (13.428, comprendente i vaccini di J&J, della Pfizer e di Moderna) è stato riscontrato in individui dai 17 ai 43 anni; il 34,8% tra gli individui dai 44 ai 64 anni; e il 32% tra gli individui di 65 anni o più, suggerendo che il problema non è limitato agli adulti sotto i 40 anni.
La vaccinazione di J&J rimane disponibile negli Stati Uniti e nell’ottobre 2021 la FDA ha concesso l’autorizzazione per uso in emergenza sanitaria per la dose di richiamo di J&J per gli adulti dai 18 anni in su.
Il New York Times martedì ha riportato “prove crescenti” che il vaccino Janssen sta mostrando livelli di efficacia alla pari con i vaccini mRNA.