Il marito di una donna dell’Oregon morta l’anno scorso per un disturbo della coagulazione del sangue – due settimane dopo aver ricevuto il vaccino anti COVID della Johnson & Johnson (J&J) – ha parlato pubblicamente questa settimana della morte della moglie.

Stan Thomas ha detto a NBC News che sta lottando per assicurare che il sacrificio di sua moglie non sia dimenticato.

“Quando su 8 milioni di dosi solo due persone ne moriranno”, ha detto Thomas, “chi pensa che toccherà a te?”

NBC News ha caratterizzato il rischio di danni in generale dai vaccini anti COVID come “un rischio di 1 su un milione”.

E i funzionari sanitari statunitensi continuano a dire che i disturbi della coagulazione del sangue come quello che ha ucciso la moglie di Thomas sono rari – nonostante le migliaia di eventi trombotici indotti dal vaccino riportati ai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC).

Monica Melkonian, 52 anni, ha ricevuto la sua iniezione J&J in un centro di vaccinazione il 7 aprile 2021 – lo stesso giorno in cui il CDC e la Food and Drug Administration statunitense (FDA) hanno temporaneamente messo in pausa il vaccino mentre indagavano su numerose segnalazioni di un raro disturbo trombotico chiamato trombocitopenia indotta dal vaccino (VITT).

VITT è una condizione a volte fatale caratterizzata da trombosi acuta simultanea e trombocitopenia che si presenta dopo la somministrazione di un vaccino anti COVID.

I sintomi più notevoli di Melkonian includevano un mal di testa persistente e un dolore dietro l’occhio sinistro. Ma Thomas ha detto che lei e suo marito hanno continuato a lavorare nella loro casa e a svolgere le loro attività quotidiane.

Il mal di testa le era passato quasi del tutto il 17 aprile. E invece alle 4 del mattino del giorno dopo, Thomas ha sentito sua moglie gridare mentre cadeva a terra. Melkonian aveva avuto una crisi epilettica e non riusciva a muovere il braccio destro. Thomas, che ha subito sospettato un ictus causato dall’iniezione, ha chiamato il 9-1-1.

“La progressione di questo è stata fulminea”, ha detto Thomas, “cosa di cui sono tragicamente grato”.

Al pronto soccorso, Thomas ha chiesto a sua moglie di stringergli la mano una volta per “sì” e due volte per “no” nel tentativo di comunicare con lei.

“L’ultima cosa che le ho detto è stata che l’amavo e le ho chiesto di stringermi la mano due volte”, ha detto Thomas. “L’ha fatto”.

Il CDC indaga sulla morte di Melkonian

Il CDC il 22 aprile 2021 ha avviato un’indagine sulla morte di Melkonian.

“Si è riscontrato questo trombo in combinazione con piastrine molto basse”, ha scritto l’Oregon Health Authority in un comunicato. “Prima che il vaccino fosse messo in pausa, casi di questa grave trombosi erano stati identificati in sei donne in tutto il paese che avevano ricevuto il vaccino”.

Sia Melkonian che suo marito erano “esperti nel campo della salute e della sicurezza sul lavoro” ed erano direttamente coinvolti nella risposta alla pandemia COVID, ha detto Thomas.

Entrambi erano consapevoli dei rischi associati ai vaccini anti COVID, ma credevano che questi rischi impallidissero rispetto a quelli associati al virus.

Thomas ha detto di essere fermamente “pro-vax”, ma si chiede se le autorità sanitarie abbiano fatto abbastanza per aiutare le persone a capire le loro opzioni.

Gli Stati Uniti riconoscono solo nove morti per trombosi a seguito dell’iniezione J&J

Fino ad oggi, gli Stati Uniti hanno confermato solo nove morti a causa della VITT causata dall’iniezione J&J, ha riferito la NBC.

Durante la più recente riunione del comitato consultivo sui vaccini del CDC per la valutazione dei benefici e dei rischi, il 16 dicembre 2021, l’agenzia ha riconosciuto solo 54 casi di condizioni trombotiche tra i vaccinati J&J, tra cui nove morti.

Trentanove dei 54 casi riportati si sono verificati prima che il CDC e la FDA mettessero in pausa il vaccino in aprile per indagarne la relazione con le trombosi.

La task force per il vaccino anti COVID-19 del CDC ha detto di aver escluso “le segnalazioni in cui [the] l’unica trombosi è un ictus ischemico o infarto miocardico” – una mossa che ha ridotto significativamente il numero di casi di trombosi inclusi nell’analisi della task force.

Secondo il sito del CDC, la maggior parte degli ictus (87%) sono ictus ischemici. Un ictus ischemico si verifica quando si blocca il flusso di sangue attraverso l’arteria che fornisce sangue ricco di ossigeno al cervello – una condizione spesso causata da trombosi.

