Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado hoy nuevos datos que muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 21 de octubre de 2022 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) un total de 1.447.520 informes de eventos adversos tras las vacunas COVID-19.
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos.
Los datos incluían un total de 31.696 informes de muertes y 263.462 lesiones graves, incluidas las muertes, durante el mismo periodo de tiempo.
Hasta el 21 de octubre de 2022 había un total de 5.435 informes de acontecimientos adversos tras el nuevo refuerzo bivalente de COVID-19. Los datos incluían un total de 45 muertos y 280 heridos graves. Hasta el 27 de octubre, 22,8 millones de personas habían recibido la dosis de refuerzo bivalente actualizada.
De las 31.696 muertes notificadas, 20.252 casos se atribuyen a la vacuna COVID-19 de Pfizer, 8.599 casos a Moderna, 2.752 casos a Johnson & Johnson (J&J) y ningún caso aún notificado para Novavax.
Excluyendo las “notificaciones extranjeras” al VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 21 de octubre de 2022 se notificaron en Estados Unidos 887.564 eventos adversos, incluyendo 14.920 muertes y 92.482 lesiones graves.
Los informes extranjeros son informes que las filiales extranjeras envían a los fabricantes de vacunas de Estados Unidos. De acuerdo con la normativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“Food and Drug Administration”, FDA por sus siglas en inglés), si se notifica a un fabricante un informe de un caso extranjero que describa un suceso que sea grave y que no aparezca en el etiquetado del producto, el fabricante está obligado a presentar el informe a VAERS.
De las 14.920 muertes notificadas hasta el 21 de octubre, el 7% se produjo en las 24 horas siguientes a la vacunación y el 15% en las 48 horas siguientes.
En los Estados Unidos, se habían administrado 632 millones de dosis de la vacuna COVID-19 hasta el 19 de octubre, incluyendo 376 millones de dosis de Pfizer, 238 millones de dosis de Moderna y 19 millones de dosis de J&J.
Todos los viernes, el VAERS publica los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS sólo recibe informes del 1% de los efectos adversos reales de las vacunas.
Los datos del VAERS del 14 de diciembre de 2020 al 21 de octubre de 2022, para niños de 6 meses a 5 años, muestran:
- 4.482 eventos adversos, incluyendo 187 casos calificados como graves y 8 muertes notificadas.
- 5 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
Los CDC utilizan una definición de caso reducida para la “miocarditis”, que excluye los casos de parada cardíaca, accidentes cerebrovasculares isquémicos y muertes por problemas cardíacos que se producen antes de tener la oportunidad de acudir al servicio de urgencias. - 27 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 46 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS del 14 de diciembre de 2020 al 21 de octubre de 2022 para niños de 5 a 11 años muestran:
- 14.938 acontecimientos adversos, incluidos 701 calificados como graves y 29 muertes notificadas.
- 47 informes de miocarditis y pericarditis.
- 71 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre.
- 183 informes de convulsiones.
Los datos del VAERS desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 21 de octubre de 2022 para niños de 12 a 17 años muestran:
Según los CDC, “los datos del VAERS disponibles para el público incluyen sólo los datos del informe inicial al VAERS. Los datos actualizados que contienen los datos de los historiales clínicos y las correcciones notificadas durante el seguimiento son utilizados por el gobierno para el análisis. Sin embargo, por numerosas razones, entre ellas la coherencia de los datos, estos datos modificados no están disponibles para el público.”
- 269 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 1.336 informes de miocarditis y pericarditis con 1.167 casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 301 informes de trastornos de coagulación de la sangre con 278 casos atribuidos a Pfizer.
- 27 casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) con todos los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer.
Los datos del VAERS del 14 de diciembre de 2020 al 21 de octubre de 2022, para todos los grupos de edad combinados, muestran:
- El 16% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 53% de los fallecidos eran hombres, el 42% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
- La edad media de fallecimiento era de 72 años.
- Hasta el 21 de octubre, 8.608 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID-19, incluidos 5.027 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 16.555 casos de parálisis de Bell notificados, el 73% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 22% a Moderna y el 5% a J&J.
- 3.040 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré.
- 10.100 informes de anafilaxia en los que la reacción puso en peligro la vida, requirió tratamiento o provocó la muerte.
- 4.844 informes de infarto de miocardio.
- 43.699 informes sobre trastornos de coagulación de la sangre. De ellos, 29.940 informes se atribuyeron a Pfizer, 9.849 a Moderna y 3.820 a J&J.
- 24.438 casos de miocarditis y pericarditis con 18.514 casos atribuidos a Pfizer, 5.459 casos a Moderna y 417 casos a J&J.
- 70 casos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob con 57 casos atribuidos a Pfizer, 12 casos a Moderna y 1 caso a J&J.
- 564 casos de POTS con 418 casos atribuidos a Pfizer, 125 casos a Moderna y 21 casos a J&J.
“Children’s Health Defense” (CHD) pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
Los CDC presionaron a la FDA para que autorizara las dosis de refuerzo de COVID sin ensayos clínicos
Los CDC presionaron a los reguladores estadounidenses para que autorizaran las dosis de refuerzo de COVID-19 sin datos de ensayos clínicos, según los correos electrónicos obtenidos por “Judicial Watch”.
