Die heute von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten Daten über die Anzahl der Verletzungen und Todesfälle, die dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) nach Verabreichung von COVID-Impfstoffen berichtet wurde, zeigten, dass es zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 19. März 2021 44.606 Berichte über unerwünschte Ereignisse, einschließlich 2.050 Todesfällen und 7.095 schweren Verletzungen gegeben hat.
Bis zum 19. März waren in den USA 118,3 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht worden.
VAERS ist der primäre Mechanismus zur Meldung von unerwünschten Impfstoffreaktionen in den USA. An VAERS übermittelte Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann. Jeden Freitag veröffentlichen die CDC alle in der Vorwoche eingegangenen VAERS-Berichte über Impfstoffverletzungen.
Die VAERS-Daten dieser Woche umfassten 2.306 Berichte über Anaphylaxien. Fünfundfünfzig Prozent der Anaphylaxie-Meldungen wurden auf den Impfstoff von Pfizer-BioNTech zurückgeführt, 45% auf Moderna und 1% auf den Impfstoff von Johnson & Johnson (J&J), der am 2. März in den USA eingeführt wurde.
Wie The Defender diesen Monat berichtete, enthält der J&J-Impfstoff Polysorbat 80, das dafür bekannt ist, allergische Reaktionen auszulösen. Die Impfstoffe von Moderna und Pfizer enthalten Polyethylenglykol (PEG), das ebenfalls dafür bekannt ist, anaphylaktische Reaktionen auszulösen.
Die jüngste Nachrichtenmeldung einer anaphylaktischen Reaktion auf einen COVID-Impfstoff betraf eine 68-jährige Frau aus Kansas, die einen Tag nach Erhalt des Impfstoffs starb. Nach den Einsatz-Protokollen des EMS (‘Emergency Medical Service’), erlitt die Frau am Dienstag gegen 16 Uhr auf dem Gelände eines Impfzentrums eine allergische Reaktion, berichtete KMBC. Sie hatte Schwierigkeiten beim Atmen und Sprechen und wurde mit einem EpiPen injiziert.
Die Sprecherin des Gesundheits- und Umweltministeriums von Kansas, Kristi Zears, sagte dem Wichita Eagle, dass Evans während einer Wartezeit nach Erhalt der Spritze eine anaphylaktische Reaktion zeigte. Sie wurde ins Krankenhaus gebracht und einen Tag später für tot erklärt. Es ist nicht klar, ob Evans gesundheitliche Probleme hatte. Die Gesundheitsbehörde von Kansas gab auch nicht an, welcher COVID-Impfstoff verabreicht wurde.
Auf der Website der CDC heißt es: “Die CDC gehen jeder Meldung eines Todesfalls nach, um zusätzliche Informationen anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert ist, und um festzustellen, ob der Tod eine Folge des Impfstoffs war oder in keinem Zusammenhang damit steht.”
Bis heute ist die einzige Information, die die CDC in Bezug auf die Untersuchung von Todesfällen in Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen veröffentlicht haben und wie diese Untersuchungen durchgeführt wurden, ein COVID-19 Vaccine Safety Update über das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), das am 27. Januar veröffentlicht wurde.
Am 8. März kontaktierte The Defender die CDC mit Fragen zu gemeldeten Todesfällen und Verletzungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen. Wir haben eine schriftliche Liste mit Fragen dazu vorgelegt, wie die CDC Untersuchungen zu gemeldeten Todesfällen durchführen, den Status von Untersuchungen zu Todesfällen, über die in den Medien berichtet wurde, ob Autopsien durchgeführt werden und den Standard für die Feststellung, ob eine Verletzung ursächlich mit einem Impfstoff in Zusammenhang steht.
Wir haben auch angefragt, ob Gesundheitsdienstleister alle Verletzungen und Todesfälle melden, die mit dem COVID-Impfstoff in Verbindung stehen könnten, und welche Aufklärungsinitiativen es gibt, um eine korrekte und genaue Meldung zu fördern und zu erleichtern.