L’infarto miocardico è un attacco di cuore che si verifica quando il muscolo cardiaco non riceve abbastanza sangue a causa di un blocco – come un trombo – nelle arterie che forniscono sangue al cuore.

Poiché i tassi erano ancora più alti di quelli precedentemente stimati sia tra gli uomini che tra le donne, il comitato ha votato 15-0 per “raccomandare preferibilmente” i vaccini mRNA anti COVID Pfizer e Moderna rispetto all’iniezione J&J per gli adulti dai 18 anni in su.

Tuttavia, anche i vaccini Pfizer e Moderna sono associati a disturbi della coagulazione del sangue.

Secondo i dati raccolti da “Our World In Data” (Il nostro mondo in dati), tra il 14 dicembre 2020 e il 18 febbraio 2022, sono state somministrate 18,36 milioni di dosi del vaccino J&J.

Durante questo stesso periodo di tempo, sono state riportate 13.216 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue in seguito a vaccinazioni anti COVID al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), di cui 2.568 attribuite al vaccino della J&J.

I dati VAERS mostrano che ci sono state 2.275 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue in seguito a vaccinazione anti COVID con J&J tra il 14 dicembre 2020 e il 10 dicembre 2021 – un numero molto maggiore dei 54 casi riconosciuti dal CDC durante la sua riunione consultiva di dicembre.

Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% delle effettive reazioni avverse ai vaccini.

Segnalazioni di disturbi della coagulazione dopo l’iniezione J&J

The Defender ha riferito di numerosi casi di trombosi in seguito alla vaccinazione anti COVID con l’iniezione J&J:

  • Jessica Berg Wilson, una madre di 37 anni, è morta di VITT dopo aver fatto il vaccino anti COVID J&J in quanto condizione per fare volontariato nella scuola di suo figlio.
  • Emma Burkey, un’adolescente di 18 anni, è stata messa su un respiratore e ha subito tre operazioni al cervello per trombi dopo aver fatto il vaccino J&J.
  • Anne VanGeest, una 35enne sana, è morta per un’emorragia cerebrale 11 giorni dopo aver ricevuto il vaccino anti COVID J&J.
  • Brad Malagarie, un 43enne sano, padre di sette figli, ha avuto un ictus dovuto a trombi poche ore dopo aver ricevuto il vaccino anti COVID J&J. L’ictus lo ha lasciato incapace di camminare, parlare e con una paralisi del lato destro del corpo.
  • Un uomo di 30 anni della California l’8 aprile 2021 è stato ricoverato e curato per un disturbo trombotico che ha sviluppato dopo aver ricevuto il vaccino J&J.
  • Barbara Buchanan ha sviluppato dei trombi nei polmoni, nello stomaco, nel cervello e alla gola da 6 a 8 giorni dopo aver ricevuto il vaccino anti COVID J&J. Aveva scelto J&J perché doveva essere un’iniezione sola, e perché gli esperti avevano dichiarato che il vaccino era sicuro dopo aver revocato una pausa di 10 giorni.
  • A Kendra Lippy, una donna sana di 38 anni, sono stati diagnosticati gravi trombi che hanno poi mandato in tilt la maggior parte dei suoi organi dopo che ha ricevuto il vaccino anti COVID J&J. È rimasta anche senza la maggior parte del suo intestino tenue – e con spese mediche ingenti.
  • Sandra Jacobs, una donna di 60 anni, è morta per trombosi dopo aver ricevuto l’iniezione J&J, secondo un rapporto autoptico rilasciato il 20 settembre 2021 da un patologo forense per la Michigan Medicine.

Il 13 aprile 2021, le agenzie federali hanno messo in pausa il vaccino anti COVID J&J, commercializzato sotto la sua filiale Janssen, mentre indagavano sul possibile legame del vaccino con trombi pericolosi e potenzialmente fatali.

Durante la riunione del 23 aprile 2021, il comitato consultivo sui vaccini del CDC ha detto di aver identificato 15 donne a cui sono state diagnosticate rare trombosi, comprese tre che sono morte.

Solo due delle donne avevano più di 50 anni, mentre il rischio è più alto nelle donne dai 30 ai 39 anni.

Il comitato consultivo del CDC ha detto che il legame tra le trombosi e il vaccino anti COVID della J&J era “plausibile”, ma ha concluso che i “benefici del vaccino superano i rischi” e ha raccomandato il vaccino per le persone dai 18 anni in su negli Stati Uniti sotto l’autorizzazione di emergenza della FDA.

Il 26 aprile 2021, la FDA ha modificato la sua EUA per il vaccino J&J per riflettere il rischio di rare trombosi e ha detto che le vaccinazioni potevano riprendere immediatamente.