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17In dieser Woche kamen britische Gerichtsmediziner in zwei verschiedenen Fällen zu dem Schluss, dass Personen, die den COVID-19 Impfstoff von AstraZeneca erhalten hatten, an durch den Impfstoff verursachten Blutgerinnungsstörungen gestorben sind.
Kim Lockwood, eine 34-jährige Mutter aus South Yorkshire, starb im März 2021 an einer katastrophal verlaufenden Hirnblutung, neun Tage nachdem sie mit dem AstraZeneca-Impfstoff geimpft wurde.
Lockwood klagte acht Tage nach der Impfung über unerträgliche Kopfschmerzen. Ihr Zustand verschlechterte sich schnell, und 17 Stunden nach ihrer Einlieferung ins Krankenhaus wurde sie für tot erklärt.
Die Gerichtsmedizinerin Nicola Mundy aus South Yorkshire bezeichnete Lockwood als “äußerst unglücklich” und stellte als Todesursache eine durch den Impfstoff verursachte thrombotische Thrombozytopenie (VITT) fest.
Unabhängig davon kam eine Untersuchung in Sheffield County am Montag zu dem Schluss, dass Tom Dudley, ein 31-jähriger Vater von zwei Kindern, der den Impfstoff von Astra-Zeneca am 27. April 2021 erhalten hatte, am 14. Mai 2021 an einer durch den Impfstoff verursachten Hirnblutung starb.
Der britische National Health Service hatte am 7. Mai 2021 die Empfehlungen für den Impfstoff von AstraZeneca geändert und empfohlen, dass gesunde Personen unter 40 Jahren den Impfstoff wegen möglicher Komplikationen bei der Blutgerinnung meiden sollten.
Die stellvertretende Gerichtsmedizinerin Tanyka Rawden sagte, dass zum Zeitpunkt von Dudleys Tod potenziell tödliche Probleme der Blutgerinnung “keine bekannten und anerkannten Nebenwirkungen dieses Impfstoffs waren. Es scheint mir, dass die Richtlinien geändert wurden”, sagte sie. “Sie wurden sehr, sehr schnell geändert, nachdem Tom geimpft worden war.”
Sowohl für Lockwood als auch für Dudley kam die Änderung der Empfehlungen allerdings um wenige Wochen zu spät.
Zahlen der britischen Regierung belegen 437 gemeldete Fälle und 78 Todesfälle aufgrund von Blutgerinnungsstörungen nach Impfungen mit dem AstraZeneca-Impfstoff.
Im April 2021 setzten viele europäische Länder, darunter Deutschland, Frankreich, Italien und Spanien, die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca aus, nachdem Experten bei einigen Geimpften gefährliche Blutgerinnsel festgestellt hatten, wie verschiedene Nachrichtenquellen berichten.
Eine am 5. Mai 2021 in The BMJ veröffentlichte Studie bestätigte Hinweise auf Blutgerinnungen und stellte ein geringes Risiko nach nur einer Dosis des Impfstoffs von AstraZeneca fest.
Die Forscher schrieben:
“Wir beobachteten jedoch eine erhöhte Rate venöser thromboembolischer Ereignisse, die 11 zusätzlichen venösen thromboembolischen Ereignissen pro 100.000 Impfungen entsprach und die eine deutlich erhöhte Rate zerebraler venöser Thrombosen mit 7 beobachteten Ereignissen gegenüber 0,3 erwarteten Ereignissen unter den 282.572 Impfstoffempfängern einschloss.”
Ein leitender Angestellter von AstraZeneca sagte heute, dass der britische Arzneimittelhersteller nicht in Erwägung ziehen wird, seinen Impfstoff zur Zulassung in den USA einzureichen, wenn das Zulassungsverfahren zu lange dauert. Ein Vertreter des Unternehmens sagte, das Unternehmen werde sich stattdessen auf den Verkauf des Impfstoffs in anderen Ländern konzentrieren, auch wenn es die Gespräche mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration fortsetzen werde.
J&J-Impfstoff wird in den USA für Blutgerinnungsstörungen kritisiert
Obwohl der AstraZeneca-Impfstoff in den USA nicht angeboten wird, verwendet er die gleiche Adenovirus-Technologie wie der COVID-Impfstoff von Johnson & Johnson (J&J), der in den USA für den Notfalleinsatz zugelassen ist.
Am 16. Dezember 2021 sprachen die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) eine “bevorzugende Empfehlung” aus, wonach Personen ab 18 Jahren die mRNA-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech oder Moderna anstelle der J&J-Impfung erhalten sollten.
Zwei Tage zuvor hatte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) ihre Merkblätter für die Notfallzulassung des J&J-Impfstoffs aktualisiert und eine Kontraindikation für die Impfung für Erwachsene hinzugefügt, bei denen eine Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) nach der Impfung mit dem J&J-Impfstoff oder einem anderen Adenovirus-Impfstoff aufgetreten war.
Die Behörde fügte keine Kontraindikation für Personen mit Vorerkrankungen, einschließlich Gerinnungsstörungen, oder für Personen hinzu, bei denen es nach dem Erhalt eines mRNA-Impfstoffs zu Blutgerinnseln gekommen sein könnte.
