Médicos legistas do Reino Unido, em dois casos separados, esta semana concluíram que indivíduos que receberam a vacina COVID-19 da AstraZeneca morreram de distúrbios de coagulação do sangue causados ​​pela vacina.

Kim Lockwood, uma mãe de 34 anos de South Yorkshire, morreu em março de 2021 de uma hemorragia cerebral catastrófica nove dias depois de receber a injeção da AstraZeneca .

Lockwood reclamou de uma dor de cabeça excruciante oito dias depois de receber a vacina. Sua condição se deteriorou rapidamente e ela foi declarada morta 17 horas depois de ser internada no hospital.

O legista de South Yorkshire Nicola Mundy, chamando Lockwood de “extremamente azarada”, registrou a causa da morte como trombocitopenia trombótica induzida por vacina (VITT).

Separadamente, um inquérito do condado de Sheffield na segunda-feira concluiu que Tom Dudley, um pai de dois filhos de 31 anos que recebeu a vacina Astra-Zeneca em 27 de abril de 2021, morreu de hemorragia cerebral induzida pela vacina em 14 de maio de 2021.

O Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido, em 7 de maio de 2021, mudou as orientações para a vacina AstraZeneca, sugerindo que indivíduos saudáveis ​​com menos de 40 anos devem evitá-la devido a possíveis complicações de coagulação do sangue.

A legista assistente Tanyka Rawden disse que, no momento da morte de Dudley, o problema de coagulação do sangue potencialmente fatal “não era uma complicação conhecida e reconhecida desta vacina. Parece-me que as diretrizes foram alteradas”, disse ela. “Eles foram trocados muito, muito rapidamente depois que Tom foi vacinado.”

Tanto para Lockwood quanto para Dudley, a mudança nas recomendações veio com semanas de atraso.

Os números do governo do Reino Unido mostram 437 casos relatados e 78 mortes por condições de coagulação do sangue após uma estimativa de 24,9 milhões de primeiras doses e 24,2 milhões de segundas doses da vacina AstraZeneca.

Em abril de 2021, muitos países europeus, incluindo Alemanha, França, Itália e Espanha, suspenderam o uso da vacina AstraZeneca depois que especialistas encontraram coágulos sanguíneos perigosos em alguns receptores da vacina, segundo várias fontes de notícias.

Pesquisa publicada em 5 de maio de 2021 no The BMJ confirmou evidências de coagulação sanguínea e encontrou um pequeno risco após receber apenas uma dose da vacina da AstraZeneca.

Os pesquisadores escreveram:

“No entanto, observamos uma taxa aumentada de eventos tromboembólicos venosos, correspondendo a 11 eventos tromboembólicos venosos em excesso por 100.000 vacinações e incluindo uma taxa claramente aumentada de trombose venosa cerebral com 7 eventos observados versus 0,3 eventos esperados entre os 282.572 receptores da vacina”.

Um executivo da AstraZeneca disse hoje que a farmacêutica britânica não considerará enviar sua vacina para aprovação nos EUA se o processo regulatório demorar muito. Um funcionário da empresa disse que a empresa se concentraria em vender a vacina em outros países, embora continue as negociações com a Food and Drug Administration dos EUA.

Nos EUA, vacina J&J é apontada para distúrbios de coagulação do sangue

Embora a vacina AstraZeneca não seja oferecida nos EUA, ela usa a mesma tecnologia de adenovírus que a vacina Johnson & Johnson (J&J) COVID autorizada para uso emergencial nos EUA

Em 16 de dezembro de 2021, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) fizeram uma “ recomendação preferencial ” de que pessoas com 18 anos ou mais recebam as vacinas de mRNA Pfizer-BioNTech ou Moderna em vez da vacina J&J.

Dois dias antes, a Food and Drug Administration dos EUA atualizou suas fichas técnicas para a Autorização de Uso de Emergência da vacina J&J, adicionando uma contraindicação à vacina para adultos com histórico de trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS) após a J&J ou qualquer outro adenovírus-vacina vetorizada.

A agência não adicionou uma contraindicação para pessoas com condições pré-existentes, incluindo distúrbios de coagulação, ou para aqueles que podem ter tido coágulos sanguíneos após receber uma vacina de mRNA.

