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Selon une étude publiée dans Hepatology, les vaccins Covid-19 peuvent rendre plus fréquente et plus grave la thrombose de la veine splanchnique (TVS), un type peu courant de coagulation sanguine abdominale.
Cette étude est la plus importante publiée à ce jour qui fournisse un rapport détaillé sur le SVT dans le contexte du tir Covid-19, écrivent les auteurs.
Des chercheurs de plusieurs universités européennes ont analysé les données recueillies entre avril 2021 et avril 2022 au sein de lacommunauté internationale du Vascular Liver Disease Group – un réseau international de chercheurs étudiant les maladies vasculaires du foie.
Leur objectif était d’identifier tous les cas nouveaux et récurrents de SVT aigus susceptibles d’être liés au vaccin Covid-19.
Les chercheurs ont identifié les cas et les ont décrits en détail, établissant des paramètres pour déterminer quels étaient les exemples probables ou certains de thrombocytopénie et de thrombose immunitaires induites par les vaccins (TTIV) – un trouble plus large caractérisé par un faible taux de plaquettes et de coagulation sanguine causé par les vaccins Covid-19.
Les chercheurs ont ensuite comparé ces cas à l’incidence de la TSV dans une cohorte de patients ayant subi la pandémie avant l’introduction du vaccin Covid-19, afin de comprendre comment les vaccins affectaient la fréquence et la gravité de la TSV.
Ils ont identifié 29 patients présentant une TVS survenant en moyenne 11 jours (intervalle 2-76) après la première (48%), la deuxième (41%) ou la troisième (10%) vaccination.
Deux des patients ont présenté une TIVT et plusieurs autres ont présenté une TIVT probable ou possible.
Seuls 28 % des patients présentaient une pathologie prothrombotique sous-jacente, c’est-à-dire une pathologie associée à une fréquence élevée de caillots sanguins, contre 52 % dans la cohorte pandémique pré-Covid-19. Ils ont également constaté qu’un plus grand nombre de patients de la cohorte post-Covid-19 nécessitaient une résection intestinale plus étendue qu’auparavant.
Bien qu’une TIV définitive ait été rare, les auteurs ont écrit qu'”une autre cause pour la TVS n’a été identifiée que dans 28 % des cas” et que tous les cas se sont produits dans les 11 semaines suivant la vaccination – ce qui suggère que la majorité des cas de TVS “n’ont pas été provoqués, à l’exception de la récente vaccination contre le SRAS et le CoV2”.
Le Dr Peter McCullough, cardiologue, a résumé les principales conclusions de l’étude sur Substack. “Par rapport à un groupe plus important de cas survenus au cours de nombreuses années avant le Covid, les caillots sanguins du vaccin étaient beaucoup plus graves et mortels”, écrit-il.
“Le principal enseignement de cet article est que les personnes vaccinées doivent prendre au sérieux les douleurs abdominales et ne pas hésiter à recourir à l’imagerie pour diagnostiquer les caillots sanguins splanchniques avant qu’ils ne deviennent mortels”, a-t-il ajouté.
Les chercheurs ont déclaré que leurs données étaient importantes “compte tenu des programmes de revaccination en cours dans le monde”.
Antécédents de caillots sanguins associés aux injections de Covid, inspirés de l’étude
Après l’introduction des vaccins de Johnson & Johnson (J&J) et d’AstraZeneca, des cas de TIVT ont été signalés, caractérisés par une coagulation étendue et souvent multivesselaire dans des sites inhabituels, associée à une faible numération plaquettaire.
Ces rapports ont conduit au retrait de la grenaille de J&J du marché américain.
AstraZeneca a également retiré son vaccin du marché la semaine dernière, dans le cadre d’une action collective intentée par des personnes lésées par le vaccin, y compris celles qui ont développé une TIVT. La société a déclaré que la décision de retirer le médicament n’était pas liée au procès.
Une méta-analyse récente de la TIVT après les vaccins J&J et AstraZeneca a révélé 28 cas signalés pour 100 000 doses administrées, avec un taux de mortalité de 32 %. Selon l’étude SVT, la plupart des cas sont survenus dans les 5 à 30 jours suivant la vaccination.
Des caillots sanguins similaires ont été signalés – mais à une fréquence moindre – pour les vaccins ARNm de Pfizer et de Moderna.
Selon les dernières données disponibles du Vaccine Adverse Event Reporting System(VAERS), entre le 14 décembre 2020 et le 26 avril 2024, 49 942 cas de troubles de la coagulation sanguine ont été signalés.
Parmi ceux-ci, 34 549 rapports ont été attribués à Pfizer, 11 332 à Moderna et 3 969 à J&J (commercialisé sous la marque Janssen). Il n’existe aucun rapport VAERS sur les vaccins AstraZeneca, car ils n’ont jamais été autorisés aux États-Unis.
Historiquement, il a été démontré que le VAERS – le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis – ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Sur la base de ces données, les auteurs s’interrogent sur la sécurité des rappels continus.
Pour cette étude, les chercheurs ont identifié 34 rapports de SVT possiblement associée à un vaccin, une forme de VITT, décrivant 106 cas. Parmi ces cas, 29 étaient des SVT aigus, premiers ou récurrents.
Dans les cas signalés, toute la coagulation s’est produite dans la région de la veine porte qui transporte le sang des organes abdominaux vers le foie, la veine mésentérique supérieure qui transporte le sang des intestins vers le foie, la veine splénique qui draine la rate ou les veines hépatiques qui ramènent le sang du foie au cœur.
La plupart des patients ont reçu soit le vaccin Pfizer-BioNTech, soit le vaccin AstraZeneca. Trois patients ont reçu respectivement les vaccins J&J, Moderna et Sinopharm.
Les chercheurs ont rapporté que deux patients présentaient une TIVT certaine. Parmi les autres patients, sept étaient des TIVP probables, deux des TIVP possibles et 18 cas ont été classés comme des TIVP improbables.
L’un des deux patients ayant présenté une TIVT certaine est décédé au cours de l’étude. Deux des 29 patients présentant une première TSV aiguë ou une TSV récurrente sont décédés. Vingt-cinq des 27 patients restants sont restés sous anticoagulation thérapeutique avec d’autres médicaments.
Aucun des patients n’a dû être réadmis à l’hôpital. Aucun d’entre eux n’a reçu d’autre injection de COVID-19.
Lorsque les chercheurs ont comparé les résultats des cohortes pré-COVID-19 et post-COVID-19, ils ont constaté que les patients ayant développé une TVS associée au vaccin étaient beaucoup moins susceptibles d’être diagnostiqués avec un trouble de la coagulation préexistant et que leurs résultats cliniques étaient plus graves.
Le taux de mortalité dans l’année qui suit et le taux de transplantation hépatique sont plus élevés.
Selon les auteurs, la force de l’étude réside dans le fait qu’en collaborant avec un vaste réseau de chercheurs, ils ont pu accéder à des données sur des patients provenant d’une région vaste et diversifiée.
La faiblesse de l’étude réside dans le fait qu’il n’y avait qu’un petit nombre de cas avérés de TVI, ce qui signifie qu’il n’est pas possible de tirer des conclusions définitives sur le lien de causalité entre les injections de Covid-19 et l’apparition d’une TVS.
Les auteurs soulignent qu’un grand nombre des cas étudiés se sont produits après une deuxième ou une troisième injection de Covid-19, ce qui soulève des inquiétudes quant à la nécessité d’administrer continuellement des injections de rappel.