Der FDA zufolge wurde TTS bei Männern und Frauen in einem breiten Altersspektrum gemeldet, wobei die höchste Rate bei Frauen zwischen 30 und 49 Jahren zu verzeichnen war. Die Agentur stellte fest, dass etwa 15% der TTS-Fälle tödlich verliefen.
Nach einer Analyse der Daten des Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gab es zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. März 2022 2.607 Berichte über Blutgerinnungsstörungen nach Verabreichung der J&J-Impfung.
Der Defender hat über zahlreiche Todesfälle aufgrund von Blutgerinnungsstörungen nach der J&J-Impfung berichtet, darunter der von Jessica Berg Wilson, einer 37-jährigen Hausfrau aus Washington, die am 7. September 2021 plötzlich starb.
Laut Wilsons Nachruf diagnostizierten die Ärzte bei ihr VITT.
Pfizer, Moderna mRNA-Impfstoffe werden ebenfalls mit Blutgerinnseln in Verbindung gebracht
Die FDA und die CDC haben keine Warnungen über Blutgerinnungsstörungen herausgegeben, die sich speziell auf die Impfstoffe von Pfizer und Moderna beziehen, obwohl Studien zeigen, dass die mRNA-Impfstoffe ähnliche Erkrankungen verursachen können.
So ergab eine im April 2021 veröffentlichte Studie der Universität Oxford, dass die Zahl der Personen, die nach der COVID-Impfung eine zerebrale Venenthrombose (CVST) entwickelten, bei den Impfstoffen von Pfizer, Moderna und AstraZeneca etwa gleich hoch war. (J&J ist in der EU, aus der die Studie stammt, nicht zugelassen).
Der Studie zufolge trat in den zwei Wochen nach der Impfung mit dem Pfizer- oder Moderna-Impfstoff bei 4 von 1 Million Menschen CVST auf, bei dem AstraZeneca-Impfstoff dagegen bei 5 von 1 Million Menschen.
Obwohl die Forscher eine signifikant höhere Inzidenz von Blutgerinnseln bei Personen feststellten, die mit COVID infiziert waren, war die Inzidenz von Blutgerinnseln nach Impfungen immer noch viel höher als die Hintergrundinzidenz von 0,41. Dies ist ein starkes Signal dafür, dass die Impfstoffe dieses spezifische Risiko bergen.
Eine weitere Studie, die im Februar 2021 im Journal of Hematology veröffentlicht wurde, untersuchte die Thrombozytopenie nach einer Impfung mit Pfizer und Moderna als Reaktion auf den Tod eines 56-jährigen Arztes aus Florida – der erste identifizierte Patient, der an einer Hirnblutung starb, nachdem er den Impfstoff von Pfizer erhalten hatte.
Die Forscher untersuchten 20 Fallberichte von Patienten mit Immunthrombozytopenie (ITP) nach einer Impfung, darunter 17 ohne vorbestehende Thrombozytopenie, anhand von Daten des CDC, der FDA, des US-Gesundheitsministeriums (VAERS), von veröffentlichten Berichten und von Gesprächen mit Patienten und behandelnden Ärzten.
Die Forscher konnten nicht ausschließen, dass die Impfstoffe von Pfizer und Moderna eine ITP auslösen können, und empfahlen eine zusätzliche Überwachung, um die Häufigkeit von Thrombozytopenien nach der Impfung zu bestimmen.
“Während die Hauptsorge im Zusammenhang mit ITP Blutungen sind, mag es überraschen, dass ITP auch mit einem um 20% erhöhten Risiko für Blutgerinnsel verbunden ist”, sagte Lyn Redwood, RN, MSN, ehemalige Präsidentin von Children’s Health Defense, unter Berufung auf einen Artikel vom 8. März von Dr. Robert Bird, Direktor der Hämatologie am Princess Alexandra Hospital in Brisbane, Australien.
Nach den neuesten verfügbaren VAERS-Daten gab es zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 4. März 2022 5.992 Berichte über Blutgerinnungsstörungen nach Impfungen mit dem Pfizer-Impfstoff und 4.784 Berichte nach Impfungen mit dem Moderna-Impfstoff.
Von der Gesamtzahl der Meldungen über Blutgerinnungsstörungen in diesem Zeitraum waren 22% der Gesamtzahl der Meldungen (13 428, darunter J&J, Pfizer und Moderna) bei Personen im Alter von 17 bis 43 Jahren zu verzeichnen, 34,8% bei Personen im Alter von 44 bis 64 Jahren und 32% bei Personen im Alter von 65 Jahren oder älter, was darauf schließen lässt, dass das Problem nicht auf Erwachsene unter 40 Jahren beschränkt ist.
Die J&J-Impfung ist in den USA weiterhin erhältlich, und im Oktober 2021 erteilte die FDA eine Notfallzulassung für die J&J-Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren.
Die New York Times berichtete am Dienstag, dass sich die “Anzeichen verdichten”, dass der Janssen-Impfstoff genauso wirksam ist wie die mRNA-Impfstoffe.