Dans deux cas distincts, les médecins légistes britanniques ont conclu cette semaine que les personnes qui avaient reçu le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca étaient mortes de troubles de la coagulation sanguine causés par le vaccin.
Kim Lockwood, une mère de famille de 34 ans originaire du South Yorkshire, est décédée en mars 2021 d’une hémorragie cérébrale catastrophique neuf jours après avoir reçu l’injection d’AstraZeneca .
Lockwood s’est plaint d’un mal de tête atroce huit jours après avoir reçu le vaccin. Son état s’est rapidement détérioré et sa mort a été prononcée 17 heures après son admission à l’hôpital.
Nicola Mundy, médecin légiste du South Yorkshire, a qualifié Lockwood d’« extrêmement malchanceuse » et a enregistré la cause du décès comme étant une thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin (TTIV).
Par ailleurs, une enquête du comté de Sheffield a conclu lundi que Tom Dudley, 31 ans et père de deux enfants, qui avait reçu le vaccin Astra-Zeneca le 27 avril 2021, est décédé d’une hémorragie cérébrale provoquée par le vaccin le 14 mai 2021.
Le 7 mai 2021, le National Health Service du Royaume-Uni a modifié les recommandations relatives au vaccin d’AstraZeneca, suggérant que les personnes en bonne santé de moins de 40 ans devraient l’éviter en raison de possibles complications liées à la coagulation du sang.
Le médecin légiste adjointe Tanyka Rawden a déclaré qu’au moment du décès de Dudley, le problème de coagulation sanguine potentiellement mortel « n’était pas une complication connue et reconnue de ce vaccin. Il me semble que les directives ont été modifiées », a-t-elle déclaré. « Ils ont été changés très, très rapidement après que Tom ait été vacciné ».
Pour tous les deux, Lockwood et Dudley, le changement de recommandations est arrivé quelques semaines trop tard.
Les chiffres du gouvernement britannique font état de 437 cas signalés et de 78 décès dus à des troubles de la coagulation du sang après l’administration d’environ 24,9 millions de premières doses et 24,2 millions de secondes doses du vaccin d’AstraZeneca.
En avril 2021, de nombreux pays européens, dont l’Allemagne, la France, l’Italie et l’Espagne, ont suspendu l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca après que des experts ont découvert des caillots sanguins dangereux chez certains vaccinés, selon diverses sources d’information.
Une recherche publiée le 5 mai 2021 dans The BMJ a confirmé les preuves de coagulation du sang et a trouvé un petit risque après avoir reçu une seule dose du vaccin d’AstraZeneca.
Les chercheurs ont écrit :
« Nous avons cependant observé un taux accru d’événements thromboemboliques veineux, correspondant à 11 événements thromboemboliques veineux en excès pour 100 000 vaccinations et incluant un taux nettement accru de thrombose veineuse cérébrale avec 7 événements observés contre 0,3 événement attendu parmi les 282 572 personnes vaccinées ».
Un cadre d’AstraZenecaa déclaré aujourd’hui que le fabricant britannique de médicaments n’envisage pas de soumettre son vaccin pour approbation aux États-Unis si le processus réglementaire est trop long. Un responsable de la société a déclaré que celle-ci se concentrerait plutôt sur la vente du vaccin dans d’autres pays, mais qu’elle poursuivrait les discussions avec la Food and Drug Administration des États-Unis, selon le rapport de la Commission européenne.
Aux États-Unis, le vaccin de J&J est pointé du doigt pour les troubles de la coagulation sanguine
Bien que le vaccin d’AstraZeneca ne soit pas proposé aux États-Unis, il utilise la même technologie adénovirale que le vaccin COVID de Johnson & Johnson (J&J) autorisé en urgence aux États-Unis.
Le 16 décembre 2021, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont formulé une «recommandation préférentielle » selon laquelle les personnes de 18 ans et plus devraient recevoir les vaccins Pfizer-BioNTech ou Moderna mRNA au lieu de l’injection de J&J.
Deux jours plus tôt, la Food and Drug Administration américaine a mis à jour ses fiches d’information pour l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin J&J, ajoutant une contre-indication à l’injection pour les adultes ayant des antécédents de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (TTS) après l’administration du vaccin J&J ou de tout autre vaccin vectorisé par un adénovirus.
L’agence n’a pas ajouté de contre-indication pour les personnes souffrant d’affections préexistantes, notamment de troubles de la coagulation, ou pour celles qui ont pu présenter des caillots sanguins après avoir reçu un vaccin à ARNm.
