El marido de una mujer de Oregón que murió el año pasado de un trastorno de coagulación de la sangre -dos semanas después de recibir la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J)- habló públicamente esta semana sobre la muerte de su esposa.

Stan Thomas dijo a “NBC News” que está luchando para que el sacrificio de su esposa no sea olvidado.

“Cuando son 8 millones de dosis y dos personas van a morir por ello”, dijo Thomas, “¿quién piensa que vas a ser tú?”.

“NBC News” caracterizó el riesgo de daño en general de las vacunas COVID como “un riesgo de 1 en un millón”.

Y las autoridades sanitarias estadounidenses siguen afirmando que los trastornos de coagulación de la sangre como el que mató a la esposa de Thomas son poco frecuentes, a pesar de los miles de casos de coagulación de la sangre inducidos por la vacuna que se han notificado a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Monica Melkonian, de 52 años, recibió su inyección de J&J en una clínica de vacunación el 7 de abril de 2021, el mismo día en que los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) suspendieron temporalmente la vacuna mientras investigaban numerosos informes sobre un raro trastorno de la coagulación de la sangre llamado trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna (VITT).

La VITT es una afección a veces mortal caracterizada por una trombosis aguda y una trombocitopenia simultáneas que se presenta después de recibir una vacuna COVID.

Los síntomas más notables de Melkonian eran dolor de cabeza persistente y dolor detrás del ojo izquierdo. Pero Thomas dijo que ella y su marido siguieron trabajando por la casa y realizando sus actividades diarias.

Su dolor de cabeza había desaparecido en su mayor parte el 17 de abril, pero a las 4 de la mañana del día siguiente, Thomas oyó a su mujer llamarle gritando mientras se caía al suelo. Experimentó una convulsión y no podía mover el brazo derecho. Thomas, que inmediatamente sospechó de un derrame cerebral causado por el pinchazo, llamó al 9-1-1.

“La progresión de esto fue simplemente rápida como un rayo”, dijo Thomas, “lo cual agradezco trágicamente”.

En la sala de urgencias, Thomas le pidió a su mujer que le apretara la mano una vez para decir “sí” y dos veces para decir “no”, en un esfuerzo por comunicarse con ella.

“Lo último que le dije fue que la quería y le pedí que me apretara la mano dos veces”, dijo Thomas. “Ella lo hizo”.

Los CDC investigan la muerte de Melkonian

El 22 de abril de 2021, los CDC iniciaron una investigación sobre la muerte de Melkonian.

“Este coágulo de sangre se observó en combinación con plaquetas muy bajas”, escribió la Autoridad Sanitaria de Oregón en un comunicado. “Antes de la emisión de la pausa, se habían identificado casos de este grave coágulo de sangre entre seis mujeres de todo el país que recibieron la vacuna”.

Tanto Melkonian como su marido eran “expertos en el campo de la salud y la seguridad en el trabajo” y participaron directamente en la respuesta a la pandemia de COVID, dijo Thomas.

Ambos eran conscientes de los riesgos asociados a las vacunas COVID, pero creían que los riesgos palidecían en comparación con los riesgos asociados al virus.

Thomas dijo que está firmemente “a favor de la vacuna”, pero se pregunta si las autoridades sanitarias han hecho lo suficiente para ayudar a la gente a entender sus opciones.

Estados Unidos reconoce sólo nueve muertes por coágulos de sangre tras la inyección de J&J

Hasta la fecha, en Estados Unidos sólo se han confirmado nueve muertes debidas al VITT causado por la inyección de J&J, informó la NBC.

Durante la reunión más reciente del panel asesor de vacunas de los CDC sobre los beneficios y los riesgos, celebrada el 16 de diciembre de 2021, la agencia reconoció sólo 54 casos de afecciones de coagulación de la sangre entre los receptores de J&J, incluidas nueve muertes.

Treinta y nueve de los 54 casos notificados se produjeron antes de que los CDC y la FDA suspendieran la vacuna en abril para investigar su relación con los coágulos sanguíneos.

El Grupo de Trabajo de la Vacuna COVID-19 de los CDC dijo que excluyó “los informes en los que la única trombosis es el accidente cerebrovascular isquémico o el infarto de miocardio”, una medida que redujo significativamente el número de casos de coagulación sanguínea incluidos en el análisis del grupo de trabajo. [the]

Según el sitio web de los CDC, la mayoría de los accidentes cerebrovasculares (87%) son isquémicos. Un ictus isquémico se produce cuando se bloquea el flujo sanguíneo a través de la arteria que suministra sangre rica en oxígeno al cerebro, una situación que suele estar causada por coágulos sanguíneos.