Bis heute, 18 Tage später, haben die CDC nicht auf unsere Anrufe oder E-Mails geantwortet oder nachgehakt. Wir haben sie mehrmals kontaktiert und uns wurde entweder gesagt “sie haben die E-Mail erhalten”, “sie werden es nach oben weiterleiten und es ist im System” oder ihre Pressesprecher seien noch dabei, sie durchzusehen. Nach unserem jüngsten Folgeanruf diesen Mittwoch und nachdem wir ihnen eine aktualisierte Frist von 48 Stunden mitgeteilt haben, haben wir noch immer keine Antwort erhalten.
Ein Blick auf die Zahlen
Insgesamt spiegeln die heute veröffentlichten Daten Entwicklungen wider, die sich abzeichneten, seit The Defender begann, VAERS-Meldungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen zu verfolgen.
Die VAERS-Daten von dieser Woche zeigen:
- Bis zum 19. März hatten 321 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den COVID-Impfstoffen gemeldet, darunter 97 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten. Keiner der COVID-Impfstoffe, die für die Notfallzulassung freigegeben wurden, sind als sicher oder wirksam für schwangere Frauen bestätigt worden, obwohl J&J Anfang des Monats sagte, dass sie mit Tests an schwangeren Frauen, Kleinkindern und immungeschwächten Personen beginnen würden.
- 535 Fälle von Bellscher Lähmung. Von diesenwurden 64% der Fälle nach Impfungen mit Pfizer-BioNTech gemeldet – fast doppelt so viele wie nach Impfungen mit dem Moderna-Impfstoff (36%). Drei Fälle von Gesichtslähmung (rund 1%) wurden im Zusammenhang mit dem Impfstoff von J&J gemeldet.
Ärzte schlagen Alarm wegen der Notwendigkeit von Vor-Screenings
In der Zwischenzeit sorgten Bedenken über die Massenimpfungen auch in dieser Woche weiterhin für nationale und internationale Schlagzeilen.
Wie The Defender am Dienstag berichtete, sagte Dr. Hooman Noorchashm, Herz-Thorax-Chirurg und Befürworter der Patientensicherheit, dass wir das COVID-Pandemie-Problem nehmen – bei dem ein halbes Prozent der Bevölkerung anfällig für einen tödlichen Ausgang ist – und es verschlimmern, indem wir Menschen impfen, die bereits infiziert sind. In einem Interview mit Tucker Carlson, Moderator und politischer Kommentator bei Fox News, sagte Noorchasm, Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens würden einen “dramatischen Fehler” durch die Förderung eines COVID-Impfprogramms in “Einheitsgröße” machen:
“… das Signal ist ohrenbetäubend, die Menschen, die Komplikationen oder unerwünschte Ereignisse haben, sind die Menschen, die vor kurzem infiziert waren, es derzeit sind oder schon zuvor infiziert waren [with COVID]. Ich glaube nicht, dass wir das ignorieren können.”
Noorchashm glaubt, dass eine #ScreenB4Vaccine-Kampagne Millionen Menschen vor Impfschäden bewahren könnte. Er wirbt für eine Screening-Kampagne, die aus einem “PCR- oder Antigen-Schnelltest besteht, um festzustellen, ob eine aktive Infektion vorliegt, und einem IgG-Antikörpertest, der die Feststellung einer vergangenen Infektion ermöglichen würde. Wenn einer dieser Tests positiv ist, sollte die Impfung für mindestens 3 – 6 Monate aufgeschoben werden.” Noorchasm sagte dem Defender. “Wenn zu diesem Zeitpunkt die IgG-Werte abnehmen, ist es vernünftig, eine Impfung zu erwägen. Doch selbst dann sollten die IgG-Werte im Blut darüber entscheiden, ob eine Person geimpft wird oder nicht.”
Noorchasm schickte eine dritte Mitteilung in dieser Woche an die U.S. Food and Drug Administration, in der er warnt, dass Todesfälle wie der des 32-jährigen Benjamin G. Goodman, der nach Erhalt des Johnson & Johnson-Impfstoffs starb, hätten verhindert werden können, und dass es mehr Todesfälle geben wird, wenn die Menschen nicht vor der Impfung untersucht werden.
