Der Ehemann einer Frau aus Oregon, die im vergangenen Jahr an einer Blutgerinnungsstörung starb – zwei Wochen nachdem sie den Impfstoff COVID von Johnson & Johnson (J&J) erhalten hatte -, äußerte sich diese Woche öffentlich über den Tod seiner Frau.

Stan Thomas erklärte gegenüber NBC News, er kämpfe dafür, dass das Schicksal seiner Frau nicht vergessen wird.

„Wenn es sich um 8 Millionen Dosen handelt und zwei Menschen daran sterben werden“, sagte Thomas, „wer glaubt dann, dass es einen selbst treffen wird?“

NBC News bezeichnete das Risiko einer Schädigung durch COVID-Impfstoffe im Allgemeinen als „ein Risiko von 1 zu einer Million“.

Und die US-Gesundheitsbehörden behaupten weiterhin , dass Blutgerinnungsstörungen wie diejenige, an der Thomas’ Frau starb, selten sind – trotz Tausender von impfstoffbedingten Blutgerinnungsstörungen, die den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gemeldet wurden.

Monica Melkonian, 52, erhielt ihre J&J-Impfung in einer Impfklinik am 7. April 2021 – am selben Tag, an dem die CDC und die US-Gesundheitsbehörde FDA den Impfstoff vorübergehend aussetzten, um zahlreichen Berichten über eine seltene Blutgerinnungsstörung, die sogenannte impfstoffinduzierte thrombotische Thrombozytopenie (VITT), nachzugehen.

VITT ist eine manchmal tödliche Erkrankung, die durch eine gleichzeitig auftretende akute Thrombose und Thrombozytopenie gekennzeichnet ist und nach einer COVID-Impfung auftritt.

Zu Melkonians auffälligsten Symptomen gehörten anhaltende Kopfschmerzen und Schmerzen hinter ihrem linken Auge. Thomas sagte jedoch, dass sie beide weiterhin an ihrem Haus arbeiteten und ihren täglichen Aktivitäten nachgingen.

Am 17. April waren ihre Kopfschmerzen größtenteils verschwunden, aber am nächsten Tag hörte Thomas seine Frau um 4 Uhr morgens schreien, als sie auf den Boden fiel. Sie erlitt einen Krampfanfall und konnte ihren rechten Arm nicht mehr bewegen. Thomas, der sofort einen durch die Impfung verursachten Schlaganfall vermutete, rief den Rettungsdienst.

„Der Krankheitsverlauf war einfach blitzschnell“, sagte Thomas, „wofür ich tragischerweise dankbar bin.“

In der Notaufnahme bat Thomas seine Frau, seine Hand einmal für „Ja“ und zweimal für „Nein“ zu drücken, um mit ihr zu kommunizieren.

„Das letzte, was ich zu ihr sagte, war, dass ich sie liebe und sie bat, meine Hand zweimal zu drücken“, sagte Thomas. „Und das tat sie.“

Die CDC untersuchen den Tod von Melkonian

Am 22. April 2021 leitete die CDC eine Untersuchung zu Melkonians Tod ein.

„Dieses Blutgerinnsel wurde in Kombination mit einer sehr niedrigen Zahl von Blutplättchen festgestellt“, schrieb die Gesundheitsbehörde von Oregon in einer Erklärung. „Vor der Bekanntgabe der Aussetzung wurden bei sechs Frauen im ganzen Land, die den Impfstoff erhalten hatten, Fälle dieses schweren Blutgerinnsels festgestellt.“

Sowohl Melkonian als auch ihr Mann seien „Experten auf dem Gebiet der Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz“ und unmittelbar an der Reaktion auf die COVID-Pandemie beteiligt gewesen, sagte Thomas.

Beide waren sich der Risiken bewusst, die mit COVID-Impfstoffen verbunden sind, aber sie waren der Meinung, dass diese Risiken im Vergleich zu den Risiken, die mit dem Virus verbunden sind, vernachlässigbar seien.

Thomas sagte, er sei ein entschiedener „Impfbefürworter“, frage sich aber, ob die Gesundheitsbehörden genug getan hätten, um die Menschen über ihre Wahlmöglichkeiten aufzuklären.

USA erkennen nur neun Todesfälle durch Blutgerinnsel nach J&J-Injektion an

Bis heute haben die USA nur neun Todesfälle aufgrund von VITT bestätigt, die durch die J&J-Impfung verursacht wurden, berichtet NBC.

Auf der letzten Sitzung des CDC-Beratungsgremiums für Impfstoffe zur Bewertung von Nutzen und Risiken am 16. Dezember 2021 bestätigte die Behörde nur 54 Fälle von Blutgerinnungsstörungen bei J&J-Empfängern, darunter neun Todesfälle.

39 der 54 gemeldeten Fälle traten auf, bevor die CDC und die FDA den Impfstoff im April aussetzten, um den Zusammenhang mit Blutgerinnseln zu untersuchen.

Die COVID-19 Vaccine Task Force der CDC erklärte, sie habe Berichte ausgeschlossen, „bei denen [die] einzige Thrombose ein ischämischer Schlaganfall oder Herzinfarkt war“ – ein Vorgehen, das die Zahl der in die Analyse der Task Force einbezogenen Fälle von Blutgerinnseln erheblich reduzierte.

Nach Angaben der CDC-Website handelt es sich bei den meisten Schlaganfällen (87 %) um ischämische Schlaganfälle. Ein ischämischer Schlaganfall tritt auf, wenn der Blutfluss durch die Arterie, die das Gehirn mit sauerstoffreichem Blut versorgt, blockiert wird – eine Erkrankung, die häufig durch Blutgerinnsel verursacht wird.