A FDA disse que o TTS foi relatado em homens e mulheres, em uma ampla faixa de idades, com a maior taxa em mulheres de 30 a 49 anos. A agência observou que aproximadamente 15% dos casos de TTS foram fatais.

De acordo com a análise de dados do Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), entre 14 de dezembro de 2020 e 4 de março de 2022, houve 2.607 notificações de distúrbios de coagulação do sangue após a administração da injeção de J&J.

The Defender relatou inúmeras mortes por distúrbios de coagulação do sangue após a vacina J&J, incluindo a de Jessica Berg Wilson, uma dona de casa de 37 anos de Washington, que morreu repentinamente em 7 de setembro de 2021.

De acordo com o obituário de Wilson, os médicos a diagnosticaram com VITT.

Vacinas de mRNA da Pfizer e Moderna também estão ligadas a coágulos sanguíneos

A FDA e os CDC não emitiram avisos sobre distúrbios de coagulação do sangue específicos para as vacinas Pfizer e Moderna, apesar de estudos mostrando que as vacinas de mRNA podem causar condições semelhantes.

Por exemplo, um estudo publicado em abril de 2021 pela Universidade de Oxford descobriu que o número de pessoas que desenvolveram trombose do seio venoso cerebral (CVST) após as vacinas COVID foi aproximadamente o mesmo para as vacinas Pfizer, Moderna e AstraZeneca (J&J não está aprovado para uso na UE, onde o estudo se originou.)

De acordo com o estudo, 4 em 1 milhão de pessoas sofreram CVST durante as duas semanas após a vacinação com a vacina Pfizer ou Moderna, contra 5 em 1 milhão de pessoas com a vacina AstraZeneca.

Embora os pesquisadores tenham encontrado uma incidência significativamente maior de coágulos sanguíneos em pessoas infectadas com COVID, a incidência de coágulos sanguíneos após as vacinas ainda era muito maior do que a incidência de fundo de 0,41, um forte sinal de que as vacinas apresentam esse risco específico.

Outro estudo, publicado em fevereiro de 2021 no Journal of Hematology, examinou a trombocitopenia após a vacinação da Pfizer e da Moderna em resposta à morte de um médico de 56 anos da Flórida – o primeiro paciente identificado que morreu de hemorragia cerebral após receber a vacina da Pfizer.

Os pesquisadores examinaram 20 relatos de casos de pacientes com trombocitopenia imune (PTI) após a vacinação, incluindo 17 sem trombocitopenia preexistente, usando dados dos CDC, FDA, Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (VAERS), relatórios publicados e comunicações com pacientes e tratam os provedores.

Os pesquisadores não puderam excluir a possibilidade de que as vacinas Pfizer e Moderna tivessem o potencial de desencadear ITP e recomendaram vigilância adicional para determinar a incidência de trombocitopenia pós-vacinação.

“Embora a principal preocupação associada à PTI seja o sangramento, pode ser uma surpresa que a PTI também esteja associada a um aumento de 20% no risco de coágulos sanguíneos”, disse Lyn Redwood, RN, MSN, ex-presidente emérito da Children’s Health Defense, citando um artigo de 8 de março do Dr. Robert Bird, diretor de hematologia do Princess Alexandra Hospital em Brisbane, Austrália.

De acordo com os últimos dados disponíveis do VAERS, entre 14 de dezembro de 2020 e 4 de março de 2022, houve 5.992 notificações de distúrbios de coagulação do sangue após a vacina Pfizer e 4.784 notificações após a vacina Moderna.

Do total de notificações de distúrbios de coagulação durante esse período, 22% do número total de notificações (13.428 , incluindo J&J, Pfizer e Moderna) foram entre indivíduos de 17 a 43 anos; 34,8% entre indivíduos de 44 a 64 anos; e 32% entre indivíduos com 65 anos ou mais, sugerindo que o problema não se limita a adultos com menos de 40 anos.

A injeção de J&J permanece disponível nos EUA e, em outubro de 2021, a FDA concedeu a Autorização de Uso de Emergência para a injeção de reforço de J&J para adultos com 18 anos ou mais.

O New York Times na terça-feira relatou “evidências crescentes” de que a vacina Janssen está mostrando níveis de eficácia a par com as vacinas de mRNA.