La FDA a déclaréque des cas de STT ont été signalés chez des hommes et des femmes, dans un large éventail d’âges, le taux le plus élevé étant enregistré chez les femmes âgées de 30 à 49 ans. L’agence a noté qu’environ 15% des cas de TTS étaient mortels.
Selon l’analyse des données du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022, 2 607 cas de troubles de la coagulation sanguine ont été signalés après l’administration de la piqûre de J&J.
Le Defender a fait état de nombreux décès dus à des troubles de la coagulation du sang après l’administration du vaccin J&J, dont celui de Jessica Berg Wilson, une mère au foyer de 37 ans de Washington, décédée subitement le 7 septembre 2021.
Selon la nécrologie de Wilson, les médecins lui ont diagnostiqué une thrombose atypique liée à la vaccination.
Les vaccins à ARNm de Pfizer et Moderna sont également liés à la formation de caillots sanguins
La FDA et les CDC n’ont pas émis de mises en garde contre les troubles de la coagulation sanguine spécifiques aux vaccins Pfizer et Moderna, bien que des études aient montré que les vaccins à ARNm pouvaient provoquer des troubles similaires.
Par exemple, une étude publiée en avril 2021 par l’Université d’Oxford a révélé que le nombre de personnes ayant développé une thrombose du sinus veineux cérébral (TSVC) après l’administration des vaccins COVID était à peu près le même pour les vaccins Pfizer, Moderna et AstraZeneca. (L’utilisation de J&J n’est pas approuvée dans l’UE, d’où l’étude est partie).
Selon l’étude, 4 personnes sur 1 million ont présenté une TSVC au cours des deux semaines suivant la vaccination avec le vaccin Pfizer ou Moderna, contre 5 personnes sur 1 million pour le vaccin AstraZeneca.
Bien que les chercheurs aient constaté une incidence significativement plus élevée de caillots sanguins chez les personnes infectées par la COVID, l’incidence des caillots sanguins après la vaccination était encore beaucoup plus élevée que l’incidence générale de 0,41, ce qui indique clairement que les vaccins présentent ce risque spécifique.
Une autre étude, publiée en février 2021 dans le Journal of Hematology, s’est penchée sur la thrombocytopénie consécutive à la vaccination par Pfizer et Moderna, suite au décès d’un médecin de 56 ans en Floride – le premier patient identifié décédé d’une hémorragie cérébrale après avoir reçu le vaccin de Pfizer.
Les chercheurs ont examiné 20 rapports de cas de patients souffrant de thrombocytopénie immunitaire (PTI) après une vaccination, dont 17 sans thrombocytopénie préexistante, en utilisant les données des CDC, de la FDA, du ministère américain de la santé et des services sociaux (VAERS), des rapports publiés et des communications avec les patients et les prestataires de soins.
Les chercheurs n’ont pas pu exclure la possibilité que les vaccins Pfizer et Moderna aient pu déclencher un PTI et ont recommandé une surveillance supplémentaire pour déterminer l’incidence de la thrombocytopénie post-vaccination.
« Bien que la principale préoccupation liée au PTI soit le saignement, il peut être surprenant de constater que le PTI est également associé à un risque accru de 20 % de caillots sanguins », a déclaré Lyn Redwood, RN, MSN, ancienne présidente émérite de Children’s Health Defense, citant un article du 8 mars du Dr Robert Bird, directeur du service d’hématologie du Princess Alexandra Hospital de Brisbane, en Australie.
Selon les dernières données disponibles du VAERS, entre le 14 décembre 2020 et le 4 mars 2022, 5 992 rapports de troubles de la coagulation sanguine ont été enregistrés après le vaccin Pfizer, et 4 784 rapports après le vaccin Moderna.
Sur le total des rapports de troubles de la coagulation du sang pendant cette période, 22% du nombre total de rapports (13 428, dont J&J, Pfizer et Moderna) concernaient des personnes âgées de 17 à 43 ans, 34,8 % des personnes âgées de 44 à 64 ans et 32 % des personnes âgées de 65 ans ou plus, ce qui suggère que le problème ne se limite pas aux adultes de moins de 40 ans.
La piqûre de J&J reste disponible aux États-Unis et en octobre 2021, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour la dose de rappel de J&J pour les adultes de 18 ans et plus.
Le New York Times, mardi a fait état de « preuves croissantes » que le vaccin de Janssen présente des niveaux d’efficacité comparables à ceux des vaccins à ARNm.