Ein Myokardinfarkt ist ein Herzinfarkt, der auftritt, wenn der Herzmuskel aufgrund einer Verstopfung – z. B. durch ein Blutgerinnsel – in den Arterien, die das Herz mit Blut versorgen, nicht mehr ausreichend mit Blut versorgt wird.

Da die Raten sowohl bei Männern als auch bei Frauen immer noch höher waren als zuvor geschätzt, stimmte das Gremium mit 15 zu 0 Stimmen dafür, die mRNA-COVID-Impfstoffe von Pfizer und Moderna gegenüber der J&J-Impfung für Erwachsene ab 18 Jahren „bevorzugt zu empfehlen“.

Sowohl der Impfstoff von Pfizer als auch der von Moderna werden jedoch auch mit Blutgerinnungsstörungen in Verbindung gebracht.

Nach den von „Our World In Data“ zusammengestellten Daten wurden zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 18. Februar 2022 18,36 Millionen Dosen des J&J-Impfstoffs verabreicht.

Im gleichen Zeitraum wurden dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) 13.216 Berichte über Blutgerinnungsstörungen nach COVID-Impfungen gemeldet, von denen 2.568 auf den Impfstoff von J&J zurückgeführt wurden.

Aus den Daten von VAERS geht hervor, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 10. Dezember 2021 2.275 Fälle von Blutgerinnungsstörungen nach dem COVID-Impfstoff von J&J gemeldet wurden – eine weitaus größere Zahl als die 54 Fälle, die die CDC während ihrer Beratungssitzung im Dezember bestätigten.

In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Ereignisse infolge von Impfungen erfasst.

Berichte über Gerinnungsstörungen nach J&J-Injektion

The Defender hat über zahlreiche Fälle von Blutgerinnseln nach der COVID-Impfung mit der J&J-Injektion berichtet:

  • Jessica Berg Wilson, eine 37-jährige Mutter, starb an VITT, nachdem sie den COVID-Impfstoff von J&J als Bedingung für ihre ehrenamtliche Tätigkeit in der Schule ihres Kindes erhalten hatte.
  • Emma Burkey, eine 18-jähriger Teenagerin, wurde an ein Beatmungsgerät angeschlossen und musste wegen Blutgerinnseln dreimal am Gehirn operiert werden, nachdem sie den Impfstoff von J&J erhalten hatte.
  • Anne VanGeest, eine gesunde 35-Jährige, starb 11 Tage nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von J&J an einer Gehirnblutung.
  • Brad Malagarie, ein gesunder 43-jähriger Vater von sieben Kindern, erlitt wenige Stunden nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von J&J einen Schlaganfall aufgrund von Blutgerinnseln. Der Schlaganfall führte dazu, dass er weder gehen noch sprechen konnte und eine Lähmung der rechten Körperhälfte erlitt.
  • Ein 30-jähriger Mann aus Kalifornien wurde am 8. April 2021 wegen einer Blutgerinnungsstörung, die er nach der Verabreichung des Impfstoffs von J&J entwickelte, ins Krankenhaus eingeliefert und behandelt.
  • Barbara Buchanan entwickelte 6 bis 8 Tage nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von J&J Blutgerinnsel in der Lunge, im Magen, im Gehirn und im Rachen. Sie entschied sich für J&J, weil es sich um eine Einmalimpfung handelte und weil Experten den Impfstoff für sicher erklärten, nachdem sie eine 10-tägige Aussetzung für den Impfstoff aufgehoben hatten.
  • Bei Kendra Lippy, einer gesunden 38-jährigen Frau, wurden nach der Verabreichung des COVID-Impfstoffs von J&J schwere Blutgerinnsel diagnostiziert, die zum Versagen der meisten ihrer Organe führten. Außerdem musste der größte Teil ihres Dünndarms entfernt werden – und sie musste hohe Arztrechnungen bezahlen.
  • Sandra Jacobs, eine 60-jährige Frau, starb an Blutgerinnseln, nachdem sie die J&J-Injektion erhalten hatte. Dies geht aus einem Autopsiebericht hervor, der am 20. September 2021 von einem forensischen Pathologen für Michigan Medicine veröffentlicht wurde.

Am 13. April 2021 setzten die Bundesbehörden den von der Tochtergesellschaft Janssen vertriebenen COVID-Impfstoff von J&J aus, während sie den möglichen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und gefährlichen und potenziell tödlichen Blutgerinnseln untersuchten.

Auf der Sitzung am 23. April 2021 teilte das Beratungsgremium der CDC für Impfstoffe mit, dass bei 15 Frauen seltene Blutgerinnsel diagnostiziert wurden, von denen drei starben.

Nur zwei der Frauen waren älter als 50, wobei das Risiko bei Frauen zwischen 30 und 39 Jahren am höchsten war.

Das Beratungsgremium der CDC bezeichnete den Zusammenhang zwischen Blutgerinnseln und dem COVID-Impfstoff von J&J als „plausibel“, kam jedoch zu dem Schluss, dass „die Vorteile des Impfstoffs die Risiken überwiegen“, und empfahl den Impfstoff für Personen ab 18 Jahren in den USA im Rahmen der Notfallzulassung der FDA.

Am 26. April 2021 korrigierte die FDA ihre Notfallzulassung für den Impfstoff von J&J, um dem Risiko seltener Blutgerinnsel Rechnung zu tragen, und erklärte, die Impfungen könnten sofort wieder aufgenommen werden.