Los funcionarios de los CDC comunicaron a sus homólogos de la FDA a principios de agosto de 2021 que querían autorizar los refuerzos de Moderna y Pfizer, ya que los datos empezaron a mostrar que las vacunas no estaban funcionando tan bien como se promocionaba inicialmente.
La conversación tuvo lugar en una llamada que fue descrita por el Dr. Phil Krause, un alto funcionario de la FDA, a varios otros trabajadores de la FDA. En esa llamada, los CDC “evidentemente declararon” que reunirían todos los datos de los que tenían conocimiento sobre la tercera dosis en el entorno inmunocomprometido y los enviarían a la FDA con la esperanza de que autorizaran una tercera dosis para aquellos con sistemas inmunes comprometidos bajo la Autorización de Uso de Emergencia.
Todas las vacunas COVID-19 estaban autorizadas en ese momento sólo para uso de emergencia. No se había autorizado ninguna dosis de refuerzo y no se disponía de datos clínicos para una tercera dosis de la vacuna. Menos de dos semanas después, la FDA autorizó las dosis de refuerzo para determinadas personas, incluidas las inmunodeprimidas.
La agencia dijo que “una revisión exhaustiva de los datos disponibles” concluyó que el grupo “podría beneficiarse” de una tercera dosis. Los únicos datos citados sobre la eficacia proceden de dos estudios, uno realizado por investigadores franceses y otro por investigadores canadienses. Pfizer y Moderna no habían completado ningún ensayo clínico.
La FDA retrasó los estudios sobre las señales de seguridad de la vacuna COVID en los ancianos
La FDA tardó más de un año en hacer un seguimiento de un posible aumento de acontecimientos adversos graves en personas de edad avanzada que recibieron la vacuna COVID-19 de Pfizer, según un informe de investigación publicado el martes por “The BMJ”.
Según “The BMJ”, en julio de 2021, la FDA “divulgó discretamente” los hallazgos de un posible aumento de cuatro tipos de eventos adversos graves en personas mayores a las que se había administrado una vacuna COVID-19 de Pfizer: infarto agudo de miocardio, coagulación intravascular diseminada, trombocitopenia inmunológica y embolia pulmonar.
La divulgación de la FDA carecía de detalles específicos, como la magnitud del aumento del riesgo potencial, y la agencia dijo que “compartiría más actualizaciones e información con la población a medida que estuvieran disponibles.”
La FDA no alertó a los médicos o a la población, a través de un comunicado de prensa o cualquier otro medio, dijo el investigador de “The BMJ”.
Dieciocho días más tarde, la FDA publicó un documento de planificación de un estudio en el que se esbozaba un protocolo para un estudio epidemiológico de seguimiento para investigar el asunto más a fondo.
Según “The BMJ”, el documento técnico reconducido revelaba las estimaciones de la proporción de riesgo no ajustada encontradas originalmente para los cuatro acontecimientos adversos graves, que oscilaban entre un 42% y un 91% de aumento del riesgo.
Más de un año después, se desconoce el estado y los resultados del estudio de seguimiento. El informe de “The BMJ” también alegó que la FDA no ha “reconocido públicamente otros estudios observacionales publicados o reanálisis de ensayos clínicos que informan de resultados compatibles.”
Los CDC sabían que las inyecciones de COVID podían causar miocarditis en varones jóvenes meses antes de comunicarlo a la población
Dos meses después de que las vacunas COVID-19 se pusieran a disposición de la población estadounidense, apareció en la base de datos VAERS de los CDC para la miocarditis una señal de seguridad de la vacuna estadísticamente significativa en varones de 8 a 21 años, pero los funcionarios de los CDC esperaron otros tres meses antes de alertar a la población, según un nuevo estudio.
El estudio, “Vigilancia postergada: Un comentario sobre la miocarditis asociada a las inyecciones de COVID-19” (“Delayed Vigilance: A Comment on Myocarditis in Association with the COVID-19 Injections”), realizado por el doctor Karl Jablonowski y el doctor Brian Hooker, se publicó el 17 de octubre en la revista “International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research”.
En su estudio, Jablonowski y Hooker registraron y analizaron la creciente incidencia de la miocarditis a medida que se convertía progresivamente en una “señal” estadísticamente significativa en el VAERS.
En una entrevista con “The Defender”, Hooker dijo que el documento muestra una “señal fuerte y estadísticamente significativa de eventos adversos de la vacuna para la miocarditis en varones de 8 a 21 años de edad se observó en la base de datos del VAERS desde el 19 de febrero de 2021, apenas dos meses después de la puesta a disposición del público estadounidense de la vacuna COVID-19″.
Sin embargo, en lugar de hacer sonar la alarma, “los funcionarios de los CDC enterraron la conexión entre la vacuna COVID-19 y la miocarditis hasta el 27 de mayo de 2021”, añadió Hooker. “En esta fecha, más del 50% de la población estadounidense elegible había recibido al menos una vacuna COVID-19 de ARNm”.
