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Secondo uno studio pubblicato su Hepatology, i vaccini anti COVID-19 possono rendere più frequente e più grave la trombosi venosa splancnica (SVT), un tipo poco comune di trombosi addominale.
Lo studio è il più ampio pubblicato fino ad oggi a fornire un resoconto dettagliato sulla SVT nel contesto dei vaccini anti COVID-19, hanno scritto gli autori.
Ricercatori di diverse università europee hanno analizzato i dati raccolti tra l’aprile 2021 e l’aprile 2022 all’interno della comunità internazionale del Vascular Liver Disease Group, una rete internazionale di ricercatori che studiano le malattie vascolari del fegato.
L’obiettivo era di identificare tutti i casi nuovi e ricorrenti di SVT che potessero essere collegati al vaccino anti COVID-19.
I ricercatori hanno identificato i casi e li hanno descritti in dettaglio, stabilendo dei parametri per determinare quali fossero esempi probabili o certi di trombocitopenia immune e trombosi indotta da vaccino (VITT) – un disturbo più ampio caratterizzato da un basso livello di piastrine e coagulazione del sangue causato dai vaccini anti COVID-19.
I ricercatori hanno poi confrontato i casi con le incidenze di SVT tra una coorte di pazienti del periodo pre-COVID-19 per capire come i vaccini abbiano influenzato la frequenza e la gravità dell’SVT.
Hanno identificato 29 pazienti con SVT che si è presentata con una mediana di 11 giorni (range 2-76) dopo la prima (48%), la seconda (41%) o la terza (10%) dose.
Due dei pazienti avevano la VITT [accertata] e molti altri avevano una VITT probabile o possibile.
Solo il 28% dei pazienti presentava una condizione protrombotica di base – condizioni associate a un’elevata frequenza di trombi – rispetto al 52% della coorte pre-COVID-19. Hanno anche scoperto che per un numero maggiore di pazienti nella coorte post-COVID-19 si è dovuti ricorrere a una resezione intestinale più estesa rispetto al passato.
Sebbene la VITT accertata sia risultata rara, scrivono gli autori, “una causa alternativa per la SVT è stata identificata solo nel 28% dei casi” e tutti i casi si sono verificati entro 11 settimane dalla vaccinazione – suggerendo che la maggior parte dei casi di SVT “non avevano cause, ad eccezione della recente vaccinazione anti SARS-CoV2”.
Il cardiologo Peter McCullough ha riassunto i risultati principali dello studio su Substack. “Rispetto a un gruppo più ampio di casi verificatisi nel corso di molti anni prima della COVID, i trombi da vaccino sono risultati molto più gravi e letali”, ha scritto.
“L’insegnamento principale di questo articolo è che i vaccinati devono prendere sul serio il dolore addominale e avere una soglia bassa per sottoporsi alla diagnostica per immagini per diagnosticare i trombi splancnici prima che diventino fatali”, ha aggiunto.
I ricercatori hanno dichiarato che i loro dati sono importanti “considerando i programmi di rivaccinazione in corso a livello globale”.
Storia di trombi associati ai vaccini anti COVID ha ispirato lo studio
In seguito all’introduzione dei vaccini AstraZeneca e Johnson & Johnson (J&J), ci sono state segnalazioni di casi di VITT, caratterizzati da una coagulazione estesa e spesso multivessuale in siti insoliti e combinata con un basso numero di piastrine.
Queste segnalazioni hanno portato al ritiro del farmaco J&J dal mercato statunitense.
Anche AstraZeneca ha ritirato il suo vaccino dal mercato la scorsa settimana, nel contesto di un’azione legale collettiva da parte di persone danneggiate dal vaccino, tra cui quelli che hanno sviluppato la VITT. L’azienda ha dichiarato che la decisione di ritirare il farmaco non è legata alla causa legale.
Una recente meta-analisi della VITT in seguito a vaccinazioni con J&J e AstraZeneca ha rilevato 28 casi segnalati ogni 100.000 dosi somministrate con una mortalità del 32%. La maggior parte dei casi si è verificata nei 5-30 giorni dopo la vaccinazione, secondo lo studio SVT.
Trombosi simili sono state segnalate – ma con una frequenza minore – per i vaccini a mRNA Pfizer e Moderna.
Secondo gli ultimi dati disponibili del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), tra il 14 dicembre 2020 e il 26 aprile 2024, ci sono state 49.942 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
Di queste, 34.549 segnalazioni erano attribuite a Pfizer, 11.332 segnalazioni a Moderna e 3.969 segnalazioni a J&J (commercializzata con il marchio Janssen). Non esistono rapporti VAERS sui vaccini AstraZeneca, in quanto non sono mai stati autorizzati negli Stati Uniti.
Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS – il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione delle reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti – riporta solo l’1% degli effettivi eventi avversi ai vaccini.
Sulla base dei dati, gli autori mettono in dubbio la sicurezza dei richiami ripetuti
Per questo studio, i ricercatori hanno identificato 34 segnalazioni di possibili SVT associate al vaccino, una forma di VITT, descrivendo 106 casi. Di questi casi, 29 erano SVT acute di nuova insorgenza o ricorrenti.
Tutte le trombosi nei casi segnalati si sono verificate nella vena porta , che trasporta il sangue dagli organi addominali al fegato, la vena mesenterica superiore , che trasporta il sangue dall’intestino al fegato, la vena splenica , che drena la milza, o le vene epatiche , che riportano il sangue dal fegato al cuore.
La maggior parte dei pazienti aveva ricevuto il vaccino Pfizer-BioNTech o il vaccino AstraZeneca. Tre pazienti avevano ricevuto rispettivamente i vaccini J&J, Moderna e Sinopharm.
Due pazienti avevano una VITT accertata, hanno riferito i ricercatori. Tra gli altri pazienti, sette erano VITT probabili, due erano VITT possibili e 18 casi sono stati classificati come VITT improbabili.
Uno dei due pazienti con VITT accertata è morto durante lo studio. Due dei 29 pazienti con SVT acuta di nuova insorgenza o ricorrente sono morti. Venticinque dei restanti 27 pazienti sono rimasti in terapia anticoagulante insieme ad altri farmaci.
Nessuno dei pazienti ha avuto bisogno di essere riammesso in ospedale. E nessuno ha ricevuto un’altra iniezione di anti COVID-19.
Quando i ricercatori hanno confrontato gli esiti delle coorti pre-COVID-19 e post-COVID-19, hanno scoperto che i pazienti che hanno sviluppato una SVT associata al vaccino avevano una probabilità significativamente minore di ricevere una diagnosi di coagulazione preesistente e i loro esiti clinici erano più gravi.
Avevano una mortalità più elevata entro un anno e un tasso di trapianto di fegato più alto.
Secondo gli autori, il punto di forza dello studio è che, grazie alla collaborazione di un’ampia rete di ricercatori, è stato possibile accedere ai dati di pazienti provenienti da una regione ampia e diversificata.
Il punto debole dello studio è che il numero di casi di VITT accertati era esiguo, il che significa che non si possono trarre conclusioni definitive sulla causalità dei vaccini anti COVID-19 e l’insorgenza di SVT.
Gli autori sottolineano che molti dei casi registrati nel loro studio si sono verificati dopo una seconda o terza iniezione di anti COVID-19, sollevando preoccupazioni riguardo ai richiami ripetuti.