Ein Artikel von mehreren Ärzten in “The Hill” von dieser Woche, schlug ebenfalls vor, dass die Menschen auf COVID voruntersucht werden sollten, bevor sie geimpft werden.
Die Mediziner schrieben:
“Eine genauere Betrachtung des Grades der Schutzwirkung, die durch eine einmalige Impfung für diejenigen erreicht wird, die ‘COVID-vorbelastet’ sind, ist notwendig. Strenge, effektive und effiziente Antikörper-Vorscreening-Tools, um diese Personen auszumachen, wären ebenfalls erforderlich.”
AstraZeneca unter Beschuss in den USA und Europa
Soweit es die einzelnen Impfstoffe angeht, so hat AstraZeneca in Europa und den USA in dieser Woche die meisten Schlagzeilen gemacht.
Am 22. März berichtete The Defender, dass zwei unabhängige Forscherteams in Norwegen und Deutschland Antikörper identifiziert haben, die Immunreaktionen hervorrufen, die zu der Art von Blutgerinnseln führen, die bei einigen Personen auftraten, die den COVID-Impfstoff von AstraZeneca erhalten haben.
Obwohl viele Länder ihr Impfprogramm mit dem Impfstoff von AstraZeneca nach den vorläufigen Ergebnissen der EMA wieder aufgenommen haben, haben einige Länder, darunter Frankreich, Dänemark, Norwegen, Schweden und Finnland, ihre Beschränkungen für den Einsatz des Impfstoffs nicht aufgehoben.
Laut Reuters gab Finnland am Mittwoch bekannt, dass es immer noch zwei Fälle von Blutgerinnseln untersuche, die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca gegen COVID für Menschen ab 65 Jahren jedoch wieder aufnehmen würde. Finnland plant, seine Untersuchung frühestens am 6. April abzuschließen.
Am 23. März warfen US-Gesundheitsbehörden AstraZeneca vor, Wirksamkeitsdaten falsch dargestellt zu haben, als das Unternehmen “veraltete Informationen” in seine klinischen Studienergebnisse aufnahm, was dazu geführt haben könnte, dass der Impfstoffhersteller der Öffentlichkeit ein unvollständiges Bild seiner Wirksamkeitsdaten lieferte, berichtete The Defender.
Die Erklärung des National Institute of Allergy and Infectious Diseases kam weniger als einen Tag, nachdem das Pharmaunternehmen sagte, sein Impfstoff sei zu 79 % gegen COVID und zu 100 % gegen schwere oder kritische Erkrankungen und Krankenhausaufenthalte wirksam.
AstraZeneca veröffentlichte am Mittwoch aktualisierte Informationen zu seiner klinischen COVID-19 Studie, die eine Wirksamkeitsrate von 76% gegenüber symptomatischen COVID-Infektionen zeigte, statt der am Montag veröffentlichten 79%. Die geschätzte Wirksamkeit bei Menschen über 65 Jahren stieg leicht an, von 80 % auf 85 %. Der Impfstoffhersteller hat keine Sicherheitsbedenken in Bezug auf den Impfstoff festgestellt.
Am 24. März forderte die ukrainische Regierung die Öffentlichkeit auf, keine voreiligen Schlüsse zu ziehen, nachdem eine Angehörige des Militärs zwei Tage, nachdem sie den AstraZeneca COVID-Impfstoff erhalten hatte, gestorben war, berichtete Fox News. Obwohl die Frau Berichten zufolge eine chronische kardiovaskuläre Erkrankung und andere Begleiterkrankungen hatte, hatte sie keine Nebenwirkungen durch den Impfstoff, bevor sie plötzlich das Bewusstsein verlor.
Laut Reuters erhielten neun weitere Personen am gleichen Tag den Impfstoff aus der gleichen Charge und hatten keine gesundheitlichen Probleme.
Children’s Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion – gleich bei welchem Impfstoff – erlebt hat, eine Meldung entsprechend dieser drei Schritte einzureichen.