El infarto de miocardio es un ataque al corazón que se produce cuando el músculo cardíaco no recibe suficiente sangre debido a una obstrucción -como un coágulo- en las arterias que suministran sangre al corazón.

Debido a que las tasas seguían siendo más altas que las estimadas anteriormente tanto en hombres como en mujeres, el panel votó 15 – 0 para “recomendar preferentemente” las vacunas COVID de ARNm de Pfizer y Moderna sobre la inyección de J&J para adultos de 18 años o más.

Sin embargo, tanto la vacuna de Pfizer como la de Moderna también están asociadas a trastornos de coagulación de la sangre.

Según los datos recopilados por “Our World In Data“, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de febrero de 2022 se habían administrado 18,36 millones de dosis de la vacuna de J&J.

Durante este mismo periodo de tiempo, se notificaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) 13.216 informes de trastornos de la coagulación de sangre tras la vacuna COVID, de los cuales 2.568 se atribuyeron a la vacuna de J&J.

Los datos de VAERS muestran que hubo 2.275 informes de trastornos de coagulación de la sangre después de la vacuna COVID de J&J entre el 14 de diciembre de 2020 y el 10 de diciembre de 2021, un número mucho mayor que los 54 casos reconocidos por los CDC durante su reunión consultiva de diciembre.

Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.

Informes sobre trastornos de coagulación tras la inyección de J&J

“​​The Defender” ha informado de numerosos casos de coágulos de sangre tras la vacunación COVID con la inyección de J&J:

  • Jessica Berg Wilson, una madre de 37 años, murió de VITT después de recibir la vacuna COVID de J&J como condición para ser voluntaria en la escuela de su hijo.
  • Emma Burkey, una adolescente de 18 años, fue conectada a un respirador y sometida a tres operaciones cerebrales por coágulos de sangre después de ponerse la vacuna de J&J.
  • Anne VanGeest, una mujer sana de 35 años, murió de una hemorragia cerebral 11 días después de recibir la vacuna COVID de J&J.
  • Brad Malagarie, un hombre sano de 43 años y padre de siete hijos, sufrió un derrame cerebral por coágulos de sangre horas después de recibir la vacuna COVID de J&J. El derrame cerebral le dejó sin poder caminar ni hablar y con parálisis en el lado derecho del cuerpo.
  • Un hombre de 30 años de California, el 8 de abril de 2021, fue hospitalizado y tratado por un trastorno de coagulación de la sangre que desarrolló después de recibir la vacuna de J&J.
  • Barbara Buchanan desarrolló coágulos de sangre en los pulmones, el estómago, el cerebro y la garganta entre 6 y 8 días después de recibir la vacuna COVID de J&J. Eligió J&J porque era una inyección de una sola dosis, y porque los expertos declararon que la vacuna era segura después de levantar una pausa de 10 días.
  • A Kendra Lippy, una mujer sana de 38 años, se le diagnosticaron graves coágulos de sangre que posteriormente hicieron que la mayoría de sus órganos fallaran tras recibir la vacuna COVID de J&J. También se quedó sin la mayor parte de su intestino delgado, y con unas facturas médicas abrumadoras.
  • Sandra Jacobs, una mujer de 60 años, murió de coágulos de sangre después de recibir la inyección de J&J, según un informe de autopsia publicado el 20 de septiembre de 2021 por un patólogo forense de Michigan Medicine.

El 13 de abril de 2021, los organismos federales suspendieron la vacuna COVID de J&J, comercializada por su filial Janssen, mientras investigaban la posible relación de la vacuna con coágulos sanguíneos peligrosos y potencialmente mortales.

Durante la reunión del 23 de abril de 2021, el panel asesor de vacunas de los CDC dijo que había identificado a 15 mujeres a las que se les habían diagnosticado coágulos sanguíneos poco frecuentes, incluidas tres que murieron.

Sólo dos de las mujeres tenían más de 50 años, y el riesgo más alto se daba en las mujeres de 30 a 39 años.

El panel asesor de los CDC dijo que la relación entre los coágulos sanguíneos y la vacuna COVID de J&J era “plausible”, pero concluyó que los “beneficios de la vacuna superaban los riesgos” y recomendó la vacuna para las personas de 18 años o más en los EE.UU. bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA.

El 26 de abril de 2021, la FDA modificó su EUA para la vacuna de J&J para reflejar el riesgo de coágulos sanguíneos poco frecuentes y dijo que las vacunaciones podían reanudarse inmediatamente.