Todos los grupos de edad tienen un mayor riesgo de muerte por miocarditis tras las vacunas COVID
Las personas de todas las edades tienen un mayor riesgo de muerte por inflamación del corazón después de la vacunación con COVID-19, en comparación con la ocurrencia típica de muerte por miocarditis, según un nuevo estudio preimpreso.
Los investigadores de Japón analizaron las muertes causadas por la miocarditis, una forma de inflamación del corazón, en la que la miocarditis se instaló en los 28 días siguientes a la vacunación. Treinta y ocho muertes se ajustan a la definición, de las cuales aproximadamente la mitad se diagnosticaron mediante autopsia o biopsia, y las demás se determinaron mediante herramientas como análisis de sangre y electrocardiogramas.
A continuación, los investigadores tomaron la tasa de mortalidad de los vacunados y la compararon con la tasa de muertes por miocarditis de la población general antes de la pandemia, en los años 2017 a 2019.
A partir de los datos facilitados por el gobierno japonés, los investigadores observaron un aumento de la tasa de mortalidad por miocarditis en la población vacunada contra el SARS-CoV-2 en comparación con la población general durante los tres años anteriores a la pandemia de COVID-19, especialmente en adultos jóvenes.
También se observó un mayor riesgo en las poblaciones de mediana edad (40 años) y de edad avanzada vacunadas.
Incluso estimando el nivel más bajo del efecto, el riesgo de la vacuna COVID-19 sobre la muerte por miocarditis sería al menos cuatro veces mayor que el riesgo de mortalidad no ajustado, dijeron los investigadores. También hay indicios de que algunas muertes posteriores a la vacunación no se notifican correctamente, añadieron.
Estudios recientes identifican nuevas preocupaciones relacionadas con las vacunas contra el COVID y los trasplantes de órganos
Estudios recientes han identificado una nueva preocupación relacionada con el fracaso de los riñones transplantados y otros órganos trasplantados: La vacuna COVID-19.
En un estudio, publicado en septiembre en “Transplant Infectious Disease”, los investigadores catalogaron el rechazo agudo de órganos una o dos semanas tras la vacunación con COVID-19 en cinco individuos que habían recibido trasplantes de riñón, hígado o corazón entre seis y 18 meses antes.
En agosto, investigadores japoneses informaron del rechazo de los injertos de córnea -que normalmente tienen un alto índice de éxito- en los receptores de la vacuna COVID-19, que se produjo entre un día y seis semanas después de la vacunación.
Los autores japoneses señalan la literatura científica que documenta el rechazo del trasplante en asociación con otras vacunas como la de la gripe, la hepatitis B, el tétanos y la fiebre amarilla, y expresan su preocupación por lo que “el cambio social proyectado hacia un programa de vacunación más frecuente” presagia para los receptores de trasplantes.
La preocupación por el impacto de las inyecciones de COVID-19 en las personas con trasplantes existentes es importante, pero otra cuestión apremiante, aún no abordada, es lo que ocurre cuando una persona no vacunada recibe para el transplante un órgano de alguien a quien se le administró una vacuna contra la COVID-19.
Una mujer dañada por la vacuna Gardasil cuenta cómo las inyecciones de COVID dañaron a su madre y acabaron con la vida de su abuela
En 2012, cuando tenía 20 años, Rochelle resultó tan perjudicada por la vacuna Gardasil de Merck que tuvo que abandonar sus estudios de medicina.
Diez años más tarde, su madre resultó dañada por la vacuna COVID-19 de Moderna y, poco después, su abuela falleció apenas unas semanas después de recibir su segunda dosis de la vacuna de Pfizer.
En una entrevista exclusiva con “The Defender”, Rochelle, que ahora tiene 30 años, compartió su historia y la de su madre y su abuela. Rochelle contó a “The Defender” que su padre, su abuelo y su hermano son todos médicos, y su madre, Marcia, era enfermera.
La madre de Rochelle recibió las dos dosis de la vacuna Moderna en la primavera de 2021. Poco después de la primera dosis se produjeron acontecimientos adversos y se le diagnosticó polimialgia reumática (PMR), que según su médico fue inducida por la vacuna.
La PMR de Marcia “causó una grave inflamación en todo su cuerpo”, lo que provocó “roturas espontáneas de tendones y una hernia discal en la parte baja de la espalda”, dijo Rochelle. Además, “se desgarró el tendón del pulgar sólo por mover la mano con normalidad y requirió una intervención quirúrgica urgente para repararlo”.
Rochelle dijo que su madre necesitará varias cirugías por desgarros completos de los tendones del hombro, y podría necesitar una cirugía de la columna vertebral para reparar su disco herniado. También está medicada y, durante mucho tiempo, no pudo realizar tareas básicas.
Lo que le ocurrió a Rochelle después de que se le administrara la vacuna Gardasil contra el virus del papiloma humano, o VPH, y a su madre, Marcia, después de recibir la vacuna COVID-19, ya había sido bastante malo, pero no tanto como lo que le ocurrió a la abuela de Rochelle. Después de que se le administrara la segunda vacuna de Pfizer, Jean perdió su capacidad de comunicación, su salud empeoró gravemente y a las pocas semanas murió.