Le mari d’une femme de l’Oregon décédée l’année dernière d’un trouble de coagulation sanguine, deux semaines après avoir reçu le vaccin COVID de Johnson & Johnson (J&J), s’est exprimé publiquement cette semaine au sujet du décès de son épouse.

Stan Thomas a déclaré à NBC News qu’ il se battait pour que le sacrifice de sa femme ne soit pas oublié.

“Quand il s’agit de 8 millions de doses et que deux personnes vont en mourir”, a déclaré Thomas, “qui pense que ce sera vous ?”

NBC News a qualifié le risque, en général, pour la santé lié aux vaccins COVID de “risque de 1 sur 1 million”.

Et les autorités sanitaires américaines continuent de dire que les troubles de la coagulation du sang comme ceux qui ont causé le décès de la femme de Thomas sont rares – malgré les milliers d’événements de coagulation du sang induits par les vaccins qui ont été signalés aux Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC).

Monica Melkonian, 52 ans, a reçu son vaccin J&J dans un centre de vaccination le 7 avril 2021, le jour même où les CDC et la Food and Drug Administration (FDA) ont temporairement suspendu le vaccin pendant qu’ils enquêtaient sur de nombreux rapports concernant un trouble rare de coagulation sanguine appelé thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin (VITT).

Le VITT est une affection parfois mortelle caractérisée par une thrombose et une thrombocytopénie aiguës simultanées qui se manifestent après l’administration d’un vaccin COVID.

Les symptômes les plus notables de Mme Melkonian étaient un mal de tête persistant et une douleur derrière son œil gauche. Mais Mme Thomas a déclaré qu’elle et son mari continuaient à travailler dans leur maison et à mener leurs activités quotidiennes.

Le 17 avril, son mal de tête avait presque disparu, mais le lendemain, à 4 heures du matin, Thomas a entendu sa femme crier en tombant sur le sol. Elle a eu une crise d’épilepsie et ne pouvait plus bouger son bras droit. Thomas, qui a immédiatement soupçonné une attaque causée par le vaccin, a appelé le 9-1-1.

“La progression a été rapide comme l’éclair”, a déclaré Thomas, “ce dont je suis tragiquement reconnaissant”.

Aux urgences, Thomas a demandé à sa femme de serrer sa main une fois pour “oui” et deux fois pour “non” dans le but de communiquer avec elle.

“La dernière chose que je lui ai dite, c’est que je l’aimais et que je lui ai demandé de serrer ma main deux fois”, a déclaré Thomas. “Elle l’a fait.”

Le CDC enquête sur la mort de Melkonian

Le 22 avril 2021, le CDC a lancé une enquête sur la mort de Melkonian.

“Ce caillot de sang a été observé en combinaison avec un niveau de plaquettes très bas”, a écrit l’autorité sanitaire de l’Oregon dans un communiqué. “Avant le décret de la pause, des cas de ce grave caillot sanguin avaient été identifiés chez six femmes du pays qui avaient reçu le vaccin.”

Mme Melkonian et son mari étaient tous deux “experts dans le domaine de la santé et de la sécurité au travail” et ont été directement impliqués dans la réponse à la pandémie de COVID, a déclaré M. Thomas.

Tous deux étaient conscients des risques associés aux vaccins COVID, mais ils pensaient que ces risques étaient minimes par rapport aux risques associés au virus.

M. Thomas a déclaré qu’il était résolument “pro-vax”, mais il se demande si les autorités sanitaires ont fait suffisamment pour aider les gens à comprendre leurs options.

Les États-Unis ne reconnaissent que neuf décès dus à des caillots sanguins suite au vaccin de J&J.

À ce jour, les États-Unis n’ont confirmé que neuf décès dus au VITT causé par les injections de J&J, a rapporté NBC.

Lors de la dernière réunion du groupe consultatif des CDC sur les risques et bénéfices potentiels des vaccins, le 16 décembre 2021, l’agence n’a reconnu que 54 cas d’affections liées à la coagulation du sang chez les receveurs de J&J, dont neuf décès.

Trente-neuf des 54 cas signalés sont survenus avant que les CDC et la FDA ne mettent le vaccin en pause en avril pour enquêter sur son lien avec les caillots sanguins.

Le groupe de travail sur le vaccin COVID-19 des CDC a déclaré qu’il avait exclu “les rapports où [the] la seule thrombose est un accident vasculaire cérébral ischémique ou un infarctus du myocarde” – une décision qui a réduit considérablement le nombre de cas de coagulation sanguine inclus dans l’analyse du groupe de travail.

Selon le site web du CDC, la plupart des AVC (87 %) sont des AVC ischémiques. Un accident vasculaire cérébral ischémique se produit lorsque le flux sanguin dans l’artère qui fournit le sang riche en oxygène au cerveau se bloque – une situation souvent causée par des caillots sanguins.

L’infarctus du myocarde est une crise cardiaque qui survient lorsque le muscle cardiaque ne reçoit pas suffisamment de sang en raison d’un blocage – tel qu’un caillot de sang – dans les artères qui alimentent le cœur en sang.

Les taux étant toujours plus élevés que ceux estimés précédemment, tant chez les hommes que chez les femmes, le panel a voté à 15 voix contre 0 pour “recommander de préférence” les vaccins ARNm COVID de Pfizer et Moderna par rapport à l’injection de J&J pour les adultes de 18 ans et plus.

Cependant, les vaccins Pfizer et Moderna sont également associés à des troubles de coagulation sanguine.

Selon les données compilées par “Our World In Data“, entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2022, 18,36 millions de doses du vaccin J&J avaient été administrées.

Au cours de cette même période, 13 216 rapports de troubles de la coagulation sanguine consécutifs à des troubles liés au vaccin COVID ont été signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), dont 2 568 attribués au vaccin de J&J.

Les données du VAERS montrent qu’il y a eu 2 275 rapports de troubles de la coagulation sanguine suite au vaccin COVID de J&J entre le 14 décembre 2020 et le 10 décembre 2021 – un nombre bien plus important que les 54 cas reconnus par le CDC lors de sa réunion consultative de décembre.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Rapports de troubles de la coagulation suite à l’injection de J&J

Le Défenseur a rapporté de nombreux cas de caillots sanguins suite à la vaccination du COVID avec la piqûre J&J :

  • Jessica Berg Wilson, une mère de 37 ans, est décédée du VITT après avoir reçu le vaccin COVID de J&J comme condition pour faire du bénévolat à l’école de son enfant.
  • Emma Burkey, une adolescente de 18 ans, a été placée sous respirateur et a subi trois opérations au cerveau à cause de caillots sanguins suite à son vaccin de J&J.
  • Anne VanGeest, une femme de 35 ans en bonne santé, est morte d’une hémorragie cérébrale 11 jours après avoir reçu le vaccin COVID de J&J.
  • Brad Malagarie, un père de sept enfants en bonne santé, âgé de 43 ans, a été victime d’un accident vasculaire cérébral dû à des caillots sanguins quelques heures après avoir reçu le vaccin COVID de J&J. L’attaque l’a rendu incapable de marcher, de parler et a entraîné une paralysie du côté droit de son corps.
  • Le 8 avril 2021, un homme de 30 ans originaire de Californie a été hospitalisé et traité pour un trouble de la coagulation sanguine qu’il a développé après avoir reçu le vaccin de J&J.
  • Barbara Buchanan a développé des caillots sanguins dans ses poumons, son estomac, son cerveau et sa gorge 6 à 8 jours après avoir reçu le vaccin COVID de J&J. Elle a choisi J&J parce qu’il s’agissait d’une injection en une seule dose, et parce que les experts ont déclaré que le vaccin était sûr après avoir levé une pause de 10 jours.
  • Après avoir reçu le vaccin COVID de J&J,Kendra Lippy, une femme de 38 ans en bonne santé, a été diagnostiquée comme souffrant de graves caillots sanguins qui ont entraîné la défaillance de la plupart de ses organes. Elle s’est également retrouvée sans la plus grande partie de son intestin grêle – et avec des factures médicales écrasantes.
  • Sandra Jacobs, une femme de 60 ans, est morte de caillots sanguins après avoir reçu la piqûre de J&J, selon un rapport d’autopsie publié le 20 septembre 2021 par un pathologiste médico-légal du Michigan Medicine.

Le 13 avril 2021, les agences fédérales ont mis en pause le vaccin COVID de J&J, commercialisé par sa filiale Janssen, pendant qu’elles enquêtaient sur le lien possible du vaccin avec des caillots sanguins dangereux et potentiellement mortels.

Au cours de la réunion du 23 avril 2021, le groupe consultatif sur les vaccins des CDC a déclaré avoir identifié 15 femmes chez qui des caillots sanguins rares ont été diagnostiqués, dont trois sont décédées.

Seules deux des femmes avaient plus de 50 ans, le risque étant le plus élevé chez les femmes âgées de 30 à 39 ans.

Le groupe consultatif des CDC a déclaré que le lien entre les caillots sanguins et le vaccin COVID de J&J était “plausible”, mais a conclu que les “avantages du vaccin l’emportaient sur les risques” et a recommandé le vaccin pour les personnes de 18 ans et plus aux États-Unis en vertu de l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA.

Le 26 avril 2021, la FDA a modifié son EUA pour le vaccin de J&J afin de tenir compte du risque de caillots sanguins rares et a déclaré que les vaccinations pouvaient reprendre immédiatement.